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एनीमिया इसके प्रकार। वयस्कों में एनीमिया (एनीमिया) और बीमारी के खतरे (बीमारी) एनीमिक सिंड्रोम का इलाज कैसे करें

ज्यादातर लोगों के लिए, बड़ी रुचि कम एनीमिया होती है जो लगभग हर व्यक्ति हो सकती है। इसलिए, आइए इस प्रकार के एनीमिया पर विस्तार से रुके।

लोहे की कमी से एनीमिया - कारण, लक्षण, निदान और उपचार


मानव शरीर में लौह सामग्री 4 - 5 ग्राम या शरीर के वजन का 0.000065% है। इनमें से 58% लौह हीमोग्लोबिन का हिस्सा है। लिवर, प्लीहा और अस्थि मज्जा में लौह जमा किया जा सकता है (स्टॉक में स्थगित)। साथ ही, मासिक धर्म और स्तनपान के दौरान, मल, मूत्र, पसीने के साथ लोहे के शारीरिक नुकसान, आहार में लौह युक्त उत्पादों को शामिल करना आवश्यक है।

लौह की कमी के कारण एनीमिया

निम्नलिखित मामलों में लौह की कमी एनीमिया होती है:

  1. शरीर में लोहे की कमी (समय से पहले बच्चे, 1 वर्ष से कम उम्र के बच्चे, गर्भवती महिलाओं)
  2. हार्डवेयर की आवश्यकता में सुधार (गर्भावस्था, स्तनपान, प्रबलित विकास अवधि)
  3. गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल से लौह अवशोषण विकार आंत्र पथ और बाद के परिवहन
  4. पुरानी रक्त हानि
लौह की कमी के लक्षण एनीमिया

नैदानिक \u200b\u200bरूप से लौह की कमी एनीमिया तीन मुख्य सिंड्रोम - हाइपोक्सिक, साइडर-पोहनिक और एनीमिक द्वारा प्रकट की जाती है। यह सिंड्रोम क्या है? उनमें से प्रत्येक द्वारा विशेषता क्या है? सिंड्रोम लक्षणों का एक स्थिर सेट है। इसलिए, हाइपोक्सिक सिंड्रोम सांस, सिरदर्द, कान में शोर, तेज थकान, उनींदापन और टैचीकार्डिया की तकलीफ की विशेषता है; एनीमिक सिंड्रोम एरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन की संख्या की सामग्री को कम करने में व्यक्त किया जाता है। साइडरोफेनिक सिंड्रोम सीधे शरीर में लौह की मात्रा में कमी से संबंधित है और खुद को प्रकट करता है: कोई त्वचा पोषण, नाखून, बाल "अलबास्टर" छाया, सूखापन और त्वचा की खुरदरापन, भंगुर बाल और नाखून। फिर स्वाद और गंध की अस्थिरता में शामिल हों (इच्छा चाक है, धोए गए कंक्रीट फर्श की गंध को सांस लेना आदि)। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से जटिलताओं की उपस्थिति - कैरी, डिसफैगिया, गैस्ट्रिक रस की अम्लता को कम करने, अनैच्छिक पेशाब (गंभीर मामलों में), पसीना।

लौह की कमी एनीमिया का निदान

रक्त में, 60 - 70 ग्राम / एल तक की हेमोग्लोबिन सामग्री में कमी, एरिथ्रोसाइट्स 1.5 - 2 मीटर / एल तक, राशि से भी कम हो जाती है या कोई रेटिक्युलोसाइट्स नहीं होती है। विभिन्न आकारों और आकारों के एरिथ्रोसाइट्स दिखाई देते हैं। सीरम लोहे की एकाग्रता मानक के नीचे है।

लौह की कमी एनीमिया का उपचार

लौह की कमी एनीमिया का उपचार इसकी घटना के कारण को खत्म करने के सिद्धांतों पर आधारित है - गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की बीमारियों का उपचार, साथ ही संतुलित भोजन आहार की शुरूआत। आहार उच्च लौह सामग्री (यकृत, मांस, दूध, पनीर, अंडे, अनाज, आदि) के साथ मौजूद होना चाहिए। हालांकि, प्रारंभिक चरण में शरीर में लोहे की मात्रा को बहाल करने का मुख्य माध्यम लौह की दवाएं हैं। ज्यादातर मामलों में, ऐसी दवाएं गोलियों के रूप में निर्धारित की जाती हैं। गंभीर मामलों में, उन्हें इंट्रामस्क्यूलर का सहारा लिया जाता है या अंतःशिरा इंजेक्शन। इस एनीमिया के इलाज में, उदाहरण के लिए, ऐसी दवाओं का उपयोग किया जाता है: सोरबिफर, फेरम-लीक, टैर्डफरॉन, \u200b\u200bटोटेमा और अन्य। विभिन्न का चयन दवाईसंयुक्त, बहुत व्यापक सहित।

चुनते समय, आपको डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए। आम तौर पर, हल्के डिग्री के एनीमिया की रोकथाम और उपचार के लिए एक दैनिक खुराक 50-60 मिलीग्राम लोहा है, मध्यम ऊंचाई एनीमिया के इलाज के लिए प्रति दिन 100-120 मिलीग्राम। मानव एनीमिया का उपचार अस्पताल में किया जाता है और इंजेक्शन के रूप में लौह की तैयारी लागू करता है। फिर टैबलेट फॉर्म पर जाएं। ग्रंथि की तैयारी कुर्सी के अंधेरे का कारण बनती है, लेकिन इस स्थिति में यह सामान्य है। यदि लोहे की तैयारी पेट में अप्रिय संवेदना का कारण बनती है, तो इसे प्रतिस्थापित किया जाना चाहिए।

सुखद एनीमिया कारण, लक्षण, निदान और उपचार

आयरन-इन्फ्रैक्टेड एनीमिया का कारण

आयरन-ऑरपैक्टिक एनीमिया को भी कहा जाता है cideroblast या sideroichristic। तूफान अवरोधक एनीमिया रक्त सीरम में लोहे की सामान्य सामग्री और एंजाइमों की कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है जो कि हीमोग्लोबिन के संश्लेषण में शामिल होते हैं। यही है, लौह-इन्फ्रैक्टेड एनीमिया का मुख्य कारण लोहा की "आकलन" प्रक्रियाओं का उल्लंघन है।

इन्फ्रैक्टिव एनीमिया के लक्षण, हेमोसाइडरोसिस क्या है?

यह श्वास, सिरदर्द, चक्कर आना, कानों में शोर, तेज थकान, उनींदापन, नींद विकार और टैचिर्डिया की तकलीफ के साथ लौह-छिद्रित एनीमिया द्वारा प्रकट होता है। ऊतकों के खून में लोहे की उच्च सामग्री के कारण मनाया जाता है gemosiderosis । Gemosiderosis इसके अतिरिक्त के कारण अंगों और ऊतकों में लौह का जमाव है। हेमोसाइडरोसिस में, अपर्याप्तता कार्डियोवैस्कुलर विकसित कर रही है - नाड़ी तंत्र दिल की मांसपेशियों में लौह के बयान के कारण, मधुमेह, फेफड़े की क्षति और यकृत और प्लीहा के आकार में वृद्धि। त्वचा एक सांसारिक छाया प्राप्त करती है।

लौह-अपवर्तक एनीमिया का निदान, sideroblasts क्या है?

रंग संकेतक 0.6 -0 0.4 तक कम हो गया है, विभिन्न आकारों और आकारों के एरिथ्रोसाइट्स हैं, मानक के नीचे हीमोग्लोबिन और एरिथ्रोसाइट्स की मात्रा। अस्थि मज्जा में परिवर्तन होते हैं - कोशिकाएं दिखाई देती हैं - sideroblasts। Sideroblasts कोशिकाओं के चारों ओर एक लौह वेश्या रखने वाले कोशिकाएं हैं। अस्थि मज्जा 2.0 में ऐसी कोशिकाओं के मानक में - 4.6%, और लौह-अपवर्तक एनीमिया की मात्रा 70% तक पहुंच सकती है।

आयरन-अपवर्तक एनीमिया का उपचार

उपचार जो उसे खत्म कर सकता है, अभी तक नहीं है। प्रतिस्थापन चिकित्सा का उपयोग करना संभव है - एरिथ्रोसाइट द्रव्यमान और रक्त विकल्प का जलसेक।

बी 12 की कमी एनीमिया, रोग, निदान और उपचार के कारण।

B12 क्या है? यह विटामिन कहाँ है?

सबसे पहले, बी 12 क्या है? बारह बजे - यह विटामिन है, जिसका नाम भी है साइंकोबालामिन । साइंकोबालामिन मुख्य रूप से पशु उत्पादों में होता है - मांस, यकृत, गुर्दे, दूध, अंडे, पनीर। विटामिन बी 12 का स्तर लगातार प्रासंगिक उत्पादों के उपयोग को बनाए रखना चाहिए, क्योंकि मल और पित्त के साथ इसका प्राकृतिक शारीरिक नुकसान होता है।

बी 12 की कमी एनीमिया के कारण

तो, बी 12 - दुर्लभ एनीमिया एनीमिया है जो विटामिन बी 12 की कमी के कारण उत्पन्न होता है। विटामिन बी 12 की कमी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में अपने आकलन के भोजन या हानि के साथ अपर्याप्त प्रवेश के कारण हो सकती है। सख्त शाकाहारियों पर भोजन के साथ साइंकरामाइना का अपर्याप्त आगमन संभव है। इसके अलावा, बी 12 का नुकसान गर्भवती महिलाओं, नर्सिंग माताओं, कैंसर रोगियों की आवश्यकता को बढ़ाने के साथ खुद को प्रकट कर सकता है। गैर विटामिन बी 12 पर्याप्त मात्रा में भोजन के साथ पहुंचे पेट की बीमारियों के दौरान होता है, ठीक आंत (Diverticulus, कीड़े) और anticonvulsant उपचार या मौखिक गर्भ निरोधक।

बी 12 दुर्लभ एनीमिया के लक्षण

बी 12 के अभिव्यक्ति के लक्षण - कम एनीमिया केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में विकारों द्वारा विशेषता है। तो, लक्षणों के इन दो बड़े समूहों पर विचार करें:

  1. केंद्रीय से तंत्रिका प्रणाली। प्रतिबिंब, पारेषण ("goosesthesia (" goosebumps ") में कमी है, अंगों की व्याख्या, सूती पैर की भावना, चाल का उल्लंघन, स्मृति हानि
  2. गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से। अम्लीय भोजन, चमक, निगलने में कठिनाई, गैस्ट्रिक श्लेष्मा के एट्रोफी, यकृत और प्लीहा के आकार में वृद्धि के प्रति संवेदनशीलता
बी 12 दुर्लभ एनीमिया का निदान

रक्त प्रणाली में, मेगालोबिस्टिक प्रकार के रक्त निर्माण में एक संक्रमण होता है। इसका मतलब यह है कि छोटे जीवनकाल के साथ विशाल एरिथ्रोसाइट्स रक्त में उज्ज्वल रंगीन लाल रक्त कोशिकाएं केंद्र, नाशपाती और अंडाकार एरिथ्रोसाइट्स के साथ ज़ोली टेल्स और काबो के छल्ले के साथ दिखाई देते हैं। विशाल न्यूट्रोफिल दिखाई देते हैं, योसिनोफिल की मात्रा घट जाती है (तक तक पूर्ण अनुपस्थिति), बेसोफिल और कुल ल्यूकोसाइट्स। खून में, बिलीरुबिन की एकाग्रता में वृद्धि हुई है, और इसलिए, त्वचा की हल्की चतुराई और आंखों के स्कूल हो सकती है।

बी 12 दुर्लभ एनीमिया का उपचार

सबसे पहले, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की बीमारियों का इलाज करना और विटामिन बी 12 की पर्याप्त सामग्री के साथ एक संतुलित आहार स्थापित करना आवश्यक है। विटामिन बी 12 की इंजेक्शन दर का आवेदन अस्थि मज्जा में रक्त निर्माण को जल्दी से सामान्य करता है, और फिर नियमित रूप से पर्याप्त मात्रा में विटामिन बी 12 की पर्याप्त मात्रा में प्रवेश करना आवश्यक होता है।

फोलिड-दोषपूर्ण एनीमिया, कारण, लक्षण और उपचार

विटामिन बी 9 - फोलिक एसिड । जीव भोजन के साथ आता है - गोमांस यकृत और चिकन, सलाद, पालक, शतावरी, टमाटर, खमीर, दूध, मांस। विटामिन बी 9 यकृत में जमा करने में सक्षम है। इस प्रकार, बी 9 - दुर्लभ एनीमिया मानव शरीर में फोलिक एसिड की कमी के कारण उत्पन्न होता है। अपर्याप्त या असंतुलित पोषण के साथ, शाकाहारियों में, दीर्घकालिक गर्मी उपचार के साथ, बकरी के दूध के साथ बच्चों की भोजन में फोलिक एसिड की कमी संभव है। इसके अलावा, गर्भवती महिलाओं, नर्सिंग, समय से पहले बच्चों, किशोरावस्था, कैंसर रोगियों में इसकी बढ़ती आवश्यकता के साथ फोलिक एसिड की कमी को देखा जाता है। सूर्य की कमी वाले एनीमिया के परिणाम इस तरह की बीमारियों में पुरानी गुर्दे की विफलता, यकृत रोग के रूप में परिणाम। इस विटामिन के अवशोषण के उल्लंघन में फोलिक एसिड की कमी की घटना संभव है, जो शराब के दौरान होती है, मौखिक गर्भ निरोधकों का स्वागत और बी 12 की कमी।

फोलियो-उत्पादक एनीमिया के लक्षण

फोलिक के कम एनीमिया के साथ, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट पीड़ित है, इसलिए इस एनीमिया के अभिव्यक्ति गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के विकारों से जुड़ी हुई हैं। अम्लीय भोजन, चमकदार, सख्त कठिनाइयों, गैस्ट्रिक श्लेष्मा के एट्रोफी, यकृत और प्लीहा के आकार में वृद्धि के लिए बढ़ती संवेदनशीलता का उदय होता है।
रक्त प्रणाली में, समान परिवर्तन बी 12 - एनीमिया की कमी के रूप में होते हैं। यह मेगालोबिस्टिक प्रकार के रक्त निर्माण, विशाल न्यूट्रोफिल की उपस्थिति, ईसीनोफिल, बेसोफिल की संख्या में कमी और ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या में कमी के लिए एक संक्रमण है।

फोलियो-उत्पादक एनीमिया का उपचार

इस प्रकार के एनीमिया के इलाज के लिए, फोलिक एसिड टैबलेट का उपयोग किया जाता है और आहार को सामान्यीकृत किया जाता है, जिसमें पर्याप्त मात्रा में फोलिक एसिड युक्त उत्पाद होना चाहिए।

हाइपोप्लास्टिक एनीमिया, कारण, निदान, उपचार

हाइपोप्लास्टिक एनीमिया सभी कोशिकाओं की रक्त सामग्री में कमी की विशेषता है ( पैनटोपेनिया )। पैनटोपेनिया कोशिकाओं की मौत से जुड़ा हुआ है - अस्थि मज्जा में पूर्ववर्ती।

हाइपोप्लास्टिक एनीमिया के लक्षण

हाइपोप्लास्टिक एनीमिया वंशानुगत या अधिग्रहण किया जा सकता है, लेकिन इस प्रकार के एनीमिया के सभी उप-प्रजातियों को समान अभिव्यक्तियों द्वारा विशेषता है। इन लक्षणों पर विचार करें:

  1. रक्तस्राव, रक्तस्राव मसूड़ों, जहाजों की नाजुकता, त्वचा पर चोट, आदि। इन घटनाओं को कम रक्त प्लेटलेट सामग्री के कारण उत्पन्न होता है।
  2. गरीब - मुंह के नेक्रोटिक घाव, फेरनक्स, नाक, चमड़े। संक्रमण संलग्न। यह रक्त में ल्यूकोसाइट्स की छोटी संख्या के कारण है।
  3. चक्कर आना, सिरदर्द, कान में शोर, उनींदापन, थकान, झुकाव, नींद विकार, सांस की तकलीफ, दिल की धड़कन इत्यादि।
  4. सामान्य रक्त विश्लेषण में, सभी रक्त कोशिकाओं की सामग्री में कमी - एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स। अस्थि मज्जा में, विनाश की तस्वीर, क्योंकि हेमेटोपोरेशन फॉसी को एक फैटी ऊतक के साथ बदल दिया जाता है।
हाइपोप्लास्टिक एनीमिया के विकास के कारण

अस्थि मज्जा को इस तरह के नुकसान का कारण क्या है? क्रमशः वंशानुगत एनीमिया, विरासत में मिला है, लेकिन खरीदा है? हाइपोप्लास्टिक एनीमिया के विकास को जन्म देने वाले सभी कारक एक्सोजेनस (बाहरी) और एंडोजेनस (आंतरिक) में विभाजित हैं। तालिका मुख्य एक्सोजेनस और एंडोजेनस कारण दिखाती है जो हाइपोप्लास्टिक एनीमिया के विकास का कारण बन सकती हैं।

बाह्य कारक आतंरिक कारक
शारीरिक - विकिरण, उच्च आवृत्ति टोकी, कंपन आनुवंशिक - उत्परिवर्तन, अज्ञात कारणों से
मैकेनिकल आघात एंडोक्राइन - थायराइड ग्रंथि, मधुमेह, अंडाशय की बीमारियों की बीमारियां, जिसमें उनके कार्य को बढ़ाया जाता है
रासायनिक - औद्योगिक जहर, कुछ दवाएं संयोजी ऊतक की प्रणालीगत बीमारियां - सिस्टम लाल वोल्चंका, रूमेटोइड गठिया
जैविक - वायरस, हर्पीस, कवक, इंट्रासेल्यूलर बैक्टीरिया के ज्यादातर समूह भोजन का पोषण - रक्त निर्माण के लिए आवश्यक पदार्थों की कमी

हाइपोप्लास्टिक एनीमिया के उपचार के सिद्धांत

हाइपोप्लास्टिक एनीमिया का उपचार एक डॉक्टर की क्षमता में सख्ती से है - हेमेटोलॉजिस्ट। लागु कर सकते हे विभिन्न तरीके रक्त निर्माण, या अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण को उत्तेजित करना।

इसलिए, हमने एनीमिया के सभी मुख्य प्रकारों की समीक्षा की। बेशक, उनमें से बहुत कुछ हैं, लेकिन हम अत्यधिक बहस नहीं कर सकते हैं। एनीमिया के किसी भी संकेत की उपस्थिति के साथ, समय-समय पर डॉक्टर से परामर्श करना आवश्यक है। और नियमित रूप से हीमोग्लोबिन सामग्री पर रक्त परीक्षण दान करें।

जो लोग मौसमी या एक गहन कामकाजी कार्यक्रम के लिए एनीमिया के मुख्य लक्षणों को लिखने के आदी हैं, अपने स्वास्थ्य को बड़े जोखिम के लिए उजागर करते हैं। इस तरह की एक छोटी नाक उपनाम। एनीमिया की परिभाषा को निम्नानुसार दर्शाया जा सकता है - रोगजनक प्रक्रियाओं को शरीर में संरक्षित करना शुरू कर दिया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप हीमोग्लोबिन का स्तर और लाल रक्त कोशिकाओं की मात्रा कम हो जाती है। आज, इस तरह की बीमारी को अविश्वसनीय रूप से आम माना जाता है और अनौपचारिक डेटा द्वारा, कुल आबादी का लगभग 30% इससे पीड़ित होता है।

मानव रक्त में तीन कोशिकाओं का एक समूह होता है - पहले से ही परिचित एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स और ल्यूकोसाइट्स। प्रत्येक व्यक्तिगत सेल को अपना अलग फ़ंक्शन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। एरिथ्रोसाइट्स लाल रक्त कहानियों को बुलाते हैं। इसमें उनमें हेमोग्लोबिन शामिल हैं। एरिथ्रोसाइट्स सिर्फ हमारे रक्त को पेंट नहीं करते हैं, बल्कि पूरे शरीर में परिवहन ऑक्सीजन भी अधिक महत्वपूर्ण कार्य करते हैं। जब एरिथ्रोसाइट्स की संख्या में गिरावट शुरू होती है या हीमोग्लोबिन फॉल्स का स्तर होता है - यह एनीमिया के विकास के लिए ड्राइव है।

Malokroviya एक बहुत ही खतरनाक बीमारी है और कई उचित तथ्य हैं:

1 तब भी जब शरीर में शरीर में एरिथ्रोसाइट्स की एक महत्वपूर्ण संख्या होती है, तब भी शरीर शरीर के वर्गों के दौरान ऑक्सीजन परिवहन जारी रखता है। ऐसा तब होता है जब तक कि एनीमिया की स्थिति महत्वपूर्ण हो जाती है। यही कारण है कि एक व्यक्ति को लंबे समय तक संदेह नहीं हो सकता है कि वह इस तरह के पैराग्राफ की प्रगति करता है।

2 जब शरीर को पर्याप्त मात्रा में ऑक्सीजन नहीं मिलता है, तो ऑक्सीजन भुखमरी प्रकट होने लगती है। यह ऊतक डिस्ट्रॉफी और व्यक्तिगत अंगों की बिगड़ा कार्यक्षमता से भरा हुआ है।

3 Malokrovia का खतरा यह है कि यह अक्सर एक और बीमारी का परिणाम होता है। बीमारी के कुल में, शरीर पर बहुत मजबूत नकारात्मक प्रभाव पड़ता है, जिससे गंभीर परिणाम हो सकते हैं।

4 गंभीर maloccame रूप संक्रामक या भड़काऊ प्रक्रियाओं की उपस्थिति के बिना भी शरीर को नुकसान पहुंचा सकते हैं। उदाहरण के लिए, बी 12 की कमी एनीमिया शरीर को बहुत हड़ताली है जो इसके कार्य के लिए आवश्यक विटामिन प्राप्त नहीं करती है।

5 भविष्य की माताओं के लिए बहुत खतरनाक माहौल है। उदाहरण के लिए, गर्भवती महिलाओं में इस तरह के एक पायदान का निदान, एनीमिया के रूप में - इसका क्या अर्थ है? इस मामले में, एनीमिया, जो एक छोटे से शरीर, हानि और महिला और भविष्य के बच्चे के समानार्थी है।

एनीमिया की सामान्य विशेषता

यदि संक्षेप में, एनीमिया है रोगविज्ञान राज्य रक्त। यह विभिन्न परिस्थितियों के परिणामस्वरूप हो सकता है। यह भी ध्यान देने योग्य है कि यह एक अलग प्रकार - स्यूडोएमिया के दवा एनीमिया आवंटित करता है। इस तरह के पैथोलॉजी का वैज्ञानिक नाम हाइड्रोलिक है। इस मामले में, मनुष्यों में रक्त अविश्वसनीय रूप से तरल हो जाता है, जबकि एरिथ्रोसाइट्स की मात्रा और हीमोग्लोबिन स्तर अपरिवर्तित रहता है।

हीमोग्लोबिन की एकाग्रता के आधार पर, मलोक्रोवा के तीन चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है। इस स्तर को कम करें, अधिक गंभीर एनीमिया रोग:

  • हल्का एनीमिया। इस मामले में, हीमोग्लोबिन स्तर 90 जी / एल के भीतर संरक्षित है।
  • मध्य एनीमिया। हीमोग्लोबिन स्तर 70-90 जी / एल के भीतर भिन्न होता है।
  • भारी एनीमिया। हीमोग्लोबिन का स्तर 70 ग्राम / एल से नीचे आता है।

यदि एनीमिया की हल्की डिग्री और कुछ मामलों में इसकी अभिव्यक्ति की औसत डिग्री गतिशील अवलोकन की आवश्यकता होती है और यदि आवश्यक हो, तो सहायक दवाओं का उपयोग, फिर भारी एनीमिया को परिचालन हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है, जिसके बिना कोई व्यक्ति जीवित नहीं रह सकता है।

गंभीरता के अलावा, डॉक्टर एनीमिया निम्नलिखित प्रकार साझा करता है:

  • सापेक्ष। अक्सर गर्भावस्था के पल या एक छोटे से रक्त हानि के दौरान निदान किया जाता है।
  • पूर्ण। लाल रक्त कोशिकाओं की मात्रा में काफी कमी आई है, और नतीजतन, हीमोग्लोबिन स्तर गिरता है, जो लाल रक्त कोशिकाओं में होता है।

रोगी के कारण रोगी के कारण और समस्याएं

डब्ल्यूएचओ एनीमिया का निर्धारण निम्नानुसार है - शरीर की स्थिति जिस पर एरिथ्रोसाइट्स की संख्या कम हो जाती है और एक नियम के रूप में शरीर को सामान्य ऑपरेशन के लिए पर्याप्त ऑक्सीजन नहीं मिलता है। असल में, रोगी लौह की कमी एनीमिया का निदान करते हैं। यह अन्य सभी प्रकार के Malokrovia का लगभग 9 0% है। कौन आंकड़ों के अनुसार, रक्त रोग एनीमिया को प्रत्येक छठे व्यक्ति और हर तीसरी महिला का निदान किया जाता है।

मानव शरीर में लौह चयापचय, चयापचय, साथ ही गैस विनिमय प्रक्रिया में एक सक्रिय भाग्य लेता है। एक दिन में एक वयस्क स्वस्थ व्यक्ति लगभग 25 मिलीग्राम लौह का उपयोग करता है, और शरीर में इस पदार्थ का समग्र स्टॉक 4 ग्राम से अधिक नहीं है।

इस प्रकार के एनीमिया की अवधारणा का अर्थ शरीर में लौह की कमी का तात्पर्य है, और नतीजतन, इसके सामान्य कार्यप्रणाली की असंभवता। ऐसे कई मुख्य कारण हैं जो लौह की कमी एनीमिया के विकास की ओर अग्रसर हैं:

  • गलत भोजन Tychny शाकाहारियों अक्सर Malokrovia के इस तरह के एक रूप से पीड़ित हैं, क्योंकि एक व्यक्ति केवल 3% लोहा ले सकता है, और मांस के साथ सभी 25%।
  • पाचन के साथ समस्याएं और शरीर द्वारा लोहा के अवशोषण की असंभवता के परिणामस्वरूप।
  • गर्भावस्था अवधि
  • मजबूत या महत्वहीन रक्तस्राव। यह आउटडोर और भीतरी दोनों हो सकता है।
  • पुराने रोगों।

बेशक, यह एनीमिया के सभी मानदंड नहीं है। इस बीमारी का खतरा इस तथ्य में खुद को प्रकट करता है कि यह खुद को बहुत लंबे समय तक छुपा सकता है, और लक्षणों को गहन कार्य अनुसूची और नींद की कमी से सरल थकान से बहुत याद किया जाता है। लक्षण Malokrovia निम्नानुसार हैं:

  • कुल कमजोरी।
  • उनींदापन बढ़ाया।
  • चिड़चिड़ापन।
  • सिरदर्द।
  • बाकी में भी छात्र दिल की धड़कन।
  • स्किडी।
  • पुरानी बीमारियों का प्रकटीकरण।
  • पाचन तंत्र के विकार।
  • आंखों के नीचे ब्रश और चोटों का गायब होना।

एनीमिया के साथ क्या करना है?

जब ऐसी बीमारी के पहले लक्षण प्रकट होने लगे, एनीमिया के रूप में, किस डॉक्टर से संपर्क करने के लिए? इस तथ्य को देखते हुए कि एनीमिया रक्त की बीमारी है, फिर हेमेटोलॉजिस्ट को इस मामले में मदद करनी चाहिए। यह डॉक्टर रक्त की समस्याओं में माहिर हैं।

प्रारंभ में, यह चिकित्सक का दौरा करने लायक है जो हेमेटोलॉजिस्ट को दिशा लिख \u200b\u200bसकता है। इसके अलावा, दिशा को दूसरे विशेषज्ञ को छुट्टी दी जा सकती है। यह विशेष लक्षणों पर निर्भर करता है। इसके अलावा, रोगी को परीक्षण पास करने की आवश्यकता होगी। मुख्य रूप से नियुक्त सामान्य विश्लेषण रक्त, जो लौह की मात्रा, फोलिक एसिड के स्तर के साथ-साथ विटामिन बी 12 की सामग्री को निर्धारित करने की अनुमति देता है। जैसे ही विश्लेषण के नतीजे ज्ञात होते हैं, विशेषज्ञ आगे के उपचार के पाठ्यक्रम की राशि हो सकते हैं।

लेकिन क्या एनीमिया के तहत कोई इलाज नहीं हो सकता है? काफी। यह Malokrovia की गंभीरता पर निर्भर करता है। यदि एनीमिया की एक आसान डिग्री का निदान किया जाता है, तो रोगी को केवल गतिशील अवलोकन या अपने दैनिक आहार को समायोजित करने की आवश्यकता को सौंपा जाता है।

चिकित्सा एनीमिया क्या शामिल है?

तो एनीमिया से कैसे निपटें? इस तरह के एक नोटा का उपचार सीधे Malokrovia के विकास के मूल कारण से निर्भर करता है। उदाहरण के लिए, यदि मजबूत रक्त हानि के परिणामस्वरूप एनीमिया उठता है, तो रक्तस्राव शुरू में बंद हो जाता है, फिर इसे किया जाता है रक्त - आधानऔर लास्टबिल विभिन्न दवाएं रक्त में एक गैर-पदार्थ को बहाल करने के लिए विभिन्न दवाओं का उपयोग कर सकती हैं।

यदि लौह की कमी एनीमिया का निदान किया गया है, तो रोगी को उन दवाओं से छुट्टी दी जाती है जिनमें लोहा और फोलिक एसिड होता है। उपचार के रूप में संभव के रूप में कुशल होने के लिए, यह समर्थित है उचित खुराक। यदि गर्भवती महिलाओं में एनीमिया मनाया जाता है, तो उनके आहार में ऐसे उत्पाद शामिल होते हैं जो उच्च लौह सामग्री में भिन्न होते हैं और हेमोग्लोबिन स्तर को बढ़ाने के लिए संभव बनाता है। आत्म-दवा में संलग्न होने की सिफारिश नहीं की जाती है। एनीमिया के लिए कुछ contraindications हैं जो रक्त विश्लेषण के परिणामों के आधार पर केवल भाग लेने वाले चिकित्सक द्वारा स्थापित किया जा सकता है।

अंतर्राष्ट्रीय सांख्यिकी एनीमिया

अंत में, आप कई ला सकते हैं रोचक तथ्यएनीमिया के रूप में ऐसी बीमारी के बारे में। आधिकारिक आंकड़ों के मुताबिक, मलोक्रोवािया की दुनिया में डेढ़ लाख से अधिक लोग पीड़ित हैं। यदि आप इस संकेतक को प्रतिशत समकक्ष में जमा करते हैं, तो यह कुल आबादी का लगभग 25% होगा। जोखिम क्षेत्र में बुजुर्ग नागरिक और नवजात बच्चों शामिल हैं। यह उल्लेखनीय है कि पुरुषों की तुलना में महिलाओं के एनीमिया का बहुत अधिक निदान किया जाता है। गर्भावस्था के दौरान Malokroviya विशेष रूप से निदान किया जाता है।

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इसकी संरचना में मानव रक्त प्लाज्मा (तरल आधार) और प्लेटलेट्स, ल्यूकोसाइट्स और एरिथ्रोसाइट्स द्वारा प्रतिनिधित्व प्राथमिक ठोस कणों का मिश्रण है। बदले में, प्लेटलेट्स कोगुलेशन के लिए ज़िम्मेदार हैं, ल्यूकोसाइट्स मानक प्रतिरक्षा में बनाए रखा जाता है, और एरिथ्रोसाइट्स ऑक्सीजन वाहक होते हैं।

यदि किसी भी कारण से, रक्त सामग्री () घट जाती है, तो इस तरह के पैथोलॉजी को एनीमिया या एनीमिया कहा जाता है। सामान्य लक्षण बीमारियां अपने जीव के ऊतकों में एनीमिया के परिणामस्वरूप पैलोर, कमजोरी, चक्कर आना आदि के रूप में प्रकट होती हैं, ऑक्सीजन की तेज कमी शुरू होती है।

पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अक्सर एनीमिया का पता लगाया जाता है। यह रोगविज्ञान किसी भी बीमारियों की पृष्ठभूमि के साथ-साथ एक स्वतंत्र बीमारी के रूप में विकसित हो सकता है।

एनीमिया के कारण और सामान्य संकेत

एनीमिया को उत्तेजित करने के लिए कई कारक हैं। सबके कुछ बार-बार कारण एनीमिया को फोलिक एसिड, या विटामिन बी 12 की कमी माना जाता है। मासिक धर्म के दौरान या कुछ प्रेरक बीमारियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रचुर मात्रा में रक्तस्राव के कारण एनीमिया भी विकसित हो रहा है। अक्सर, रक्त की अपर्याप्तता के कारण एनीमिया प्रकट होता है जो हेमोग्लोबिन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होते हैं, साथ ही साथ लाल रक्त कोशिकाओं के गठन की प्रक्रिया में असफलता भी होती है। बीमारी की विरासत और विषाक्त पदार्थों के प्रभाव से प्रेषित भी एनीमिया के विकास का कारण बन सकता है।

अक्सर, पीड़ित एनीमिया में निम्नलिखित लक्षण मनाए जाते हैं:

  • पीला, छीलने, स्पर्श और पीला चमड़े के लिए ठंडा।
  • कमजोरी, तेज थकान, उनींदापन और चक्कर आना, गंभीर मामलों में बेहोश होकर।
  • कम रक्तचाप।
  • आंख प्रोटीन की पीली छाया।
  • स्किडी।
  • मस्कुलर टोन।
  • छात्र दिल की धड़कन।
  • प्लीहा के आकार को बढ़ाएं।
  • संशोधित रंग कुर्सियां।
  • चिपचिपा, ठंडे पसीना।
  • उल्टी, मतली।
  • पैरों और हाथों में झुकाव।
  • वे बाहर निकलने और नाखूनों को तोड़ने लगते हैं।
  • लगातार सिरदर्द।

वीडियो: एनीमिया क्या है और शरीर के कौन से हिस्से इससे पीड़ित हैं?

वर्गीकरण

आम तौर पर, एनीमिया वर्गीकरण तीन समूहों पर आधारित होता है:

  1. POSTHEMORGIC एनीमिया, यानी मजबूत के कारण Malokrovia।
  2. रक्त निर्माण की प्रक्रिया में उल्लंघन की पृष्ठभूमि के खिलाफ गठित एनीमिया, साथ ही आरएनए और डीएनए के संश्लेषण में पैथोलॉजीज - मेगलोब्लास्टिक, लौह की कमी, फोलिक-कमी, बी -12-कमी, हाइपोप्लास्टिक, एप्लास्टिक, फैनसीनी एनीमिया आदि। । प्रकार
  3. हेमोलिटिक एनीमिया, यानी बढ़ते एरिथ्रोसाइट विनाश (ऑटो-सेल हेमोलिटिक एनीमिया, सिकल सेल एनीमिया, आदि) के कारण मलोकोविया उत्पन्न होता है।

इसके अलावा, एनीमिया को गुरुत्वाकर्षण की कई डिग्री में विभाजित किया गया है, जो हीमोग्लोबिन की सामग्री पर निर्भर करता है। यह:

  • भारी डिग्री - जब रक्त की संरचना में हीमोग्लोबिन 70 सी से कम है।
  • औसत - 70-90 ग्राम / एल।
  • आसान - 90 जी / एल (एनीमिया 1 डिग्री) से अधिक।

Posthhemorgic Anemia

ये प्रकार के एनीमिया क्रोनिक या तीव्र रूप हो सकते हैं। क्रोनिक आमतौर पर बार-बार रक्त हानि का परिणाम होता है, उदाहरण के लिए, चोटों और चोटों, प्रचुर मात्रा में मासिक धर्म, पेट अल्सर, या कैंसर इत्यादि के साथ, पोस्टगेमोरेजिक एनीमिया का तीव्र रूप एक बार के कारण विकसित होता है, लेकिन महत्वपूर्ण रक्त हानि होती है।

साथ ही, तीव्र posthhemorrhagic malokrovia के क्लिनिक का प्रतिनिधित्व रोगी की सामान्य स्थिति में एक महत्वपूर्ण गिरावट से किया जाता है: तेजी से दिल की धड़कन, "मिडज", कमजोरी, कमी, कान में शोर, चक्कर आना आदि। त्वचा का रंग धीरे-कभी पीले रंग के टिंट के साथ काफी पालिक हो जाता है। कुल तापमान रोगी के शरीर कम हो जाते हैं, आंख के विद्यार्थियों को विस्तारित किया जाता है।

दिलचस्प यह तथ्य है कि रक्त परीक्षण, रक्तचाप के 2-3 घंटे के भीतर किया गया रक्त परीक्षण (पोस्टगेमोरेजिक एनीमिया के तीव्र रूप के साथ) एरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन की सामान्य सामग्री दिखाता है। उनके संकेतक बाद में गिरावट शुरू करते हैं। यह ध्यान देने योग्य है कि रक्त को काफी तेजी से ठंडा किया जाता है।

Postemorrhagic फॉर्म के एनीमिया के उपचार का सबसे प्रभावी तरीका माना जाता है। उसके बाद, एक नियम के रूप में डॉक्टर, प्रोटीन के साथ समृद्ध एंटी-डायममाइन फंड प्राप्त करने के लिए एक रोगी को निर्धारित करता है।

यदि फॉर्म पुरानी है, तो, एक नियम के रूप में, रोगी विशेष परिवर्तनों को नोटिस नहीं करता है। आमतौर पर कुछ पैल्लर, तेज वृद्धि और कमजोरी के साथ चक्कर आना होता है। पर शुरुआती अवस्था रक्त की सामान्य संरचना अस्थि मज्जा द्वारा प्रदान की जाती है। समय के साथ, वह इस सुविधा का सामना नहीं करता और विकसित करता है हाइपोक्रोमिक एनीमिया। यह एक छोटा सा शरीर है जिस पर कमलाल रक्त कोशिकाओं में कम हीमोग्लोबिन सामग्री के अनुसार। रोगी में, नाखून टूटने और गिरने लगते हैं।

पोस्टगेमोरेजिक अल्पसंख्यक के पुराने रूप में, ग्रंथि शरीर में आत्मसात करना मुश्किल हो जाता है, जिससे हीमोग्लोबिन के गठन से जुड़े महत्वपूर्ण विकार होते हैं। रक्त हानि स्रोत को बेअसर करके अधिकतम उपचार प्रभावकारिता हासिल की जाती है।

इसके अलावा, लौह युक्त दवाओं को नियुक्त किया जाता है। एनीमिया से इस मामले में सबसे लोकप्रिय और प्रभावी दवाएं: फेरोप्लेक्स, फेरम लीक, विंगता, फेरोकल, फेरोमिड इत्यादि। लोहे युक्त दवाओं के साथ उपचार काफी लंबा समय कमाता है। डॉक्टर आहार को संशोधित करने की सलाह देते हैं - यह पशु प्रोटीन (मांस, यकृत) के साथ समृद्ध उत्पादों पर आधारित होना चाहिए और बहुत सारे लौह (अनाज, सेब, ग्रेनेड) युक्त होना चाहिए।

एनीमिया, रक्त उल्लंघन के खिलाफ विकास

आचरण योग्य एनीमिया

एक नियम के रूप में, लौह की कमी एनीमिया (प्रतीक्षा) लोहा के रूप में इस तरह के तत्व की कमी के कारण विकास कर रही है। यह लोहे के अवशोषण से जुड़े विभिन्न उल्लंघनों में योगदान दे सकता है, या इस तत्व पर गरीबों का उपयोग करने वाले भोजन (उदाहरण के लिए, एक तंग और लंबे आहार पर बैठे)। इसके अलावा, यह अक्सर दाताओं और हार्मोनल विकारों से पीड़ित लोगों के लिए भी पाया जाता है।

उपरोक्त के अलावा, यह लंबे और प्रचुर मात्रा में मासिक धर्म या कैंसर रक्तस्राव के कारण उत्पन्न हो सकता है। अक्सर, गर्भवती महिलाओं में इस एनीमिया का निदान किया जाता है, क्योंकि गर्भावस्था के दौरान इस तत्व में उनकी जरूरतों में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है। और सामान्य रूप से, अक्सर बच्चों और महिलाओं में पाए जाते हैं।

लौह की कमी के लक्षण एनीमिया काफी हैं और वे अक्सर अन्य एनीमिया के लक्षणों के समान होते हैं:

  1. सबसे पहले, चमड़े। यह मंद, पीला, छीलने और सूखा हो जाता है (आमतौर पर हाथ और चेहरे में)।
  2. दूसरा, नाखून। वे भंगुर, सुस्त, नरम हो जाते हैं और बसने लगते हैं।
  3. तीसरा, बाल। प्रतीक्षा वाले लोग वे भंगुर हो जाते हैं, कभी-कभी गहन रूप से गिरने लगते हैं और धीरे-धीरे बढ़ते हैं।
  4. चौथा, दांत। लौह की कमी के लक्षणों में से एक एनीमिया दांत और क्षय चित्रकारी कर रहा है। दांतों पर तामचीनी मोटा हो जाता है, और दांत स्वयं पूर्व चमक खो रहे हैं।
  5. अक्सर, एनीमिया का संकेत एक बीमारी है, उदाहरण के लिए, एट्रोफिक गैस्ट्र्रिटिस, कार्यात्मक आंतों के विकार, एक जीनिटोरिनरी क्षेत्र इत्यादि।
  6. मरीज़ स्वाद और घर्षण विकृति के लिए इंतजार कर रहे हैं। यह मिट्टी, चाक, रेत खाने की इच्छा में खुद को प्रकट करता है। अक्सर यह रोगी अचानक वार्निश, पेंट्स, एसीटोन, गैसोलीन, निकास गैसों आदि की गंध पसंद करता है।
  7. आचरणशील एनीमिया भी सामान्य स्थिति में परिलक्षित होता है। यह सिर में लगातार दर्द, तेजी से दिल की धड़कन, कमजोरी, मिज, चक्कर आना, उनींदापन के साथ है।

प्रतीक्षा के साथ रक्त परीक्षण हीमोग्लोबिन की एक गंभीर बूंद दिखाता है। एरिथ्रोसाइट्स का स्तर भी कम हो जाता है, लेकिन कुछ हद तक, क्योंकि एनीमिया हाइपोक्रोमिक है (रंग संकेतक कम हो जाता है)। रक्त सीरम में, लौह की सामग्री काफी कम हो जाती है। परिधीय रक्त से पूरी तरह से गायब हो गया।

लौह की कमी के लिए दवाएं

उपचार लोहा युक्त दवाओं के रिसेप्शन पर आधारित है जो दोनों टैबलेट और इंजेक्शन के रूप में हैं। अक्सर, डॉक्टर नीचे दी गई सूची से लौह की तैयारी का निर्वहन करता है:

  • फेरम-लीक;
  • फेरोकल;
  • फेरन्सन;
  • फेरामाइड;
  • फेरोप्लेक्स;
  • फेरबिटोल;
  • हेमोस्टिमुलिन;
  • Imferon;
  • कॉन्फ्रॉन, आदि

एनीमिया के साथ आहार

निम्न के अलावा औषधीय तैयारी डॉक्टर आटा, डेयरी और फैटी उत्पादों की सीमा से जुड़े एक निश्चित आहार का पालन करते हैं। अनाज, आलू, लहसुन, ग्रीन्स, यकृत, मांस, गुलाब, currant, आदि जैसे उपयोगी उत्पाद

अक्सर यह एनीमिया गर्भावस्था के दौरान विकास कर रहा है। प्रतीक्षा वाले मरीज़ जंगल और पहाड़ी हवा, शारीरिक शिक्षा दोनों उपयोगी हैं। अधिमानतः उपयोग करें शुद्ध पानी Zheleznovodsk, Maritarian और Uzhgorod स्रोतों से। शरद ऋतु-वसंत अवधि में रोकथाम के बारे में मत भूलना, जब शरीर विशेष रूप से कमजोर हो जाता है। इन अवधि में, आहार एनीमिया के लिए उपयोगी होगा, लोहे युक्त खाद्य उत्पादों में समृद्ध (ऊपर और दाईं ओर तस्वीर में देखें)।

वीडियो: लौह की कमी एनीमिया - कारण और उपचार

एप्लास्टिक और हाइपोप्लास्टिक एनीमिया

ये एनीमिया पैथोलॉजीज के एक जटिल हैं अस्थि मज्जा की कार्यात्मक विफलता। अप्लास्टिक वायुमंडल हाइपोप्लास्टिक से अधिक उत्पीड़ित रक्तस्राव से अलग है।

अक्सर, हाइपोप्लास्टिक एनीमिया का उदय विकिरण, कुछ संक्रमण, में योगदान देता है, नकारात्मक प्रभाव रासायनिक या ड्रग्स, या आनुवंशिकता। हाइपो-और एप्लास्टिक एनीमिया के सभी संभावित रूपों में विकास की क्रमिक प्रकृति है।

ये एनीमिया बढ़ते तापमान, एंजिना, सेप्सिस, अतिरिक्त वजन, पैलोर, और मसूड़ों, श्लेष्म और त्वचा पर छोटे केशिका रक्तस्राव में दिखाई देते हैं, मुंह में जलते हुए। अक्सर इस बीमारी के साथ संक्रामक प्रकृति की जटिलताओं के साथ होता है, उदाहरण के लिए, इंजेक्शन, निमोनिया इत्यादि के बाद फोड़ा)। अक्सर पीड़ित और यकृत - यह आमतौर पर अधिक हो जाता है।

शरीर में लौह विनिमय का उल्लंघन किया जाता है, जबकि रक्त में लौह की मात्रा में वृद्धि हुई है। रक्त की संरचना में ल्यूकोसाइट्स हेमोग्लोबिन की तरह बहुत कम हो जाता है, लेकिन एरिथ्रोसाइट्स के कोई युवा रूप नहीं हैं। पहिया द्रव्यमान और मूत्र में अक्सर खूनी अशुद्धता होती है।

गंभीर, एप्लास्टिक एनीमिया (जैसा हाइपोप्लास्टिक के रूप में) घातक परिणाम से भरा हुआ है। उपचार केवल समयबद्धता के मामले में अच्छे परिणाम देगा। यह केवल अस्पताल में किया जाता है और इसका तात्पर्य स्वच्छता की देखभाल में वृद्धि करता है मुंह और त्वचा कवर। साथ ही, रक्त संक्रमण, एंटीबायोटिक थेरेपी, विटामिन और हार्मोन प्राप्त करने, और एनीमिया के लिए अधिमानतः पूर्ण भोजन भी दोहराया। कभी-कभी डॉक्टर अस्थि मज्जा के ट्रांसफ्लेक्शन (ट्रांसफ्यूजन) का सहारा लेते हैं (यह एचएलए सिस्टम द्वारा संगत दाता के साथ संभव है, जो एक विशेष चयन प्रदान करता है)।

एनीमिया fanfoni।

यह क्रोमोसोमल विसंगतियों से जुड़े जन्मजात एनीमिया की शायद ही कभी पाया प्रजाति है, स्टेम कोशिकाओं में दोष। यह लड़कों के लिए बेहतर है। नवजात शिशुओं में, यह रोगविज्ञान आमतौर पर नहीं देखा जाता है। यह रक्तस्राव और रक्तस्राव के रूप में 4-10 वर्षों के लक्षणात्मक अभिव्यक्तियों की विशेषता है।

अस्थि मज्जा में फैटी ऊतकों में वृद्धि होती है, जबकि सेलुलरिटी कम हो जाती है, और रक्त गठन में एक उत्पीड़ित प्रकृति होती है। अध्ययनों से पता चलता है कि एनीमिया फैनसीनी एरिथ्रोसाइट्स वाले बच्चे मानदंड से 3 गुना कम रहते हैं।

इस एनीमिया के साथ रोगी की उपस्थिति के लिए, असामान्य पिग्मेंटेशन की विशेषता है, छोटी वृद्धि, खोपड़ी या कंकाल का अविकसितता, बंद होना। अक्सर, इन लक्षणों को मानसिक मंदता, स्क्विंट, बहरापन, जननांग अंगों के अविकसितता, गुर्दे, द्वारा पूरक किया जाता है।

रक्त परीक्षण एप्लास्टिक एनीमिया के समान परिवर्तन दिखाते हैं, केवल वे बहुत कम स्पष्ट होते हैं। अधिकांश रोगियों में पेशाब विश्लेषण आईटी एमिनो एसिड में उच्च सामग्री दिखाता है।

फैनसीनी एनीमिया - अस्थि मज्जा में लाल रक्त कोशिकाओं के गठन के उल्लंघन के साथ एप्लास्टिक एनीमिया का एक निजी मामला

अनुसंधान के अनुसार एनीमिया फैनकोनी वाले रोगी, तीव्र ल्यूकेमिया के लिए एक उच्च पूर्वाग्रह है।

अपने सार में , फैनसी एनीमिया ऊपर वर्णित एप्लास्टिक एनीमिया का एक गंभीर रूप है। उपचार इस विरोधी लुम्फोसाइटिक ग्लोबुलिन के उपयोग के साथ, प्लीहा को हटाने के लिए है। इम्यून्यूनोप्रेसेंट्स का भी उपयोग किया जाता है, एंड्रोजन। लेकिन अधिकतर प्रभावी उपचार अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण (दाताओं - बहन या रोगी या अन्य लोग एचएलए फेनोटाइप पर मेल खाते हैं)।

इस पैथोलॉजी का पर्याप्त रूप से अध्ययन नहीं किया गया है। हालांकि, जन्मजात प्रकृति के बावजूद, यह एनीमिया शिशुओं में दिखाई नहीं देता है। यदि बीमारी का निदान देर से किया जाता है, तो ऐसे रोगी 5 साल से अधिक समय तक नहीं रहते हैं। पेट या मस्तिष्क में रक्तस्राव के कारण मृत्यु होती है।

मेगालोब्लास्टिक अनीमिया

ये एनीमिया वंशानुगत और अधिग्रहण दोनों हैं। वे अस्थि मज्जा में Megaloblasts की उपस्थिति की विशेषता है। ये ऐसे न्यूक्लेट कोशिकाएं हैं जो एरिथ्रोसाइट पूर्ववर्ती हैं और इसमें गैर-संघनित क्रोमैटिन शामिल हैं (इस तरह के एक सेल में एक युवा कोर, लेकिन आसपास के साइटोप्लाज्मा पहले से ही पुराना है)।

बी -12-कमी दोनों, और फोलियो-प्रभावी एनीमिया मेगालोब्लास्टिक एनीमिया की उप-प्रजातियों से संबंधित हैं। कभी-कभी मिश्रित-12-फ़ोलियो-उत्पादक एनीमिया का भी निदान किया जाता है, लेकिन यह काफी दुर्लभ है।

बी -12 की कमी एनीमिया

बी -12-कम किया गया एनीमिया विटामिन बी -12 की कमी के कारण विकसित होता है। तंत्रिका तंत्र के उचित कामकाज के लिए यह ट्रेस तत्व आवश्यक है, साथ ही शिक्षा के लिए अस्थि मज्जा और इसमें एरिथ्रोसाइट्स के विकास की आवश्यकता है। बी -12 सीधे आरएनए और डीएनए के संश्लेषण में भाग लेता है, इसलिए, लाल रक्त कोशिकाओं के विकास के निर्माण की प्रक्रिया को इसकी कमी के दौरान उल्लंघन किया जाता है।

एक विशिष्ट विशेषता के लिए, कुछ पैमाने पर कुछ तराजू ,. इसके अलावा, इस बीमारी के साथ दिल की पीड़ा, बहिष्कृत एडीमा, कमजोरी, कम कार्यशीलता, पीला येलौल और चेहरे की फैसले, कान में शोर, भाषा में जलने और खुजली के साथ होता है।

आमतौर पर बी -12 की कमी इसके चूषण के विकारों के कारण होती है। यह गैस्ट्रिक श्लेष्म, पुरानी एंटरटाइटिस, ग्लूटेन रोग के शोष वाले लोगों के लिए अधिक संवेदनशील है। बी -12 की कमी अग्नाशयशोथ का परिणाम हो सकती है। अक्सर यह शाकाहारियों, साथ ही बुजुर्ग लोगों में भी मिलता है।

इस तरह के एनीमिया को भी हानिकारक एनीमिया कहा जाता है। यह रोग एक गंभीर आवर्ती रूप में, एक नियम के रूप में, एक नियम के रूप में विकसित हो रहा है।

उपचार विटामिन बी -12 (दैनिक इंट्रामस्क्यूलर इंजेक्शन बनाने) के माता-पिता के उपयोग की मदद से किया जाता है। इसमें 12-निहित उत्पादों में समृद्ध आहार भी दिखाता है: यकृत, अंडे, डेयरी उत्पाद, मांस, पनीर, गुर्दे।

फोलिड-दोषपूर्ण एनीमिया

फोलिड-दोषपूर्ण एनीमिया है फोलिक एसिड जीव में विद्रोह की कमी। वह भी (जैसा कि 12) लाल रक्त कोशिकाओं के गठन में सक्रिय रूप से भाग लेती है। फोलिक एसिड हमारे शरीर को भोजन (मांस, पालक, आदि) के माध्यम से वितरित किया जाता है, लेकिन इन उत्पादों की थर्मल प्रसंस्करण के साथ, यह अपनी गतिविधि खो देता है।

इस तरह के एनीमिया अक्सर बकरी या पाउडर दूध, और गर्भवती महिलाओं द्वारा केंद्रित बच्चों में प्रकट होते हैं। उसी समय, इस बीमारी के साथ चक्कर आना और कमजोरी, सांस की तकलीफ और थकान की कमी होती है। त्वचा सूखी हो जाती है और एक पीला पीले-नींबू ह्यू प्राप्त करती है। रोगी अक्सर गोता लगा सकता है और बुखार हो सकता है।

रक्त में परिवर्तन बी -12 की कमी वाले एनीमिया के समान हैं। एक नियम के रूप में, हीमोग्लोबिन सामान्य बनी हुई है, और कभी-कभी भी बढ़ी है। मैक्रोसाइट्स रक्त संरचना में मौजूद होते हैं - ये लाल रक्त कोशिकाओं में वृद्धि वाले आकार होते हैं। फोलियो-उत्पादक एनीमिया के लिए, सभी रक्त कोशिकाओं की एक कम राशि आमतौर पर अपने आकार को बढ़ाकर विशेषता होती है। यह एक उच्च रंग संकेतक के साथ एक हाइपरक्रोमिक एनीमिया है। रक्त जैव रसायन शास्त्र से पता चलता है कि वह थोड़ा ऊंचा है।

फोलिड-दोषपूर्ण आइसोमेट्रिक को टैबलेट रूप में फोलिक एसिड दवाओं के साथ माना जाता है। इसके अलावा, रोगी के पोषण को सही किया जाना चाहिए (शीट सब्जियां, यकृत, अधिक फल) को ठीक किया जाना चाहिए।

अलग-अलग, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि बी -12- और फोलिक-सुधारात्मक एनीमिया मैक्रोसाइटिक एनीमिया की किस्में हैं - यह बी -12 या फोलिक एसिड की गंभीर कमी के कारण एरिथ्रोसाइट्स के आयामों में वृद्धि की विशेषता है।

हीमोलिटिक अरक्तता

इन एनीमिया की सभी किस्में लाल रक्त कोशिकाओं के अत्यधिक विनाश के कारण होती हैं। आम तौर पर, एरिथ्रोसाइट्स की जीवन प्रत्याशा ≈120 दिन है। जब व्यक्ति अपने एरिथ्रोसाइट्स के खिलाफ एंटीबॉडी दिखाई देता है, तो यह एक तेज एरिथ्रोसाइट विनाश शुरू होता है, यानी एरिथ्रोसाइट्स का जीवन बहुत छोटा हो जाता है (≈13)। रक्त में हीमोग्लोबिन क्षय होने लगते हैं, क्योंकि रोगी पृष्ठभूमि पर पीलिया को विकसित करता है हीमोलिटिक अरक्तता.

इस तरह के एनीमिया के प्रयोगशाला लक्षण बिलीरुबिन को ऊंचा कर दिया गया है, जो हीमोग्लोबिन आदि के मूत्र में उपस्थिति है।

ऐसे एनीमिया के बीच महत्वपूर्ण जगह वंशानुगत किस्मों पर कब्जा करती है। आनुवांशिक स्तर पर एरिथ्रोसाइट्स के गठन में वे कई दोषों के परिणाम हैं। हेमोलिटिक एनीमिया की अधिग्रहित किस्में कुछ कारकों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित हो रही हैं जिनके पास एरिथ्रोसाइट्स (यांत्रिक प्रकृति, विभिन्न जहर, एंटीबॉडी इत्यादि) पर विनाशकारी प्रभाव पड़ता है।

कोशिका एनीमिया

आम वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया में से एक सिकल के आकार का सेल है। यह बीमारी लाल रक्त कोशिकाओं में पैथोलॉजिकल हीमोग्लोबिन की उपस्थिति का तात्पर्य है। यह रोगविज्ञान अक्सर अफ्रीकी अमेरिकियों को प्रभावित करता है, लेकिन रेस्टलुक्स को पूरा करता है।

सिकल लाल रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति, इस पैथोलॉजी की विशेषता, आमतौर पर अपने वाहक के साथ धमकी नहीं दी जाती है। लेकिन अगर मां और पिता दोनों इस पैथोलॉजिकल हीमोग्लोबिन के खून में हैं, तो उनके बच्चों को सेल के आकार के मलोक्रोवाया के सबसे कठिन रूप से पैदा होने का जोखिम होता है, यही कारण है कि ऐसा एनीमिया खतरनाक है।

फोटो: हेमोलिटिक एनीमिया के साथ रक्त। एरिथ्रोसाइट्स - अनियमित आकार

इस प्रकार के एनीमिया के साथ संधिगत दर्द, कमजोरी, पेट दर्द, उनींदापन, पैरों की सूजन, ब्रश और पैर के साथ होता है। चिकित्सा निरीक्षण श्लेष्म और त्वचा के पैल्लर, एक बढ़ी हुई प्लीहा और यकृत की खोज करता है। इस पैथोलॉजी वाले लोगों के लिए, लोगों को पतली शरीर, उच्च वृद्धि और मोड़ की गई रीढ़ की विशेषता है।

रक्त परीक्षण एक मध्यम, या एनीमिया की गंभीर डिग्री दिखाता है, और रंग संकेतक सामान्य होगा।

यह रोगविज्ञान सबसे कठिन बीमारी है। किसी भी संक्रमण (तपेदिक की अधिक बार) या आंतरिक रक्तस्राव के कारण, दस साल की उम्र तक जीवित रहने के बिना, एक नियम के रूप में, एक नियम के रूप में मर जाता है।

इस Malaokrovia का उपचार लक्षण है। हालांकि इसे माना जाता है क्रोनिक एनीमियाबच्चों को आसानी से एरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन की कम सामग्री ले जाती है। यही कारण है कि वे शायद ही कभी रक्त संक्रमण द्वारा किए जाते हैं (अधिक बार अप्लास्टिक या हेमोलिटिक संकट के मामलों में)। सभी प्रकार के संक्रमणों से बचा जाना चाहिए, खासकर बच्चे।

ऑटिअनमोलिटिक एनीमिया

अधिग्रहित किस्मों में से, ऑटोमाइन हेमोलिटिक एनीमिया अधिक आम है। यह शरीर में गठित रोगी एंटीबॉडी के प्रभाव का तात्पर्य है। ऐसी प्रजातियां होती हैं, एक नियम के रूप में, पुरानी सिरोसिस और हेपेटाइटिस में, रूमेटाइड गठिया, तीव्र ल्यूकेमिया, या क्रोनिक लिम्फोल।

यह पुरानी, \u200b\u200bसाथ ही ऑटोम्यून्यून हेमोलिटिक एनीमिया का तीव्र रूप होता है। पुरानी रूप विशेष लक्षणों के बिना लगभग आय। रोगी के तेज आकार में पीलिया, की कमी, कमजोरी, बुखार, लगातार दिल की धड़कन से पीड़ित हैं। Sterkobilo की अत्यधिक सामग्री के कारण कैलिएक जनस एक गहरे भूरे रंग का टिंट है।

हालांकि शायद ही कभी, लेकिन आप पूर्ण ठंड एंटीबॉडी के साथ ऑटोम्यून्यून एनीमिया से मिल सकते हैं, जो बुढ़ापे के लोगों की विशेषता है। ऐसे मामलों में ठंड एडीईएमए की ओर अग्रसर एएस 6 उत्तेजक कारक कार्य करती है और हाथों, चेहरे, बंद होने की उंगलियों का निर्माण करती है। अक्सर, इस प्रकार के ऑटोम्यून्यून एनीमिया राइना सिंड्रोम के साथ होता है, जो दुर्भाग्यवश, गैंग्रीन उंगलियों को समाप्त कर सकता है। इसके अलावा, ठंड ऑटोम्यून्यून एनीमिया वाले रोगियों को पारंपरिक तरीकों से निर्धारित नहीं किया जा सकता है।

ग्लूकोकोर्टिकोइड हार्मोन का उपयोग करके उपचार किया जाता है। उपचार में एक महत्वपूर्ण भूमिका इसकी अवधि और दवाओं के सही खुराक से खेला जाता है। डॉक्टरों के इलाज में भी साइटोस्टैटिक दवाओं, प्लास्माफेरेसिस का उपयोग करते हैं, और यदि आवश्यक हो, तो स्प्लेनेक्टोमी।

वीडियो: कार्यक्रम में एनीमिया "लाइव ग्रेट!"

यह याद रखना चाहिए कि अनुचित उपचार के साथ एनीमिया की कई किस्मों को शरीर के लिए सबसे गंभीर परिणाम हो सकते हैं, मृत्यु तक। इसलिए, आत्म-दवा में व्यस्त न हों। निदान को एक योग्य चिकित्सक डालना चाहिए, साथ ही प्रभावी और उचित उपचार असाइन करना चाहिए!

निदान में रक्त परीक्षण को एक प्रमुख भूमिका दी जाती है। प्रयोगशाला अध्ययन एनीमिया, इसकी गंभीरता के प्रकार और चरित्र को निर्धारित करने में मदद करते हैं। यहां तक \u200b\u200bकि अन्य लक्षणों में अंतर्निहित एनीमिया की अनुपस्थिति में, रक्त सर्वेक्षण का परिणाम मानदंड से विचलन दिखाएगा।

सर्वेक्षणों को एनीमिया के संदेह के साथ नियुक्त किया गया

पर्याप्त चिकित्सा करने के लिए एनीमिया के प्रकार की पहचान करने के लिए प्रयोगशाला सर्वेक्षण एक सटीक निष्कर्ष जारी करने के लिए किया जाता है। विश्लेषण सौंपा गया है:

मुख्य संकेतक Malokrovia - कम हीमोग्लोबिनजो लाल रक्त कोशिकाओं में ऑक्सीजन रक्त प्रवाह को स्थानांतरित करने के लिए जिम्मेदार है, या एरिथ्रोसाइट की संख्या में कमी के लिए जिम्मेदार है।


प्रयोगशाला सर्वेक्षण के परिणाम इन बुनियादी मूल्यों का स्पष्ट विचार देते हैं।

एनीमिया के निदान के लिए सामान्य रक्त परीक्षण उंगली से लिया जाता है। एक खाली पेट पर, सुबह में बाहर ले जाने के लिए प्रक्रिया वांछनीय है।

यूएसी डेटा की खोज, निम्नलिखित सेट करें:

  • रक्त एरिथ्रोसाइट्स की कुल संख्या;
  • एरिथ्रोसाइट्स की मात्रा और व्यास का अनुपात, मानदंड का उनका अनुपालन;
  • रेटिक्युलोसाइट्स (अग्रदूत कोशिकाओं) की संख्या;
  • एरिथ्रोसाइट (रंग संकेतक) में हीमोग्लोबिन का स्तर;
  • ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स के प्रकार का अनुपात;
  • एक हेमेटोक्रिट का निर्धारण।
इन संकेतकों के मूल्य रक्त में हीमोग्लोबिन के कारण को निर्धारित करने में मदद करते हैं।

जैव रासायनिक अध्ययन किया जाता है यदि हेमोग्राम ने कम हीमोग्लोबिन मान का खुलासा किया है। इसके साथ इंस्टॉल करें:

  • सीरम में लौह का मात्रात्मक मूल्य;
  • स्थानांतरण स्तर;
  • सीरम की बाध्यकारी क्षमता;
  • फेरिटिन की मात्रा।
ये आंकड़े एनीमिया के चरित्र और इसके प्रवाह की विशिष्टताओं की सबसे पूरी तस्वीर देते हैं।

जैव रासायनिक अनुसंधान के लिए रक्त वियना से लेता है।

रक्त परीक्षण संकेतकों के मुख्य संकेतक और उनके मूल्य एनीमिया का संकेत देते हैं

प्रारंभिक चरण में, किसी भी एनीमिया की उपस्थिति निर्धारित करने के लिए संदर्भ मानों के साथ रक्त परीक्षण संकेतकों के मुख्य संकेतकों की तुलना करें। अध्ययन मूल्यों के मुख्य मूल्य तालिका में प्रस्तुत किए जाते हैं:

हेमोग्लोबिन स्तर

यह मुख्य रंग एजेंट है जो एरिथ्रोसाइट्स का हिस्सा है, जो ऑक्सीजन के हस्तांतरण के लिए ज़िम्मेदार है। हीमोग्लोबिन का कम घटक विभिन्न ईटियोलॉजी के मलोकोविया की उपस्थिति को इंगित करता है।

संदर्भ मूल्यों से हीमोग्लोबिन के मात्रात्मक विचलन के संकेतकों के आधार पर, तीव्रता की डिग्री के अनुसार एनीमिया के प्रवाह की प्रकृति का पता लगाया जाता है:

  • प्रकाश - 110-90 जी / एल से हीमोग्लोबिन सामग्री;
  • औसत - 90-70 जी / एल से;
  • भारी - 70 ग्राम / एल से कम।
एनीमिया के प्रकृति और संभावित कारणों का निर्धारण करें, अन्य संकेतकों की सहायता करें।

लाल परमाणु मुक्त रक्त कोशिकाएं जिनमें डिस्क फॉर्म होता है। Biconotype के लिए धन्यवाद, लाल रक्त कोशिकाओं को विकृत किया जा सकता है, संकीर्ण केशिकाओं को अनुकूलित किया जा सकता है। एरिथ्रोसाइट्स फेफड़ों से ऑक्सीजन को सभी ऊतकों तक पहुंचाते हैं और कार्बन डाइऑक्साइड लेते हैं। इन कोशिकाओं का निम्न स्तर किसी भी प्रकार के एनीमिया को दर्शाता है।

रेटिक्युलोसाइट्स

ये कोशिकाएं एरिथ्रोसाइट्स का एक अपरिपक्व रूप हैं। अस्थि मज्जा में प्राप्त, कुछ मात्रा में परिधीय रक्त में निहित हैं। रेटिक्युलोसाइट्स के हिस्से में वृद्धि लाल रक्त कोशिकाओं के विनाश की बात करती है, जो एनीमिया की प्रगति को इंगित करती है। गणना सभी एरिथ्रोसाइट्स से% अनुपात में आयोजित की जाती है। रेटिक्युलोसाइट्स का मूल्य बीमारी की गंभीरता का अनुमान लगाने में मदद करता है।

रंग संकेतक

हेमोग्लोबिन रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स) की संतृप्ति की डिग्री निर्धारित करने के लिए इस सूचक की आवश्यकता है। यदि यह मानक के नीचे है, तो यह एनीमिया की उपस्थिति का संकेत दे सकता है। सीपीयू के मूल्य से अंतर:
  • हाइपोक्रोमिक एनीमिया (0.8 से कम);
  • नॉर्मोच्रोमिक एनीमिया (0.8-1.05);
  • हैपर एनीमिया (1.05 से अधिक)।
यह डेटा रोग के प्रकार की पहचान करने में मदद करता है। उच्च रंग संकेतक इंगित करता है और बी 12 एनीमिया। सामान्य मूल्य सीपीयू तीव्र के साथ होता है। कम संकेतक लौह की कमी को इंगित करता है।

एनीमिया प्रजातियों के अधिक सटीक निदान के लिए, अन्य गैर-विशिष्ट रक्त परीक्षण संकेतक निर्धारित करते हैं।

एरिथ्रोसाइट इंडेक्स

एमसीवीमध्य मात्रा एरिथ्रोसाइट। पहचाने गए मान एनीमिया की उपलब्धता को इंगित करते हैं:

मातृ एवं शिशु स्वास्थ्य - औसतन एक एरिथ्रोसाइट में हीमोग्लोबिन का स्तर। यह मान रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन संश्लेषण को दर्शाता है। वह समान है रंग संकेतक। सामान्य सीमाएं हैं:

  • महिलाएं - 27-34 एनजी से;
  • पुरुष - 27-35 एनजी;
  • बच्चे (10-18 वर्ष) - 26-34 एनजी।
मानदंड के भीतर संकेतक एक सामान्य प्रकार को परिभाषित करते हैं जो एनीमिया के साथ हो सकता है। ऐसे मूल्यों को एक बड़े रक्त हानि के साथ मनाया जाता है।

कम करने की मात्रा (माइक्रोक्रिटोसिस) एक हाइपोक्रोमिक प्रकार के कारण होती है। एरिथ्रोसाइट में औसत हीमोग्लोबिन स्तर की अधिकता मेघाबिक और हाइपोप्लास्टिक एनीमिया की उपस्थिति को इंगित करती है।

Mchc। - एक एरिथ्रोसाइट सेल (एकाग्रता) में bemoglobin संतृप्ति की औसत डिग्री। इस सूचक का मान इंगित कर सकता है:

  • लौह की कमी पर, यदि स्तर मानक के नीचे है (2 9 जी / डीएल से कम);
  • माइक्रोफ्लोसाइट एनीमिया पर, यदि मान बढ़ाया जाता है (37 जी / डीएल से अधिक)।
एनीमिया की गंभीरता की पहचान करने के लिए, हेमेटोक्रिट के रूप में यह सूचक भी प्रयोग किया जाता है। यह मान प्लाज्मा और लाल रक्त कोशिकाओं के अनुपात को इंगित करता है। यह मान प्रतिशत अनुपात के रूप में बदल रहा है। 20-15% तक की कमी एनीमिया की गंभीर डिग्री इंगित करती है।

ट्रांसफिरिन और फेरिटिन पर अनुसंधान

एनीमिया के अधिक सटीक निदान के लिए, विशेष रूप से यदि लौह की कमी का संदेह होता है, तो जैव रासायनिक रक्त परीक्षण अक्सर किया जाता है, जो महत्वपूर्ण विशेषताओं को निर्धारित करता है:

रक्त में ट्राउनट्री लेवल (फेरिटिन)

इस प्रोटीन परिसर की मुख्य भूमिका कोशिकाओं के लिए लोहा का भंडारण और ऊंचाई है। इस प्रोटीन के स्तर को निर्धारित करना, आप अप्रत्यक्ष रूप से शरीर में संग्रहीत लोहे की मात्रा को माप सकते हैं। फेरिटिन सामग्री का मूल्य 20 - 250 μg / एल (पुरुष), 10 - 120 μg / एल (महिलाएं) है। कम संकेतक लौह की कमी एनीमिया का संकेत देते हैं।

इस प्रोटीन का उद्देश्य लोहे का सही स्थान पर है। स्थानांतरण स्तर का उल्लंघन एक तत्व की कमी की ओर जाता है। आने वाले लोहे की राशि पर्याप्त हो सकती है। यह सूचक लौह को बाध्य करने के लिए सीरम की गतिविधि का खुलासा करता है। सामान्य स्तर प्रोटीन - 2.0-4.0 जी / एल। मात्रा में वृद्धि लौह की कमी का संकेत दे सकती है। कम स्तर एप्लास्टिक और हाइपोप्लास्टिक एनीमिया की विशेषता है।

सीरम आयरन (ट्रांसफरिन) के दृढ़ संकल्प पर विश्लेषण सबसे अधिक पूरी तरह से लौह विनिमय की वास्तविक स्थिति को दर्शाता है।


एक हस्तांतरण अध्ययन के लिए, विशेष उपकरण और कुछ परीक्षणों की आवश्यकता होती है जो हमेशा उपलब्ध नहीं होती हैं।

कुछ मामलों में, सीरम की लौह बाध्यकारी क्षमता का पता चला है, जो लोहे को बांधने के लिए रक्त की क्षमता दिखाता है। एनीमिया का निदान करते समय, लौह बाध्यकारी संकेतक का गुप्त मूल्य निर्धारित किया जाता है। आदर्श 20-63 μmol / l है।

संदिग्ध एनीमिया में अतिरिक्त विश्लेषण

सामान्य विश्लेषण और लौह विनिमय की गति का पता लगाने के बाद अन्य सर्वेक्षण असाइन कर सकते हैं:
  • सूजन मार्करों के लिए विश्लेषण, यदि ऑटोम्यून्यून या संधिशोथ रोगों के लक्षण प्रकट होते हैं;
  • फोलिटिक सामग्री और विटामिन बी 12 के स्तर की स्थापना।


बायोकेमिकल रक्त परीक्षण लोहे की तैयारी के साथ चिकित्सीय चिकित्सा की शुरुआत से पहले किया जाना चाहिए ताकि संकेतक वास्तविक स्थिति को प्रतिबिंबित कर सकें।


अध्ययन अनुसंधान मलोक्रोवाया के सबसे आम प्रकारों की ईटियोलॉजी की पहचान करने में मदद करता है।

कुछ मामलों में, एनीमिया के अधिक सटीक निदान के लिए अतिरिक्त सर्वेक्षण और रक्त परीक्षण असाइन किए जा सकते हैं:

  • रक्त स्मीयर की माइक्रोस्कोपी;
  • आंतरिक अंगों का अल्ट्रासाउंड;
  • अस्थि मज्जा पंचर (मायलोग्राम);
  • आंतों की परीक्षा और पेट (एंडोस्कोपी);
  • मूत्र का विश्लेषण;
  • इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम।
इन नैदानिक \u200b\u200bतरीकों का उपयोग तब किया जाता है जब एनीमिया की सटीक उत्पत्ति स्थापित करना मुश्किल होता है।

एक विशिष्ट प्रकार की बीमारी स्थापित करने के लिए, विशेषता संकेतकों की पहचान मान ली गई है:

  • फोलिक एसिड की मात्रा, जो एरिथ्रोसाइट्स में है: यदि संकेत हैं, तो संकेत हैं, अस्थि मज्जा बायोप्सी (फोल्ड-दोषपूर्ण एनीमिया का संदेह);
  • विटामिन बी 12 का मात्रात्मक मूल्य: यदि विटामिन का स्तर निर्धारित नहीं होता है, तो आकांक्षा बायोप्सी निर्धारित (संदेह) निर्धारित की जाती है;
  • मूत्र और सीरम में बिलीरुबिन की उपस्थिति का स्तर: एरिथ्रोसाइट्स के प्रतिरोध को प्रकट करें, कंबा नमूना (हेमोलिटिक एनीमिया की उपस्थिति) का संचालन करें।
यदि हाइपोप्लास्टिक एनीमिया का संदेह है, जो अस्थि मज्जा के रक्त प्रवाह की विफलता से विशेषता है, प्रक्रिया और एरिथ्रोसाइट्स के विनाश की डिग्री निर्धारित करता है। मल और मूत्र में बिलीरुबिन की उपस्थिति पर अनुसंधान। अपने आकार को निर्धारित करने के लिए लिवर और स्पलीन अल्ट्रासाउंड भी निर्धारित करें।

मानक की परिभाषा के साथ, पुरानी बीमारियों के कारण एनीमिया का निर्धारण करने में प्रयोगशाला संकेतकसी-प्रतिक्रियाशील प्रोटीन के स्तर की पहचान के साथ फेरिटिन सामग्री का निर्धारण किया जाता है। यह तत्व सूजन के चरण को इंगित करता है।

संदिग्ध एनीमिया में प्रयोगशाला परीक्षा आवश्यक है। रक्त परीक्षण डेटा एक सटीक निदान स्थापित करने, रोग के प्रकार और चरण निर्धारित करने में मदद करेगा। यह आवश्यक उपचार चुनने का अवसर देगा जो प्रभावी होगा।

एनीमिया (अलग-अलग एनीमियन) - हेमोग्लोबिन स्तर में एक बूंद द्वारा विशेषता वाले शरीर की स्थिति रक्त की संरचना में। इस तरह की बीमारी वाले रोगी को गंभीर उपचार की आवश्यकता होती है, जिसे गंभीरता की डिग्री और कारण के कारण निर्धारित किया जाता है।

एनीमिया स्वयं अन्य पैथोलॉजीज के लिए एक राज्य संगत है, और इसे एक स्वतंत्र बीमारी नहीं माना जाता है। उसी समय, एक सामान्य विशेषता हमेशा दिखाई देती है - हेमोग्लोबिन को कम करता है। इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, रक्त में कमी और ऑक्सीजन भुखमरी की श्वसन क्षमता प्रकट होती है।

रक्त में हीमोग्लोबिन की सामान्य मात्रा:

  • पुरुषों में 130 से 180 ग्राम / एल तक;
  • महिलाओं के बीच 120 से 150 ग्राम / एल तक।

मनुष्यों में, एनीमिया के रूप में ऐसे नोटा के परिणामस्वरूप कई रोगजनक प्रक्रियाएं होती हैं। हेमोग्लोबिन के स्तर में गंभीरता (उपचार विभिन्न तीव्रता से अलग है) रक्त में 3 समूहों में विभाजित है:

एनीमिया के लक्षण और उपचार

आम तौर पर, बीमारी की सबसे आसान डिग्री एसिम्प्टोमैटिक पास होती है और केवल प्रयोगशाला रक्त परीक्षण के परिणामों के आधार पर निर्धारित होती है।


एनीमिया। हीमोग्लोबिन के स्तर में गंभीरता। घर पर उपचार हमारे लेख में प्रस्तुत किया गया है

कभी-कभी निम्नलिखित लक्षण प्रकट होते हैं:

  • ध्यान की एकाग्रता में गिरावट;
  • तेज पल्स;
  • कम प्रदर्शन;
  • स्मृति समस्याएं;
  • कमजोरी, थकान और तेज थकान;
  • त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के पालर।

एनीमिया के प्रत्येक विशिष्ट मामले में अपने स्वयं के कारण हैं जो केवल एक डॉक्टर की पहचान कर सकते हैं। डायग्नोस्टिक्स के लिए प्रयोगशाला रक्त परीक्षण निर्धारित किए जाते हैं। सबसे आम लोहा की कमी एनीमिया है, यानी हीमोग्लोबिन की एकाग्रता में कमी शरीर में लोहे की कमी का कारण बनती है।

हल्के एनीमिया उपचार को अक्सर सही आहार की पसंद में कम कर दिया जाता है। रक्त में हीमोग्लोबिन के स्तर को सामान्य करने के लिए। पुनर्स्थापनात्मक आहार में आयरन और ग्रुप वी के विटामिन की उच्च सामग्री के साथ भोजन शामिल है।

इनमें शामिल हैं: लाल मांस, यकृत, मछली, अंडे, नट, पालक, निगल, सेब, अनार, गाजर, टमाटर, हिरन, सेम, अनाज और दलिया, रोटी, शहद इत्यादि।

जानना महत्वपूर्ण है!पहले संकेतों पर, एनीमिया की एक हल्की डिग्री भी तुरंत कारणों के कारणों के शीघ्र दृढ़ संकल्प के लिए डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए। इस मामले में आत्म-दवा अस्वीकार्य है।

एनीमिया की मध्यम गंभीरता के संकेत, इसकी चिकित्सा

मध्यम गंभीरता के एनीमिया में अधिक गंभीर लक्षण हैं।

हेमोग्लोबिन स्तर में गहन गिरावट के परिणामस्वरूप और एनीमिया के रक्त के लक्षणों के ऑक्सीजन भुखमरी में काफी व्यक्त किया गया है:

  • लगातार चक्कर आना;
  • अनिद्रा;
  • भूख की गिरावट;
  • कानों में शोर;
  • डिस्पेना;
  • समय-समय पर, दिल की धड़कन में वृद्धि;
  • सरदर्द।

इस मामले में उपचार एक विशेषज्ञ द्वारा नियुक्त योजना के अनुसार तुरंत शुरू होना चाहिए। न केवल लौह की कमी एनीमिया का कारण बन सकती है।

विटामिन और खनिजों की कमी इस पैथोलॉजी के विकास में भी योगदान दे सकती है, निम्नलिखित लक्षणों से क्या व्यक्त किया जा सकता है:

  • आंखों में झिलमिलाहट बिंदु;
  • त्वचा सूजन:
  • बुरी यादे;
  • जोड़ों में गिरावट;
  • त्वचा का एक अधिक स्पष्ट पैलर।

मध्यम गंभीरता के एनीमिया के थेरेपी में न केवल सही ढंग से चयनित आहार, बल्कि अतिरिक्त दवाओं का स्वागत भी शामिल है, जिसमें आमतौर पर समूह वी योजना के लौह, खनिज और विटामिन होते हैं चिकित्सा उपचार कारण के आधार पर असाइन किया गया है जो रोगजनक स्थिति का कारण बनता है।

गंभीर एनीमिया के प्रकटीकरण के लक्षण, इलाज के तरीके

गंभीर एनीमिया का एक संकेतक हेमोग्लोबिन स्तर में सबसे निचले अंकों में गिरावट है, जो गंभीर रोगों के साथ है।

उपर्युक्त सुविधाओं के अलावा, बीमारी का ऐसा रूप अतिरिक्त लक्षणों द्वारा व्यक्त किया जाता है:

  • Tachycardia;
  • पेशी शोष;
  • मूत्रीय अन्सयम;
  • स्वाद और घर्षण संवेदना में परिवर्तन;
  • Myocardiostishophy;
  • आंख प्रोटीन की उपस्थिति का उद्भव;
  • स्टामाइटिस;
  • संवेदनशीलता बिगड़ना;
  • त्वचा की क्षमता का उल्लंघन।

बीमारी के गंभीर रूप का उपचार स्थिर परिस्थितियों में गुजरता है। यह यहाँ आयोजित किया जाता है व्यापक चिकित्सा पहचान की गई बीमारियों के अनुसार जो एनीमिया का स्रोत हैं।

इस मामले में, आहार और दवाएं पर्याप्त नहीं हैं। अक्सर भारी चरण के साथ, रक्त संक्रमण के रूप में उपायों की आवश्यकता होती है, अंतःशिरा प्रशासन आपातकालीन मामलों में तैयारी शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण संचालन।

सावधान रहे! एनीमिया की तीव्र गंभीर डिग्री निकट की धमकी देती है खतरनाक परिणाम। हीमोग्लोबिन स्तर में गिरावट हाइपोक्सिया (अलग-अलग, ऑक्सीजन उपवास) का कारण बनती है। नतीजतन, आंतरिक अंग सामान्य रूप से काम करने के लिए संघर्ष करते हैं, जो एक घातक परिणाम के साथ समाप्त हो सकता है।

एनीमिया के संभावित कारण

एनीमिया कई कारणों का परिणाम हो सकता है। मुख्य रूप से, यह विटामिन, खनिजों, साथ ही अन्य, अधिक गंभीर रोगों की कमी है।

लौह की कमी एनीमिया बेहद आवश्यक ट्रेस तत्व के पुराने नुकसान के कारण होती है - लौह, जो चयापचय प्रक्रियाओं में शामिल होता है और समय-समय पर शरीर से उत्सर्जित होता है। लौह की खपत को फिर से भरने के लिए, एक दिन के लिए एक स्वस्थ वयस्क, इस तत्व के 20-25 मिलीग्राम का उपभोग करना आवश्यक है। यदि इस संतुलन का उल्लंघन किया जाता है, तो हीमोग्लोबिन स्तर कम हो जाता है।

यह प्रक्रिया चल सकती है:

  1. अनुचित पोषण (कुछ खाद्य पदार्थों का नुकसान);
  2. गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल पैथोलॉजीज जो खराब लोहा अवशोषण में योगदान देते हैं;
  3. कुछ पुरानी बीमारियां;
  4. गर्भावस्था और स्तनपान की अवधि;
  5. आंतरिक रक्तस्राव।

एनीमिया विटामिन बी 12 द्वारा ट्रिगर किया जा सकता है।

फोलिड-दोषपूर्ण एनीमिया फोलिक एसिड जीव में अपर्याप्त प्रवेश का परिणाम है। प्रति दिन वयस्क जीव को इस विटामिन के 200-400 μg की आवश्यकता होती है। फोलिक एसिड भ्रूण के इंट्रायूटरिन विकास पर रक्त की स्थिति को प्रभावित करता है, अंगों और ऊतकों को अर्जित करता है, और थ्रोम्बस की उपस्थिति को भी अवरुद्ध करता है। इसकी कमी के कारण लौह की कमी के कारणों के समान हैं।

एप्लास्टिक एनीमिया में कई कारण हो सकते हैं, जिनमें निम्न शामिल हैं:

  • वंशानुगत कारक;
  • रासायनिक विषाक्तता;
  • ऑटोम्यून्यून पैथोलॉजी;
  • रेडियोधर्मी विकिरण;
  • संक्रमण;
  • कई दवाएं प्राप्त करना।

हेमोलिटिक एनीमिया लाल रक्त कोशिकाओं के समय से पहले विनाश से व्यक्त की जाती है और खराब अस्थि मज्जा कार्यों से जुड़ी होती है।

पैथोलॉजी के स्रोत:

  • कीटनाशकों की विषाक्तता;
  • चोटें;
  • गंभीर संक्रमण;
  • आनुवांशिक कारक;
  • कुछ दवाएं प्राप्त करें।

Posthemorrthagic एनीमिया तीव्र या पुरानी रक्त हानि के कारण होता है।

कारण हो सकता है:


एनीमिया, मुख्य रूप से लौह की कमी, अक्सर गर्भावस्था के दौरान होती है। कारण अक्सर उल्टी के साथ जुड़े विषाक्तता होते हैं, साथ ही साथ कई गर्भावस्था और खराब लौह पाचन भी होते हैं। गर्भवती महिला में हेपेटाइटिस या पायलोनेफ्राइटिस की उपस्थिति एनीमिया के जोखिम को बढ़ाती है।

इलाज किए गए एनीमिया के नतीजे

गंभीर परिणामों के साथ, समय पर पता नहीं लगाया जाता है और इलाज नहीं किया गया एनीमिया को धमकी दी जा सकती है। हीमोग्लोबिन के स्तर में गंभीरता की डिग्री, जिसका उपचार एक ही समय में शुरू किया जाता है, प्रत्येक मामले में उनकी जटिलताओं होती है।

हल्के एनीमिया का समग्र कल्याण पर असर पड़ता है, जो मानव जीवन की गुणवत्ता को काफी कम कर सकता है।

मध्यम गंभीरता के गैर-ठीक एनीमिया शरीर की समग्र स्थिति पर नकारात्मक प्रभाव को काफी बढ़ा देती है। जटिलताएं हो सकती हैं:

  • समस्या त्वचा और नाखूनों के साथ;
  • कम प्रतिरक्षा नतीजतन, लगातार घटनाएं;
  • असफलता गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के काम में;
  • अत्यंत थकावट, चिड़चिड़ापन;
  • उल्लंघन हृदय समारोह;
  • एडीमा।

गंभीर एनीमिया और अनुचित उपचार के लिए सबसे गंभीर परिणाम हैं क्योंकि चरम के कारण कम स्तर रक्त में हीमोग्लोबिन लंबे ऑक्सीजन भुखमरी मौजूद है।

जटिलताएं हो सकती हैं क्योंकि शरीर खराब हो जाता है:

  • दिल की पैथोलॉजी का विकास;
  • लगातार सिरदर्द;
  • आंतरिक अंगों में वृद्धि और उनके कार्यों का उल्लंघन;
  • संवहनी रोग।

गर्भवती महिलाओं के भारी एनीमिया समय से पहले जीनस, प्लेसेंटा का टुकड़ी, रक्तस्राव, प्रसव में जटिलताओं से भरा हुआ है।

क्षय की रोकथाम

एनीमिया की उनकी प्रमुख रोकथाम एक संतुलित आहार है, जिसमें शरीर के सामान्य जीवन के लिए सभी आवश्यक उत्पादों शामिल हैं। ये विटामिन समूह बी और सी, लौह, में समृद्ध उत्पाद हैं फोलिक एसिड और आदि।

लोहा युक्त लगभग 20% भोजन, एक पशु उत्पत्ति है: मांस, पक्षी, मछली। सब्जी उत्पाद इसमें लोहा कम होता है, इसलिए शाकाहारियों को लाल सब्जियों और फलों, सेब, अनाज इत्यादि पर दुबला करने की आवश्यकता होती है।

ध्यान दें! विटामिन सी (एस्कॉर्बिक एसिड) लौह के बेहतर अवशोषण को बढ़ावा देता है। इसलिए, कई फलों को खाया जाना चाहिए, खासकर साइट्रस।

रोकथाम के उद्देश्य के लिए, समय-समय पर पहले संकेतों की पहचान करने के लिए एक सामान्य रक्त परीक्षण पास करने के लिए वांछनीय है संभावित बीमारियांजिसमें से एक एनीमिया है।

एनीमिया खतरनाक है, लेकिन समय पर और उचित उपचार के साथ, एक अनुकूल पूर्वानुमान है। ऐसे मामलों में मुख्य बात, पहले संकेतों पर, डॉक्टर की यात्रा में देरी नहीं होती है।

एनीमिया। हीमोग्लोबिन के स्तर में गंभीरता। इस वीडियो में उपचार प्रस्तुत किया गया है:

एनीमिया के लक्षण और उपचार। रक्त में हीमोग्लोबिन कैसे बढ़ाएं इस वीडियो में देखें: