ब्रेन एनीमिया के लक्षण। व्लादिमीर क्षेत्र की पशु चिकित्सा सेवा

2014-09-06 17:32:28

स्वेतलाना पूछती है:

नमस्ते। दो महीने पहले, चक्कर आना शुरू हुआ। वे रात में और सुबह में शुरू होते हैं, जब मैं अपनी तरफ मुड़ता हूं। दिन के दौरान, यह थोड़ा डगमगाता है। साथ ही, पैर की उंगलियों का सुन्न होना और चेहरे के बाईं ओर सुइयों की तरह झुनझुनी शुरू हो गई। मैं उपचार के 2 पाठ्यक्रमों (अंतिम बीटाहिस्टिन, कोर्टेक्सिन, ट्रेंटल) से गुजरा। लेकिन कुछ अभी भी मदद नहीं करता है। वर्टिगो खासकर रात और सुबह के समय बना रहता है। ब्रेन का एमआरआई एक साल पहले हुआ था, तब भी चक्कर नहीं आ रहा था, समय-समय पर दर्द हो रहा था। फिलहाल, अभी भी एनीमिया और सो 22 है।
सेरेब्रल माइक्रोएंगियोपैथी के लिए विशिष्ट एमआरआई चित्र, प्रारंभिक अभिव्यक्तियाँ, पार्श्व वेंट्रिकल के हल्के वेंट्रिकुलोमेगाली। संवहनी विकृति के लिए कोई डेटा प्राप्त नहीं किया गया था। बेशक, हमिंगबर्ड और धमनियों का भरना सामान्य था। दाईं ओर एक प्रमुख अनुप्रस्थ और सिग्मॉइड साइनस है।
ब्राचियोसेफेलिक धमनियों का अल्ट्रासाउंड: दाएं पीए का छोटा व्यास।
1. इन लक्षणों को किससे जोड़ा जा सकता है?
2. क्या एमआरआई को फिर से करना जरूरी है (मैंने इसे एक साल पहले किया था, और कुछ महीने पहले चक्कर आया था)?
3. उपचार पूरा हो गया है, लेकिन कोई परिणाम नहीं है, मुझे आगे क्या करना चाहिए और किससे संपर्क करना चाहिए?

जवाब मैकोवा तातियाना निकोलायेवना:

स्वेतलाना, आपके विकार मस्तिष्क के वेस्टिबुलर और संवेदी प्रणालियों की बढ़ी हुई उत्तेजना से जुड़े हैं। यह इन प्रणालियों में एक प्रकार का न्यूरोसिस है। आपके द्वारा प्राप्त किया गया उपचार मदद नहीं कर सकता। यूक्रेन में, मैं आपको एक चिकित्सा केंद्र की सिफारिश कर सकता हूं " सरदर्द"कीव Dnepropetrovsk, साइट पर" लेख "अनुभाग में वीएसडी के बारे में एक लेख है, यह आपके जैसा ही है। एक डॉक्टर खोजें जो गैर-सोवियत तरीके से इलाज करना जानता हो और वह आपकी मदद करेगा।

2014-05-01 13:21:02

डारिया पूछता है:

शुभ दोपहर, मैं 15 साल का हूं, वजन 53 किलो, ऊंचाई 160 मैं अपने सिर में दर्द और जलन के कारण लगभग एक महीने से आवेदन कर रहा हूं, क्योंकि पिछले तीन दिनों में दर्द पहले की तुलना में मजबूत और अधिक बार हो गया है सुबह में, बिस्तर से उठे बिना, दर्द परेशान नहीं करता है, लेकिन जैसे ही लगभग एक घंटा बीत चुका है, मैं कुछ करना शुरू कर देता हूं, दर्द प्रकट होता है, अक्सर ललाट क्षेत्र में, कभी-कभी अंदर पूरे सिर (जलन, दबाने, निचोड़ने वाला दर्द) लगभग एक सप्ताह तक दर्द स्थिर रहता है, ऐसा "हमला" अगर इसे ऐसा कहा जा सकता है, तो यह घंटों तक रहता है, हर दिन सिरदर्द होता है। मैं ठीक से यह नहीं कह सकता कि यह क्या उकसाया गया है , चूंकि मैं खुद नहीं जानता, सबसे अधिक संभावना है कि कोई भी परिश्रम, मैं जो कुछ भी करता हूं। दर्द के दौरान उल्टी नहीं देखी गई, कभी-कभी मतली होती है, लेकिन बहुत कम ही। इस स्थिति में, तेज और कठोर आवाज, तेज रोशनी बहुत परेशान करती है। दर्द किसी प्रकार की एलर्जी के साथ आंखों का लाल होना, नाक बहना या फटना नहीं है। पिछले एक महीने में, जैसे ही दर्द शुरू हुआ, उनींदापन, थकान, सांस की बार-बार कमी, चक्कर आना दिखाई दिया। दर्द की तीव्रता 10-बिंदु पैमाने पर 7 ~ 8 अंक है। यदि आप एक गोली लेते हैं, उदाहरण के लिए गुदा, दर्द एक या दो घंटे के लिए कम हो जाएगा और फिर से नया होगा। मैं दर्द निवारक लेने में संकोच करता हूं, मुझे नुकसान होने का डर है। हर बार दर्द के साथ, दबाव 110/70 सामान्य होता है, लेकिन दर्द के दौरान तापमान 37.2 से 37.2 तक होता है ३७.६ स्थिति में बदलाव के साथ सिरदर्द नहीं बदलता है, माता-पिता में ऐसे लक्षण नहीं थे। मासिक धर्म चक्र के साथ सिरदर्द का कोई संबंध नहीं है।

मैंने रक्त परीक्षण किया, लगभग दो सप्ताह पहले, हीमोग्लोबिन 106 को छोड़कर, सब कुछ सामान्य है, क्योंकि मुझे बचपन से पहली डिग्री के एनीमिया के लिए पंजीकृत किया गया है, और उच्च प्लेटलेट्स 385, जब आदर्श 180-320 से है। वीवीडी और एनसीडी के साथ निदान, दूसरी डिग्री, इंटरकोस्टल न्यूराल्जिया का स्केलियोसिस है।
मैं लगभग 3 वर्षों से इन "बीमारियों" के लिए पंजीकृत हूं।
उदर गुहा का एक अल्ट्रासाउंड भी किया गया था - दाहिनी किडनी का आगे को बढ़ाव, और इसलिए सब कुछ सामान्य है, यकृत परीक्षण - सब कुछ सामान्य है।

प्रश्न: 1) कुछ डॉक्टरों का कहना है कि यह मस्तिष्क की टोमोग्राफी करने लायक है, क्या यह इसके लायक है? 2) क्या यह सिर्फ वीएसडी के लक्षण हो सकते हैं और कुछ नहीं? 3) आपको कैसे आगे बढ़ना चाहिए?

जवाब मैकोवा तातियाना निकोलायेवना:

डारिया, आप काम के सही संगठन के उल्लंघन से पीड़ित हैं तंत्रिका प्रणाली, दर्द की गतिविधि में वृद्धि, स्वायत्त, भावनात्मक प्रणाली कम से कम। यह समझने के लिए कि यह क्या है और आपको क्या करने की आवश्यकता है, मेडिकल सेंटर "सिरदर्द" कीव निप्रॉपेट्रोस की वेबसाइट पर जाएं और "लेख" अनुभाग में सिरदर्द, वीएसडी और सिरदर्द उपचार के बारे में पढ़ें। प्रश्न होंगे - पूछो। आपको एमआरआई करने की आवश्यकता नहीं है। आपको बस योग्य उपचार की आवश्यकता है।

2013-11-18 06:18:03

ओल्गा पूछता है:

हैलो! आपका स्वागत है। मुझे समझने में मदद करें। मैं 28 वर्ष का हूं। एआईटी का इतिहास, डिम्बग्रंथि स्क्लेरोसिस्टोसिस। सीएसएफ उच्च रक्तचाप, माइट्रल वाल्व प्रोलैप्स, हाइपोक्रोमिक एनीमिया। सबसे ज्यादा चिंता डिप्रेशन, अस्टेनिया, बार-बार होने वाले सिरदर्द, याददाश्त में कमी, एकाग्रता से होती है। छह महीने तक मैंने कोर्टिसोल के लिए 2 बार रक्तदान किया। दोनों बार, कोर्टिसोल 2 गुना से अधिक बढ़ जाता है (19.4 तक की दर से, मेरे पास 46 है)। लिवर परीक्षण सामान्य हैं, नैदानिक ​​विश्लेषण में 2011 से लिम्फोसाइट्स 45 हो गए हैं (37 तक के मानक के साथ), रक्त शर्करा सामान्य है। उदर गुहा के एमआरआई पर, सब कुछ सामान्य है! मेरे पास एक एंडोक्रिनोलॉजिस्ट था, अब और नहीं हैं नियुक्तियाँ। लेकिन यह कैसा दिख सकता है? आपकी राय में, मेरे अगले कदम क्या हैं? शायद मस्तिष्क का एक और सीटी स्कैन? क्या अन्य परीक्षण? मैं आपके उत्तर के लिए आभारी रहूंगा।

उत्तर:

हैलो ओल्गा। लक्षण जो आपको परेशान करते हैं, वे ऑटोइम्यून थायरॉयडिटिस, एनीमिया की नैदानिक ​​तस्वीर का हिस्सा हो सकते हैं, यहां तक ​​कि सामान्य थायराइड हार्मोन के स्तर के साथ भी। एंटीडिपेंटेंट्स लेने के उपचार में शामिल करना आवश्यक है। अपने डॉक्टर से जाँच करें।

2013-11-07 00:49:42

स्वेतलाना पूछती है:

एनीमिया का इतिहास, इडियोपैथिक मायलोफिब्रोसिस, नैदानिक ​​​​और हेमटोलॉजिकल अभिव्यक्तियों का चरण। स्प्लेनेक्टोमी के बाद की स्थिति, गांठदार गण्डमाला। मैंने शराब नहीं पी या धूम्रपान नहीं किया, सामान्य कमजोरी, थकान, मितली, दाहिने हाइपोकॉन्ड्रिअम में दर्द, बिगड़ा हुआ एकाग्रता के बारे में चिंतित था। वह चेकआउट पर काम करती थी, लेकिन अब वह गिनती में खराब हो गई है। यकृत कॉस्टल आर्च के नीचे 1.0 सेमी तक स्पष्ट होता है। 6 साल पहले उसे हीमोग्लोबिन 62, ल्यूकोसाइट्स 2.4, प्लेटलेट्स 60 के साथ हेमटोलॉजी विभाग में भर्ती कराया गया था। कुल बिलीरुबिन 25, अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन 23, Alt 13, (0.68 तक सामान्य) Ast 19 (0.45 तक सामान्य)। प्लीहा +9 सेमी। शुरू में हेमटोलॉजिकल एनीमिया का निदान किया गया था (एक साल बाद इसे मायलोफिब्रोसिस में बदल दिया गया था) और मुझे स्प्लेनेक्टोमी के लिए भेजा गया था। पेट के ऑपरेशन के दौरान, प्लीहा, 30 गुणा 20 गुणा 10 सेमी, को हटा दिया गया और यकृत में सिरोसिसिक परिवर्तन पाए गए। उसे लीवर सिरोसिस के निदान के साथ छुट्टी दे दी गई थी। अब अल्ट्रासाउंड पर: लीवर सीडब्ल्यूआर 150 मिमी, पैरेन्काइमा की संरचना विषम है, हाइपरेचोइक समावेशन के साथ इकोोजेनेसिटी बढ़ जाती है, संवहनी पैटर्न समाप्त हो जाता है, पोर्टल शिरा 10 मिमी है, बाएं लोब का कोण चिकना होता है। वायरल हेपेटाइटिस के मार्कर नकारात्मक हैं। कुल प्रोटीन८३-मानदंड, एल्बुमिन (५६-६६ की दर से) ४७.९६%, अल्फा १ दर, अल्फा २ (७.०-१०.० की दर से) -13.28%, बीटा-दर, गामा (१९ तक की दर से) ) -वाई मैं 24.47 हूं। ए / जी (1.55 की दर से) -0.92। में जैव रासायनिक विश्लेषणस्प्लेनेक्टोमी के बाद बिलीरुबिन सभी 6 वर्षों के लिए सामान्य है, टिमोल परीक्षण 0-4 की दर से: एक साल पहले - 7, दो महीने पहले 28.4! अब 23; 105 तक की दर से क्षारीय फॉस्फेट: एक साल पहले 500, 2 महीने पहले 340, अब 290, ALAT 32 तक की दर से: एक साल पहले 110, 2 महीने पहले 150, अब 80. की दर से एएसएटी 31 तक: एक साल पहले 138, 2 महीने पहले 178, अब 105. जीजीटी दर 38 तक: एक साल पहले 480, 2 महीने पहले 300. अब 270. ईएसआर एक साल के लिए 40 है, हीमोग्लोबिन 90 है। मुख्य बीमारी (मायलोफिब्रोसिस) के लिए इंटरफेरॉन थेरेपी का उपयोग 2 साल के लिए, सप्ताह में 3 मिलियन 3 बार, और यकृत हेप्ट्रल (एडेमेटोनिन) के लिए 1 टी। दिन में 2 बार। इसके अलावा, जब मैं रुधिर विज्ञान में जाता हूं, तो मुझे हेपा-मर्ट्ज़ या हेपडीफ़ या हेप्ट्रल प्राप्त होता है। बायोकैमिस्ट्री 2 महीने पहले, ऊपर, इलाज के ठीक बाद। कृपया निम्नलिखित प्रश्नों के उत्तर दें: 1 क्या मुझे अभी भी एमआरआई या सीटी स्कैन (कंट्रास्ट माध्यम के साथ या बिना) या बायोप्सी करने की आवश्यकता है? जिगर के सिरोसिस का शुरू में निदान किया गया था, क्योंकि सर्जन प्रोफेसर ने पेट की सर्जरी के दौरान अपनी आँखों से एक ढेलेदार जिगर देखा, और फिर, पहले से ही अल्ट्रासाउंड पर यह रिकॉर्ड होने के कारण, उन्होंने सिरोसिस लिखना शुरू कर दिया। शायद तब बायोप्सी हुई थी, लेकिन बायोप्सी अर्क में कुछ भी संकेत नहीं दिया गया था, केवल यकृत में सिरोथिक परिवर्तन पाए गए थे। क्या इंटरफेरॉन थेरेपी से लीवर की कार्यक्षमता बिगड़ सकती है? 3.शायद इसका कारण ऑटोइम्यून है, मुझे कौन से परीक्षण करने चाहिए? एआईटी की मां और बहन पर। 4. अगर यह ऑटोइम्यून है, तो क्या इलाज बदल जाएगा? वो। प्लस कुछ और हेप्ट्रल को निर्धारित किया जाएगा। 5 नवीनतम संकेतक क्या इंगित करते हैं? रोग की शुरुआत की तुलना में थाइमोल परीक्षण बढ़ता है, और एएलटी और एएसटी कम हो जाता है, क्या यह बिगड़ रहा है या सुधार रहा है? 6. आप और किन दवाओं की सलाह देंगे? मैं 5वीं तालिका देखता हूं। 7. मुझे हेपेटोप्रोटेक्टर्स कब टपकाना शुरू करना चाहिए? नेविगेट करने के लिए संकेतक क्या हैं? पॉलीक्लिनिक में, यह देखते हुए कि एएलएटी और एएसएटी नीचे जाते हैं, यकृत केवल +1 सेमी है, वे कहते हैं कि इसका मतलब बेहतर है, और थाइमोल सामग्री बढ़ जाती है, मैंने शायद इसे वैसे ही खा लिया, लेकिन मुझे और भी बुरा लगता है, थकान तेजी से आती है, कमजोरी है ऐसा कि जब मैं नहाता हूँ तो कुर्सी लगाना चाहता हूँ, और कई दिनों तक सोता भी हूँ, मुझे बुरा लगता है, मेरे लीवर में अधिक तीव्रता से दर्द होता है और हर महीने यह अधिक समय तक रहता है। 8. विश्लेषणों के अनुसार, क्या उप-मुआवजा सिरोसिस मान लिया जा सकता है? 9. मैं पूर्वानुमान के लिए आभारी रहूंगा: क्या मैं इस तरह के जिगर वाले बच्चे को जन्म देने के बारे में सोच पाऊंगा? और सामान्य तौर पर, मेरे मामले में रोग का पूर्वानुमान क्या है? 10. क्या ऐसी कोई दवा है जो जिगर क्षेत्र में दर्द से राहत देती है? क्या 6 साल पहले यह संभव था कि ये सिरोसिस की अभिव्यक्तियाँ थीं, और नहीं हीमोलिटिक अरक्तता? 11.सिरोसिस के साथ अस्थि मज्जा में परिवर्तन होते हैं? क्या सिरोसिस में अस्थि मज्जा के लाल अंकुर का हाइपरप्लासिया और माइलोफिब्रोसिस की हल्की अभिव्यक्तियाँ भी देखी जा सकती हैं?

जवाब यगमुर विक्टोरिया बोरिसोव्ना:

प्रिय स्वेतलाना। मैं केवल इतना कह सकता हूं कि मायलोफिब्रोसिस के साथ यकृत का "तथाकथित" गैर-सिरोथिक फाइब्रोसिस होता है (प्लीहा भी उसी तरह प्रभावित होता है)। यही है, घने ढेलेदार जिगर का मतलब हमेशा जिगर की सिरोसिस नहीं होता है, लेकिन यह एक हेमटोलॉजिकल लक्षण हो सकता है।
लेकिन इसके अलावा, आपके परीक्षण खतरनाक हैं, जो पित्त नलिकाओं की गंभीर सूजन की पृष्ठभूमि के खिलाफ जिगर की मध्यम सूजन दिखाते हैं। अनुपस्थिति में आपके प्रश्नों का उत्तर देना बहुत कठिन है - अधिक जानकारी और कुछ अतिरिक्त सर्वेक्षणों की आवश्यकता है। पूर्णकालिक परामर्श के लिए हमारे संस्थान में आएं - आइए इसका पता लगाने का प्रयास करें।

2013-02-20 10:57:42

तात्याना पूछता है:

हैलो! मेरी उम्र ५४ साल है, मैं सितंबर २००१ में अचानक बीमार पड़ गया। मैं सुबह काम करने के लिए उठना शुरू कर दिया और नहीं कर सका: मतली, गंभीर चक्कर आना, शरीर की स्थिति में बदलाव से बढ़ गया। एंबुलेंस को शक के आधार पर क्षेत्रीय अस्पताल में भर्ती कराया गया तीव्र दिल का दौरामस्तिष्क, जहां निदान को डिस्क्रिकुलेटरी एन्सेफैलोपैथी के पक्ष में संशोधित किया गया था। संवहनी चिकित्सा की गई: कैविंटन, एक्टोवजिन, यूफिलिन, पिरासेटम, विटामिन बी 1, बी 6, सेरुकल। जांच में एनीमिया (एचबी-70) का पता चला, इलाज किया गया, एचबी बढ़ाकर 120 किया गया सीटी स्कैन दिमाग। निदान: मस्तिष्क के शोष की प्रवृत्ति के साथ गंभीर डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी के लक्षण। इलाज के बाद हालत में कुछ सुधार हुआ, लेकिन चक्कर पूरी तरह से नहीं उतरे। उसी समय से, डॉक्टरों के पास मेरी यात्रा शुरू हुई, निरंतर उपचार। मुझे अपनी नौकरी छोड़नी पड़ी। मेरी अवस्था: सिर में लगातार जकड़न, मानो सिर हवा से भर गया हो, चक्कर आ रहा हो, और मैं समान रूप से चलता हूं, लेकिन मेरे सिर में किसी तरह का "शराबीपन" है। 2002 में उन्होंने केएसएमए के न्यूरोलॉजी विभाग के प्रोफेसर, डॉक्टर ऑफ मेडिकल साइंसेज के साथ परामर्श किया। नादिरोवा केजी .. को हेपेटोसेरेब्रल डिस्ट्रोफी का पता चला था। क्यूरेनिल निर्धारित किया गया था। हालांकि, 3 महीने तक गोलियां लेने से कोई सुधार नहीं हुआ। अक्टूबर 2002 में नोवोसिबिर्स्क में उसकी जांच की गई। हेपेटोसेरेब्रल डिस्ट्रोफी का निदान वापस ले लिया गया था। चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग किया गया था। निष्कर्ष: सबकोर्टिकल न्यूक्लियर का माइक्रो-फॉसी, वैस्कुलर जेनेसिस का ब्रेन मैटर; एक संस्थागत प्रकृति के बाहरी और आंतरिक जलशीर्ष। जनवरी 2004 में, उन्होंने न्यूरोलॉजी विभाग, एमडी के प्रमुख के साथ परामर्श किया। अब्द्रखमनोवा एम.जी., जिन्होंने हेपेटोसेरेब्रल डिस्ट्रोफी के निदान की भी पुष्टि नहीं की। नवंबर 2004 में, उन्होंने एसोसिएट प्रोफेसर, डॉक्टर ऑफ मेडिकल साइंसेज, इंटरनेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज (मॉस्को) ग्रिगोलाशविली एमए के प्रोफेसर के साथ परामर्श किया। निदान: डीईपी II कला। धमनी हाइपोटेंशन की पृष्ठभूमि के खिलाफ। अनुमस्तिष्क सिंड्रोम। मेरा लगातार इलाज किया जा रहा था। मैं साल में 1-2 बार अस्पताल में था और संवहनी दवाएं लेता था। अस्पताल के बाद थोड़ा सुधार हुआ। इस तथ्य के बावजूद कि मेरे सिर की स्थिति पूरी तरह से दूर नहीं हुई थी, मैं एक पूर्ण जीवन जी सकता था। मैं बहुत गया, घर के सारे काम किए। और फरवरी 2012 में तेज गिरावट आई थी। सर्वाइकल ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, सेरेब्रोस्क्लेरोसिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ वर्टेब्रो-बेसिलर बेसिन में क्षणिक इस्केमिक हमले के निदान के साथ एम्बुलेंस को अस्पताल में भर्ती कराया गया था। वेस्टिबुलो-एटैक्सिक सिंड्रोम। एसओपी: डिस्किरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी 2 बड़े चम्मच। मिश्रित उत्पत्ति (धमनी उच्च रक्तचाप, ग्रीवा ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, सेरेब्रोस्क्लेरोसिस) वीबीडी में लगातार टीआईए के साथ। सबकोर्टिकल नाभिक की बहु-रोधगलन अवस्था। उच्च रक्तचाप से ग्रस्त सिंड्रोम। उपचार: Actovegin i / v, piracetam i / v, vit। बी 1, बी 6 आई / एम, वेस्टिबो टेबल।, एल-लाइसिन एस्किनैट आई / वी, फेनोट्रोपिल टेबल। इलाज के बाद हालत में थोड़ा सुधार हुआ। मार्च 2012 में। यह फिर से बदतर हो गया: गंभीर चक्कर आना, जकड़न, सिर में भारीपन, कमजोरी, लगातार मतली, उल्टी, टिनिटस। मुझे धमनी उच्च रक्तचाप, ग्रीवा ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, सेरेब्रल एथेरोस्क्लेरोसिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ वीबीबी में तीव्र मस्तिष्कवाहिकीय दुर्घटना के निदान के साथ अस्पताल में भर्ती कराया गया था। वेस्टिबो-सेरिबेलर सिंड्रोम। वह 24.03.2012 से अस्पताल में थी। 09.04.2012 तक, फिर 10.04 से 20.04.2012 तक - पुनर्वास। उपचार: Actovegin IV # 5, Piracetam IV # 6, Ceraxon IV # 4, L-lysine escinat IV # 7, IM no.5, Vit। बी 1, बी 6 आई / एम, वेस्टिबो टेबल।, थ्रोम्बोस, एनएपी, ऑक्सीजन। दबाव कक्ष संख्या 10। अस्पताल में ले जाया गया: एक्स-रे ग्रीवा ०३/२९/१२ से रीढ़ की हड्डी का: ग्रीवा लॉर्डोसिस सी२-सी३ खंड से सीधा होता है। कशेरुकी शरीर पश्च-ऊपरी कमरबंदों के प्रक्षेपण में विकृत होते हैं। C2-C3 खंड में अस्थिरता से इंकार नहीं किया जा सकता है। 01.06.2012 से इको ईएस: कोई एम-इको ऑफसेट नहीं। मध्यम उच्च रक्तचाप। यूएसी 05/30/2012 एर. 4.95, एचबी 161, एल 7.3 * 109, सेगमेंट। 69, सोम 5, लिमफ। 26, C07 5 मिमी / घंटा, चीनी - 3.7 मिमी / एल, रक्त कोलेस्ट्रॉल - 4.6 मिमी / एल, जैव रसायन: मूत्र। ३.४, रचना। 74, एएलएटी 70, एएसएटी 52, बिलीरुब। 31.9-11.4। मैंने थोड़ा चलना शुरू किया, लेकिन मेरे सिर में स्थिति वही रही जो प्रवेश के समय थी। मई 2012 में, एक दिन के अस्पताल में एक अंतःशिरा टोपी की गई थी। माइल्ड्रोनेट नंबर 10. मैंने घर पर मिल्ड्रोनेट की गोलियां दिन में 2 बार, बीटासेर्क 16mg * 3 रूबल एक दिन, वोबिलोन दिन में 2 बार पिया। कोई सुधार नहीं हुआ। जून में, 30.05 से 11.06.2012 तक। फिर से उसे गर्भाशय ग्रीवा ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, धमनी उच्च रक्तचाप की पृष्ठभूमि के खिलाफ वर्टेब्रोबैसिलर बेसिन में क्षणिक इस्केमिक हमले के निदान के साथ अस्पताल में भर्ती कराया गया था। ओपी के साथ: गर्भाशय ग्रीवा ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, सेरेब्रल एथेरोस्क्लेरोसिस, धमनी उच्च रक्तचाप की पृष्ठभूमि के खिलाफ वीबीबी में मस्तिष्क रोधगलन के प्रकार में पिछले स्ट्रोक के परिणाम। उच्च रक्तचाप से ग्रस्त सिंड्रोम। वेस्टिबुलो-एटैक्सिक सिंड्रोम। उपचार: मेक्सिडोल IV कैप। नंबर 5, एक्टोवजिन IV कैप। नंबर 5, पिरासेटम iv नंबर 10, मैनिटोल 200 मिलीग्राम iv कैप। नंबर 5, फ़्यूरोसेमाइड 20 मिलीग्राम / मी नंबर 5। व्यावहारिक रूप से कोई सुधार नहीं हुआ। रक्तचाप ज्यादातर सामान्य था: 110/70 या कम: 90/60। क्षणिक इस्केमिक हमलों में, यह कभी-कभी 140/90 तक बढ़ जाता है। अपनी बीमारी की पूरी अवधि के दौरान, उन्होंने 4 बार चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग की। अक्टूबर 2002 में। नोवोसिबिर्स्क में: निष्कर्ष: सबकोर्टिकल नाभिक का सूक्ष्म-फोकस। संवहनी उत्पत्ति के मस्तिष्क के पदार्थ; एक संस्थागत प्रकृति के बाहरी और आंतरिक जलशीर्ष। जनवरी 2006 में। अस्ताना में: निष्कर्ष: डिस्क्रिकुलेटरी एन्सेफैलोपैथी के संकेत, कॉर्टिकल शोष। 2 से 5 मिलियन तक बढ़ी हुई तीव्रता का पता चला। कारागांडा शहर में: परिवर्तित संकेत के कई छोटे क्षेत्रों को पेरिफोकल एडिमा के संकेतों के बिना निर्धारित किया जाता है। बाईं ओर सबकोर्टिकल नाभिक के क्षेत्र में, 0.6 * 0.4 * 0.2 सेमी के आयामों के साथ अनियमित आकार के सिस्टिक परिवर्तन का एक क्षेत्र निर्धारित किया जाता है। निष्कर्ष: मिश्रित उत्पत्ति के एन्सेफैलोपैथी के एमआर संकेत, मस्तिष्क में एट्रोफिक परिवर्तन . अप्रैल 2012 में। करागंडा में: एंजियो मोड में एमआरआई। 1.1 * 0.8 * 1.3 सेमी तक के आकार के साथ पेरिफोकल सूजन के संकेतों के बिना परिवर्तित एमआर सिग्नल के क्षेत्र निर्धारित किए जाते हैं। निष्कर्ष: मूल रूप से, मिश्रित उत्पत्ति, मिश्रित हाइड्रोसिफ़लस की एन्सेफैलोपैथी के लिए एमआर संकेत सबसे अधिक विशेषता हैं। साइनसाइटिस। पूर्वकाल मध्य सेरेब्रल धमनियों से संकेत में कमी दाईं ओर अधिक होती है, पश्च सेरेब्रल धमनियां, बेसिलर धमनियां और कशेरुक धमनियां बाईं ओर अधिक होती हैं। पश्च संचार धमनियों से संकेत का अभाव। विलिस का घेरा खुला है। इस प्रकार, अब 5 महीनों के लिए, फरवरी 2012 से, मैं व्यावहारिक रूप से नहीं चलता हूं, मैं हर समय लेटा रहता हूं, मैं कुछ नहीं कर सकता, क्योंकि मेरा सिर लगातार घूम रहा है, दृढ़ता से संकुचित है जैसे कि हवा से पंप किया गया हो, लगातार मतली, ऊपरी पलकें जोर से सूज जाती हैं। सभी 11 वर्षों की बीमारी के दौरान मुझे ऐसी स्थायी स्थिति कभी नहीं मिली। अब एक महीने से मैंने कोई दवा नहीं ली है, क्योंकि कुछ भी मदद नहीं करता है, क्योंकि इन महीनों के दौरान इतनी सारी प्रणालियाँ बनाई गई हैं, और यह मुझे एक मिनट के लिए भी अच्छा नहीं लगा। क्या आप वास्तव में कुछ नहीं कर सकते? हो सकता है कि इस स्थिति को कम से कम थोड़ा कम करने के लिए किसी अन्य उपचार की आवश्यकता हो। मैं आपसे मेरी मदद करने की विनती करता हूं।

जवाब कचनोवा विक्टोरिया गेनाडीवना:

हैलो तातियाना। विस्तृत पत्र के लिए धन्यवाद। मुझे लगता है कि आधिकारिक दवा आपकी सहायक नहीं है। आपने अपने निदान के लिए काफी उपचार किया है और बेहतर होना चाहिए था। लेकिन तुम चले गए। इन मामलों में, मैं आयुर्वेद का अभ्यास करने वाले डॉक्टर से मदद लेने की सलाह देता हूं। रूस में, मैं O.G. Torsunov के क्लिनिक से संपर्क करने की सलाह दूंगा। पूरा आवश्यक जानकारीखोज इंजन में अपना अंतिम नाम दर्ज करके इंटरनेट पर पाया जा सकता है।

2013-01-04 18:11:00

लिली पूछती है:

नमस्ते!!! मेरे पास चौथा डिग्री बायां कान है, मेरा दाहिना कान खराब भाषण समझदारी के साथ 2-3 डिग्री सुनवाई हानि है। 2 ऑपरेशन (सीजेरियन सेक्शन) के बाद सुनवाई खराब हो गई है। लगातार चक्कर आना, बेहोशी। 16 साल की उम्र तक मैं एक विकलांग बच्चा था (ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया)। उन्होंने कंप्यूटेड टोमोग्राफी की, निष्कर्ष के अनुसार, मस्तिष्क में सूजन के फॉसी पाए गए, श्रवण अंग स्वस्थ थे। हमने एक डिजिटल हियरिंग एड खरीदा, लेकिन मैं इसके साथ भी नहीं सुनता, यानी। मैं जोर से सुनता हूं, लेकिन मुझे अभी भी भाषण समझ में नहीं आता है। ऑडियोलॉजिस्ट का कहना है कि कुछ मुझे भाषण समझने से रोकता है। पेशे से, एक शिक्षक, प्रौद्योगिकी के शिक्षक। मैंने एक पेशा चुना जब मैंने अच्छी तरह से सुना। मुझे नौकरी नहीं मिल रही है। क्या वे मुझे विकलांगता देंगे?

जवाब पोर्टल "साइट" के चिकित्सा सलाहकार:

अच्छा दिन! श्रवण हानि के कारण विकलांगता स्थापित होती है यदि बेहतर श्रवण कान में 3-4 और उच्च डिग्री हानि होती है। लेकिन इस मुद्दे पर निशक्तता की स्थापना पर एक विशेष आयोग द्वारा निर्णय लिया जा रहा है। मुझे लगता है कि वह आपके खिलाफ सकारात्मक फैसला करेगी। एक और बात यह है कि शायद आप अपनी कार्य गतिविधि में सीमित रहेंगे, क्योंकि इस मामले में उल्लंघन कार्य की प्रकृति के साथ तुलनीय नहीं हैं। शुभकामनाएं!

2012-05-03 06:07:25

स्वेतलाना पूछती है:

हैलो! कृपया सलाह के साथ मदद करें! मैं संक्षेप में अपनी स्थिति का वर्णन करने का प्रयास करूंगा। मैं स्कूल में एक शिक्षक के रूप में काम करता हूं, बचपन से ही उच्च रक्तचाप के प्रकार के अनुसार वनस्पति-संवहनी डिस्टोनिया। अब मैं 43 वर्ष का हूं, मेरा रक्तचाप लगातार उच्च है। अस्पतालों में पिछले 3 महीने। न्यूरोलॉजी से डी / सी: एक्यूट हाइपरटेंसिव एन्सेफैलोपैथी। सर्वाइकल स्पाइन / डिस्कोसिस का OCHD C-4 C-5 C-6 C-7, अस्थिरता C-4 C-5 गंभीर एस्थेनो-हाइपोकॉन्ड्रिअक सिंड्रोम D / C थेरेपी से: हाइपरटोनिक रोग२, ३ कदम भारी जोखिम। जी. दिल. क्रॉन. सेरेब्रल इस्किमिया जटिलता: CHIIAst..IIph.k। यूएनए संख्या के अनुसार एसोसिएटेड: हाइपोथैलेमिक सिंड्रोम। मोटापा 3 बड़े चम्मच। मिश्रित गण्डमाला। यूटेरियोसिस। हल्का एनीमिया। कार्डियोलॉजी से: उनका बंडल ब्लॉक। मुझे बहुत बुरा लग रहा है, लगातार भयानक सिरदर्द। ऐंठन पैर। उंगलियां। लगातार उच्च रक्तचाप की संख्या। लगातार गोलियों पर। क्या मैं विकलांगता समूह के लिए योग्य हूं? अग्रिम में धन्यवाद।

2011-10-10 14:55:25

इल्या पूछता है:

अच्छा दिन! एक महीने पहले, मुझे पैनिक अटैक के हमलों के साथ उच्च रक्तचाप से ग्रस्त प्रकार के वीएसडी का पता चला था। मैं एक न्यूरोलॉजिस्ट के पास गया, उन्होंने कहा कि एमआरआई करने की कोई आवश्यकता नहीं है, क्योंकि मैं सभी परीक्षण सामान्य रूप से पास करता हूं। मस्तिष्क के जहाजों के एक अल्ट्रासाउंड स्कैन में खराब शिरापरक बहिर्वाह का पता चला, खासकर बाईं धमनी में। कानों में बजना, नेत्र वाहिकाओं का उच्चारण किया जाता है। डॉक्टर ने कशेरुका विशेषज्ञ के पास जाने की सलाह दी और कहा कि "एक कमजोर रीढ़"। इससे पहले, 4 महीने तक, मुझे नर्वस ओवरस्ट्रेन महसूस हुआ। अब कभी-कभी हाथ पैरों में खून की कमी + बछड़े की मांसपेशियों में ऐंठन 23 बजे और सुबह होती है। निदान से पहले, मैं 1.5 साल के लिए जिम गया था। + जोड़ों का दर्द और कैल्शियम का स्पष्ट रूप से बिगड़ा हुआ अवशोषण + दांत पीसना, जो मुझे बहुत लंबे समय तक रहता है और रात में यह महसूस होता है कि जबड़ा गर्दन की ओर जाता है, खराब समग्र रक्त प्रवाह। सलाह दें कि किससे संपर्क करें और कौन से परीक्षण करें। धन्यवाद।

जवाब कचनोवा विक्टोरिया गेनाडीवना:

2011-04-19 15:41:50

नतालिया पूछती है:

सभी का दिन शुभ हो! 2004 में, 12 सप्ताह में, मेरी गर्भावस्था जमी हुई थी, लगातार 37.2-37.5, कमजोरी, क्षिप्रहृदयता, चक्कर आना, आदि; मेरे पति को सहज न्यूमोथोरैक्स था, दबाव में अचानक बदलाव, फोटोफोबिया, एक भीड़ भरे कमरे में यह इस तरह शुरू हुआ - चक्कर आना, दबाव बढ़ गया, फिर मायोकार्डिटिस, लेकिन जब उन्हें अस्पताल में भर्ती कराया गया और उन्होंने परीक्षण किया (वे अच्छे थे, स्पष्ट संकेतों के बिना) सूजन के) उन्होंने तय किया कि यह क्या था थायरॉयड ग्रंथि एक खराब स्थिति देती है (यहाँ, भी, अनुमान नहीं लगाया)। मैं हताश था क्योंकि कोई भी इस तरह के खराब स्वास्थ्य के लिए स्पष्टीकरण नहीं दे सकता था। और जब एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ द्वारा मेरी जांच की गई और पता चला कि मेरी गर्भावस्था जमी हुई है, तो मैंने टोक्सोप्लाज़मोसिज़ परीक्षण के लिए भेजा। खैर, यहाँ हमने अपनी परेशानी TOXOPLASM का कारण जाना। हम खुद चेर्निहाइव क्षेत्र से हैं। और हमारे पास ऐसे डॉक्टर नहीं हैं जो हमारी मदद कर सकें। हमें चेर्निहाइव भेजा गया, लेकिन उपचार ने सकारात्मक परिणाम नहीं दिए। तब हमें कीव में केंद्र का पता दिया गया था, जहां हमारा इलाज एक बहुत अच्छे डॉक्टर अगासेवा एवेलिना अलेक्जेंड्रोवना, संक्रामक रोगों के प्रोफेसर ने किया था। आधुनिक स्वास्थ्य में थोड़ा सुधार हुआ है (लेकिन पूरी तरह से नहीं)। टोक्सोप्लाज्मोसिस के बारे में अधिक, हमारी जांच नहीं की गई। लेकिन 2004 से 2011 तक मैंने जोड़ा - गठिया, chr। पायलोनेफ्राइटिस, chr। थायरॉइडाइटिस। 2010 की गर्मियों से, समुद्र के बाद, मैं लगातार खुद को महसूस कर रहा हूं - अब दाद, अब लिम्फैडेनाइटिस, अब गुर्दे, अब लगभग निमोनिया, अब सब कुछ दर्द होता है जैसे कि एक ट्रेन मेरे ऊपर से गुजरी, 31 पर, मुझे 70 पर महसूस होता है। मुझे ल्यूकोपेनिया, एनीमिया, कब्ज था, दोपहर में मुझे ऐसी कमजोरी महसूस होती है, ऐसा लगता है जैसे मेरा दिमाग सोचने से इंकार कर देता है (मैं बातचीत शुरू करता हूं और याद नहीं करता कि मैं क्या कहना चाहता था)। डॉक्टरों का कहना है कि अगर रक्त में आईजी जी है, तो सभी बीमारियों को टोक्सोप्लाज्मोसिस तक खींचने की जरूरत नहीं है। और रक्त में 10 शेल परमाणु कोशिकाएं होती हैं, ल्यूकोसाइट्स 3.5-3.2, हीमोग्लोबिन 112, मध्यम लिम्फोसाइटोसिस, लेकिन ईएसआर 3-4, जिसका अर्थ है कि कोई सूजन नहीं है, लेकिन टी 37.2-37.5 (लहराती)। और कारण बीमार महसूस करनाभी नहीं मिलेगा। हेमेटोलॉजिस्ट एंडोक्रिनोलॉजिस्ट को एंडोक्रिनोलॉजिस्ट को एंडोक्रिनोलॉजिस्ट के पास भेजता है, संक्रामक रोग विशेषज्ञ का कहना है कि सभी समस्याएं गुर्दे से हैं, हालांकि मूत्र में केवल एरिथ्रोसाइट्स बढ़ जाते हैं, ल्यूकोसाइट्स क्रोनिक पाइलोनफ्राइटिस के सामान्य अल्ट्रासाउंड संकेत हैं 2 गुर्दे संकुचित होते हैं। 31 जनवरी, 2011 को, मेरे पति ने सहज न्यूमोथोरैक्स, मांसपेशियों में दर्द, बिना किसी कारण के दबाव, और इसी तरह दोहराया था। मैं आपकी राय जानना चाहता हूं, और हो सकता है कि कोई हमारी मदद करना जानता हो। पहले ही, आपका बहुत धन्यवाद।

इस विषय पर लोकप्रिय लेख: ब्रेन एनीमिया

सबसे ज्यादा बार-बार होने वाली जटिलताएंगर्भावस्था के दौरान - आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया। साहित्य के अनुसार इसकी आवृत्ति 20 से 80% तक होती है और हाल के दशकों में न केवल घटी है, बल्कि इसमें वृद्धि की स्पष्ट प्रवृत्ति भी है। एनीमिया।

हम में से कई, यदि स्वयं बीमार नहीं हैं, तो निश्चित रूप से "एनीमिया" जैसे निदान को सुना है। और कोई आश्चर्य नहीं, चूंकि एनीमिया कई अलग-अलग बीमारियों और स्थितियों में होता है और हमेशा सबसे आम रक्त विकृति रहा है।

जिन स्थितियों में बुनियादी संज्ञानात्मक कार्यों में हानि होती है, उनकी सूची बहुत विस्तृत है। इसमें मस्तिष्क आघात, स्ट्रोक, पुरानी सेरेब्रोवास्कुलर अपर्याप्तता, न्यूरोडीजेनेरेटिव मस्तिष्क घावों में संज्ञानात्मक घाटे शामिल हैं ...

हाल के वर्षों में, ऑन्कोलॉजिस्ट के प्रयासों को रूपात्मक रूप से समान, लेकिन मूल रूप से अलग, बचपन के ट्यूमर के निदान के लिए इम्यूनोसाइटोकेमिकल और आणविक आनुवंशिक तरीकों के विकास पर केंद्रित किया गया है।

कुछ कृमि फेफड़े पर कब्जा कर लेते हैं, अन्य - मांसपेशियां, तीसरा - आंत, चौथा - मस्तिष्क। वे रक्त और हड्डी के ऊतकों में भी पाए जा सकते हैं। वे मनुष्यों में सबसे गंभीर बीमारियों को पैदा करने में सक्षम हैं।

3-4 अप्रैल को, कीव में, मैं वैज्ञानिक-व्यावहारिक स्कूल-सेमिनार "नियोनेटोलॉजी के सामयिक मुद्दे" आयोजित किया गया था, जो यूक्रेन के स्वास्थ्य मंत्रालय, केएमएपीओ द्वारा आयोजित किया गया था। पी एल शुपिका, एसोसिएशन ऑफ नियोनेटोलॉजिस्ट ऑफ यूक्रेन। काम में ...

मस्तिष्क के जहाजों और उसकी झिल्लियों में अपर्याप्त रक्त परिसंचरण के कारण सेरेब्रल कॉर्टेक्स के कार्य के कमजोर होने की विशेषता वाली बीमारी। सभी प्रकार के जानवर बीमार हैं, लेकिन अधिक बार घोड़े और कुत्ते। यह एक तीव्र और में बहती है जीर्ण रूप.
एटियलजि। अधिकांश सामान्य कारणप्राथमिक तीव्र सेरेब्रल एनीमिया मस्तिष्क में धमनी रक्त का अपर्याप्त प्रवाह है, जो रक्तस्राव के साथ मनाया जाता है, गंभीर हृदय अपर्याप्तता, पूर्ण एट्रियोवेंट्रिकुलर हृदय ब्लॉक, तीव्र वेंट्रिकुलर फैलाव, धमनी हाइपोटेंशन, दोहन के साथ कैरोटिड धमनियों का संपीड़न, अचानक पुनर्वितरण रक्त (रुमेन, पेट और आंतों से गैसों को तेजी से हटाने के साथ) या पंचर के दौरान उदर गुहा से एक्सयूडेट्स और ट्रांसयूडेट्स को हटाना। दर्दनाक सदमे, चोट, चोटों के साथ माध्यमिक तीव्र एनीमिया संभव है।
क्रोनिक एनीमिया हेमटोपोइजिस, ल्यूकेमिया को नुकसान के परिणामस्वरूप विकसित होता है, बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव, ड्रॉप्सी और ब्रेन ट्यूमर के साथ, महाधमनी के उद्घाटन और इसके वाल्वों की अपर्याप्तता के साथ-साथ मायोकार्डोसिस, मायोकार्डियोफिब्रोसिस और दर्दनाक पेरिकार्डिटिस के साथ।
रोगजनन। मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाओं में धमनी रक्त के साथ ऑक्सीजन और पोषक तत्वों (ग्लूकोज) की अपर्याप्त आपूर्ति के परिणामस्वरूप, उत्तेजना और अवरोध की प्रक्रिया बाधित होती है, जिससे न्यूरो-रिफ्लेक्स गतिविधि का विकृति होता है, मांसपेशियों की टोन कमजोर होती है, विकार होते हैं। पेट और आंतों के स्राव और गतिशीलता, फुफ्फुसीय और ऊतक गैस विनिमय के विकार।
लक्षण तीव्र रक्ताल्पता में, सामान्य कमजोरी, चाल की अस्थिरता, प्रगतिशील अवसाद, कमजोर या हानि विकसित होती है वातानुकूलित सजगता, जानवर जमीन पर गिर सकता है। बेहोशी के दौरान, हृदय की गतिविधि कमजोर होती है, धमनी की नाड़ी छोटी, धागे जैसी, बार-बार, श्वास धीमी, गहरी या, इसके विपरीत, तेज, सतही होती है। दृश्यमान श्लेष्मा झिल्ली पीली होती है, पुतलियाँ फैली हुई होती हैं। कभी-कभी जम्हाई आती है, उल्टी होती है, जो मांसाहारी लोगों में अधिक आम है।
क्रोनिक एनीमिया सुस्ती, उदासीनता, कंकाल की मांसपेशियों की टोन में कमी, गतिभंग, स्तब्धता, कम अक्सर एक सोपोरस अवस्था (पर्यावरण की प्रतिक्रिया के नुकसान के साथ लगातार गहरी नींद) द्वारा प्रकट होता है। कभी-कभी मस्तिष्क क्षति के नैदानिक ​​लक्षणों पर ध्यान नहीं दिया जाता है, जो बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण के लिए मस्तिष्क की अनुकूलन क्षमता का परिणाम है।
पैथोलॉजिकल परिवर्तन। मेनिन्जेस के बर्तन खराब रूप से रक्त से भरे हुए हैं, झिल्ली एनीमिक हैं, मस्तिष्क पीला है, प्रांतस्था और सफेद पदार्थ के बीच की सीमा चिकनी है।
निदान और विभेदक निदान। यह इतिहास और विशेषता पर आधारित है चिकत्सीय संकेत(अवसाद, उनींदापन, कोमा)। ऑप्थाल्मोस्कोपी के साथ, ऑप्टिक पैपिला और फंडस एनीमिया का पीलापन स्थापित किया जाता है।
पूर्वानुमान। रोग के गंभीर मामलों में, चिकित्सा देखभाल के समय पर प्रावधान के अधीन, अनुकूल, साथ जीर्ण रक्ताल्पता- संदिग्ध से प्रतिकूल।
उपचार। सबसे पहले, रोग के कारणों को समाप्त किया जाता है। रक्त के पुनर्वितरण के कारण होने वाले एनीमिया के मामले में, टूर्निकेट्स के साथ त्वचा की जोरदार रगड़, अमोनिया की अल्पकालिक साँस लेना किया जाता है। सिर पर गर्म सेक लगाए जाते हैं, और प्रचुर मात्रा में ठंडे एनीमा दिए जाते हैं। हृदय को उत्तेजित करने के लिए, कैफीन और कपूर को इंजेक्ट किया जाता है, और ऑक्सीजन साँस लेना निर्धारित किया जाता है। रक्तस्रावी एनीमिया के साथ, रक्तस्राव को रोकने के उपाय किए जाते हैं। हेमोस्टैटिक एजेंटों को अंतःशिरा रूप से इंजेक्ट किया जाता है (कैल्शियम क्लोराइड या ग्लूकोनेट का 10% अंतःशिरा में - घोड़ों और गायों के लिए 100-300 मिली, कुत्तों के लिए 5-10 मिली; सोडियम एथामसाइलेट, विकासोल, आदि), साथ ही साथ रक्त प्रतिस्थापन तरल पदार्थ (पॉलीग्लुसीन) रियोपॉलीग्लुसीन, रियोग्लुमैन, रियोजेम, रियोमैक्रोडेक्स)। बीमार पशुओं को हवादार कमरों में रखा जाता है और उन्हें संपूर्ण आहार दिया जाता है। बरामद जानवरों को धीरे-धीरे काम में लगाया जाता है।
रोकथाम। काम करने वाले जानवरों के लिए हार्नेस और कुत्तों के लिए कॉलर लगाने के नियमों का पालन करें। रक्तस्राव का समय पर उपचार आवश्यक है। प्रोवेंट्रिकुलस और उदर गुहा के पंचर के साथ, गैसों और तरल पदार्थों को धीरे-धीरे छोड़ा जाना चाहिए।

शुभ दिन, प्रिय पाठकों!

इस लेख में, हम आपके साथ एनीमिया और उनसे जुड़ी हर चीज को देखेंगे। इसलिए…

एनीमिया क्या है?

एनीमिया (एनीमिया)- रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन की संख्या में कमी की विशेषता वाली एक विशेष स्थिति।

एनीमिया मुख्य रूप से एक बीमारी नहीं है, बल्कि विभिन्न रोग स्थितियों और विभिन्न स्वतंत्र लोगों से जुड़े नैदानिक ​​और हेमटोलॉजिकल सिंड्रोम का एक समूह है। अपवाद आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया है, जो मुख्य रूप से शरीर में आयरन की कमी के कारण होता है।

एनीमिया के कारण सबसे अधिक बार खून बह रहा है, विटामिन बी 9, बी 12 की कमी, हेमोलिसिस में वृद्धि, अस्थि मज्जा अप्लासिया। इसके आधार पर, यह ध्यान दिया जा सकता है कि एनीमिया मुख्य रूप से भारी मासिक धर्म वाली महिलाओं में, सख्त आहार का पालन करने वाले लोगों में, साथ ही कैंसर, बवासीर, पेट और ग्रहणी संबंधी अल्सर जैसी पुरानी बीमारियों वाले लोगों में देखी जाती है।

एनीमिया के मुख्य लक्षण- थकान में वृद्धि, चक्कर आना, शारीरिक परिश्रम के दौरान, क्षिप्रहृदयता, त्वचा का पीलापन और दृश्य श्लेष्मा झिल्ली।

एनीमिया के उपचार और इसकी रोकथाम का सार मुख्य रूप से एरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन के संश्लेषण में शामिल शरीर में गायब पदार्थों के अतिरिक्त सेवन में है।

एनीमिया का विकास

एनीमिया के विकास के लिए मुख्य तंत्र पर विचार करने से पहले, हम इस स्थिति से जुड़ी कुछ शब्दावली पर संक्षेप में विचार करेंगे।

लाल रक्त कोशिकाएं (लाल रक्त कोशिकाएं)- रक्त में परिसंचारी, छोटी लोचदार कोशिकाएं, गोल, लेकिन एक ही समय में 7-10 माइक्रोन के व्यास के साथ उभयलिंगी। लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण रीढ़, खोपड़ी और पसलियों के अस्थि मज्जा में प्रति सेकंड लगभग 2.4 मिलियन की मात्रा में होता है। लाल रक्त कोशिकाओं का मुख्य कार्य गैस विनिमय है, जिसमें फेफड़ों से शरीर के अन्य सभी ऊतकों तक ऑक्सीजन की डिलीवरी होती है, साथ ही साथ कार्बन डाइऑक्साइड (कार्बन डाइऑक्साइड - CO2) का उल्टा परिवहन होता है।

हीमोग्लोबिन- एरिथ्रोसाइट्स में पाया जाने वाला एक जटिल आयरन युक्त प्रोटीन। हीमोग्लोबिन, ऑक्सीजन के साथ संयोजन, एरिथ्रोसाइट्स द्वारा फेफड़ों से रक्त के माध्यम से अन्य सभी ऊतकों, अंगों, प्रणालियों तक पहुंचाया जाता है, और ऑक्सीजन के हस्तांतरण के बाद, हीमोग्लोबिन कार्बन डाइऑक्साइड (CO2) से जुड़ जाता है, और इसे फेफड़ों में वापस ले जाता है। हीमोग्लोबिन की संरचना की ख़ासियत के कारण, शरीर में लोहे की कमी शरीर को ऑक्सीजन की सामान्य आपूर्ति के कार्य को सीधे बाधित करती है, जिसके बिना कई रोग संबंधी स्थितियां.

जैसा कि आप शायद पहले ही अनुमान लगा चुके हैं, प्रिय पाठकों, इस प्रक्रिया में लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन की एक साथ भागीदारी के कारण ही गैस विनिमय संभव है।

नीचे रक्त में एरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन के मानदंड के संकेतक हैं:

डॉक्टर एनीमिया के विकास के लिए निम्नलिखित तंत्रों पर ध्यान देते हैं:

एरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन के गठन का उल्लंघन- शरीर में आयरन की कमी के साथ विकसित होता है, फोलिक एसिड, विटामिन बी १२, अस्थि मज्जा के रोग, पेट के एक हिस्से की अनुपस्थिति, विटामिन सी की अधिकता, क्योंकि बड़ी मात्रा में एस्कॉर्बिक एसिड विटामिन बी 12 की क्रिया को रोकता है।

लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन की हानि- चोटों और ऑपरेशन के दौरान तीव्र रक्तस्राव, महिलाओं में भारी मासिक धर्म, पाचन तंत्र के कुछ आंतरिक रोगों (अल्सर और अन्य) में पुराने रक्तस्राव के कारण होता है।

लाल रक्त कोशिकाओं का त्वरित विनाश, जिसका सामान्य जीवन काल १०० से १२० दिनों तक होता है - तब होता है जब लाल रक्त कोशिकाएं हेमोलिटिक जहर, सीसा, सिरका, कुछ दवाओं (सल्फोनामाइड्स) के साथ-साथ कुछ बीमारियों (हीमोग्लोबिनोपैथी, लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, कैंसर) के संपर्क में आती हैं। लीवर सिरोसिस)।

एनीमिया का फैलाव

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, दुनिया की आबादी के एक महत्वपूर्ण हिस्से में एनीमिया मौजूद है - लगभग 1.8 बिलियन लोग, जिनमें से अधिकांश महिलाएं हैं, जो प्रसव के दौरान महिला शरीर की विशेषताओं से जुड़ी हैं।

एनीमिया के समय पर निदान और भेदभाव के साथ विशेष कठिनाई बड़ी संख्या में उत्तेजक कारक और एनीमिया के विकास के लिए कई तंत्र हैं।

एनीमिया - आईसीडी

आईसीडी-10: D50 - D89।

एनीमिया के लक्षण काफी हद तक एनीमिया के प्रकार पर निर्भर करते हैं, लेकिन मुख्य लक्षण हैं:

• थकान, नींद में वृद्धि;
• मानसिक गतिविधि में कमी, ध्यान केंद्रित करने में कठिनाई;
• , आंखों के सामने "मक्खियों" की उपस्थिति;
• कानों में शोर;
• थोड़ी शारीरिक गतिविधि के साथ सांस की तकलीफ;
• हमलों के साथ-साथ दिल का दर्द भी इसी तरह का होता है;
• एक कार्यात्मक सिस्टोलिक बड़बड़ाहट की उपस्थिति;
• , दृश्यमान श्लेष्मा झिल्ली, नाखून बेड;
• भूख में कमी, सेक्स ड्राइव में कमी;
• जियोफैगी - चाक खाने की इच्छा;
• हीलोसिस;
• चिड़चिड़ापन।

इसके बाद, हम इसके प्रकार के आधार पर एनीमिया के विशिष्ट लक्षणों पर विचार करेंगे:

इस तरह का अनुभव

एनीमिया के ठीक होने का पूर्वानुमान ज्यादातर मामलों में अनुकूल होता है।

एनीमिया के अप्लास्टिक रूप के साथ रोग का निदान गंभीर है।

आयरन, बी12 और फोलिक एसिड की खुराक भी बच्चों में तीव्र श्वसन संक्रमण के लिए एक उत्कृष्ट निवारक उपाय है।

महत्वपूर्ण! एनीमिया के इलाज के लिए लोक उपचार का उपयोग करने से पहले अपने चिकित्सक से परामर्श करें!

लहसुन।एक लहसुन प्रेस 1 लीटर शराब के माध्यम से निचोड़ा हुआ 300 ग्राम छिलका डालें। उत्पाद को 3 सप्ताह के लिए जलसेक के लिए एक अंधेरी जगह में रखें। ले लो लोक उपायएनीमिया से आपको दिन में 3 बार 1 चम्मच चाहिए।

सब्जी का रस।गाजर, चुकंदर और काली मूली का प्रत्येक रस 100 मिलीलीटर मिलाएं, मिश्रण को मिट्टी के बर्तन में डालें और 1 घंटे के लिए पहले से गरम ओवन में रख दें। आपको 2 बड़े चम्मच में पका हुआ स्टू का रस पीने की जरूरत है। चम्मच दिन में 3 बार, भोजन से 20 मिनट पहले, 2-3 महीने तक।

रस। 200 मिलीलीटर अनार का रस, 100 मिलीलीटर गाजर और सेब और 70 ग्राम शहद मिलाएं। रस को ताजा निचोड़ा जाना चाहिए। आपको उपाय 2 बड़े चम्मच में लेने की जरूरत है। चम्मच, दिन में 3 बार, थोड़ा गर्म करें। मिश्रण को एक सीलबंद कंटेनर में, रेफ्रिजरेटर में स्टोर करना आवश्यक है।

आहार।आयरन, विटामिन बी9 और बी12 से भरपूर खाद्य पदार्थों का उपयोग भी एनीमिया के उपचार में एक उत्कृष्ट उपाय है, जिनमें से पिस्ता, अखरोट, समुद्री शैवाल, अनार, नाशपाती, सेब, चुकंदर, गाजर, टमाटर, जड़ी-बूटियाँ, एक प्रकार का अनाज और अनाज के अनाज का सेवन कर सकते हैं। प्रतिष्ठित होना ...

एनीमिया की रोकथाम में निम्नलिखित सिफारिशों का पालन शामिल है:

एनीमिया - वीडियो

एनीमिया को दुनिया की आबादी के बीच सबसे आम रोग स्थितियों में से एक माना जाता है। एनीमिया की किस्मों में, कई मुख्य स्थितियों को प्रतिष्ठित किया जाता है, उन्हें एनीमिया के कारणों से वर्गीकृत किया जाता है:

• लोहे की कमी से एनीमिया;
• हीमोलिटिक अरक्तता;
• अविकासी खून की कमी;
• साइडरोबलास्टिक प्रकार का एनीमिया;
• विटामिन बी12 की कमी के परिणामस्वरूप बी12 की कमी;
• पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया;
• सिकल सेल एनीमिया और अन्य रूप।

विशेषज्ञों के शोध के अनुसार, ग्रह पर चार में से लगभग एक व्यक्ति आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया से पीड़ित है। इस स्थिति का खतरा मिट चुका है नैदानिक ​​तस्वीरलोहे की कमी से एनीमिया। लक्षण तब स्पष्ट हो जाते हैं जब लोहे का स्तर और, तदनुसार, हीमोग्लोबिन, एक महत्वपूर्ण स्तर तक कम हो जाता है।

वयस्कों में एनीमिया के विकास के जोखिम वाले समूहों में जनसंख्या की निम्नलिखित श्रेणियां शामिल हैं:

• शाकाहारी आहार सिद्धांतों के अनुयायी;
• खून की कमी से पीड़ित लोग शारीरिक कारण(महिलाओं में भारी मासिक धर्म), रोग (आंतरिक रक्तस्राव, बवासीर के गंभीर चरण, आदि), साथ ही साथ दाता जो नियमित रूप से रक्त और प्लाज्मा दान करते हैं;
• गर्भवती और स्तनपान कराने वाली महिलाएं;
• पेशेवर एथलीट;
• कुछ बीमारियों के पुराने या तीव्र रूप वाले रोगी;
• पोषण की कमी या सीमित आहार का अनुभव करने वाली जनसंख्या की श्रेणियां।

लोहे की कमी से एनीमिया का सबसे आम रूप लोहे की कमी के कारण होता है, जो बदले में निम्नलिखित कारकों में से एक से शुरू हो सकता है:

• भोजन से लोहे का अपर्याप्त सेवन;
• स्थितिजन्य या व्यक्तिगत विशेषताओं (विकासात्मक विकृति, रोग, रोग, शारीरिक स्थितियांगर्भावस्था, दुद्ध निकालना, व्यावसायिक गतिविधिआदि।);
• लोहे की कमी में वृद्धि।

एनीमिया के हल्के रूपों को, एक नियम के रूप में, आहार में सुधार करके, विटामिन-खनिज परिसरों को निर्धारित करके और आयरन युक्त तैयारी द्वारा ठीक किया जा सकता है। मध्यम और गंभीर एनीमिया के लिए विशेषज्ञ हस्तक्षेप और उपयुक्त चिकित्सा के एक कोर्स की आवश्यकता होती है।

पुरुषों में एनीमिया के कारण

महिलाओं में एनीमिया

महिलाओं में एनीमिया का निदान तब किया जाता है जब हीमोग्लोबिन का मान 120 g / l (या गर्भधारण के दौरान 110 g / l) से कम हो। शारीरिक रूप से, महिलाओं को एनीमिया होने का खतरा अधिक होता है।
मासिक मासिक रक्तस्राव के साथ, महिला शरीर लाल रक्त कोशिकाओं को खो देता है। मासिक रक्त हानि की औसत मात्रा 40-50 मिलीलीटर रक्त है, हालांकि, भारी मासिक धर्म के साथ, 5-7 दिनों की अवधि में निर्वहन की मात्रा 100 मिलीलीटर या उससे अधिक तक पहुंच सकती है। इस तरह के नियमित रक्त हानि के कई महीनों में एनीमिया का विकास हो सकता है।
अव्यक्त रक्ताल्पता का एक अन्य रूप, उच्च आवृत्ति (महिलाओं का 20%) के साथ महिला आबादी में आम है, फेरिटिन की एकाग्रता में कमी से शुरू होता है, एक प्रोटीन जो रक्त में लोहे को जमा करता है और हीमोग्लोबिन के स्तर में कमी होने पर इसे छोड़ता है।

गर्भावस्था का एनीमिया

गर्भवती महिलाओं में एनीमिया विभिन्न कारकों के प्रभाव में होता है। बढ़ता हुआ भ्रूण आयरन, विटामिन बी 12, फोलिक एसिड सहित मातृ रक्तप्रवाह से विकास के लिए आवश्यक पदार्थों को हटा देता है, जो हीमोग्लोबिन के संश्लेषण के लिए आवश्यक हैं। भोजन से विटामिन और खनिजों के अपर्याप्त सेवन के साथ, इसके प्रसंस्करण का उल्लंघन, पुरानी बीमारियां (हेपेटाइटिस, पायलोनेफ्राइटिस), पहली तिमाही के गंभीर विषाक्तता, साथ ही कई गर्भधारण के साथ, गर्भवती मां में एनीमिया विकसित होता है।
गर्भवती महिलाओं के शारीरिक एनीमिया में हाइड्रेमिया, रक्त का "पतला होना" शामिल है: गर्भकालीन अवधि के दूसरे भाग में, रक्त के तरल भाग की मात्रा बढ़ जाती है, जिससे एरिथ्रोसाइट्स और लोहे की एकाग्रता में प्राकृतिक कमी आती है। उनके द्वारा ले जाया गया। यह स्थिति सामान्य है और पैथोलॉजिकल एनीमिया का संकेत नहीं है, अगर हीमोग्लोबिन का स्तर 110 ग्राम / लीटर से नीचे नहीं गिरता है या थोड़े समय में अपने आप बहाल हो जाता है, और विटामिन और ट्रेस तत्व की कमी के कोई संकेत नहीं हैं।
गर्भवती महिलाओं के गंभीर एनीमिया से गर्भपात, समय से पहले जन्म, तीसरी तिमाही के विषाक्तता (गर्भावस्था, प्रीक्लेम्पसिया), प्रसव प्रक्रिया की जटिलताएं, साथ ही नवजात शिशु में एनीमिया का खतरा होता है।
गर्भवती महिलाओं में एनीमिया के लक्षणों में एनीमिया (थकान, उनींदापन, चिड़चिड़ापन, मतली, चक्कर आना, शुष्क त्वचा, भंगुर बाल), साथ ही गंध और स्वाद की विकृति (चाक, प्लास्टर, मिट्टी, असंसाधित खाने की इच्छा) की सामान्य नैदानिक ​​तस्वीर शामिल है। मांस, घरेलू रसायनों, निर्माण सामग्री आदि के बीच तेज गंध वाले पदार्थों को सूंघना)।
गर्भवती और स्तनपान कराने वाली महिलाओं का मामूली एनीमिया बच्चे के जन्म और स्तनपान की समाप्ति के बाद ठीक हो रहा है। हालांकि, बार-बार जन्म के बीच एक छोटे से अंतराल के साथ, शरीर की बहाली की प्रक्रिया को पूरा करने का समय नहीं होता है, जिससे एनीमिया के लक्षणों में वृद्धि होती है, खासकर जब जन्म के बीच का अंतराल 2 साल से कम होता है। महिला शरीर के लिए इष्टतम पुनर्प्राप्ति अवधि 3-4 वर्ष है।

स्तनपान के दौरान एनीमिया

विशेषज्ञों के शोध के अनुसार, लैक्टेशनल एनीमिया का निदान अक्सर रोग के काफी स्पष्ट चरण में किया जाता है। एनीमिया का विकास एक हाइपोएलर्जेनिक आहार की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रसव और स्तनपान के दौरान रक्त की कमी से जुड़ा हुआ है। विकास खुद स्तन का दूधएनीमिया के विकास में योगदान नहीं करता है, हालांकि, जब कुछ महत्वपूर्ण खाद्य समूहों को आहार से बाहर रखा जाता है, उदाहरण के लिए, फलियां (एक बच्चे में गैस उत्पादन में वृद्धि के जोखिम के कारण), डेयरी और मांस उत्पाद (के कारण) एलर्जीपर शिशु) एनीमिया विकसित होने की संभावना काफी बढ़ जाती है।
प्रसवोत्तर रक्ताल्पता के देर से निदान का कारण माँ की स्थिति से बच्चे पर ध्यान केंद्रित करने में बदलाव माना जाता है, मुख्य रूप से युवा माँ में। बच्चे के स्वास्थ्य की ख़ासियत उसकी भलाई से अधिक उसकी चिंता करती है, और एनीमिया के लक्षण परिसर - चक्कर आना, थकान, उनींदापन, एकाग्रता में कमी, त्वचा का पीलापन - अक्सर देखभाल से जुड़े अधिक काम के परिणाम के रूप में माना जाता है। नवजात।
नर्सिंग में आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया के प्रसार का एक अन्य कारण आयरन सप्लीमेंट के प्रभाव के बारे में गलत धारणा से जुड़ा है जो काम पर स्तन के दूध में जाता है। जठरांत्र पथबच्चा। विशेषज्ञों द्वारा इस राय की पुष्टि नहीं की जाती है, और, लोहे की कमी वाले एनीमिया का निदान करते समय, किसी विशेषज्ञ द्वारा निर्धारित दवाएं और विटामिन-खनिज परिसरों को लेने की आवश्यकता होती है।

रजोनिवृत्ति एनीमिया

महिला रजोनिवृत्ति के दौरान एनीमिया काफी आम है। हार्मोनल परिवर्तन, मासिक धर्म की अवधि के परिणाम, गर्भधारण, प्रसव, विभिन्न प्रकार की शिथिलता और सर्जिकल हस्तक्षेप से क्रोनिक एनीमिया होता है, जो शरीर में जलवायु परिवर्तन की पृष्ठभूमि के खिलाफ बढ़ता है।
पोषण, असंतुलित आहार में प्रतिबंध द्वारा एक उत्तेजक भूमिका भी निभाई जाती है, जो कि प्रीमेनोपॉज़ल अवधि में और सीधे रजोनिवृत्ति के दौरान हार्मोनल संतुलन में उतार-चढ़ाव के कारण वजन बढ़ने की दर को कम करने के लिए महिलाओं द्वारा सहारा लिया जाता है।
रजोनिवृत्ति की उम्र तक, शरीर में फेरिटिन के भंडार में भी कमी आती है, जो एनीमिया के विकास में एक अतिरिक्त कारक है।
स्वास्थ्य में उतार-चढ़ाव, थकान, चिड़चिड़ापन, चक्कर आना अक्सर रजोनिवृत्ति की शुरुआत के लक्षणों के रूप में माना जाता है, जिससे एनीमिया का देर से निदान होता है।

बचपन का एनीमिया

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के शोध के अनुसार, 82% बच्चे एनीमिया से पीड़ित हैं बदलती डिग्रियांतीव्रता। कम स्तरहीमोग्लोबिन और आयरन की कमी वाले विभिन्न कारणों से बच्चे का मानसिक और शारीरिक विकास बाधित होता है। एनीमिया के मुख्य कारण बचपनशामिल:

बच्चों में आयरन की आवश्यकता उम्र के आधार पर अलग-अलग होती है, और यौवन तक पहुंचने के बाद, यह लिंग के साथ संबंध रखता है। संतुलित आहार वाले बच्चों में एनीमिया की कमी का उपचार हमेशा प्रभावी नहीं होता है, इसलिए विशेषज्ञ दवाओं की मदद से विनियमन पसंद करते हैं जो बच्चे के शरीर में ट्रेस तत्वों की आवश्यक खुराक के वितरण की गारंटी देते हैं।

शिशु रक्ताल्पता

एक नवजात शिशु का जन्म अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान माँ के शरीर से प्राप्त आयरन की एक निश्चित आपूर्ति के साथ होता है। अपने स्वयं के हेमटोपोइजिस और उपवास की अपूर्णता का संयोजन शारीरिक विकाससमय पर जन्म लेने वाले स्वस्थ बच्चों में रक्त में हीमोग्लोबिन के स्तर में शारीरिक कमी, जीवन के 4-5 महीने, समय से पहले के बच्चों में - 3 महीने की उम्र तक।
कृत्रिम और मिश्रित भोजन को जोखिम कारक माना जाता है जो एनीमिया के विकास की संभावना को बढ़ाता है। 9-12 महीने तक की अवधि में गाय, बकरी के दूध, अनाज और अन्य उत्पादों के साथ स्तन के दूध और / या कृत्रिम मिश्रण को बदलने पर हीमोग्लोबिन की कमी विशेष रूप से तेजी से विकसित होती है।
एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों में एनीमिया के लक्षणों में शामिल हैं:

• त्वचा का पीलापन, चूंकि त्वचा अभी भी बहुत पतली है, त्वचा की "पारदर्शिता", "सायनोसिस" में वृद्धि हुई है;
• चिंता, अनुचित रोना;
• नींद संबंधी विकार;
• कम हुई भूख;
• हेयरलाइन परिवर्तन के शारीरिक ढांचे के बाहर बालों का झड़ना;
• बार-बार पुनरुत्थान;
• कम वजन बढ़ना;
• अंतराल, पहले शारीरिक में, फिर मनो-भावनात्मक विकास में, रुचि में कमी, पुनरोद्धार के परिसर की अभिव्यक्ति की कमी, आदि।

इस उम्र के बच्चों की एक विशेषता भोजन से लोहे के उच्च (70% तक) अवशोषण की क्षमता है, इसलिए, एनीमिया के सभी मामलों में नहीं, बाल रोग विशेषज्ञ दवाओं को निर्धारित करने की आवश्यकता को देखते हैं, बच्चे के आहार को सही करने के लिए खुद को सीमित करते हैं, स्थानांतरित करते हैं पूर्ण स्तन पिलानेवाली, जरूरतों के अनुरूप एक स्थानापन्न मिश्रण का चयन। एनीमिया की एक स्पष्ट डिग्री के साथ, लोहे की तैयारी एक आयु-विशिष्ट खुराक में निर्धारित की जाती है, उदाहरण के लिए, सिरप की बूंदों के रूप में फेरम लेक या माल्टोफ़र।
एनीमिया की एक स्पष्ट डिग्री का निदान करते समय, कारण आहार में नहीं हो सकते हैं, लेकिन बच्चे के शरीर के रोगों, विकृति और शिथिलता में हो सकते हैं। एनीमिया वंशानुगत बीमारियों के कारण भी हो सकता है, कुछ वंशानुगत विकास संबंधी विकार और रोग लोहे की एकाग्रता में कमी, स्पेक्ट्रोसाइटोपेनिया, हेमटोपोइएटिक प्रणाली की अपर्याप्तता आदि की विशेषता है। हीमोग्लोबिन के लगातार निम्न स्तर के साथ, बच्चों की जांच करना और सही करना आवश्यक है। प्राथमिक रोग।

पूर्वस्कूली बच्चों में एनीमिया

2010 में किए गए एक बड़े पैमाने के अध्ययन में प्रीस्कूलर में आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया की एक उच्च घटना का पता चला: हर दूसरा बच्चा हीमोग्लोबिन की कमी से पीड़ित है। कम स्तरग्रंथि। इस घटना के एटियलजि में विभिन्न कारक हो सकते हैं, लेकिन सबसे आम जीवन के पहले वर्ष में बिना सही किए एनीमिया के परिणाम हैं।
प्रीस्कूलर में एनीमिया को भड़काने वाला दूसरा कारक अक्सर पहले के साथ जोड़ा जाता है। एक अपर्याप्त संतुलित आहार, प्रोटीन (मांस उत्पादों) और विटामिन (सब्जियां) की कमी को अक्सर बच्चे की मांस और सब्जियां खाने की अनिच्छा से समझाया जाता है, अर्ध-तैयार उत्पादों और मिठाइयों को वरीयता देते हुए। यह पूरी तरह से माता-पिता को कम उम्र से वैकल्पिक भोजन प्रदान किए बिना स्वस्थ आहार पर ध्यान केंद्रित करने और माता-पिता का मामला है, जिसके लिए परिवार के सदस्यों को तर्कसंगत आहार में स्थानांतरित करने की भी आवश्यकता होती है।
मामले में जब आहार उम्र के मानकों को पूरा करता है, और बच्चा एनीमिया (पीलापन, शुष्क त्वचा, तेजी से थकान, भूख में कमी, नाखून प्लेटों की बढ़ती नाजुकता, आदि) के लक्षण दिखाता है, एक विशेषज्ञ द्वारा एक परीक्षा आवश्यक है। इस तथ्य के बावजूद कि निदान किए गए एनीमिया वाले 10 में से 9 प्रीस्कूलर में यह लोहे की कमी के कारण होता है, 10% एनीमिया में इसका कारण बीमारियों और विकृति (सीलिएक रोग, ल्यूकेमिया, आदि) में होता है।

प्राथमिक विद्यालय के बच्चों में एनीमिया

7-11 वर्ष की आयु के बच्चों में रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा 130 ग्राम / लीटर है। इस आयु अवधि में एनीमिया की अभिव्यक्तियाँ धीरे-धीरे बढ़ती हैं। एनीमिया के विकास के लक्षणों में शामिल हैं, प्रीस्कूलर में एनीमिया के लक्षणों के अलावा, ध्यान की एकाग्रता में कमी, लगातार तीव्र श्वसन वायरल और जीवाणु रोग, थकान में वृद्धि, जो शैक्षिक गतिविधियों के परिणामों को प्रभावित कर सकती है।
शैक्षिक संस्थानों में भाग लेने वाले बच्चों में एनीमिया के विकास का एक महत्वपूर्ण कारक आहार को नियंत्रित करने की क्षमता की कमी है। इस आयु अवधि में, शरीर में प्रवेश करने वाले भोजन से लोहे का अवशोषण का पर्याप्त स्तर अभी भी है (१०% तक, एक वयस्क की उम्र से ३% तक कम हो रहा है), इसलिए, समृद्ध विटामिन और ट्रेस तत्वों के साथ एक उचित रूप से व्यवस्थित भोजन इसके आधार पर लोहे की कमी वाले एनीमिया की रोकथाम और सुधार के रूप में कार्य करता है। ...
शारीरिक निष्क्रियता, ताजी हवा में सीमित रहना, घर में खेलों के लिए प्राथमिकता, विशेष रूप से टैबलेट, स्मार्टफोन आदि के साथ, एक स्थिर स्थिति में लंबे समय तक रहने को निर्धारित करना भी एनीमिया को भड़काता है।

यौवन एनीमिया

किशोरावस्था एनीमिया के विकास से खतरनाक है, विशेष रूप से मासिक धर्म की शुरुआत के साथ लड़कियों में, रक्त की कमी के साथ हीमोग्लोबिन में आवधिक कमी की विशेषता है। किशोर लड़कियों में एनीमिया की शुरुआत को भड़काने वाला दूसरा कारक अपनी उपस्थिति पर एकाग्रता, विभिन्न आहारों का पालन करने की इच्छा और दैनिक आहार में कमी, स्वास्थ्य के लिए आवश्यक खाद्य पदार्थों का बहिष्कार से जुड़ा है।
तीव्र वृद्धि, तीव्र व्यायाम, अस्वास्थ्यकर आहार और पूर्व रक्ताल्पता भी दोनों लिंगों के किशोरों को प्रभावित करते हैं। किशोर एनीमिया के लक्षणों में आंखों के श्वेतपटल का नीला रंग, नाखूनों के आकार में बदलाव (कप के आकार की नाखून प्लेट), शिथिलता शामिल हैं। पाचन तंत्र, स्वाद, गंध का उल्लंघन।
किशोरावस्था में रोग के गंभीर रूपों में दवा चिकित्सा की आवश्यकता होती है। रक्त सूत्र में परिवर्तन, एक नियम के रूप में, उपचार शुरू होने के 10-12 दिनों से पहले नहीं, एक विशेषज्ञ की नियुक्ति के अधीन, नैदानिक ​​​​वसूली के संकेत 6-8 सप्ताह के बाद देखे जाते हैं।

एनीमिया के कारण

एनीमिया एक रक्त इकाई में हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं की एकाग्रता में कमी की विशेषता है। एरिथ्रोसाइट्स का मुख्य उद्देश्य आगे की प्रक्रिया के लिए कोशिकाओं और ऊतकों को गैस विनिमय, परिवहन ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड, साथ ही पोषक तत्वों और चयापचय उत्पादों में भाग लेना है।
लाल रक्त कोशिका हीमोग्लोबिन से भरी होती है, एक प्रोटीन जो लाल रक्त कोशिकाओं और रक्त को लाल रंग देता है। हीमोग्लोबिन की संरचना में लोहा शामिल है, और इसलिए शरीर में इसकी कमी से इस स्थिति की सभी किस्मों में लोहे की कमी वाले एनीमिया की उच्च आवृत्ति होती है।
एनीमिया के विकास में तीन मुख्य कारक हैं:

• तीव्र या पुरानी रक्त हानि;
• हेमोलिसिस, लाल रक्त कोशिकाओं का विनाश;
• अस्थि मज्जा द्वारा लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन में कमी।

विभिन्न कारकों और कारणों के लिए, निम्न प्रकार के एनीमिया को प्रतिष्ठित किया जाता है:

एनीमिक अवस्था का वर्गीकरण एटियलजि, रोग के विकास के तंत्र, एनीमिया के चरण और नैदानिक ​​संकेतकों का वर्णन करने वाले विभिन्न संकेतों पर आधारित है।

स्थिति की गंभीरता के अनुसार वर्गीकरण

एनीमिया की गंभीरता रक्त परीक्षण के परिणामों पर आधारित होती है और उम्र, लिंग और शारीरिक अवधि पर निर्भर करती है।
आम तौर पर, एक स्वस्थ वयस्क पुरुष में, हीमोग्लोबिन का मान 130-160 ग्राम / लीटर रक्त होता है, एक महिला में - 120 से 140 ग्राम / लीटर तक, गर्भ के दौरान 110 से 130 ग्राम / लीटर तक।
दोनों लिंगों में हीमोग्लोबिन एकाग्रता के स्तर में 90 ग्राम / लीटर की कमी के साथ एक हल्के डिग्री का निदान किया जाता है, औसत संकेतक 70 से 90 ग्राम / एल की सीमा के अनुरूप होता है, एनीमिया की एक गंभीर डिग्री में कमी की विशेषता है हीमोग्लोबिन का स्तर 70 ग्राम / लीटर की सीमा से नीचे।

राज्य के विकास के तंत्र के अनुसार किस्मों का वर्गीकरण

एनीमिया के रोगजनन में, तीन कारक अलग-अलग या एक साथ कार्य कर सकते हैं:

• तीव्र या पुरानी रक्त हानि;
• हेमटोपोइएटिक प्रणाली के विकार, अस्थि मज्जा द्वारा एरिथ्रोसाइट्स का उत्पादन (लोहे की कमी, गुर्दे, अप्लास्टिक एनीमिया, विटामिन बी 12 और / या फोलिक एसिड की कमी के साथ एनीमिया की कमी);
• आनुवंशिक कारकों, ऑटोइम्यून बीमारियों के कारण कामकाज की अवधि (120 दिन) की समाप्ति से पहले लाल रक्त कोशिकाओं का विनाश बढ़ गया।

रंग वर्गीकरण

रंग संकेतक हीमोग्लोबिन के साथ एरिथ्रोसाइट्स की संतृप्ति के संकेतक के रूप में कार्य करता है और रक्त विश्लेषण प्रक्रिया के दौरान एक विशेष सूत्र का उपयोग करके इसकी गणना की जाती है।
एरिथ्रोसाइट्स के कमजोर रंग के साथ हाइपोक्रोमिक रूप का निदान 0.80 से नीचे के रंग सूचकांक के साथ किया जाता है।
नॉर्मोक्रोमिक फॉर्म, सामान्य श्रेणी के भीतर एक रंग सूचकांक के साथ, 0.80-1.05 की सीमा से निर्धारित होता है।
हाइपरक्रोमिक रूप, हीमोग्लोबिन के साथ अत्यधिक संतृप्ति के साथ, 1.05 से ऊपर के रंग सूचकांक से मेल खाता है।

रूपात्मक वर्गीकरण

लाल रक्त कोशिकाओं का आकार एनीमिया के कारण के निदान में एक महत्वपूर्ण संकेतक है। लाल रक्त कोशिकाओं के विभिन्न आकार स्थिति के एटियलजि और रोगजनन को इंगित कर सकते हैं। आम तौर पर, लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण 7 से 8.2 माइक्रोमीटर के व्यास के साथ होता है। रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं की प्रचलित संख्या के आकार के निर्धारण के आधार पर निम्नलिखित प्रकारों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

• माइक्रोसाइटिक, एरिथ्रोसाइट व्यास 7 माइक्रोन से कम, लोहे की कमी की उच्च संभावना को इंगित करता है;
• नॉर्मोसाइटिक किस्म, लाल रक्त कोशिका का आकार 7 से 8.2 माइक्रोन तक। नॉर्मोसाइटोसिस एक पोस्ट-रक्तस्रावी रूप का संकेत है;
• मैक्रोसाइटिक, लाल रक्त कोशिका का आकार 8.2 से अधिक और 11 माइक्रोन से कम, एक नियम के रूप में, विटामिन बी 12 (हानिकारक रूप) या फोलिक एसिड की कमी को इंगित करता है;
• मेगालोसाइटोसिस, मेगालोसाइटिक (मेगालोब्लास्टिक) रूप, जिसमें एरिथ्रोसाइट्स का व्यास 11 माइक्रोन से अधिक है, कुछ रूपों के गंभीर चरणों, लाल रक्त कोशिकाओं के निर्माण में विकार आदि से मेल खाता है।

अस्थि मज्जा की पुन: उत्पन्न करने की क्षमता के आकलन के आधार पर वर्गीकरण

एरिथ्रोपोएसिस की डिग्री, लाल रक्त कोशिकाओं के निर्माण में लाल अस्थि मज्जा की क्षमता का मूल्यांकन किया जाता है मात्रात्मक संकेतकरेटिकुलोसाइट्स, पूर्वज कोशिकाएं या "अपरिपक्व" एरिथ्रोसाइट्स, जिसे पुन: उत्पन्न करने के लिए अस्थि मज्जा ऊतक की क्षमता का आकलन करने में मुख्य मानदंड माना जाता है और रोगी की स्थिति की भविष्यवाणी करने और उपचार चुनने के लिए एक महत्वपूर्ण कारक है। रेटिकुलोसाइट्स की सामान्य सांद्रता प्रति यूनिट रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं की कुल संख्या का 0.5-1.2% है।
रेटिकुलोसाइट्स के स्तर के आधार पर, निम्नलिखित रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

• पुनर्योजी, अस्थि मज्जा की ठीक होने की सामान्य क्षमता का संकेत देता है। रेटिकुलोसाइट्स का स्तर 0.5-1.2% है;
• हाइपोरेजेनरेटिव, 0.5% से कम अपरिपक्व एरिथ्रोसाइट्स की एकाग्रता के साथ, जो अस्थि मज्जा की स्वतंत्र रूप से ठीक होने की कम क्षमता को इंगित करता है;
• हाइपररेनेरेटिव, रेटिकुलोसाइट गिनती 2% से अधिक;
• अप्लास्टिक एनीमिया का निदान तब किया जाता है जब सभी लाल रक्त कोशिकाओं के द्रव्यमान के बीच अपरिपक्व एरिथ्रोसाइट्स की एकाग्रता 0.2% से कम हो जाती है और यह पुन: उत्पन्न करने की क्षमता के तेज दमन का संकेत है।

आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया (आईडीए)

आयरन की कमी से सभी प्रकार की रक्ताल्पता की स्थिति 90% तक होती है। विश्व स्वास्थ्य संगठन के शोध के अनुसार, यह रूप दुनिया में 6 पुरुषों में से एक और हर तीसरी महिला को प्रभावित करता है।
हीमोग्लोबिन लोहे से युक्त एक जटिल प्रोटीन यौगिक है, जो ऑक्सीजन अणुओं के साथ विपरीत रूप से बंधने में सक्षम है, जो फेफड़ों से ऑक्सीजन को शरीर के ऊतकों तक ले जाने की प्रक्रिया का आधार है।
लोहे की कमी का रूप हाइपोक्रोमिक एनीमिया है, जिसमें माइक्रोसाइटोसिस के लक्षण होते हैं, रक्त सूत्र में सामान्य से कम व्यास वाले एरिथ्रोसाइट्स की उपस्थिति, जो लोहे की कमी से जुड़ा होता है, हीमोग्लोबिन के गठन के लिए मूल तत्व, जो एरिथ्रोसाइट को भरता है। गुहा और इसे एक लाल रंग देता है।
आयरन शरीर में कई चयापचय प्रक्रियाओं, पोषक तत्वों के चयापचय और गैस विनिमय में शामिल एक महत्वपूर्ण ट्रेस तत्व है। एक वयस्क दिन में 20-25 मिलीग्राम आयरन का सेवन करता है, जबकि शरीर में इस तत्व की कुल आपूर्ति लगभग 4 ग्राम होती है।

आईडीए के विकास के कारण

स्थिति के इस रूप के विकास के कारणों में विभिन्न एटियलजि के कारक शामिल हैं।
आयरन सेवन विकार:

• असंतुलित आहार, आयरन युक्त खाद्य पदार्थों के मुआवजे के बिना सख्त शाकाहार, भुखमरी, आहार, दवाएँ, ड्रग्स और अन्य पदार्थ जो भूख को दबाते हैं, शारीरिक या मनो-भावनात्मक एटियलजि के रोगों के कारण बिगड़ा हुआ भूख;
• कुपोषण के सामाजिक-आर्थिक कारण, भोजन की कमी।

लोहे के अवशोषण, आत्मसात की प्रक्रिया का उल्लंघन:

• जठरांत्र संबंधी मार्ग के रोग (जठरशोथ, कोलाइटिस, गैस्ट्रिक अल्सर, इस अंग का उच्छेदन)।

शरीर की मांग बढ़ने के कारण आयरन की खपत और सेवन में असंतुलन:

• गर्भावस्था, दुद्ध निकालना अवधि;
• यौवन वृद्धि की उम्र में वृद्धि;
• जीर्ण रोगउत्तेजक हाइपोक्सिया (ब्रोंकाइटिस, प्रतिरोधी फुफ्फुसीय रोग, हृदय दोष और अन्य रोग) कार्डियो-वैस्कुलर सिस्टम केऔर श्वसन अंग);
• प्युलुलेंट-नेक्रोटिक प्रक्रियाओं के साथ होने वाले रोग: सेप्सिस, ऊतक फोड़े, ब्रोन्किइक्टेसिस, आदि।

शरीर से लोहे की कमी, तीव्र या पुरानी रक्तस्रावी पोस्ट:

• फुफ्फुसीय रक्तस्राव (तपेदिक, फेफड़ों में ट्यूमर के गठन) के साथ;
• गैस्ट्रिक अल्सर, ग्रहणी संबंधी अल्सर, पेट और आंतों के कैंसर के साथ गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव के साथ, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसा का गंभीर क्षरण, अन्नप्रणाली के वैरिकाज़ नसों, मलाशय, बवासीर, कृमि आक्रमणआंतों, अल्सरेटिव कोलाइटिस और अन्य;
• पर गर्भाशय रक्तस्राव(भारी मासिक धर्म, गर्भाशय का कैंसर, गर्भाशय ग्रीवा, फाइब्रॉएड, गर्भकालीन अवधि में या प्रसव में अपरा रुकावट, निष्कासन के दौरान अस्थानिक गर्भावस्था, गर्भाशय और गर्भाशय ग्रीवा का जन्म आघात);
• गुर्दे में स्थानीय रक्तस्राव (गुर्दे में ट्यूमर का निर्माण, गुर्दे में तपेदिक परिवर्तन);
• रक्तस्राव, आंतरिक और अव्यक्त सहित, आघात के कारण, जलने के दौरान रक्त की हानि, शीतदंश, नियोजित और आपातकालीन सर्जिकल हस्तक्षेप आदि के दौरान।

आईडीए लक्षण

लोहे की कमी के रूप की नैदानिक ​​तस्वीर एनीमिक और साइडरोपेनिक सिंड्रोम है, जो मुख्य रूप से शरीर के ऊतकों में अपर्याप्त गैस विनिमय के कारण होती है।
लक्षण एनीमिक सिंड्रोमशामिल:

• सामान्य अस्वस्थता, पुरानी थकान;
• कमजोरी, लंबे समय तक शारीरिक और मानसिक तनाव को सहन करने में असमर्थता;
• ध्यान घाटे विकार, ध्यान केंद्रित करने में कठिनाई, कठोरता;
• चिड़चिड़ापन;
• सिरदर्द;
• चक्कर आना, कभी-कभी बेहोशी;
• उनींदापन और नींद की गड़बड़ी;
• सांस की तकलीफ, शारीरिक और / या मनो-भावनात्मक तनाव के दौरान और आराम के दौरान तेजी से हृदय गति;
• काला मल (जठरांत्र संबंधी मार्ग से रक्तस्राव के साथ)।

साइडरोपेनिक सिंड्रोम निम्नलिखित अभिव्यक्तियों की विशेषता है:

• स्वाद वरीयताओं में विकृति, चाक, मिट्टी, कच्चा मांस आदि खाने की लालसा;
• गंध की विकृत भावना, पेंट को सूंघने की इच्छा, घरेलू रसायन, तीखी गंध वाले पदार्थ (एसीटोन, गैसोलीन, वाशिंग पाउडर, आदि);
• नाजुकता, सूखे बाल, चमक की कमी;
• हाथों की नाखून प्लेटों पर सफेद धब्बे;
• शुष्क त्वचा, फ्लेकिंग;
• त्वचा का पीलापन, कभी-कभी - श्वेतपटल का नीलापन;
• होठों के कोनों में चीलाइटिस (दरारें, "जाम") की उपस्थिति।

आईडीए के गंभीर चरणों में, न्यूरोलॉजिकल लक्षण नोट किए जाते हैं: "हंस बम्प्स", अंगों की सुन्नता, निगलने में कठिनाई, नियंत्रण का कमजोर होना मूत्राशयआदि।

आईडीए का निदान

"लौह की कमी वाले एनीमिया" का निदान एक बाहरी परीक्षा के आंकड़ों पर आधारित है, प्रयोगशाला रक्त परीक्षण के परिणामों का मूल्यांकन और रोगी की वाद्य परीक्षा।
एक बाहरी चिकित्सा परीक्षा और इतिहास लेने के दौरान, त्वचा की स्थिति, मुंह की श्लेष्मा सतहों, होंठों के कोनों पर ध्यान दिया जाता है, और प्लीहा के आकार का भी पैल्पेशन पर मूल्यांकन किया जाता है।
आईडीए की क्लासिक नैदानिक ​​तस्वीर में एक सामान्य रक्त परीक्षण उम्र और लिंग मानदंडों के सापेक्ष एरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन की एकाग्रता में कमी दर्शाता है, एरिथ्रोसाइट्स की उपस्थिति विभिन्न आकार(पोइकिलोसाइटोसिस), माइक्रोसाइटोसिस, उपस्थिति, गंभीर रूपों को प्रकट करता है - 7.2 माइक्रोन से कम व्यास वाले लाल रक्त कोशिकाओं की प्रबलता, हाइपोक्रोमिक, एरिथ्रोसाइट्स का खराब व्यक्त रंग, कम रंग सूचकांक।
आईडीए के दौरान जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के परिणामों में निम्नलिखित संकेतक होते हैं:

• फेरिटिन की कम सांद्रता, एक प्रोटीन जो शरीर में लोहे के डिपो के रूप में कार्य करता है, सामान्य सीमा के सापेक्ष;
• कम सीरम लोहे का स्तर;
• रक्त सीरम की लौह-बाध्यकारी क्षमता में वृद्धि।

आईडीए का निदान आयरन की कमी का पता लगाने तक सीमित नहीं है। एनामनेसिस लेने के बाद स्थिति के प्रभावी सुधार के लिए, विशेषज्ञ, यदि आवश्यक हो, रोग के रोगजनन को स्पष्ट करने के लिए वाद्य अध्ययन निर्धारित करता है। इस मामले में वाद्य अध्ययन में शामिल हैं:

• फाइब्रोगैस्ट्रोडोडोडेनोस्कोपी, एसोफैगल म्यूकोसा की स्थिति की जांच, पेट की दीवारें, ग्रहणी;
• जिगर, गुर्दे, महिला प्रजनन अंगों की अल्ट्रासाउंड परीक्षा;
• कोलोनोस्कोपी, बड़ी आंत की दीवारों की जांच;
• कंप्यूटेड टोमोग्राफी के तरीके;
• फेफड़ों की एक्स-रे परीक्षा।

आयरन की कमी के कारण एनीमिया का उपचार

आईडीए के चरण और रोगजनन के आधार पर, आहार में सुधार, उपचार के एक दवा पाठ्यक्रम, रक्त हानि के कारणों को खत्म करने के लिए सर्जरी, या विधियों के संयोजन द्वारा चिकित्सा का चयन किया जाता है।

आयरन की कमी के लिए चिकित्सा पोषण का आहार

आयरन जो भोजन के साथ शरीर में प्रवेश करता है, उसे हीम आयरन, एनिमल आयरन और नॉन-हीम आयरन में विभाजित किया जाता है। हीम किस्म को बेहतर तरीके से अवशोषित किया जाता है और इसके पोषण की कमी, उदाहरण के लिए, शाकाहारियों में, आईडीए के विकास की ओर जाता है।
आयरन की कमी को दूर करने के लिए अनुशंसित खाद्य पदार्थों में निम्नलिखित शामिल हैं:

• लोहे की मात्रा के घटते क्रम में हीम समूह: बीफ लीवर, बीफ जीभ, खरगोश का मांस, टर्की मांस, हंस मांस, बीफ, कुछ प्रकार की मछली;
• गैर-हीम समूह: सूखे मशरूम, ताजे मटर, एक प्रकार का अनाज, लुढ़का हुआ जई और जई, ताजा मशरूम, खुबानी, नाशपाती, सेब, आलूबुखारा, चेरी, चुकंदर, आदि।

संरचना का अध्ययन करते समय सब्जियों, फलों और पौधों के उत्पादों में उच्च लौह सामग्री के बावजूद, उनमें से लोहे का अवशोषण नगण्य है, कुल का 1-3%, विशेष रूप से पशु उत्पादों की तुलना में। इसलिए, बीफ खाते समय, शरीर मांस में निहित आवश्यक तत्व का 12% तक आत्मसात करने में सक्षम होता है।
आहार की मदद से आईडीए को सही करते समय, विटामिन सी और प्रोटीन (मांस) से भरपूर खाद्य पदार्थों के आहार में सामग्री को बढ़ाना और अंडे, टेबल नमक, कैफीनयुक्त पेय और कैल्शियम से भरपूर खाद्य पदार्थों की खपत को कम करना आवश्यक है। आहार लोहे के अवशोषण पर प्रभाव।

दवाई से उपचार

मध्यम और गंभीर रूपों में, एक चिकित्सीय आहार को आसानी से आत्मसात रूप में लोहे के औषधीय तैयारी-आपूर्तिकर्ताओं की नियुक्ति के साथ जोड़ा जाता है। दवाएं यौगिक, खुराक, रिलीज फॉर्म के प्रकार में भिन्न होती हैं: गोलियां, गोलियां, सिरप, बूंदें, कैप्सूल, इंजेक्शन के लिए समाधान।
लोहे के अवशोषण की ख़ासियत के कारण भोजन से एक घंटे पहले या दो घंटे बाद मौखिक तैयारी की जाती है, जबकि निगलने की सुविधा के लिए कैफीन युक्त पेय (चाय, कॉफी) को तरल के रूप में उपयोग करने की अनुशंसा नहीं की जाती है, क्योंकि यह अवशोषण को बाधित करता है। तत्व। दवाओं की खुराक लेने के बीच का अंतराल कम से कम 4 घंटे होना चाहिए। दवाओं का स्व-प्रशासन गलत रूप से चयनित रूप या खुराक, और लोहे की विषाक्तता से दोनों दुष्प्रभाव पैदा कर सकता है।
दवाओं की खुराक और रिलीज का रूप एक विशेषज्ञ द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो उम्र, बीमारी के चरण, स्थिति के कारणों, सामान्य नैदानिक ​​​​तस्वीर और पर ध्यान केंद्रित करता है। व्यक्तिगत विशेषताएंमरीज। अंतरिम या नियंत्रण रक्त परीक्षण और / या रोगी की भलाई के परिणामों के आधार पर उपचार के दौरान खुराक को समायोजित किया जा सकता है।
उपचार के दौरान लोहे की तैयारी को 3-4 सप्ताह से लेकर कई महीनों तक हीमोग्लोबिन स्तर की आवधिक निगरानी के साथ लिया जाता है।
मौखिक रूप से ली जाने वाली आयरन की आपूर्ति करने वाली दवाओं में आयरन के द्विसंयोजक और त्रिसंयोजक रूप वाली दवाएं हैं। वर्तमान में, शोध के अनुसार, शरीर में इसकी उच्च अवशोषण क्षमता और पेट पर कोमल प्रभाव के कारण लौह लौह को पसंदीदा मौखिक रूप माना जाता है।
बच्चों के लिए, आयरन युक्त एजेंटों का उत्पादन बूंदों और सिरप के रूप में किया जाता है, जो दवा लेने की उम्र से संबंधित विशेषताओं और वयस्कों की तुलना में चिकित्सा के एक छोटे पाठ्यक्रम के कारण होता है, भोजन से लोहे के बढ़ते अवशोषण के कारण। . यदि कैप्सूल, गोलियां और टैबलेट लेना संभव है, साथ ही लंबे पाठ्यक्रमों के साथ, ठोस रूपों को प्राथमिकता दी जानी चाहिए। दवाईलौह युक्त, चूंकि तरल, लंबे समय तक उपयोग के साथ, दाँत तामचीनी पर नकारात्मक प्रभाव डाल सकता है और इसे काला कर सकता है।
सबसे लोकप्रिय टैबलेट रूपों में निम्नलिखित दवाएं शामिल हैं: फेरोप्लेक्स, सोरबिफर, एक्टिफेरिन, टोटेमा (लोहे का लौह रूप) और फेरिक आयरन के साथ माल्टोफर, फेरोस्टैट, फेरम लेक।
बेहतर अवशोषण के लिए डॉक्टर द्वारा निर्धारित खुराक पर विटामिन सी (एस्कॉर्बिक एसिड) के सेवन के साथ मौखिक रूपों को जोड़ा जाता है।
लोहे की तैयारी के इंट्रामस्क्युलर और अंतःशिरा इंजेक्शन सीमित स्थितियों में निर्धारित हैं, जैसे:

• एनीमिया का गंभीर चरण;
• दवाओं के मौखिक रूपों को लेने के दौरान अप्रभावीता;
• जठरांत्र संबंधी मार्ग के विशिष्ट रोगों की उपस्थिति, जिसमें मौखिक रूप लेने से रोगी की स्थिति खराब हो सकती है (तीव्र गैस्ट्रिटिस, गैस्ट्रिक अल्सर, ग्रहणी संबंधी अल्सर, अल्सरेटिव कोलाइटिस, क्रोहन रोग, आदि के साथ);
• लौह युक्त दवाओं के मौखिक रूपों के लिए व्यक्तिगत असहिष्णुता के साथ;
• लोहे के साथ शरीर की तत्काल संतृप्ति की आवश्यकता की स्थितियों में, उदाहरण के लिए, आघात के कारण या सर्जरी से पहले महत्वपूर्ण रक्त हानि के साथ।

लोहे की तैयारी को अंतःशिरा और इंट्रामस्क्युलर रूप से शुरू करने से असहिष्णुता की प्रतिक्रिया हो सकती है, यही वजह है कि चिकित्सा का ऐसा कोर्स विशेष रूप से किसी अस्पताल या नैदानिक ​​सेटिंग में किसी विशेषज्ञ की देखरेख में किया जाता है। आयरन युक्त तरल पदार्थों के इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के नकारात्मक दुष्प्रभावों में इंजेक्शन स्थल पर हीमोसाइडरिन का सूक्ष्म रूप से जमाव शामिल है। इंजेक्शन वाली जगह पर त्वचा पर काले धब्बे डेढ़ से 5 साल तक रह सकते हैं।
आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया ड्रग थेरेपी के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देता है, बशर्ते कि निर्धारित खुराक और उपचार के दौरान की अवधि देखी जाए। हालांकि, यदि स्थिति के एटियलजि में प्राथमिक गंभीर बीमारियों और विकारों की पहचान की जाती है, तो चिकित्सा रोगसूचक होगी और इसका अल्पकालिक प्रभाव होगा।
आंतरिक रक्तस्राव जैसे कारणों को खत्म करने के लिए, रक्तस्रावी रूप के साथ, लोहे की कमी वाले एनीमिया का इलाज किया जाता है शल्य चिकित्सा के तरीके... सर्जिकल हस्तक्षेप आपको रक्त की हानि को रोकने के लिए तीव्र या पुरानी रक्तस्राव के मुख्य कारक को समाप्त करने की अनुमति देता है। जठरांत्र संबंधी मार्ग के आंतरिक रक्तस्राव के साथ, रक्तस्राव के क्षेत्र की पहचान करने के लिए फाइब्रोगैस्ट्रोडोडोडेनोस्कोपिक विधियों या कोलोनोस्कोपी का उपयोग किया जाता है और इसे रोकने के उपाय, उदाहरण के लिए, एक पॉलीप को काटना, एक अल्सर का जमावट।
महिलाओं में पेरिटोनियल और प्रजनन अंगों के आंतरिक रक्तस्राव के साथ, हस्तक्षेप की लैप्रोस्कोपिक विधि का उपयोग किया जाता है।
आपातकालीन उपचार के तरीकों में रक्त की प्रति यूनिट लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन की एकाग्रता के स्तर को जल्दी से बहाल करने के लिए दाता लाल रक्त कोशिकाओं का आधान शामिल है।
स्वास्थ्य को बनाए रखने के लिए आयरन की कमी की रोकथाम को संतुलित आहार और समय पर निदान और चिकित्सीय उपाय माना जाता है।

Cobalamin या विटामिन B12 की कमी के साथ एनीमिया

कमी के रूप आयरन की कमी वाले एनीमिया तक सीमित नहीं हैं। घातक रक्ताल्पता एक ऐसी स्थिति है जो कुअवशोषण, अपर्याप्त सेवन, बढ़ी हुई खपत, एक सुरक्षात्मक प्रोटीन के संश्लेषण में असामान्यताएं, या यकृत विकृति की पृष्ठभूमि के खिलाफ होती है जो कोबालिन के संचय और भंडारण को रोकती है। इस रूप के ptogenesis में, फोलिक एसिड की कमी के साथ लगातार संयोजन भी नोट किया जाता है।
इस कमी के रूप के कारणों में, निम्नलिखित प्रतिष्ठित हैं:

विटामिन बी 12 और फोलिक एसिड की कमी की नैदानिक ​​तस्वीर में एनीमिक, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल और तंत्रिका संबंधी सिंड्रोम शामिल हैं।
विशेष रूप से, इस प्रकार की कमी के साथ एनीमिक लक्षण परिसर में शामिल हैं: विशिष्ट लक्षणजैसे त्वचा और श्वेतपटल का पीलापन और रक्तचाप में वृद्धि। अन्य अभिव्यक्तियाँ आईडीए की विशेषता हैं, जिनमें शामिल हैं: कमजोरी, थकान, चक्कर आना, सांस की तकलीफ, तेजी से दिल की धड़कन (स्थितिजन्य), क्षिप्रहृदयता, आदि।
जठरांत्र संबंधी मार्ग के कामकाज से जुड़ी अभिव्यक्तियों में शामिल हैं निम्नलिखित लक्षणजठरांत्र संबंधी मार्ग और मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली का शोष:

• लाल, "चमकदार" जीभ, अक्सर इसकी सतह पर जलन की शिकायत के साथ;
• कामोत्तेजक स्टामाटाइटिस की घटना, मौखिक श्लेष्मा का अल्सरेशन;
• भूख विकार: पूर्ण अनुपस्थिति तक कमी;
• खाने के बाद पेट में भारीपन महसूस होना;
• तत्काल इतिहास में रोगी के शरीर के वजन में कमी;
• गड़बड़ी, शौच की प्रक्रिया में कठिनाइयाँ, कब्ज, मलाशय में दर्द;
• हेपेटोमेगाली, आकार में यकृत का बढ़ना।

विटामिन बी 12 की कमी के साथ तंत्रिका संबंधी सिंड्रोम में निम्नलिखित अभिव्यक्तियाँ होती हैं:

• गंभीर शारीरिक परिश्रम के साथ निचले अंगों में कमजोरी की भावना;
• सुन्नता, झुनझुनी, हाथों और पैरों की सतह पर "ठंड लगना";
• परिधीय संवेदनशीलता में कमी;
• पैरों की मांसपेशियों के ऊतकों का शोष;
• ऐंठन अभिव्यक्तियाँ, मांसपेशियों में ऐंठन, आदि।

कोबालिन की कमी का निदान

नैदानिक ​​​​उपायों में रोगी की एक सामान्य चिकित्सा परीक्षा, इतिहास, प्रयोगशाला रक्त परीक्षण और, यदि आवश्यक हो, वाद्य परीक्षा विधियां शामिल हैं।
कब सामान्य विश्लेषणरक्त निम्नलिखित परिवर्तनों को चिह्नित करता है:

• डाउनग्रेड आयु मानदंडएरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन का स्तर;
• हाइपरक्रोमिया, एरिथ्रोसाइट्स के रंग के रंग सूचकांक में वृद्धि;
• एरिथ्रोसाइट्स के मैक्रोसाइटोसिस, 8.0 माइक्रोन से अधिक व्यास में उनके आकार से अधिक;
• पोइकिलोसाइटोसिस, विभिन्न आकारों के लाल रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति;
• ल्यूकोपेनिया, ल्यूकोसाइट्स की अपर्याप्त एकाग्रता;
• लिम्फोसाइटोसिस, रक्त में लिम्फोसाइटों के स्तर के मानदंडों की सीमाओं से अधिक;
• थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, रक्त की प्रति यूनिट प्लेटलेट्स की अपर्याप्त संख्या।

रक्त के नमूनों के जैव रसायन अध्ययन से हाइपरबिलीरुबिनमिया और विटामिन बी12 की कमी का पता चलता है।
पेट और आंतों के श्लेष्म झिल्ली के शोष की उपस्थिति और गंभीरता का निदान करने के लिए, साथ ही संभव की पहचान करने के लिए प्राथमिक रोगरोगियों की जांच के लिए वाद्य विधियों का प्रयोग करें:

• फाइब्रोगैस्ट्रोडोडोडेनोस्कोपिक परीक्षा;
• बायोप्सी सामग्री का विश्लेषण;
• कोलोनोस्कोपी;
• इरिगोस्कोपी;
• जिगर का अल्ट्रासाउंड।

उपचार के तरीके

ज्यादातर मामलों में, बी 12 की कमी वाले एनीमिया के लिए अस्पताल में भर्ती होने या अस्पताल में उपचार की आवश्यकता होती है। चिकित्सा के लिए, सबसे पहले, कोबालिन और फोलिक एसिड (यकृत, बीफ, मैकेरल, सार्डिन, कॉड, पनीर, आदि) से संतृप्त खाद्य पदार्थों के साथ एक आहार निर्धारित किया जाता है, और दूसरे में, दवा समर्थन का उपयोग किया जाता है।
न्यूरोलॉजिकल लक्षणों की उपस्थिति में, Cyanocobalamin के इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन एक बढ़ी हुई खुराक में निर्धारित किए जाते हैं: 1000 एमसीजी प्रतिदिन जब तक कि कमी के न्यूरोलॉजिकल लक्षण गायब नहीं हो जाते। भविष्य में, खुराक कम हो जाती है, हालांकि, एक माध्यमिक एटियलजि के निदान के साथ, दवाओं का प्रशासन अक्सर आजीवन आधार पर निर्धारित किया जाता है।
अस्पताल से छुट्टी के बाद, रोगी को एक चिकित्सक, हेमेटोलॉजिस्ट और गैस्ट्रोलॉजिस्ट द्वारा नियमित रूप से निवारक परीक्षाओं से गुजरना होगा।

अप्लास्टिक एनीमिया: लक्षण, कारण, निदान, उपचार

अप्लास्टिक एनीमिया जन्मजात और अधिग्रहित दोनों तरह की बीमारी हो सकती है जो आंतरिक और बाहरी कारकों के प्रभाव में विकसित होती है। अस्थि मज्जा हाइपोप्लासिया, रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स, लिम्फोसाइट्स) का उत्पादन करने की क्षमता में कमी के कारण ही स्थिति उत्पन्न होती है।

अप्लास्टिक रूप के विकास के कारण

एनीमिया के अप्लास्टिक, हाइपोप्लास्टिक रूपों के साथ, इस स्थिति के कारण निम्नानुसार हो सकते हैं:

• स्टेम सेल दोष;
• हेमटोपोइजिस (हेमटोपोइजिस) की प्रक्रिया का दमन;
• हेमटोपोइजिस को उत्तेजित करने वाले कारकों की अपर्याप्तता;
• प्रतिरक्षा, ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाएं;
• लोहे की कमी, विटामिन बी 12 या हेमटोपोइएटिक ऊतकों और अंगों की शिथिलता के कारण हेमटोपोइजिस की प्रक्रिया से उनका बहिष्कार।

अप्लास्टिक या हाइपोप्लास्टिक रूप को भड़काने वाले विकारों के विकास में निम्नलिखित कारक शामिल हैं:

• वंशानुगत रोग और आनुवंशिक विकृति;
• एंटीबायोटिक्स, साइटोस्टैटिक्स, गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं के समूह से कुछ दवाएं लेना;
• जहर रसायन(बेंजीन, आर्सेनिक, आदि);
• वायरल एटियलजि के संक्रामक रोग (पार्वोवायरस, मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस);
• ऑटोइम्यून विकार (सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस, रुमेटीइड गठिया);
• आहार में कोबालिन और फोलिक एसिड की गंभीर कमी।

रोग के कारणों की व्यापक सूची के बावजूद, 50% मामलों में, अप्लास्टिक रूप का रोगजनन ज्ञात नहीं रहता है।

नैदानिक ​​तस्वीर

पैन्टीटोपेनिया की गंभीरता, मूल प्रकार की रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी, लक्षणों की गंभीरता को निर्धारित करती है। अप्लास्टिक रूप की नैदानिक ​​​​तस्वीर में निम्नलिखित लक्षण शामिल हैं:

• तचीकार्डिया, दिल की धड़कन;
• त्वचा का पीलापन, श्लेष्मा झिल्ली;
• सिरदर्द;
• थकान में वृद्धि, उनींदापन;
• सांस लेने में कठिनाई;
• निचले छोरों की सूजन;
• मसूड़ों से खून बह रहा हे;
• त्वचा पर छोटे लाल धब्बे के रूप में पेटीचियल दाने, आसान चोट लगने की प्रवृत्ति;
• सामान्य प्रतिरक्षा और ल्यूकोसाइट अपर्याप्तता में कमी के परिणामस्वरूप लगातार तीव्र संक्रमण, पुरानी बीमारियां;
• कटाव, मौखिक गुहा की आंतरिक सतह पर अल्सर;
• जिगर की क्षति की शुरुआत के संकेत के रूप में त्वचा का पीलापन, आंखों का श्वेतपटल।

नैदानिक ​​प्रक्रियाएँ

निदान स्थापित करने के लिए, विभिन्न जैविक तरल पदार्थों और ऊतकों के अध्ययन की प्रयोगशाला विधियों और वाद्य परीक्षण का उपयोग किया जाता है।
एक सामान्य रक्त परीक्षण के साथ, एरिथ्रोसाइट्स, हीमोग्लोबिन, रेटिकुलोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स की कम संख्या का उल्लेख किया जाता है जब आदर्श रंग संकेतकऔर एरिथ्रोसाइट्स में हीमोग्लोबिन की सामग्री। जैव रासायनिक अध्ययनों के परिणामों में, सीरम आयरन, बिलीरुबिन, लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज, आयरन के साथ ट्रांसफ़रिन की संतृप्ति में 100% की वृद्धि हुई है।
निदान को स्पष्ट करने के लिए, पंचर के दौरान अस्थि मज्जा से निकाली गई सामग्री का ऊतकीय परीक्षण किया जाता है। एक नियम के रूप में, अध्ययन के परिणामों के अनुसार, सभी स्प्राउट्स के अविकसितता और वसायुक्त लोगों के साथ अस्थि मज्जा के प्रतिस्थापन का उल्लेख किया गया है।

अप्लास्टिक रूप का उपचार

इस प्रकार के एनीमिया का इलाज आहार समायोजन से नहीं किया जा सकता है। सबसे पहले, अप्लास्टिक एनीमिया वाले रोगी को निम्नलिखित समूहों की दवाओं का चयनात्मक या संयुक्त प्रशासन निर्धारित किया जाता है:

• प्रतिरक्षादमनकारी;
• ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स;
• एंटी-लिम्फोसाइटिक और एंटीप्लेटलेट इम्युनोग्लोबुलिन;
• एंटीमेटाबोलिक दवाएं;
• स्टेम सेल द्वारा एरिथ्रोसाइट उत्पादन के उत्तेजक।

यदि चिकित्सा अप्रभावी है दवाओंगैर-दवा उपचार के तरीके निर्धारित हैं:

• अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण;
• एरिथ्रोसाइट, प्लेटलेट द्रव्यमान का आधान;
• प्लास्मफोरेसिस।

अप्लास्टिक एनीमिया ल्यूकोसाइट्स की कमी के कारण सामान्य प्रतिरक्षा में कमी के साथ है, इसलिए, सामान्य चिकित्सा के अलावा, एक सड़न रोकनेवाला वातावरण, एंटीसेप्टिक सतह उपचार, और संक्रामक रोगों के वाहक के साथ कोई संपर्क नहीं करने की सिफारिश की जाती है।
उपचार के सूचीबद्ध तरीकों की अपर्याप्तता के मामले में, रोगी को एक स्प्लेनेक्टोमी ऑपरेशन, प्लीहा को हटाने के लिए निर्धारित किया जाता है। चूंकि यह इस अंग में है कि एरिथ्रोसाइट्स का टूटना होता है, इसके निष्कासन से रोगी की सामान्य स्थिति में सुधार करना और रोग के विकास को धीमा करना संभव हो जाता है।

एनीमिया: रोकथाम के तरीके

रोग का सबसे सामान्य रूप, आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया, को इसके साथ रोका जाना चाहिए संतुलित पोषणमहत्वपूर्ण अवधियों के दौरान लौह युक्त उत्पादों की मात्रा में वृद्धि के साथ। एक महत्वपूर्ण कारक भोजन में विटामिन सी, कोबालिन (विटामिन बी 12), फोलिक एसिड की उपस्थिति भी है।
यदि आपको एनीमिया के इस रूप के विकसित होने का खतरा है (शाकाहार, वृद्धि की आयु अवधि, गर्भावस्था, दुद्ध निकालना, शिशुओं में समय से पहले जन्म, भारी मासिक धर्म रक्तस्राव, पुरानी और तीव्र बीमारियां), एक नियमित चिकित्सा परीक्षा, मात्रात्मक और गुणात्मक संकेतकों के लिए रक्त परीक्षण विशेषज्ञों की नियुक्ति के अनुसार हीमोग्लोबिन, एरिथ्रोसाइट्स और अतिरिक्त दवाएं लेना।

(एनीमिया सेरेब्री), सी के कार्य का विकार। एन से. मस्तिष्क के ऊतकों को अपर्याप्त रक्त आपूर्ति के साथ ऑक्सीजन भुखमरी के परिणामस्वरूप। बड़ी मात्रा में रक्त की हानि, हृदय गति रुकने, रक्त के अचानक बहिर्वाह के साथ होता है पेट की गुहिका, साथ ही दिल के विघटन, आहार संबंधी रक्ताल्पता और विटामिन की कमी के साथ। रोग तीव्र और जीर्ण है। बीमार जानवरों में, अवसाद, ताकत में कमी, उनींदापन, श्लेष्मा झिल्ली का पीलापन, हृदय की कमजोरी, सांस की तकलीफ, बेहोशी, पतन देखा जाता है। निदान इतिहास और नैदानिक ​​डेटा के आधार पर किया जाता है। अध्ययन (फंडस एनीमिया, पैपिला पैल्लर, सामान्य एनीमिया)। पूर्वानुमान संदिग्ध है।

उपचार। रक्त आधान लागू करें, रक्त-प्रतिस्थापन तरल पदार्थ, कैफीन, इफेड्रिन, ग्लूकोज के 20-30% घोल का परिचय दें। त्वचा को वाष्पशील लेप से रगड़ने की सलाह दी जाती है। बेहोशी के मामले में, वे अमोनिया के वाष्पों को साँस लेने की अनुमति देते हैं, दवाओं को लिखते हैं जो हेमटोपोइजिस को उत्तेजित करते हैं - यकृत का अर्क, विटामिन बी 12, लोहे की तैयारी।

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  पर्यायवाची शब्दकोश

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मस्तिष्क वृद्धि

बार्नेट एंथोनी द्वारा

मस्तिष्क के रोग

लेखक पनीशेवा लिडिया वासिलिवेना

मस्तिष्क आघात

लेखक

मस्तिष्क वृद्धि

द ह्यूमन रेस पुस्तक से बार्नेट एंथोनी द्वारा

मस्तिष्क का विस्तार इसलिए, यह समझाने के लिए कि इस अध्याय का शीर्षक कहां से आया है, हमें पहले इस बात पर जोर देना चाहिए कि व्यवहार से हमारा क्या मतलब है, और फिर मस्तिष्क के साथ व्यवहार का विशेष संबंध दिखाना चाहिए। शब्द "व्यवहार" के अर्थ की एक विस्तृत विविधता है; हम ऐसा करेंगे

मस्तिष्क के रोग

कुत्तों के रोग (गैर-संचारी) पुस्तक से लेखक पनीशेवा लिडिया वासिलिवेना

मस्तिष्क के रोग मस्तिष्क के रोगों के साथ, निम्नलिखित विकार विकसित होते हैं: दौरे, पक्षाघात, जो सेरेब्रल कॉर्टेक्स के मोटर क्षेत्र को नुकसान के परिणामस्वरूप होते हैं या कोर्टेक्स से विपरीत के पार्श्व स्तंभ तक मोटर मार्ग होते हैं।

मस्तिष्क आघात

ट्रीटिंग डॉग्स पुस्तक से: एक पशु चिकित्सक की हैंडबुक लेखक Arkadieva-बर्लिन Nika Germanovna

मस्तिष्क की चोटें अपेक्षाकृत दुर्लभ एटिओलॉजी और रोगजनन मस्तिष्क की चोटें ऊंचाई से टकराने या गिरने के बाद दर्ज की जाती हैं। अलग-अलग डिग्री के झटके और रक्तस्राव के साथ हैं। लक्षण एक झटका या गिरने के बाद, कुत्ता

"मस्तिष्क की सजगता"

मेचनिकोव की किताब से लेखक मोगिलेव्स्की बोरिस लावोविच

"मस्तिष्क की सजगता" विज्ञान की ताजा हवा ने प्रकृति के बारे में रहस्यमय विचारों की भूसी उड़ा दी। आदर्शवादी, जिन्होंने मानसिक घटनाओं के सारहीन, स्वर्गीय सार पर जोर दिया, युवा शरीर विज्ञानी सेचेनोव के व्यक्ति में एक गंभीर विरोधी से मिले। उन्होंने उच्चतम में लिखा

सेरेब्रल ब्लॉकेज

साजिश किताब से साइबेरियाई मरहम लगाने वाला... संस्करण 37 लेखक स्टेपानोवा नतालिया इवानोव्ना

सेरेब्रल ब्लॉकेज प्रश्न। “मेरे पति को ब्रेन ब्लॉकेज होने का पता चला था। डॉक्टर कुछ नहीं करते हैं, लेकिन साथ ही वे बुरे परिणामों से डरते हैं। एक सुविधाजनक समय पर, उपस्थित चिकित्सक के साथ आमने-सामने होने के कारण, मैंने उससे पूछा: "ठीक है, आप कुछ भी सलाह दे सकते हैं, मैं नहीं कर सकता

ब्रेन सिस्ट

साइबेरियन हीलर की साजिश पुस्तक से। अंक 31 लेखक स्टेपानोवा नतालिया इवानोव्ना

मस्तिष्क की पुटी मुझे कई पत्र प्राप्त होते हैं जिनमें लोग बताते हैं कि उनके पास मस्तिष्क का पुटी है, लेकिन डॉक्टर ऑपरेशन करने का उपक्रम नहीं करते हैं, या इसके विपरीत, रोगी स्वयं किसी भी ऑपरेशन के लिए सहमत नहीं होता है रास्ता, ऑपरेटिंग टेबल पर मरने का डर या

मस्तिष्क आघात

लेखक

कंकशन जब किसी वस्तु से टकराने या गिरने के दौरान चोट लगने के परिणामस्वरूप खोपड़ी पर एक महत्वपूर्ण बल लगाया जाता है, तो कंकशन विकसित होता है। यह चोट का सबसे हल्का प्रकार है, लेकिन फिर भी यह बिगड़ा हुआ मस्तिष्क समारोह का कारण बनता है।

मस्तिष्क की चोट

लक्षणों की पॉकेट संदर्भ पुस्तक से लेखक क्रुलेव कोंस्टेंटिन अलेक्जेंड्रोविच

मस्तिष्क का संलयन मस्तिष्क का संलयन मस्तिष्क पदार्थ के सीमित क्षेत्र की अखंडता का उल्लंघन है। एक हिलाना की विशेषता वाले सभी लक्षण एक खरोंच के साथ मौजूद होते हैं, लेकिन आमतौर पर अधिक स्पष्ट होते हैं। चेतना का नुकसान कई घंटों तक रह सकता है, इसके बाद

मस्तिष्क का संपीड़न

लक्षणों की पॉकेट संदर्भ पुस्तक से लेखक क्रुलेव कोंस्टेंटिन अलेक्जेंड्रोविच

मस्तिष्क का संपीड़न मस्तिष्क का संपीड़न खोपड़ी के फ्रैक्चर या इंट्राक्रैनील रक्तस्राव में हड्डी के टुकड़ों के दबाव के कारण होता है। की अनुपस्थिति में इस रोग का निदान अत्यंत खराब है शल्य चिकित्सा... कि एक उदास फ्रैक्चर के साथ

व्याख्यान संख्या 9. मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को रक्त की आपूर्ति। मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के संवहनी घाटियों में संवहनी विकारों के सिंड्रोम

तंत्रिका रोग पुस्तक से: व्याख्यान नोट्स लेखक ड्रोज़्डोव ए.ए

व्याख्यान संख्या 9. सिर को रक्त की आपूर्ति और मेरुदण्ड... मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के संवहनी घाटियों में संवहनी विकारों के सिंड्रोम मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति कशेरुक और आंतरिक कैरोटिड धमनियों द्वारा की जाती है। कपाल गुहा में अंतिम से

मस्तिष्क के मेरिडियन (पेरीकार्डियम) और रीढ़ की हड्डी (ट्रिपल हीटर)

गैर-पारंपरिक तरीकों से बच्चों का उपचार पुस्तक से। व्यावहारिक विश्वकोश। लेखक मार्टीनोव स्टानिस्लाव मिखाइलोविच

मस्तिष्क के मेरिडियन (पेरीकार्डियम) और रीढ़ की हड्डी (ट्रिपल हीटर) जो कोई भी चीनी पारंपरिक चिकित्सा पर साहित्य से कमोबेश परिचित है, उसने शायद तुरंत इन मेरिडियन के नाम में कुछ विसंगति देखी। बात यह है कि

मस्तिष्क रक्ताल्पता

स्पैनियल किताब से लेखक मरीना कुरोपाटकिना

मस्तिष्क रक्ताल्पता मस्तिष्क रक्ताल्पता, मिरगी के दौरे और स्तनपान कराने वाली कुतिया में एक्लम्पसिया के साथ चेतना की हानि, गतिभंग, गैस्ट्रिक उल्टी के हमले होते हैं। आंदोलन के अंगों की जांच से रीढ़ की हड्डी के स्तंभ की चोटों का पता चल सकता है, जो पक्षाघात में प्रकट होता है