विवरण:

छोटी आंत की लिम्फोमा बीमारियों का एक अमानवीय समूह है। आधुनिक वर्गीकरण के अनुसार, वे बी-सेल और टी-सेल लिम्फोमा में विभाजित हैं। बदले में, स्थानीयकृत और डिफ्यूज फॉर्म बी-सेल लिम्फ के बीच हो सकते हैं।

छोटी आंत (तथाकथित पश्चिमी लिम्फोमा) के इन-सेल लिम्फोमा के स्थानीय रूपों के स्थानीय रूप, आमतौर पर मुख्य रूप से पश्चिमी यूरोप और संयुक्त राज्य अमेरिका के देशों में नैदानिक \u200b\u200bलक्षणों, आंतों, कभी-कभी छिद्रों के साथ बहने की अधिक संभावना होती है छोटी आंत और शायद ही कभी खुद को डायरेन सिंड्रोम में प्रकट करती है। इसके विपरीत, बी-सेल लिम्फोमा के फैलाव रूपों के साथ-साथ टी-सेल छोटी आंत अक्सर गंभीर दस्त और शास्त्रीय विकास के साथ आगे बढ़ती है।

लक्षण:

प्राथमिक फैलाव इन-सेल लिम्फोमा ठीक

प्राथमिक डिफ्यूज इन-सेल लिम्फोमा इन-सेल लिम्फोमा (समानार्थी: छोटी आंत की इम्यूनोपोलिफ़ोलाइटिव बीमारी) छोटी आंत और मेसेंटेरिकल के समीपवर्ती वर्गों के फैलाव लिम्फोइड-प्लाज्मा-सेल घुसपैठ द्वारा विशेषता है लसीकापर्व। अपने विकास के शुरुआती चरणों में, डिफ्यूज बी-सेल लिम्फोमा को पके प्लाज्मा कोशिकाओं के साथ छोटी आंत और मेसेंटेरिकल लिम्फ नोड्स के श्लेष्म झिल्ली के घुसपैठ से विशेषता है। भविष्य में, हालांकि, यह रोग अपरिपक्व कोशिकाओं की उपस्थिति, सबमेम्ब्राटी परत और लिम्फ नोड्स की संरचना के विनाश के विनाश के प्रचार के साथ एक घातक (इम्यूनोब्लास्टिक) रूप में प्रगति कर सकता है और आगे बढ़ सकता है।

डिफ्यूज बी-सेल लिम्फोमा की नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर में मुख्य लक्षण, मैलाबॉस्पोशन सिंड्रोम (कभी-कभी अतिव्यापी एंटरोपैथी) और शरीर के वजन की हानि की ओर अग्रसर होता है। मरीजों में दस्त के विकास की तंत्र श्लेष्म झिल्ली और बाधा को फैलाने के कारण विकलांग सक्शन प्रक्रियाओं से जुड़ी है लसीका वाहिकाओं आंत की दीवारें, जिआर्डियल संक्रमण (प्रत्येक तीसरे रोगी में) और अतिरिक्त प्रजनन सिंड्रोम बैक्टीरिया के अतिरिक्त। बीमारी के अन्य लक्षण बुखार हो सकते हैं, "ड्रम स्टिक्स", हेपेटो और स्प्लेनोमेगाली के रूप में उंगलियों में परिवर्तन।

टी-सेल लिम्फोमा एंटरोपैथी से जुड़ी छोटी आंत

एंटरोपैथी के साथ जुड़े टी-सेल लिम्फोमा (पुराने नाम "घातक हिस्टियोसाइटोसिस") आमतौर पर छोटी आंतों की श्लेष्म झिल्ली के श्लेष्म झिल्ली के श्लेष्म के रोगियों में विकसित होता है (अक्सर स्थानिक से पीड़ित मरीजों में)। विकृति की चोटी 50 से 80 साल से आयु अवधि के लिए जिम्मेदार है। टी-सेल लिम्फोमा विकसित करने का जोखिम पहले से ही बुढ़ापे में स्थानिक स्प्रू के निदान वाले मरीजों में बढ़ता है। अक्सर, टी-सेल लिम्फोमा एक पतली आंत से प्रभावित होता है।

छोटी आंत (दस्त, पेट दर्द, शरीर के वजन में कमी, आदि) की टी-सेल लिम्फोमा की नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर अक्सर उस पूर्ववर्ती स्थानिक स्प्रू से अलग नहीं होती है। ऐसे मामलों में लिम्फोमा की घटना अपवर्तन का संदेह है नैदानिक \u200b\u200bलक्षण एक क्लासिक agglutu आहार के लिए वसंत।

घटना के कारण:

उपचार:

छोटे आंत के प्राथमिक डिफ्यूज बी-सेल लिम्फोमा का उपचार। पर शुरुआती अवस्था बीमारियां (लिम्फोइड-प्लाज्मा-सेल घुसपैठ की उपस्थिति लिम्फोमा गठन के बिना) प्रभावी टेट्रासाइक्लिन लंबी अवधि के थेरेपी, लंबे नैदानिक \u200b\u200bऔर हिस्टोलॉजिकल छूट दे रही है। प्रक्रिया के विस्तारित चरण में, संयुक्त कीमोथेरेपी विकिरण चिकित्सा के संयोजन में प्रयोग की जाती है। ऐसे रोगियों की जीवन प्रत्याशा कई महीनों तक कई वर्षों तक है, जो औसतन 20 महीने तक है।
एंटरोपैथी से जुड़े छोटी आंत के टी-सेल लिम्फोमा का उपचार। एक स्थानीय ट्यूमर रूप के साथ, एक कट्टरपंथी सर्जरी संभव है - एक छोटी आंत का संकल्प, इसके बाद विकिरण और आक्रामक कीमोथेरेपी। पूर्वानुमान आमतौर पर प्रतिकूल रूप से होता है, हालांकि रोगियों के लंबे पोस्टोपरेटिव अस्तित्व के मामले हैं।

लिम्फोमा दुर्लभ ट्यूमर को संदर्भित करता है और छोटी आंत के सभी घातक ट्यूमर का लगभग 18% और कोलन ट्यूमर के 1% से कम है। लिम्फ समूह में लिम्फोग्रनुलोमैटोसिस (हॉजकिन रोग) और गैर-हॉजकिंस्की लिम्फोमा (लिम्फोसारकॉम) आवंटित करें। आंत में प्राथमिक इन-सेलुलर गैर-हॉजकिंस्की लिम्फोमा में अग्रसर होता है। होडकिन की लिम्फोमा केवल लिम्फोग्रानुल्यूमैटोसिस के सभी मामलों के 0.25% पर आंत को हड़ताली कर रही है।

दो प्रकार के इन-सेल गैर-हॉजकिन के पतले आंत लिम्फ होते हैं: पश्चिमी प्रकार लिम्फोमा और भारी ए-चेन रोग।

पश्चिमी प्रकार की अच्छी आंत की लिम्फोमा भारी ए-चेन रोग से अधिक आम है। बाद में भूमध्य क्षेत्र और मध्य पूर्व में अक्सर पाया जाता है, जिसके संबंध में "भूमध्यसूचित लिम्फोमा" नाम दिया गया था। पश्चिमी लिम्फोमा में लिम्फोसाइट्स होते हैं और अंततः पूरे शरीर में प्रसारित होते हैं। 55-60 साल और 10 साल से कम उम्र के बच्चों में बीमारी के अधिकांश मामले पाए जाते हैं। 80% मामलों में, लिम्फोमा को एक छोटी आंत में और 20% मामलों में - कोलन और गुदा में स्थानांतरित किया जाता है।

पूर्ववर्ती कारक एक सेलेक रोग, क्रॉन की बीमारी, कुल परिवर्तनीय हाइपोगामैमोग्लोबुलिनिया और एड्स की सेवा कर सकते हैं। एड्स के साथ सबसे प्रभावी उपचार Endolym phty थेरेपी है।

इम्यूनोसीथिक टेक्नोलॉजीज में उपलब्धियों ने रोगविज्ञानी को रोग विशेषज्ञों को इम्यूनोलॉजिकल प्रोटोटाइप और मॉर्फोलॉजिकल स्ट्रक्चर के लिए वर्गीकृत करने की अनुमति दी, जो लिम्फोमा के वर्गीकरण में दिखाई देता था।

बी-सेल लिम्फोमा को इलियम और आयुर्य क्षेत्र में अधिक बार स्थानीयकृत किया जाता है या एक पतली और कोलन में प्राथमिक कई स्थानीयकरण होता है। ट्यूमर polypovoid संरचनाओं को तैयार, बढ़ सकता है, बढ़ सकता है। इन मामलों में, आंतों के रक्तस्राव और हमले अंतड़ियों में रुकावट.

नोडुलर लिम्फोमा पेट, मतली, उल्टी, शरीर के वजन की कमी और भूख की कमी में दर्द से प्रकट होता है। कुछ रोगियों में, जब निरीक्षण, पेट में ट्यूमर शिक्षा रखना संभव है। भविष्य में, आमतौर पर 2-3 महीने के बाद, आंतों में बाधा या अन्य जटिलताओं के लक्षण (छिद्रण, रक्तस्राव) दिखाई देते हैं।

एक विसर्जित ट्यूमर वृद्धि के साथ, जिसे अधिकांश गैर-हॉजकीनी लिम्फोमा, विस्फोट लिम्फोसाइट्स द्वारा आंतों की दीवार घुसपैठ की विशेषता है। छोटी आंत और रेट्रोपेरिटोनियल लिम्फ नोड्स की मेसेंटर के लिम्फ नोड्स की पैथोलॉजिकल प्रक्रिया में शामिल होने में, आंत की दीवार में लिम्फ परिसंचरण परेशान होता है और अतिव्यापी एंटरोपैथी सिंड्रोम विकसित होता है। इन मामलों में इसकी एक विशेषता hypoproteinemia कहा जाता है, जिसे गहन माता-पिता चिकित्सा के बावजूद रक्त में प्रोटीन के स्तर के सामान्य परिमाण के लिए बहाल नहीं किया जा सकता है।

मान्यता के लिए सबसे जटिल लिम्फोमा रूपों बिखरे हुए। यह आवश्यक है कि यह आवश्यक है व्यापक अनुसंधान इम्यूनोग्लोबुलिन की परिभाषा के साथ, रक्त प्रोटीन का अंश, कठोर पंचर और अस्थि मज्जा की ट्रेपेनिक बायोप्सी, फेरनक्स की लैरींगोस्कोपी (वाल्टर्सर के छल्ले)।

लिम्फोमा के विशिष्ट रेडियोलॉजिकल संकेत छोटी आंत के स्वर में कमी हैं, सामग्री की एक छोटी राशि की आंत के लुमेन में उपस्थिति, गोलाकार सबमेडब्रेटस के श्लेष्म झिल्ली के झुकाव की पृष्ठभूमि के खिलाफ पता लगाने - के तत्व नोडुलर लिम्फोइड हाइपरप्लासिया। भविष्य में, छोटी आंत की श्लेष्म झिल्ली की राहत इसकी स्पष्टता खो देती है और ऊपर वर्णित नोड्स के कारण पैथोलॉजिकल बन जाती है। आंतों की दीवारों पर दबाव डालने वाले रेट्रोपेरिटोनियल मेसेंटेरिक लिम्फ नोड्स के कारण छोटी आंत के समोच्चों की पॉलीसाइकिल है।

आंतों के दौरान छोटी आंत में लिम्फोमा का पता लगाया जा सकता है। एक बिखरे हुए प्रकार के लिम्फोमा के साथ, एकाधिक बायोप्सी ने श्लेष्म झिल्ली के गठबंधन वर्गों को बदल दिया है। सामान्य हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के साथ, इम्यूनोहिस्टोकेमिकल प्रतिक्रियाएं की जाती हैं।

एक लिम्फोमा के दौरान, यह अन्य घातक और सौम्य आंतों के ट्यूमर से अलग होता है। लिम्फ नोड्स की पैथोलॉजिकल प्रक्रिया में शामिल होने और निकाय एंटरोपैथी के लक्षणों की उपस्थिति में, बीमारियों के साथ एक अलग निदान किया जाना चाहिए जिसके तहत प्राथमिक और माध्यमिक आंतों के लिम्फैनेक्टिया को देखा जाता है।

पेट की गुहा में वृद्धि वाले लिम्फ नोड्स का पता लगाने के सभी मामलों में, डायग्नोस्टिक लैप्रोटोमी दिखायी जाती है, जिसके दौरान उनके बाद के हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के साथ संशोधित लिम्फ नोड्स के कई बायोपिंग किए जाते हैं।

यदि हम लिम्फोप्रोलिफ़रेटिव बीमारी के बारे में बात कर रहे हैं, तो बाद के विकिरण चिकित्सा की प्रभावशीलता बढ़ाने के लिए विशेष एक्स-रे-दोहराने वाली क्लिप के साथ बढ़ी हुई लिम्फ नोड्स का लेबलिंग किया जाता है।

विकिरण चिकित्सा के संयोजन में पश्चिमी लिम्फामा का उपचार व्यापक होना चाहिए: सर्जिकल और केमोथेरेपीटिक (साइक्लोफॉस्फामाइड, एड्रियमिसिन, विनिफ़्लोसिन और प्रेडनिसोन)।

F.komapov, a.papfeno

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लिम्फोमा आंतों के लक्षण

आंतों के लिम्फोमा: लक्षण जो सतर्क होना चाहिए

लिम्फोमा को पेट के लिम्फोइड ऊतकों से उत्पन्न ट्यूमर कहा जाता है। यह नियोप्लाज्म शुरू में पहले सौम्य से घातक या पुनर्जन्म होने की संभावना हो सकती है।

लिम्फोमा पेट में शायद ही कभी उत्पन्न होता है। आंकड़ों के मुताबिक, अगर हम उल्लिखित शरीर में एक नियोप्लारी के बारे में बात कर रहे हैं, तो 9 5% मामलों में, डॉक्टरों को एडेनोकार्सी का निदान किया जाता है। शेष 5% में, लिम्फोमा का अंश पंजीकृत मामलों के केवल एक छोटे से हिस्से के लिए खातों के खाते हैं। यह उल्लेखनीय है कि वे ज्यादातर ट्यूमर से पीड़ित हैं। एक नियम के रूप में, ये मध्यम आयु से पुराने लोग हैं (50 या अधिक वर्षों से)।

पेट में लिम्फोमा के गठन को क्या उत्तेजित कर सकता है?

पेट में लिम्फोमा बैक्टीरिया हेलिकोबैक्टर पायलोरी का कारण बन सकता है।

डॉक्टर अभी भी उस प्रश्न का उत्तर नहीं दे सकते हैं जिनके कारणों को सामान्य कोशिकाओं को घातक में पुनर्जन्म माना जाता है।

तदनुसार, यह कहना असंभव है कि पेट में लिम्फोमा के गठन में कौन से कारक योगदान देते हैं।

डॉक्टर केवल उन हिस्सों को जानते हैं जो इस बीमारी के विकास की दर को प्रभावित कर सकते हैं। तो, गैस्ट्रिक लिम्फोमा की वृद्धि तेज हो जाती है यदि:

• रोगी के शरीर में एक दुर्भावनापूर्ण जीवाणु हेलिकोबैक्टर पिलोरी है;
• रोगी के पास कैंसर रोगों के लिए आनुवांशिक पूर्वाग्रह है;
• रोगी, अन्य चीजों के साथ, ऑटोम्यून्यून रोगों से पीड़ित है;
• रोगी को हाल ही में एक गंभीर सर्जरी का सामना करना पड़ा (उदाहरण के लिए, किसी भी अंग का प्रत्यारोपण)।

लिम्फोमा की नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर के बारे में

मतली-वोमिट सिंड्रोम पेट के लिम्फोमा का एक लक्षण है।

आम तौर पर, कुछ लक्षण लक्षण लिम्फोमा का निदान करने में मदद की जाती हैं, जो अनिवार्य है यदि रोगी के शरीर ने पहले से ही अपने विकास को घातक शिक्षा का वर्णन किया है।

पेट में ट्यूमर का पता लगाने में क्या संकेत हैं? लिम्फोमा के सबसे विशिष्ट लक्षण हैं:

1. भोजन के दौरान असामान्य रूप से तेजी से संतृप्ति पूर्ण अनुपस्थिति भूख;
2. वजन घटना;
3. पेट के क्षेत्र में बेवकूफ दर्द की भावना;
4. मतली-उल्टी सिंड्रोम;
5. निरंतर कमजोरी और चक्कर आना के कारण कार्य क्षमता में कमी;
6. बढ़ी हुई तापमान;
7. डिस्फेगिया (इसलिए एक ऐसी स्थिति कहा जाता है जिसमें रोगी का एसोफैगस भोजन के लिए अपरिवर्तनीय हो जाता है)।

लिम्फोमा के खतरे में मुख्य रूप से इस तथ्य में होता है कि इस तरह के ट्यूमर का निदान किया जाता है, एक नियम के रूप में, बहुत देर हो चुकी है। तथ्य यह है कि इसके विकास के शुरुआती चरणों में, इन neoplasicism किसी भी तरह से मौजूद नहीं है।

रोगी द्वारा उपरोक्त सभी वर्णित लक्षण यदि वे प्रदर्शित होते हैं, तो यह बहुत जरूरी है। इस वजह से, हमने निश्चित रूप से लिम्फोमा को अल्सर या यहां तक \u200b\u200bकि साधारण गैस्ट्र्रिटिस के साथ बहुत आसानी से भ्रमित करना शुरू कर दिया।

लिम्फोमा के वर्गीकरण पर

पेट लिम्फोमा 5 प्रजाति है।

सभी डॉक्टर 5 प्रकार के लिम्फोमा आवंटित करते हैं:

• प्राथमिक। इसकी संरचना में, ऐसे नियोप्लाज्म अधिक सामान्य ट्यूमर के समान हैं - एडेनोकार्स। हालांकि, कैंसर के विपरीत, प्राथमिक प्रकार की वर्णित बीमारी अस्थि मज्जा या लिम्फ नोड्स तक विस्तार किए बिना पेट के केवल लिम्फोइड ऊतकों को प्रभावित करती है। एक नियम के रूप में, यह बीमारी पुरानी गैस्ट्र्रिटिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है।
• माध्यमिक। इसके संकेत के संदर्भ में, यह बीमारी प्राथमिक लिम्फोमा के समान ही है। पूरा अंतर यह है कि, किसी विशेष मामले में, घातक कोशिकाएं पेट के ऊतक में गहरे घेरे में प्रवेश करती हैं, और बहु-केंद्रित होती हैं।
• Nonhodgkinsky। इन विभेदित ट्यूमर को उनके समूह के भीतर वर्गीकृत किया जा सकता है (आमतौर पर घातकता की डिग्री के अनुसार)। इस तरह के नियोप्लाज्म के विकास के मुख्य कारण को हानिकारक बैक्टीरिया हेलिकोबैक्टर पिलोरी की गतिविधियां माना जाता है, जो पहले रोगी के शरीर में बस गए थे।
• लिम्फोग्रनुलोमैटोसिस। इस शब्द के तहत बीमारी को समझते हैं, जिसका विकास लिम्फ नोड्स में शुरू होता है। उसके बाद ही, घातक कोशिकाएं पेट की दीवारों पर रोल करती हैं, जहां वे अपनी दुर्भावनापूर्ण गतिविधि शुरू करते हैं।
• स्यूडोलिम्फोमा तकनीकी रूप से ये सौम्य शिक्षा, सभी लिम्फोमा में नहीं हैं। वे पेट के श्लेष्म और उपमहाद्वीप को प्रभावित करते हैं और खुद को नुकसान नहीं पहुंचाते हैं। हालांकि, उचित उपचार के बिना, ऐसे नियोप्लाज्म को आसानी से खतरनाक घातक में पुनर्जन्म दिया जाता है।

लिम्फोमा का निदान कैसे होता है?

सीटी स्कैन यह लिम्फो पेट का निदान करने में मदद करेगा।

आज, अपने विकास के शुरुआती चरणों में वर्णित घातक नियोप्लाज्म की पहचान करने के लिए निम्नलिखित उन्नत नैदानिक \u200b\u200bतरीकों की अनुमति देता है:

1. एंडोगैस्ट्रोस्कोपिक उपकरण की मदद से अध्ययन करें। वास्तव में, वास्तव में, बायोमेटेरियल और प्रारंभिक पिच इकट्ठा करना, अधिक जटिल निरीक्षण - पेट की बायोप्सी। अपने आप से, यह जानकारी के किसी भी सुविधाजनक निदान नहीं देता है।
2. बायोप्सी। इस चरण में, एक पूर्व-चयनित बायोमटेरियल हिस्टोलॉजिकल और साइटोलॉजिकल स्टडीज के लिए तैयार है। बदले में उल्लिखित विशेषज्ञता, यह हड़ताली ट्यूमर पेट की संरचना को स्पष्ट रूप से परिभाषित करेगी।
3. सीटी स्कैन। यह विधि पेट में घातक शिक्षा की कोशिकाओं और उनके मुख्य स्थानीयकरण के क्षेत्रों के प्रसार की डिग्री को सटीक रूप से निर्धारित करने की अनुमति देती है। इसके साथ, यह भी देखना संभव है कि भड़काऊ प्रक्रिया में कितनी दूर है। समान उद्देश्यों के लिए, एक्स-रे का उपयोग किया जा सकता है, हालांकि, ऐसे उपकरणों का उपयोग करने का व्यावहारिक अनुभव दिखाता है कि मामलों में वर्णित मामलों में, यह पर्याप्त प्रभावी नहीं होता है।
4. रक्त की प्रयोगशाला परीक्षण। यह समग्र विश्लेषण लिम्फोमा के ऐसे संकेतों को माइक्रोक्रिटार एनीमिया के रूप में पहचानता है और ईएसपी के स्तर में वृद्धि करता है।

पढ़ें: एसोफेजियल रोगों की किस्में: विशिष्ट लक्षण और उपचार

लिम्फोमा का इलाज कैसे करें?

सर्जिकल ऑपरेशन लिम्फोमा के उपचार का सबसे प्रभावी तरीका है।

अधिकांश प्रभावी विधि लिम्फोमा का उन्मूलन है शल्य चिकित्सा। आमतौर पर उस समय नियोप्लाज्म की कोशिश करते हैं जब यह अपने विकास के शुरुआती चरण में होता है।

डॉक्टरों के सभी आवश्यक सर्जिकल हेरफेर एक विशेष सटीक चीरा के माध्यम से उत्पादित होते हैं, इसलिए परिणामस्वरूप पेरिटोनियम अंगों में से एक की आकस्मिक चोट की संभावना चिकित्सा त्रुटि अत्यधिक निम्न।

यदि लिम्फोमा मेटास्टेस देने में कामयाब रहा (आमतौर पर यह रोग के विकास के 3 या 4 चरणों पर होता है), इसे एक साधारण ऑपरेशन के साथ खत्म करने का प्रयास शायद ही प्रभावी है। ऐसे मामलों के लिए, चिकित्सकों का सक्रिय रूप से केमो और विकिरण चिकित्सा द्वारा उपयोग किया जाता है।

उपचार रणनीति स्वयं प्रत्येक रोगी के लिए व्यक्तिगत रूप से डिज़ाइन की गई है। लेकिन अगर हम सामान्य रूप से बोलते हैं - यह एक से अलग नहीं है जिसके अनुसार सामान्य कैंसर का इलाज किया जाता है।

लिम्फोमा क्या है और इसका इलाज कैसे करें, वीडियो से सीखें:

क्या भविष्यवाणी पेट के लिम्फोमा में डॉक्टरों को क्या कर सकती है?

लिम्फोमा कैसे विकसित होगा, यह पहले से ही पहले कभी असंभव नहीं है। इस बीमारी के खिलाफ लड़ाई कितनी सफल होगी, आप विभिन्न कारकों का न्याय कर सकते हैं:

• रोगी के स्वास्थ्य के अनुसार;
• रोगी द्वारा प्राप्त उपचार के विनिर्देशों के अनुसार;
• पैथोलॉजी के विकास की वर्तमान डिग्री पर;
• लिम्फोमा के प्रकार (वर्ग) द्वारा स्वयं।

दूसरे शब्दों में, आंकड़ों के स्पष्ट आंकड़े पेश करने के लिए, लिम्फोमा अवास्तविक के दौरान अस्तित्व दर को दर्शाते हुए।

आंतों के लिम्फोमा के बारे में कुछ शब्द

क्रोन की बीमारी कोलन में लिम्फोमा की उपस्थिति को उत्तेजित कर सकती है।

चिकित्सा अभ्यास में आंतों की लिम्फोमा मनाई जाती है, शायद गैस्ट्रिक की तुलना में भी कम होती है। इन neoplasms छोटे आंत में एक नियम के रूप में स्थानीयकृत होते हैं।

मामलों जब लिम्फोमा एक मोटी आंत में हुआ, यदि आप सांख्यिकी, एकल मानते हैं। कई कारक ऐसे ट्यूमर के तेज़ी से विकास को उत्तेजित कर सकते हैं, लेकिन निम्नलिखित रोगियों को विशेष रूप से उनकी पंक्ति में प्रतिष्ठित किया जाना चाहिए:

1. स्व - प्रतिरक्षित रोग;
2. जन्मजात immunodeficiency;
3. क्रोहन रोग;

लिम्फोमा को केवल विशिष्ट लक्षणों के कारण ही पहचाना जा सकता है। उनमें से:

• शौचालय के दौरान दर्द;
• मल उल्लंघन;
• मल में रक्त का निशान;
• वजन घटना;
• पेट दर्द (विशेष रूप से नाभि क्षेत्र में)।

निदान स्पष्टीकरण आमतौर पर खुली बायोप्सी की प्रक्रिया के कारण किया जाता है। उपचार के लिए, आंतों के लिम्फोमा को खत्म करने की रणनीति पेट में ट्यूमर का मुकाबला करने के लिए विकसित की गई समान से अलग नहीं है।

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आंतों और आंतों के लिम्फोमा का उपचार

दुर्लभ ओन्कोलॉजिकल बीमारी - आंतों के लिम्फोमा है। 1% लोग एक घातक प्रकार के ट्यूमर का निदान करते हैं। अद्वितीय प्रकार के नियोप्लाज्म के लिए संबंधित बीमारी। इस बीमारी में लिम्फ नोड्स में वृद्धि और आंतरिक अंगों में क्षति की विशेषता है। ज्यादातर मामलों में, इसे एक छोटी आंत में रखा जाता है, कम अक्सर - एक कोलन, कुछ मामलों में पूरी आंत अद्भुत है।

आंत लिम्फोमा की विशेषताएं क्या हैं?

प्लेसमेंट के आधार पर लिम्फोमा में एक स्थानीय प्रकृति या बिखरी हुई है। हॉजकिन प्रकार को द्वितीयक दृश्य माना जाता है। कर्कट रोग। शरीर की हार का प्राथमिक स्थान शरीर में कहीं भी हो सकता है, और आंत में ही प्रक्रिया का एक दूरदराज का माध्यमिक स्रोत होता है, जो वहां रक्त के साथ आता है। अक्सर लिम्फोमा के गैर-खिगन संस्करण का निदान किया जाता है। इस प्रकार को घातक माना जाता है, यह नियोप्लाज्म के पहले संस्करण की तुलना में अधिक बार होता है। Nevhodksky प्रकार धीरे-धीरे प्रगतिशील (धीरे-धीरे विकासशील) और आक्रामक (तेजी से बढ़ रहे) है।

लिम्फोमा में हॉजकिंस्की या गैर-हॉजकिन प्रकार की शिक्षा हो सकती है।

घटना के क्या कारण?

अन्य बीमारियों से अलग क्या है?

यह रोग अन्य रोगों के लक्षणों और नियुक्ति से अलग है। आंतों में लिम्फोमा शायद ही कभी होता है, यह आमतौर पर एक स्तन गुहा, एक अक्षीय, नाली होती है। अन्य प्रकार के ट्यूमर के विपरीत, बीमारी शायद ही कभी युवा लोगों को प्रभावित करती है। यह जल्दी से विकसित होता है, लेकिन लक्षण हैं जिनके द्वारा रोग का पता लगाने का अवसर प्रारंभिक समय उच्च।

उसके लक्षण क्या हैं? इसे कैसे पहचानें?

ट्यूमर उपस्थिति के पहले हफ्तों से लक्षण प्रकट होते हैं।

ऐसे स्थानों में वृद्धि के कारण कई लक्षण प्रकट होते हैं, जिसमें पैथोलॉजिकल लिम्फोसाइट्स जमा होते हैं। दस्त और वजन घटाने के अलावा, एलेस सेट की उपस्थिति के सिग्नल, अर्थात्:

• बुखार;
• आंतों में संवेदनाओं काटना;
• अपमान के दौरान अक्सर पेट दर्द, भोजन का सेवन;
• मतली, भूख की पूर्ण वंचित;
• प्रचुर मात्रा में पसीना;
• एक कुर्सी में रक्त चयन;
• गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की दुर्लभ बाधा;
• नशा।

ये लक्षण ट्यूमर उपस्थिति के पहले हफ्तों में शुरू होते हैं। इसके अतिरिक्त, अनुदेश के दौरान लिम्फ नोड्स और दर्द में वृद्धि का पता लगाया गया है। इन्फ्लूएंजा या एंजिना वाले मरीजों में, लिम्फ नोड्स में वृद्धि देखी जाती है, इसलिए ये लक्षण ट्यूमर की उपस्थिति को इंगित नहीं करते हैं। बीमारी की घटना के संकेतों का पता लगाना महत्वपूर्ण है। कुछ लोग इस तथ्य के कारण बीमारी से ठीक होने में विफल रहते हैं कि लोगों को बहुत देर हो चुकी है सावधानी बरतने लगती है।

बीमारी का निदान कैसा है?

एक सटीक निदान स्थापित करने के लिए, आपको एक पूर्ण चिकित्सा परीक्षा के माध्यम से जाना होगा। बायोप्सी के बाद निदान किया जाता है - लिम्फैटिक नोड को हटा दें, फिर माइक्रोस्कोप के तहत जांच की गई। इससे पहले, एक सामान्य निरीक्षण किया जाता है, विभिन्न विश्लेषण असाइन किए जाते हैं। लिम्फोमा के प्रकार को खोजने के लिए बायोप्सी की जाती है। अध्ययन पैल्पेशन द्वारा किए जाते हैं, इस तरह से आप लिम्फ नोड्स में वृद्धि कर सकते हैं। लिम्फोमा और प्रवाह की विशेषताओं की आक्रामकता के स्तर का निदान करें। आक्रामक प्रजाति तुरंत इलाज शुरू होती है। यह जानना महत्वपूर्ण है कि मानव शरीर बीमारी से लड़ने वाला है या नहीं, यह तथाकथित जोखिम कारक है। आखिरकार, सभी मामलों में इलाज संभव नहीं है।

उपचार में क्या शामिल है?

निदान के बाद पहले से ही, डॉक्टर ने बाद की कीमोथेरेपी के साथ सर्जिकल हस्तक्षेप की नियुक्ति की।

अंतिम निदान के बाद, उपचार योजना तैयार की गई है। सर्जिकल हस्तक्षेप अक्सर मनुष्य को जीवन और स्वास्थ्य को संरक्षित करने के लिए पूरा किया जाता है। ऐसा करने के लिए, आधुनिक प्रौद्योगिकियों का उपयोग किया जाता है, उपकरण, धन्यवाद, जिसके लिए एक जटिल संचालन करना और मानव अंगों को संरक्षित करना संभव है।

रोगी को रासायनिक चिकित्सा निर्धारित करना होगा। यदि ऑपरेशन नहीं किया गया था, लेकिन रासायनिक थेरेपी का उपचार किया जाता है, तो आंतों की दीवार को नुकसान पहुंचा सकता है। यह इस तथ्य के कारण है कि बीमारी के रसायनों की संवेदनशीलता है। इस मामले में, भयानक दर्द, मतली, उल्टी से बचा नहीं जा सकता है। नतीजतन, आपको एक आपातकालीन ऑपरेशन करना होगा।

40-50% मामलों में, बीमारी का इलाज करना संभव है - यह एक अच्छा मौका है। ऐसी बीमारियों के प्रौद्योगिकी उपचार में लगातार सुधार हुआ है। मुख्य बात - इस बीमारी के विकास के लिए शुरुआती समय सीमा में डॉक्टर की ओर मुड़ जाएगी। सबसे अच्छी सिफारिशजिसे रोगी को दिया जा सकता है - उपस्थित चिकित्सक के निर्देशों का पालन करें। रोग के विकास को रोकने के लिए, आवधिक परीक्षाओं से गुजरने के लिए पोषण को बनाए रखना, प्रतिरक्षा का समर्थन करना महत्वपूर्ण है।

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आंतों लिम्फोमा: संकेत, उपचार, पूर्वानुमान

दुर्लभ ओन्कोलॉजिकल बीमारियों में से एक आंतों की लिम्फोमा है, जो पूरे नंबर से केवल 1% लोगों को घातक शिक्षा से प्रभावित करता है।

एक नियम के रूप में, अक्सर लिम्फोमा को 50 वर्षों से अधिक उम्र के पुरुषों में निदान किया जाता है। ज्यादातर मामलों में, पैथोलॉजी आंत के पतले विभाजन को हड़ताली है, और केवल 20% कोलन में स्थानीयकृत किया जाता है।

आंतों के लिम्फोमा एक घातक चरित्र का एक पैथोलॉजी है, जो अंग की दीवारों को प्रभावित करता है, जहां रेशेदार ऊतक की वृद्धि होती है। पैथोलॉजी विभिन्न चरणों में कीमोथेरेपी के लिए विकास और उच्च संवेदनशीलता को धीमा करने के इच्छुक है। समय पर उपचार की अनुपस्थिति में, ट्यूमर अस्थि मज्जा और यकृत में मेटास्टेस करता है।

लक्षण

लिम्फोमा, अन्य प्रकार के आंतों के कैंसर के विपरीत, अपने विशिष्ट संकेत हैं, नैदानिक \u200b\u200bप्रत्यक्षीकरण:

1. आंतों की दीवारों के स्वर को कम करना, निरंतर दस्त से प्रकट किया जाता है। चूंकि पैथोलॉजिकल एजुकेशन का उपयोग किया जाता है, दस्त को मैलबॉस्पोशन सिंड्रोम और भविष्य में, एक विचलित प्रकार की एंटरोपोपैथी तक ले जा सकता है। इसके खिलाफ, थकावट तक शरीर के वजन का एक स्पष्ट नुकसान है।
2. अत्यधिक प्रजनन और बैक्टीरिया के विकास और मृत उपकला के आंशिक अस्वीकृति के साथ जुड़े श्लेष्म प्रकृति की अशुद्धियों के मूल द्रव्यमान में उपस्थिति; और मृत उपकला की आंशिक अस्वीकृति;
3. एक गोलाकार फॉर्म के विनम्र संरचनाओं का गठन नोड्यूल बनाने के लिए लिम्फोइड ऊतक के हाइपरप्लासिया को इंगित करता है। एक व्यापक हाइपरप्लासिया के परिणामस्वरूप, नोड्यूल का विलय होता है, और आंतों की दीवारें पूरी तरह से अपनी प्राकृतिक राहत खो रही हैं।
4. रेट्रोपेरिटोनियल समूह के लिम्फैटिक मेसेंटरियल नोड्स में वृद्धि, जिसके परिणामस्वरूप समग्र आंतों के पॉलीसाइकिल का गठन किया जाता है।

विचारों

लिम्फोमा में आंतों को प्रभावित करने वाले कई प्रकार के कैंसर शामिल हैं। प्रत्येक प्रजाति के लिए, उनके विकास तंत्र और अभिव्यक्ति की विशेषताएं विशेषताएं हैं। नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर.

प्राथमिक बी-सेल नेवहोडकिन लिम्फोमा

इस प्रकार की पैथोलॉजी को एक पॉलीपोवाइड ट्यूमर के गठन द्वारा विशेषता है, जो आंतों के लुमेन में अंकुरित होती है। लिम्फोमा एकल और एकाधिक दोनों हो सकता है। इल्यूकोक्यूलर विभाग या इलियाक में ट्यूमर का यूनिट गठन मनाया जाता है।

कई विकास अक्सर पतले और मोटी आंत्र जमा से प्रभावित होते हैं। इस प्रकार के ट्यूमर के लिए, आसन्न ऊतकों पर वॉल्यूम्स और अन्वेषण में गहन वृद्धि की विशेषता है। प्रभावित ऊतकों की सतह पर वृद्धि की प्रक्रिया में, कई विस्तार बनते हैं। एक नियम के रूप में, पैथोलॉजी के साथ लगातार रक्तस्राव और आंतों की बाधा के साथ होता है।

टी-सेल लिम्फोमा

टी-सेल प्रकार लिम्फोमा सबसे तेजी से चलने वाली और दुर्लभ घातक पैथोलॉजीज को संदर्भित करता है। इस मामले में ट्यूमर बड़े अटूट लिम्फोसाइट कोशिकाओं से विकसित होता है। अक्सर यह दीवारों को प्रभावित करता है ठीक आंतजहां यह अन्य गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल विभागों पर बढ़ता है।

पैथोलॉजी का मुख्य कारण आंतों के कामकाज का उल्लंघन है। इस बीमारी को आंतों के लुमेन को ओवरलैप करने, एक थोक ट्यूमर के गठन द्वारा विशेषता है। ट्यूमर का विस्तार अंग और उसके एट्रोफी की दीवारों के स्वर में कमी की ओर जाता है।

पैथोलॉजी के विकास के साथ विस्तार के उद्भव के साथ होता है, जो पेट में निरंतर पीड़ा का कारण बनता है।

पश्चिमी प्रकार ठीक लिम्फोमा

इस पैथोलॉजी को मुख्य रूप से पश्चिमी देशों में रहने वाले लोगों में निदान किया जाता है। बनाने वाले ट्यूमर के स्थानीयकरण का मुख्य स्थान इलियम है। नियोप्लासिया की वृद्धि लिम्फोइड ऊतक की एक सबमिमब्रेंस परत के साथ शुरू होती है और धीरे-धीरे आंत की पूरी दीवार पर बढ़ेगी।

इस प्रकार के ट्यूमर के लिए, एक स्थानीय आक्रामक विकास विशेषता है। चूंकि घाव के क्षेत्र में वृद्धि होती है, कई अल्सर श्लेष्म पर गठित होते हैं। एक नियम के रूप में, ट्यूमर के पास क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स और प्लीहा में तेजी से मेटास्टेसिज़ करने के लिए एक संपत्ति है।

भारी ए-चेन्स रोग

इस प्रकार का लिम्फोमा उत्तरी अफ्रीका और मध्य पूर्व के निवासियों की विशेषता है। पैथोलॉजी छोटी आंत के साथ-साथ डुओडेनम के समीपवर्ती विभाजन को हड़ताली कर रही है। रोग का प्रारंभिक चरण ल्यूकोसाइट और प्लाज्मा कोशिकाओं की बहुलता के साथ श्लेष्मा द्वारा फैलाव घुसपैठ द्वारा विशेषता है।

पैथोलॉजी के गहन विकास के साथ, घने ट्यूमर नोड्स को नोट किया जाता है, जो अंग की दीवार की सभी परतों में अंकुरित होता है। उसी समय, दीवार अत्यधिक मोटाई है, जिसके परिणामस्वरूप फैलाव और सख्त होता है।

लिम्फोमा होडकिन

इस प्रजाति की पैथोलॉजी व्यापक स्थानीयकरण द्वारा विशेषता है, और साथ ही वसा और नाजुक आंत दोनों को प्रभावित कर सकती है। होडकिन के लिम्फोमा के लिए, अभिव्यक्ति के रूपों की विविधता विशेषता है। इसे पॉलीप्स के रूप में बनाया जा सकता है, अंकुरित घुसपैठ या व्यापक अल्सर बनाते हैं। लक्षणों के अंत अभिव्यक्ति में इस प्रकार की बीमारी की सुविधा।

अक्सर, यह उच्चारण दर्द से प्रकट होता है। चूंकि ट्यूमर बढ़ रहा है, सटीक सीमा वाले दीवारों की असंगत मोटाई के कारण आंत को विकृत किया जाता है। उसी समय, उनकी लोच व्यावहारिक रूप से खराब नहीं होती है, और आंतों के लुमेन को संकुचित नहीं किया जाता है।

फार्म

प्रजातियों के अलावा, आंतों के लिए कई रूप हैं लिम्फोमा:

गाँठ। यह एक ट्यूमर है जो नोड के रूप में उत्पन्न होता है। यह प्राधिकरण के सीमित क्षेत्र में लागू कई संरचनाओं की उपस्थिति से विशेषता है। चल रहा है, वे दीवार की सतह की संरचना को बदलते हैं, जिससे इसकी एट्रोफी होती है।

एक नोडल रूप में विकास की एक छोटी अवधि की विशेषता है। एक नियम के रूप में, पहले लक्षणों की उपस्थिति के 3 महीने बाद, आंत में बाधा और अंग के छिद्रण के संकेत हैं, जो पैथोलॉजी के बाद के चरणों के लिए विशिष्ट है।

फैलाना। यह फॉर्म अक्सर गैर-हॉडकिंस्की लिम्फोमा के साथ मनाया जाता है। यह आंत की पूरी दीवार और आसन्न विभागों और अंगों की हार के माध्यम से अंकुरण द्वारा विशेषता है।

पैथोलॉजी में रेट्रोपेरिटोनियल क्षेत्र और छोटी आंत के लिम्फ नोड्स की पैथोलॉजिकल प्रक्रिया शामिल होती है। इसकी पृष्ठभूमि के खिलाफ, डिफ्यूज फॉर्म अक्सर एक्स्यूडेटिव टाइप एंटरोपैथी सिंड्रोम के साथ होता है।

बिखरे हुए। निदान करना सबसे कठिन है, जिसमें केवल एक व्यापक अध्ययन का उपयोग किया जाता है। छोटी वृद्धि दर और न्यूनतम अभिव्यक्तियों में भिन्न है।

सब्लिफ्टेड परत में स्थानीयकरण, ट्यूमर दीवारों के साथ बढ़ता है, धीरे-धीरे पूरे विभाग में फैल रहा है, और फिर इसके पुनर्वितरण के लिए। श्लेष्म परत का घाव केवल बाद के चरणों में होता है, जब पैथोलॉजिकल प्रक्रिया विभागों में से एक के एट्रोफी को पूरा करती है।

लिम्फोमा की आंत की हार को लक्षणों के एक निश्चित समूह द्वारा विशेषता है जो पैथोलॉजी के विकास के शुरुआती चरणों में दिखाई देते हैं:

• भूख की कमी;
• मतली की स्थायी भावना का उद्भव;
• एक पूर्ण पेट की भावनाएं जो इसके निचले हिस्से में असुविधा या महत्वहीन दर्द के साथ हो सकती हैं;
• मल उल्लंघन। बीमारी की शुरुआत में, एक नियमित दस्त होता है, लेकिन ट्यूमर में वृद्धि के साथ, उन्हें लंबे कब्ज से बदल दिया जाता है जो कई दिनों से दो या अधिक सप्ताह तक चल रहा है;
• स्थायी गैस गठन पेट के सूजन के लिए अग्रणी;
• एनीमिया;
• मल में भूरे या रक्त श्लेष्म की उपस्थिति;
• तापमान बढ़ना;
• लगातार उनींदापन, थकान और कमजोरी;
• दिल की हानि;
• रक्तस्राव केशिका प्रकार;
• अक्सर बेल्चिंग, भोजन के बावजूद;
• आंतों की दीवारों का प्रलोभन, जो पेट के रूप के विरूपण की ओर जाता है।

निदान

लिम्फोमा का निदान करने के लिए, मानक तरीकों का एक सेट लागू होता है। उनमें से सबसे कुशल निम्नलिखित पर विचार करें:

1. लैपरोटॉमी। यह एक स्ट्राइप प्रकार की एक मानक सर्जिकल सर्जरी है जिस पर पेट की गुहा का कटौती की जाती है। लैपरोटॉमी का उपयोग नैतिकता के ऊतकों को प्राप्त करने के लिए किया जाता है जो हिस्टोलॉजिकल परीक्षा में भेजे जाते हैं। प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, पैथोलॉजी का रूप और प्रकार का पता चला है।
2. एक्स-रे। मेटास्टेसिस के मामूली आकार और फॉसी के ट्यूमर का पता लगाने के लिए डिज़ाइन किया गया।
3. अल्ट्रासाउंड आपको नियोप्लाज्म की मात्रा निर्धारित करने और प्रभावित क्षेत्र के भीतर स्थित पैथोलॉजिकल और स्वस्थ ऊतक की संरचना का पता लगाने की अनुमति देता है।
4. रक्त परीक्षण। यह पहले किया जाता है, क्योंकि कुछ संकेतकों को बदलकर पैथोलॉजी की पहचान करने में मदद की जाती है। इसके अतिरिक्त, रक्त परीक्षण का उपयोग ऑनकोकारर्स के लिए किया जा सकता है, जो प्रभावित अंग को निर्धारित करना संभव बनाता है।

इलाज

इस रोगविज्ञान के इलाज के लिए, अन्य विभागों और अंगों के रोगविज्ञान के प्रसार को रोकने के लिए दो बुनियादी विधियों का उपयोग किया जाता है:

1. निष्कासन। इस विधि का उपयोग दूसरे और अधिक पर किया जाता है लॉन्च किया हुआ चरण। यह आंतों के क्षेत्र का एक स्थानीयकृत शोधन है और अपने स्वस्थ विभागों को जोड़ता है। यदि रोगविज्ञान लिम्फ नोड्स द्वारा क्षतिग्रस्त हो गया था, तो उन्हें अंग के हिस्से के साथ हटा दिया जाता है। आंत के दो वर्गों को जोड़ने की असंभवता के साथ, कोलोस्तोमास व्युत्पन्न होते हैं।

कीमोथेरेपी। इसका उपयोग रोग के पहले चरण में मुख्य विधि के रूप में किया जाता है। बाद के चरणों में ट्यूमर को हटाने के बाद सौंपा गया है। इस पैथोलॉजी के साथ, कीमोथेरेपी साइटोस्टैटिक्स और हार्मोनल दवाओं का उपयोग करके किया जाता है: Adriamycin, Prednisone, Vinamicistine, साइक्लोफॉस्फामाइड।

तैयारी इंजेक्शन योग्य और अंतःशिरा दोनों प्रशासित किया जा सकता है। एक नियम के रूप में, कीमोथेरेपी का एक कोर्स 8 सप्ताह से अधिक नहीं है।

हटाने के बाद पुनर्वास

ट्यूमर को हटाने के बाद पुनर्वास अवधि कम से कम 10 दिन जारी है।

इस अवधि में, रोगी क्षतिग्रस्त अंगों और कटौती के क्षेत्र में एक मजबूत दर्द महसूस करता है, जो दर्द निवारक द्वारा बंद कर रहे हैं। उपचार की अवधि को कम करने और पुनरावृत्ति की संभावना को कम करने के लिए, एक विशेष आहार रोगी को सौंपा जाता है, एक दिन मोड और सहायक चिकित्सा।

आंतों को प्रभावित करने वाले लिम्फोमा के लिए पूर्वानुमान रोग के चरण पर निर्भर करेगा। शुरुआती चरणों का उपचार अच्छे परिणाम देता है। इस मामले में, 90% से अधिक रोगी जीवित रहते हैं और अगले कुछ वर्षों में केवल 15% की पुनरावृत्ति होती है।

उपरांत कट्टरपंथी उपचार अंतिम चरण में, 5 साल के लिए जीवित रहने की दर 43% है। अक्सर, एक तिहाई रोगियों के पास आधा मामलों में घातक परिणाम के साथ पुनरावृत्ति होती है।

इस वीडियो में, विशेषज्ञ लिम्फोमा के बारे में अधिक विस्तार से बताते हैं:

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आंतों के लिम्फोमा के लक्षण और ठीक आंतों का उपचार

आंतों के लिम्फोमा एक घातक नियोप्लाज्म है जो पेट के लिम्फोइड ऊतक को प्रभावित करता है। वैज्ञानिक डेटा के अनुसार, शुरुआत में नियोप्लाज्म में एक सौम्य आकार होता है, लेकिन फिर घातक में जाता है।

यह एक ओन्कोलॉजिकल बीमारी दुर्लभ को संदर्भित करता है। सांख्यिकीय आंकड़ों के मुताबिक, जब 95% मामलों में पेट में ट्यूमर का पता लगाया जाता है, तो इसे एडेनोकार्सीनोमा के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है और केवल 5% लिम्फोमा की उपस्थिति को संदर्भित करता है। 50-60 साल की उम्र की उम्र में पुरुष इस बीमारी के विकास के लिए अतिसंवेदनशील हैं।

विकास कारक

एक घातक पहचान में एक सौम्य नियोप्लाज्म की पुनर्जन्म को उत्तेजित करने वाले सटीक कारक - असफल रहे, लेकिन कई वैज्ञानिकों ने कई कारणों को आगे बढ़ाया जो पतली आंतों की उपस्थिति के लिए पूर्वनिर्धारित हो सकते हैं:

• रोगजनक सूक्ष्मजीवों का विकास हेलिकोबैक्टर पिलोरी;
• जटिल आनुवांशिक पृष्ठभूमि;
• स्व - प्रतिरक्षित रोग;
• होल्डिंग शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान (अंग प्रत्यारोपण) का इतिहास;

विशेषज्ञों के मुताबिक, ये कारक इस तरह की बीमारी की उपस्थिति की प्रक्रिया को तेज करते हैं, जैसे पतली आंत लिम्फोमा। शुरुआती चरण में बीमारी का निदान करने के लिए, हर साल एक पूर्ण शरीर परीक्षा से गुजरना आवश्यक है।

लक्षण

यह निर्धारित करना आसान है कि शरीर एक पतली आंत लिम्फोमा विकसित कर रहा है, क्योंकि रोग विशिष्ट लक्षणों के साथ है:

• भूख की हानि, भोजन के त्याग को पूरा करने के लिए;
• भोजन के साथ, संतृप्ति बहुत जल्दी होती है;
• पेट के क्षेत्र में स्टंप दर्द;
• पेरिटोनियम के क्षेत्र में लिम्फ नोड्स में वृद्धि हुई है और एक घनी संरचना है;
• उल्टी के आग्रह के साथ मतली को लागू करना;
• सामान्य बीमारी जो मानव प्रदर्शन को कम करती है;
• उच्च संकेतकों (39-40 डिग्री) के लिए व्यवस्थित भारोत्तोलन शरीर का तापमान;
• डिस्फैगिया

पतली आंत लिम्फोमा के शुरुआती चरणों में हाल ही में प्रवाह होता है और आमतौर पर बीमारी का बहुत देर हो चुकी होती है।

रोग के प्रकार

रोग के प्रकार से चिकित्सा कार्यकर्ता आंतों के लिम्फोमा की गंभीर पांच किस्में:

• प्राथमिक - ट्यूमर ऊतकों की संरचना एडेनोकार्सीनोमा के दौरान विकसित neoplasms के समान है। अंतर यह है कि लिम्फोमा के दौरान, कैंसर कोशिकाओं को विशेष रूप से लिम्फैटिक नोड्स चिपकाया जाता है;
• माध्यमिक - यह रोग प्राथमिक प्रकार के दौरान समान रूप से विकसित होता है, सिवाय इसके कि कैंसर कोशिकाएं पेट में गहराई से प्रवेश करती हैं;
• nevatzhkinsky - यह रोग हेलिकोबैक्टर पिलोरी बैक्टीरिया के तेजी से फैलाने के कारण विकसित होता है;
• लिम्फोग्रोनुलोमैटोसिस - शुरुआत में बीमारी लिम्फ नोड्स में विकसित होती है, लेकिन भविष्य में यह पेट की दीवारों तक फैली हुई है;
• छद्म आंत लिम्फोमा सौम्य ट्यूमर है जो पेट के ऊतकों में गठित होते हैं। वे नुकसान नहीं उठाते हैं, लेकिन एक घातक रूप में उनके संक्रमण का एक बड़ा खतरा है।

बीमारी का निदान और उपचार

यदि रोगी के पास लिम्फोमा के संकेत हैं, तो आपको एक विशेषज्ञ से तत्काल संपर्क करने की आवश्यकता है। आधुनिक प्रौद्योगिकियों के विकास के लिए धन्यवाद, शुरुआती चरण में बीमारियों की पहचान करने का मौका है:

• पेट की बायोप्सी - कोशिकाओं के प्रकार को निर्धारित करने के लिए सामग्री का संग्रह;
• सीटी - प्रभावित क्षेत्र और पैथोलॉजिकल ऊतकों के प्रसार की विस्तार को निर्धारित करने के लिए किया जाता है;
• सामान्य और जैव रासायनिक रक्त स्क्रीनिंग - गणना संकेतक देखें, जो परिवर्तन एक ओन्कोलॉजिकल बीमारी के विकास को इंगित करता है।

किसी भी स्तर पर पेट लिम्फोमा का उपचार सर्जिकल हस्तक्षेप का उपयोग करके किया जाता है। रोगी पेरिटोनियम के क्षेत्र में एक छोटी चीरा बना देता है और सभी आवश्यक जोड़ों को बनाते हैं।

यदि मेटास्टेस का वितरण निदान किया जाता है, तो सरल ऑपरेशन करना नहीं है। रोगी विकिरण चिकित्सा का उपचार निर्धारित किया जाता है। कीमोथेरेपी का भी उपयोग किया जाता है।

सूचनात्मक वीडियो

यह 10 साल से कम उम्र के बच्चों में सबसे आम आंतों के ट्यूमर की संख्या से संबंधित है और 50 साल से अधिक उम्र के वयस्कों में भी विकसित हो सकता है। ट्यूमर मुख्य रूप से पुरुषों को प्रभावित करता है (पुरुषों और महिलाओं के बीच विकृति का अनुपात 5: 1 है)। दो रोग ट्यूमर के विकास के लिए पूर्ववर्ती हैं। आंतों के लिम्फोमा पेट की गुहा में एक पुरानी अशुद्ध बीमारी की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है।

यह दिखाया गया है कि एक ही समय में टी-सेल लिम्फोमा होता है आंत के एक व्यापक घाव के साथ। मध्य पूर्व में, आंतों के लिम्फोमा आम है, जो आमतौर पर एक छोटी आंत में एक फैलाव प्रजनन प्रक्रिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है। इस पैथोलॉजी को सूक्ष्म आंत की इम्यूनोप्रोलिफ़रेटिव बीमारी कहा जाता है। इस मामले में, सेल रोग भारी श्रृंखला आईजीए (ए-चेन रोग) की बढ़ी हुई मात्रा का उत्पादन करता है। इस शुरुआती चरण में, एंटीबायोटिक्स प्रभावी हो सकते हैं।

भविष्य में, बीमारी जल्दी बढ़ जाती है, और विकसित होती है सेल लिम्फोमा में। रक्त में ट्यूमर के विकास की शुरुआत के साथ इम्यूनोग्लोबुलिन की भारी श्रृंखला दिखाने के लिए बंद हो जाता है।

के लिये आंतों के लिम्फोमायूरोपीय देशों की आबादी, पूर्वनिर्धारित रोगों की पहचान नहीं की गई है। ट्यूमर आंतों के श्लेष्मा के लिम्फोइड कोशिकाओं से गठित होता है, आंतों की दीवार और गंभीर गुहा में अंकुरित होते हैं। हिस्टोलॉजिकल विशेषताओं के मुताबिक, छोटी आंत की कई सीमित-फोमा बड़े-कोशिका फैलाने वाले लिम्फोमा के समूह से संबंधित हैं, लेकिन वयस्कों में इनमें से कुछ ट्यूमर कम सामान्य हो सकते हैं।

आमतौर पर रोगी आंतों में बाधा के बारे में शिकायतजो कभी-कभी तीव्र होता है, और पेट के क्षेत्र में दर्द होता है। अक्सर दर्द उल्टी और कब्ज के साथ होता है। कुछ दुर्लभ मामलों में, दस्त या यहां तक \u200b\u200bकि मल-अवशोषण मनाया जाता है। वहाँ पुराने हेमोरेज होते हैं लोहे की कमी से एनीमिया। आंत के शुद्धिकरण में, एक सामान्य तस्वीर विकसित हो रही है। कभी-कभी रोगियों को आमतौर पर चिलसवादी प्रकृति के ऊपर चढ़ता है, लेकिन कुछ मामलों में लिम्फोमा के व्यापक इंट्रापेरिटोनियल प्रचार के कारण होता है। यह तापमान बढ़ा सकता है और एनीमिया विकसित कर सकता है।

ए - उच्च बेरियम एनीमा। Limphoma स्ट्रिप आकार। बेरियम से भरा एक बड़ा गुहा बुर्ज (मोटी तीर) के हिंग्स के मेसेंटेरिक किनारे पर ध्यान देने योग्य है। मेसेन्टेरिक एज पर चिकनी बड़े नोड्स (खुली तीर) हैं। मोटे हुए गुना गुहा के लिए विचलन (पतली तीर)
बी - कंप्यूटर टॉमोग्राम। प्राथमिक पतली आंत लिम्फोमा मोटी सिलवटों के रूप में प्रकट होती है। गुंबद की फोकल मोटाई कुशन के बीच में मनाई जाती है (तीर द्वारा दिखाया गया)
बी - कंप्यूटर टॉमोग्राम। Aneurysmatic रूप। आंतों के लूप लुमेन एक सजातीय मोटी दीवार वाले ट्यूमर से घिरा हुआ है (तीर द्वारा दिखाया गया)
जी कुछ दिनों बाद एक तस्वीर के साथ एक मरीज का उच्च बायर एनीमा है। एक अलग आंतों के लूप में महत्वपूर्ण फोल्डिंग फोल्ड (बिग एरो)। सामान्य चौड़ाई (छोटे तीर) के साथ बढ़ी हुई सिलवटों का संयोजन

आमतौर पर निदान के आधार पर किया जाता है लैप्रोटोमिक या एक्स-रे परीक्षा। आंतों की दीवार घुसपैठ के रेडियोग्राफ पर, अल्सर के गठन के साथ। आंतों की संकुचन के दृश्यमान क्षेत्रों को भी ऊपर, जो विस्तार के क्षेत्रों में स्थित हैं। एनएचएल छोटी आंतों का उपचार मुश्किल है। यह आंशिक रूप से इस तथ्य के कारण है कि आपातकालीन सर्जरी की आवश्यकता वाले चरण में बीमारी का पता लगाया जाता है। पूर्वानुमान ऑपरेशन के परिणामों पर निर्भर करता है। नीचे दी गई तालिका बीमारी के विकास के चरणों का एक साधारण वर्गीकरण दिखाती है, जो सीधे इसके पूर्वानुमान को निर्धारित करती है।

सभी मामलों में स्थापित करने के लिए लिम्फोमा के विकास के चरण एक रेडियोग्राफिक परीक्षा करें छाती और अस्थि मज्जा के पंचर बनाते हैं। लैप्रोटोमी के दौरान, जिगर बायोप्सी किया जाता है। अप्रभावित मेसेंटेरिक लिम्फैटिक नोड्स के साथ, अधिकतम एबलस्टिक्स के साथ ट्यूमर का पूरा शोधन अक्सर इलाज योग्य होता है। यह अभी तक लिम्फोमा के ऐसे मामलों के इलाज में विकिरण चिकित्सा और सहायक कीमोथेरेपी की भूमिका स्पष्ट नहीं है। कम प्रजनन लिम्फोमा के पूर्ण सर्जिकल हटाने के बाद, यह और उपचार करने के लिए संभव नहीं है।

अधिक बार अवसरों का सामना करना पड़ता है जब हिस्टोलॉजी फोडा बड़े-बड़े प्रकार के प्रकार को फैलाने और क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स को विस्मित करने के लिए संदर्भित करता है। साथ ही, अधिकांश चिकित्सक आगे के इलाज को पूरा करना पसंद करते हैं और हाल के वर्षों में वे तेजी से संयुक्त कीमोथेरेपी का उपयोग कर रहे हैं। संयुक्त chemoterpium रोगियों के लिए पूरी तरह से हटाया ट्यूमर के साथ-साथ आंतों की दीवार के छिद्रण के साथ खतरनाक हो सकता है, जो ट्यूमर के पतन के परिणामस्वरूप हुआ था। ऐसे मामलों के लिए, उच्च मृत्यु दर की विशेषता है।

इसलिए, निष्क्रिय रोगी नियुक्त करने के लिए उपयुक्त हैं कम खुराक औषधीय तैयारी । साथ ही, ट्यूमर के धीमी प्रतिगमन के कारण, आंतों की दीवार को धीरे-धीरे उपचार प्राप्त किया जाता है, और ग्रैनुलोसिपेटोपेनिया से बचना संभव है, जो छिद्रण के लिए बहुत खतरनाक है। संयुक्त कीमोथेरेपी के उपयोग के बिना, आंत के डिफ्यूज लम-फोम्स वाले मरीजों की 5 साल की जीवित रहने की दर लगभग 20% है, और फोलिक्युलर लिम्फोमा वाले रोगी लगभग 50% हैं। हालांकि, ये आंकड़े रोग के चरण पर निर्भर करते हैं।

आमतौर पर, साथ ही उपचार के लिए डिफ्यूज फॉर्म एनएचएल।विभिन्न योजनाओं में, साइक्लोफॉस्फामाइड, विंसिस्टीन, डॉक्सोर्यूबिकिन और प्रेडनिसोन युक्त एक नुस्खा का उपयोग किया जाता है। बच्चों में हार तंत्रिका प्रणाली यह दुर्लभ मामलों में मनाया जाता है, और इसलिए, उनके सीएनएस का निवारक उपचार अनिवार्य उपचार प्रक्रियाओं के परिसर में शामिल नहीं है।

एक विशेष समस्या प्रस्तुत करता है लिंफोमा, सेलेक रोग की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकास। इस बीमारी को एंटरोपैथिक टी-सेल लिम्फोमा कहा जाता है। लिम्फोमा लगभग 7 वर्षों में विकास कर रहा है, और बाद में, बाद में, एक सेलेक रोग का निदान करने के बाद। एक बीमारी निर्धारित करते समय, एक लस मुक्त आहार लिम्फोमा के प्रतिगमन का पालन नहीं करता है, और आमतौर पर रक्त के रोगियों में एंटीबॉडी द्वारा ग्लाइडिन तक नहीं पता चला है।

इस लिम्फोमा के लिए, फैल त्वचा के कवर और फेफड़ों में विशेषता है। नाजुक आंत अक्सर प्रभावित होती है, जिसमें अल्सरेशन पूर्वाग्रह परिवर्तनों का प्रतिनिधित्व करते हैं। यदि संभव हो, तो लिम्फोमा के शल्य चिकित्सा हटाने का संचालन करना आवश्यक है।

पर स्थगित काल आमतौर पर लिखना कीमोथेरपीहालांकि, रोगी के पोषण के साथ समस्याओं के साथ-साथ आंतों के छिद्रण और रक्तचाप के गठन के उच्च जोखिम के कारण पूर्वानुमान प्रतिकूल है।

एक चेन रोग पतली आंत लिम्फोमा के कारण के रूप में

लिंफोमा, छोटी आंत (आईपीजेटीके) की इम्यूनोप्रोलरिव बीमारी की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकास, आक्रामक बी-सेल लिम्फोमा के लिए श्लेष्म के नोडुलर घुसपैठ के परिवर्तन से विशेषता है। उत्तरार्द्ध की कोशिकाएं इम्यूनोग्लोबुलिन (सबक्लास I) की भारी ए-चेन को छिड़कती हैं। हाल के अध्ययनों में, यह दिखाया गया है कि शुरुआत से आईपीजेटीके एक घातक ट्यूमर है।

यद्यपि Ipztk एंटीबायोटिक्स की कार्रवाई के तहत शुरुआती चरण में, बाद के परिवर्तन पर एक आक्रामक ट्यूमर में परिवर्तित हो सकता है, दवा से इलाज यह अप्रभावी हो जाता है और आमतौर पर चिकित्सीय परिणाम नहीं देता है।

घातक शिक्षा, जो प्रारंभिक रूप से 95% रोगियों में निदान किया जा सकता है। आंतों लिम्फोमा कैंसर कोशिकाओं है। वे लिम्फोइड ऊतक कोलन पर उत्पन्न होते हैं और विकसित होते हैं। जोखिम श्रेणी में अक्सर एक ऐसे व्यक्ति शामिल होते हैं जिनकी आयु 50 वर्ष और उससे अधिक उम्र तक पहुंच जाती है। यदि चिंताजनक लक्षण दिखाई देते हैं तो डॉक्टर विशेषज्ञों से संपर्क करने की सलाह देते हैं। आधुनिक तरीके डायग्नोस्टिक्स विकास के शुरुआती चरण में पैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं की पहचान करने में मदद करता है।

ओन्कोलॉजिकल रोग की विशेषता विशेषताओं से संकेत मिलता है कि कैंसर की कोशिकाएं पहले से ही विकास और लागू होती हैं।

क्लासिक लक्षण:

1. रोगी जल्दी भोजन के बाद भोजन करता है या इसके विपरीत, उसकी भूख गायब हो जाती है।
2. विस्फोटक आंत की भावना है।
3. रोगी वजन कम करता है।
4. मनुष्य के पेट के क्षेत्र में, दर्दनाक संवेदना परेशान कर रही है।
5. मतली-वोमिट सिंड्रोम दिखाई देता है।
6. निरंतर कमजोरी और आवधिक चक्कर आना की पृष्ठभूमि के खिलाफ, मानव प्रदर्शन घटता है।
7. शरीर के तापमान संकेतकों को बढ़ाता है।
8. डिस्फैगिया विकसित होता है जब भोजन की प्रक्रिया को एसोफैगस में उल्लंघन किया जाता है।
9. पेट न केवल भोजन के सेवन के दौरान, बल्कि शौच के कार्य के बाद भी दर्द होता है।
10. रोगी प्रचुर मात्रा में पसीना नोटिस करता है।
11. रक्त अशुद्धियों के साथ कुर्सी।
12. शरीर के नशा के लक्षण लक्षण दिखाई देते हैं।
13. कार्डियोवैस्कुलर सिस्टम का काम परेशान है।
14. भोजन के बावजूद, रोगी लगातार बेल्चिंग की उपस्थिति को नोट करते हैं।
15. एक आदमी लगातार कमजोर और थक जाता है, वह सोना चाहता है।

लिम्फोमा खतरनाक है कि उस पैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं में देर से विकास चरणों में निदान किया जाता है। सभी क्योंकि एक घातक ट्यूमर की उपस्थिति के पहले चरण में विशेषता सुविधाओं से प्रकट नहीं होता है।

एक चिकित्सा परीक्षा के बाद, डॉक्टर ने लिम्फ नोड्स में वृद्धि को नोट किया जो कि उन्हें छूने पर जड़ से शुरू हो जाते हैं। समस्या यह है कि समान संकेत पारंपरिक एंजिना या इन्फ्लूएंजा में दिखाई देते हैं। इसलिए, कोई भी घातक ट्यूमर के बारे में नहीं सोचेंगे।

यदि लक्षण प्रकट होते हैं, तो वे किसी व्यक्ति और एक योग्य विशेषज्ञ का ध्यान आकर्षित करने के लिए इतना उच्चारण नहीं करते हैं। इसलिए, ज्यादातर मामलों में, एक गलत निदान स्थापित किया गया है। इसके अलावा, गुदा की लिम्फ अक्सर अल्सर या गैस्ट्र्रिटिस से भ्रमित होती है।

पैथोलॉजी के विशिष्ट संकेत

छोटी आंत में अन्य घातक संरचनाओं की तुलना में आंतों के लिम्फोमा में इसके लिए लक्षण लक्षण होते हैं।

1. घातक प्रक्रियाओं के विकास में कोलन की दीवारें कमजोर होती हैं, इसलिए रोगी स्थायी दस्त को चिंतित करता है। चूंकि कैंसर कोशिकाएं दस्त के परिणामस्वरूप बढ़ती हैं, मैलबॉस्पशन सिंड्रोम होता है। एक और गंभीर स्थिति में, EnetRepopathy exudative प्रकार विकासशील है। ऐसी जटिलताओं और परिणामों से गंभीर वजन घटाने का कारण बनता है, एक व्यक्ति शरीर को समाप्त करने के लिए आता है।
2. शौचालय के कार्य के दौरान, व्हील द्रव्यमान के साथ एक बड़ी मात्रा में श्लेष्म को प्रतिष्ठित किया जाता है। यह इस तथ्य के कारण है कि रोगजनक बैक्टीरिया अत्यधिक गुणा करता है और उनकी संख्या बढ़ाता है। इसलिए, छोटी आंत के ऊतकों की आंशिक मर और अस्वीकृति होती है।
3. गोल विनम्र शिक्षा का गठन किया जाता है। वे इंगित करते हैं कि लिम्फोइड ऊतकों के हाइपरप्लासिया विकसित होते हैं, जबकि नोड्यूल का गठन होता है। व्यापक हाइपरप्लासिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ, वे एक-दूसरे से जुड़े हुए हैं, जिससे आंतों की दीवारों की संरचना में पूर्ण परिवर्तन होता है।

इसके अलावा, लिम्फोमा को रेट्रोपेरिटोनियल श्रेणी के लिम्फैटिक मेसेंटेरिक नोड्यूल में वृद्धि की विशेषता है। यह गुदा के कुल समोच्च का पॉलीसाइकिल है।

नैदानिक \u200b\u200bघटनाक्रम

अनजाने में घातक रोगजनक प्रक्रियाओं के विकास को निर्धारित करने के लिए, रोगी को एक पूर्ण चिकित्सा परीक्षा से गुजरना पड़ता है। डॉक्टरों का उपयोग करने के लिए विभिन्न तरीकेलेकिन उनमें से सबसे जानकारीपूर्ण हैं। वे आपको एक घातक ट्यूमर के विकास के शुरुआती चरणों में पैथोलॉजिकल बदलाव निर्धारित करने की अनुमति देते हैं।

व्यापक सर्जिकल ऑपरेशन। प्रक्रिया के दौरान, डॉक्टर डिस्कलेट करता है पेट की गुहिका। लैपरोटॉमी की मदद से, विशेषज्ञों को अध्ययन के तहत सामग्री, प्रभावित कपड़े उन्हें हिस्टोलॉजी में भेजने के लिए मिलता है। इस तरह की नैदानिक \u200b\u200bविधि घातक शिक्षा और रोगजनक प्रक्रियाओं के प्रकार के बारे में सटीक डेटा प्राप्त करने की अनुमति देती है।

एक्स-रे अध्ययन

नैदानिक \u200b\u200bविधि जो आपको छोटे आकार के एक घातक ट्यूमर को निर्धारित करने की अनुमति देती है। इसके अलावा, एक्स-रे की मदद से, ओन्कोलॉजिकल मेटास्टेसिस के गठन का ध्यान स्थापित करना संभव है।

अल्ट्रासाउंड प्रक्रिया

प्रक्रिया घातक नियोप्लाज्म के आकार को निर्धारित करने में मदद करती है, जिसमें संरचना न केवल रोगजनक, बल्कि मलाशय के स्वस्थ ऊतक भी शामिल है।

रक्त विश्लेषण

शरीर में कई संकेतकों में परिवर्तन एक सामान्य रक्त परीक्षण का उपयोग करके निर्धारित किया जा सकता है। इसके अतिरिक्त, डॉक्टर अपने रोगी को ऑनकॉकर्स्कर से गुजरने के लिए नियुक्त कर सकते हैं। इसके साथ, यह उस शरीर द्वारा निर्धारित किया जाता है जो कैंसर कोशिकाओं द्वारा क्षतिग्रस्त हो गया है। सामान्य विश्लेषण रक्त को लिम्फोमा पैरामीटर जैसे माइक्रोक्रिटार एनीमिया और द्वारा प्राप्त किया जाता है ईई स्तर, अर्थात में उनकी वृद्धि।

अंतोगाद्रोस्कोपिक परीक्षा

प्रक्रिया के लिए, विशेष उपकरण का उपयोग किया जाता है। यह एक प्रकार का प्रारंभिक चरण है जिस पर सामग्री पेट बायोप्सी को पूरा करने के लिए एकत्र होती है। शोध नहीं देता है उपयोगी जानकारीरोगजनक प्रक्रियाओं के विकास के लिए।

बायोप्सी

निदान की इस विधि में हिस्टोलॉजिकल और साइटोलॉजिकल स्टडीज के लिए जैविक सामग्री की तैयारी शामिल है। ऐसी परीक्षाएं डॉक्टरों को ट्यूमर की सटीक पैरामीटर और संरचना का निर्धारण करने में मदद करती हैं, जो पेट या छोटी आंत में विकसित होती है।

सीटी स्कैन

नैदानिक \u200b\u200bविधि जिसके साथ न केवल कैंसर कोशिकाओं के प्रचार की डिग्री निर्धारित करने के लिए संभव है, बल्कि रोगजनक बैक्टीरिया के स्थान के मुख्य क्षेत्र को भी प्रकट करना संभव है। कंप्यूटर टोमोग्राफी दिखाएगी कि कैसे सूजन प्रक्रिया दृढ़ता से फैल गई है, जो आंतों के लिम्फोमा द्वारा उत्तेजित होती है। प्रक्रिया करने का सिद्धांत एक्स-रे अध्ययन के समान है, लेकिन आधुनिक तकनीक का उपयोग आपको सबसे सटीक डेटा प्राप्त करने की अनुमति देता है।

डॉक्टर के बाद बीमारी के विकास के चरण निर्धारित करते हैं, वह यह कहने में सक्षम होंगे कि रोगी भविष्य में इंतजार कर रहा है। यदि यह घातक पैथोलॉजी का प्रारंभिक चरण है, तो भविष्यवाणियां काफी आशावादी हैं। इस मामले में अस्तित्व उच्च है, 90% है। सकारात्मक परिणामों के बावजूद, 15% स्थितियों में दोहराए गए रिलेट्स होते हैं जहां चिकित्सा के बाद अगले कुछ वर्षों में बीमारी फिर से होती है।

आंतों के लिम्फोमा के विकास के अंतिम चरण में गंभीर उपचार के बाद, अनुकूल पूर्वानुमान भी हैं। सभी रोगियों में से, 43% कम से कम सामान्य जीवन में 5 साल रहते हैं। रोगियों का तीसरा हिस्सा बार-बार रिलेट्स का सामना करता है, और उनमें से आधे मर जाते हैं।

1. रोगी के स्वास्थ्य राज्य को ध्यान में रखा जाता है।
2. पूर्वानुमान यह भी निर्धारित किया जाता है कि डॉक्टर ने अपने रोगी को निर्धारित किया था।
3. इसके अलावा बीमारी के विकास की वर्तमान डिग्री भविष्य में प्रभाव पड़ता है।
4. रोग का रूप ही खाते में लिया जाता है।

चिकित्सा सांख्यिकी अस्तित्व और पूर्ण वसूली के संबंध में अनुमानित डेटा प्रदान करता है।

आंतों के लिम्फोमा एक गंभीर गंभीर घातक पैथोलॉजी है। यह सिर्फ आंतों की दीवारों को प्रभावित नहीं करता है, बल्कि रेशेदार कपड़े के विकास में भी योगदान देता है। यह रोग धीरे-धीरे विकास कर रहा है, लक्षण तुरंत ध्यान देने योग्य हैं। इसके अलावा, विकास चरण के बावजूद, कीमोथेरेपी के संबंध में इसकी उच्च संवेदनशीलता है।

गंभीर परिणामों से बचना, जटिलताओं को विशेषज्ञों और प्रभावी चिकित्सा के लिए समय पर अपील करने में मदद मिलेगी। अन्यथा, मेटास्टेस अस्थि मज्जा में जाते हैं और यकृत को प्रभावित करते हैं। इस स्थिति में, वसूली के पूर्वानुमान सबसे कम उम्र के हैं, अस्तित्व का उल्लेख नहीं करते हैं।