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टीका क्यों आजीवन प्रतिरक्षा नहीं देती है। घातक टीकाकरण: मुख्य लक्ष्य हमेशा के लिए प्रतिरक्षा बच्चों को कम करना है

टीकाकरण एक ऐसी प्रक्रिया है जिसका लक्ष्य सुरक्षात्मक बलों को एक निश्चित वायरल में बनाना है और। जन्म से शुरू होने वाले। कुछ माता-पिता नकारात्मक रूप से टीकाकरण से संबंधित हैं, मानते हैं कि वे हैं।

लेकिन बाल रोग विशेषज्ञों का दावा है कि रोकथाम के बिना, बच्चा अतिसंवेदनशील है खतरनाक रोग। यह समझना महत्वपूर्ण है कि प्रशासित होने पर किस प्रतिरक्षा का उत्पादन किया जाता है, यह कितना समय बनी हुई है।

इम्यूनोलॉजी में टीकाकरण की भूमिका

टीकाकरण एक विशिष्ट वायरल में सुरक्षात्मक बलों का उत्पादन करने के लिए, शरीर में एंटीजनिक \u200b\u200bसामग्री की एक निश्चित खुराक की शुरूआत का तात्पर्य है, संक्रामक रोग। टीकाकरण प्रतिरक्षा में एक बड़ी भूमिका निभाते हैं।

अब तक, टीके ही हैं प्रभावी तरीका कुछ रोगियों की जटिलताओं के संक्रमण और विकास के खिलाफ सुरक्षा। बच्चों के जन्म से।

वैकल्पिक रूप से खर्च करें ,. पॉलीवैलेंट ड्रग्स हैं।

उदाहरण के लिए, एडीएस टेटनस, डिप्थीरिया और खांसी की बीमारियों से एक साथ सुरक्षा करता है। किसी भी मामले में, इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस खतरनाक बीमारियों को रोकने के लिए प्रभावी और स्वीकार्य है।

इम्यूनोलॉजी में, ऐसी टीकाएं ज्ञात हैं:

  • ज़िंदा - क्षीणित वायरस और बैक्टीरिया शामिल हैं। इस तरह के एक समूह में रूबेला, पैरोटिटिस (डब्ल्यूपीवी),;
  • निष्क्रिय - उनकी रचना, उनके टुकड़े या अनातोकिन्स में विकृत रोगजनकों को मार दिया जाता है। उदाहरण के तौर पर, इन दवाओं को दिया जा सकता है :,।

आज, इम्यूनोलॉजी और माइक्रोबायोलॉजी के क्षेत्र में विकास के लिए धन्यवाद, बायोसिंथेटिक टीकाकरण शुरू करना शुरू कर दिया। वे जेनेटिक इंजीनियरिंग के तरीकों से प्राप्त होते हैं।

टीका पेश की जाने पर क्या प्रतिरक्षा उत्पन्न होती है?

टीकाकरण का परिणाम सुरक्षात्मक बलों का विकास है। एक भ्रष्टाचार व्यक्ति ने कुछ संक्रमणों और वायरस को प्रतिरक्षा हासिल की है। रोकथाम का सार यह है कि एंटीजन सामग्री को शरीर में पेश किया जाता है।

प्रतिरक्षा कोशिकाएं तुरंत विदेशी पदार्थों पर प्रतिक्रिया करने लगती हैं, जो एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं जो वायरस और बैक्टीरिया से जूझ रही हैं।

जब ये पदार्थ वांछित एकाग्रता तक पहुंचते हैं, तो एक व्यक्ति बाद के संक्रमण से संरक्षित हो जाता है। कृत्रिम प्रतिरक्षा बनाना विभिन्न तरीकों से होता है। कुछ टीकाकरण एक बार पर्याप्त रूप से प्रवेश करते हैं, अन्य आवधिक पुनरावृत्ति की आवश्यकता होती है।

संशोधन की आवश्यकता के आधार पर, अधिग्रहित प्रतिरक्षा प्राथमिक (डिस्पोजेबल इंजेक्शन के बाद गठित) और माध्यमिक (एंटीजनिक \u200b\u200bसामग्री के पुन: प्रशासन के परिणामस्वरूप प्राप्त) हो सकती है।

टीकाकरण के कितने दिन बाद, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न होती है?

टीका की शुरूआत के तुरंत बाद प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू होती है। लेकिन एक गुप्त अवधि के बाद केवल सीरम में एंटीबॉडी की उपस्थिति की पहचान करना संभव है, जो पहली टीकाकरण के बाद लगभग 7-10 दिनों तक रहता है।

विश्वसनीय सुरक्षा के लिए आवश्यक एंटीबॉडी की एकाग्रता टीकाकरण के 3-4 सप्ताह के बाद हासिल की जाती है। इसलिए, एक महीने के भीतर, बच्चा अभी भी खतरनाक पैथोलॉजीज से संक्रमित है।

डॉक्टरों ने ध्यान दिया कि इम्यूनोग्लोबुलिन के विभिन्न वर्गों से संबंधित एंटीबॉडी एक अलगाव में गठित होते हैं। उदाहरण के लिए, आईजीएम प्रारंभिक बनाया गया है और एक जीवित या हत्या रोगजनक, अनातोकिन के लिए कम समानता दिखाता है।

देर से आईजीजी एंटीबॉडी के लिए, वे अधिक विश्वसनीय सुरक्षा प्रदान करते हैं। ऐसी एक ऐसी श्रेणी है जिनकी टीकाकरण से विशिष्ट प्रतिरक्षा एंटीजनिक \u200b\u200bसामग्री के कई प्रशासन के बाद भी उत्पन्न नहीं होती है।

शरीर की इस तरह की एक विशेषता को टीका की कमी कहा जाता है। इस तरह के डॉक्टरों की स्थिति का कारण एंटीजन मान्यता के लिए जिम्मेदार एचएलए अणुओं में कक्षा II वर्गों की अनुपस्थिति में देखा जाता है। द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया आमतौर पर तेज़ी से प्रकट होती है - टीका-फिल्टिक्स के 4-5 दिनों के बाद।

यह मानव रक्त में एक निश्चित मात्रा में एंटीबॉडी की उपस्थिति के कारण है, जो तुरंत शरीर में एंटीजन प्रवेश पर प्रतिक्रिया करता है। पुन: टीकाकरण के बाद, आईजीजी की एकाग्रता तेजी से बढ़ जाती है।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के उद्भव के लिए समय सीमा इस तरह के कारकों पर निर्भर करती है:

  • गुणवत्ता टीका;
  • टीकाकरण का प्रकार;
  • शरीर की व्यक्तिगत विशेषताएं;
  • पोस्ट-विशिष्ट व्यवहार के नियमों के अनुपालन।

डॉक्टरों ने ध्यान दिया कि हमेशा एंटीबॉडी की कम एकाग्रता पैथोलॉजी के संपर्क में इंगित करती है।

ऐसे कई संक्रमण हैं जिनके लिए सुरक्षात्मक निकायों की छोटी उपस्थिति संक्रमण का सामना करने के लिए पर्याप्त है। उदाहरण के लिए, सीरम में टेटर्बरेबल आईजीजी बीमारी को रोकने के लिए 0.01 मी / एमएल के स्तर पर होना चाहिए।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कितनी लंबी है जो टीकाकरण के माध्यम से होती है?

कई रोगी रुचि रखते हैं, किस समय टीकाकरण के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया संरक्षित होती है। यह सब टीकाकरण, प्रशासित खुराक, शरीर की विशेषताओं, सुरक्षात्मक एंटीजन की उपस्थिति, एक व्यक्ति की उम्र की उपस्थिति पर निर्भर करता है।

उदाहरण के लिए, 6-12 महीने के लिए रक्त में एंटीबॉडी मनाई जाती है। यह इस तथ्य से सुरक्षा की इतनी छोटी अवधि से समझाया गया है कि वायरस सालाना उत्परिवर्तित होता है।

लगभग 5-5.5 साल, ए, - लगभग 20 वर्षों के कार्य करता है।

बच्चे 10 या अधिक वर्षों के लिए 5-6 साल और वयस्कों के लिए सुरक्षा प्रदान करते हैं। कुछ पुरुषों और महिलाओं में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पूरे जीवन में बनी हुई है।

गुजरने के बाद, एक व्यक्ति 20-25 साल तक संरक्षित हो जाता है। डीसीडी के इंजेक्शन के बाद, प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया 1.5-2 महीने के भीतर मनाई जाती है।

सुरक्षा के बाद 8 महीने तक बनी रहती है। किले का समर्थन करने के बाद। वयस्कों में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया 10 वर्षों के लिए मनाई जाती है।

मनुष्यों में पोस्ट-विशिष्ट प्रतिरक्षा का मूल्यांकन करने के तरीके

प्रतिरक्षा के टीकाकरण के कारण हासिल किए गए किले को निर्धारित करने के लिए, विशेष परीक्षण किए जाते हैं। बहुत सारी मूल्यांकन तकनीकें हैं। पसंद प्रयुक्त और शरीर की विशेषताओं के प्रकार के प्रकार पर निर्भर करता है।

आज, अधिग्रहित सुरक्षात्मक बलों का विश्लेषण सूअरों, तपेदिक, खांसी, टेटनस, खसरा, इन्फ्लूएंजा, पोलिओमाइलाइटिस इत्यादि की रोकथाम के बाद किया जाता है।

निम्नलिखित विधियों का उपयोग सुरक्षात्मक बलों की ताकत की पहचान के लिए किया जाता है:

  • सीरम भ्रष्टाचार का एक सीरम परीक्षण आयोजित करना (उदाहरण के लिए, आरपीजीए विश्लेषण)। 0.75-1.5 मिलीलीटर की मात्रा के साथ रक्त का हिस्सा ग्रामीण और शहरी निवासियों से चुनिंदा उंगली से लेता है। सामग्री का अध्ययन एंटीबॉडी टाइटर्स की उपस्थिति के लिए किया जाता है। विशेष उपकरण, रसायन का उपयोग करें। यदि पर्याप्त मात्रा में एंटीबॉडी मौजूद हैं, तो यह अच्छी सुरक्षा की बात करता है;
  • एक त्वचा immunological नमूना प्रदर्शन। उदाहरण के लिए, इस रोगजनक, खर्च करने के लिए तपेदिक छड़ें और एंटीबॉडी की पहचान करने के लिए। अध्ययन में ट्यूबरकुलिन की खुराक के उपकुशल प्रशासन शामिल हैं और। इम्यूनोलॉजिकल नमूने में एक ठाठ विश्लेषण भी शामिल है, जो एंटीबॉडी टिटर की उपस्थिति को डिप्थीरिया में प्रकट करता है। एक परीक्षण मंटू के साथ समानता द्वारा किया जाता है।

उपयोग की जाने वाली तकनीकें पूरी तरह से हानिरहित, किफायती और जन परीक्षा के लिए उपयुक्त हैं।

क्या यह सच है कि टीकों के पास बच्चे की प्रतिरक्षा रक्षा को मारने के लिए एक संपत्ति है?

टीकाकरण के विरोधियों का तर्क है कि टीकाकरण बच्चे की प्रतिरक्षा को मारने में सक्षम हैं। लेकिन वैज्ञानिकों के अध्ययनों ने इस तरह की धारणा से इंकार कर दिया।

टीकाकरण वास्तव में सुरक्षात्मक बलों की अस्थायी कमजोर पड़ता है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि एंटीजनिक \u200b\u200bसामग्री शरीर में कुछ बदलावों को उकसाती है।

ऐसी प्रक्रिया के दौरान, रोग प्रतिरोधक तंत्र कृत्रिम रूप से पेश किए गए रोगजनक के साथ व्यस्त संघर्ष। एंटीबॉडी के उत्पादन के दौरान, बच्चे कुछ बीमारियों के लिए कमजोर हो जाता है।

लेकिन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनने के बाद, राज्य सामान्यीकृत है, शरीर मजबूत हो जाता है। अमेरिकी वैज्ञानिकों के हालिया अध्ययनों से पता चला है कि टीकाकरण बच्चे के सुरक्षात्मक बाधा को नष्ट नहीं करता है। 944 बच्चों की चिकित्सा जानकारी का अध्ययन 2 से 4 साल तक किया गया था।

कुछ बच्चों ने 1 93-435 एंटीजन के संपर्क में गिरावट दर्ज की, अन्य को नियोजित टीका प्राप्त नहीं हुई। नतीजतन, यह पता चला कि संक्रामक और गैर-सहनशील बीमारियों, गैर-अपरिवर्तनीय और टीकाकरण के संपर्क में कोई अंतर नहीं है। केवल टीकाकरण उन बीमारियों से संरक्षित हो गया, जिनसे उन्हें रोका गया।

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बाल रोग विशेषज्ञ, टीकाकरण के सार के बारे में उच्चतम श्रेणी के डॉक्टर:

इस प्रकार, टीकाकरण विशिष्ट प्राथमिक या माध्यमिक प्रतिरक्षा के उत्पादन में योगदान देता है। सुरक्षात्मक बलों को लंबे समय तक संरक्षित किया जाता है और आपको खतरनाक संक्रामक और वायरल पैथोलॉजीज के विकास को रोकने की अनुमति देता है।

यानीना।

  • अतिथि

हेलो इरीना! कृपया मुझे बताएं कि टीकाकरण के बाद प्रतिरक्षा कितनी देर तक संरक्षित है? डीसी और पोलियो रिवेक्शन और पोलिओमाइलाइटिस को एक छोटी अवधि के माध्यम से क्यों किया जाता है? क्या यह वास्तव में केवल एक वर्ष के लिए तीन टीकाकरण है? क्या यह बेलारूस (मोगिलेव) में एंटीबॉडी की संरचना के लिए रक्त का प्रतिरक्षा विश्लेषण करने और फिर उल्का बनाने के लिए संभव है?

डीसी (कोप्लश, डिप्थीरिया और टेटनस) और आईपीवी (पोलिओमाइलाइटिस) का उपयोग करके टीकाकरण के बाद प्रतिरक्षा औसत 1 वर्ष पर बनी हुई है। पहले उल्लेख (18 महीने में) के बाद, खांसी के खिलाफ प्रतिरक्षा डिफीरिया और टेटनस के खिलाफ 6-8 साल बनी हुई है - 5 साल। लेकिन 18 महीनों में poliomyelitis के खिलाफ reliaccination-1 के बाद 24 महीने में 2 को उलटना जरूरी है और फिर प्रतिरक्षा 6 साल तक चली जाएगी (7 साल में अगले पुनर्निर्माण तक)। यही है, राष्ट्रीय कैलेंडर में निर्दिष्ट टीकाकरण का समय आवश्यक रूप से पिछले टीकाकरण के बाद प्रतिरक्षा के औसत संरक्षण को ध्यान में रखता है। यह संभव है कि कोई भी समय थोड़ा कम होगा, किसी के पास थोड़ा और अधिक है।

पुनर्निर्माण (सहायक खुराक) तब प्रशासित किया जाना चाहिए जब एक या किसी अन्य संक्रमण के खिलाफ प्रतिरक्षा अभी भी संरक्षित है। यदि उल्लेख के समय विशिष्ट प्रतिरक्षा में काफी कमी आएगी, तो उल्लेखनीय प्रभाव काफी कम हो जाएगा (संक्रमण के खिलाफ सुरक्षा कम तीव्र और निरंतर कम समय होगी)।

एक या दूसरे कारक एजेंट को एंटीबॉडी के स्तर को निर्धारित करने की क्षमता है (आप स्वच्छता और महामारी विज्ञान के क्षेत्रीय केंद्र से संपर्क कर सकते हैं)। हालांकि, अगर 18 महीने में आपके बच्चे के पास एंटीबॉडी का सुरक्षात्मक स्तर होता है, तो यह स्पष्ट होता है कि कितना समय लगता है कि यह कितना मुश्किल हो जाएगा। और इस तरह के विश्लेषणों को 1-6 महीने (संक्रमण के आधार पर) की आवृत्ति के साथ किया जाना होगा। ऐसे विश्लेषण का संचालन करने से आप अधिकतम 4-6 महीने के लिए बच्चे को टीका स्थगित कर सकते हैं। लेकिन साथ ही, उन्हें कई रक्त बाड़ बनाने की आवश्यकता होगी। मुझे नहीं लगता कि यह तर्कसंगत है।

यानीना।

  • अतिथि

खसरा, महामारी vapotitis और Rabella के खिलाफ टीकाकरण के बाद, संरक्षण 20 साल और अधिक बनी हुई है। हालांकि कुछ डेटा के अनुसार, इन संक्रमणों के खिलाफ टीकों द्वारा बनाई गई प्रतिरक्षा जीवन के लिए संरक्षित है।

वही लगातार और दीर्घकालिक प्रतिरक्षा पोलिओमाइलाइटिस के खिलाफ टीकाकरण का एक पूर्ण आरेख बनाती है।

पेशेवर समूहों की कुछ श्रेणियों के लिए वायरल हेपेटाइटिस वी के खिलाफ लंबे (व्यावहारिक रूप से आजीवन प्रतिरक्षा)। लेकिन अधिकांश आधुनिक अध्ययनों से पता चलता है कि टीकाकरण के बाद हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली में गठित स्मृति कोशिकाओं के कारण और बहुत लंबे समय तक रहने के बाद, वायरल हेपेटाइटिस के खिलाफ विचलन की आवश्यकता नहीं होती है। इस तरह की स्थिति हमारे कैलेंडर निवारक टीकाकरण में दिखाई दे रही थी।

क्या आपको लगता है कि खसरा वायरस, रूबेला, पैरोटिटिस, एचआईबी संक्रमण के कारक एजेंट, डिप्थीरिया, टेटनस, वायरल हेपेटाइटिस शरीर के शरीर को "जहर" नहीं "जहर" नहीं है? इस सवाल से उन माता-पिता से पूछें जिनके बच्चों को इन संक्रमणों का सामना करना पड़ा!? उनमें से प्रत्येक दिल में एक स्प्रे के साथ उन डरावनी घंटों को याद रखेगा जिन्होंने बच्चे को पालना पर बच्चों के संक्रामक अस्पताल में बिताया था। उनमें से कई इस तथ्य के बारे में बहुत कुछ बात करने में सक्षम होंगे कि संक्रमण के बाद बच्चे का स्वास्थ्य अपरिवर्तनीय है। और उन माता-पिता जिन्होंने संक्रमण के परिणामस्वरूप अपने बच्चों को खो दिया है - आपको लगता है कि वे अपने अन्य बच्चों की टीकाकरण की मदद से बचाने के अवसर को अस्वीकार कर देंगे।

हमारे शहर में, एक भुगतान के आधार पर पहली टीकाकरण बच्चों के संक्रामक के टीका-फिल्टिक्स कार्यालय में करना शुरू कर दिया नैदानिक \u200b\u200bअस्पताल। यह संक्रमण से टीकाकरण की मदद से बचाने की क्षमता (और प्रदान किया गया) प्रदान किया गया था, जो अभी तक शामिल नहीं थे (कुछ शामिल नहीं) राष्ट्रीय कैलेंडर टीकाकरण के ढांचे में: एचआईबी संक्रमण, चिकनपॉक्स, गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर, न्यूमोकोकल संक्रमण के खिलाफ , आदि .. यह संस्था क्यों? चूंकि बाल रोग विशेषज्ञ बाल रोग विशेषज्ञ जो उनके सामने देखते हैं बीमार बच्चे जो "खो गए" बच्चे बीमारी को रोकने के अवसर का उपयोग नहीं कर सके। और सबसे पहले, उन्होंने अपने बच्चों और अपने दोस्तों के बच्चों को आश्वासन दिया (यद्यपि पैसे के लिए)।

हालांकि, पसंद तुम्हारा है! वैसे, बच्चे के अधिकारों पर अंतरराष्ट्रीय सम्मेलनों के अनुसार, इस कारणों के कारण टीकाकरण नहीं माना जाता है कि बच्चे को जीवन और स्वास्थ्य के अधिकार को सीमित करने के रूप में माना जाता है।

मूल http://www.mercola.com/article/vaccines/immune_suppression.htm पर स्थित था


अपवाद के बिना सभी टीकों प्रतिरक्षा को दबाते हैं, यानी, वे हमारी प्रतिरक्षा गतिविधि को कमजोर करते हैं। टीकों में निहित रसायन हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करते हैं; पशु ऊतकों से टीका और विदेशी डीएनए और आरएनए में निहित वायरस प्रतिरक्षा कमजोर पड़ता है। थोराल्डो (टोराल्डो) और अन्य ने पाया कि पॉलिमोर्फिक न्यूट्रोफिल के केमोटैक्सिस और चयापचय टीकाकरण के बाद काफी कम हो गए थे, और कई महीनों के दौरान यह मानक पर वापस नहीं आया। प्रतिरक्षा प्रणाली के कमजोर होने के अन्य संकेतक हैं: लिम्फोसाइट्स की व्यवहार्यता में कमी, न्यूट्रोफिल के हाइपरसेगमेंटेशन, कम ल्यूकोसाइट सामग्री को कम करता है। कुछ हद तक सभी टीका प्रतिरक्षा कमजोर हो जाती है, और यह एक असमान विनिमय है जिसके लिए हम हल किए जाते हैं। चिकित्सा सिद्धांत का तर्क है कि हम प्रतिरक्षा प्राप्त करते हैं एक रोग प्रतिरोध में एक छोटी कमी की कीमत। लेकिन मैं दोहरानाहम क्या विनिमय करते हैं पूरी प्रतिरक्षा प्रणाली की कमजोरी (जो हमारा है एक सभी ज्ञात बीमारियों के खिलाफ सुरक्षा रोगजनक जीवों के लाखों), अस्थायी प्रतिरक्षा एक, एक नियम के रूप में, हानिरहित बच्चे रोगों। इस प्रकार, हम एक पूरी तरह से प्रतिकूल सौदे पर जाते हैं। माल्याजा (मुलिन्स) के अनुसार, "हमने कैंसर और एड्स पर एक सुअर और खसरा का आदान-प्रदान किया।"

इस तरह के एक विनिमय के लायक नहीं है कि हम क्या जोखिम देते हैं। और जोखिम हमें टीकाकरण के लिए सहमत होने पर "रोकें" की तुलना में अधिक बीमारियां मिलती हैं। (इसके बाद, हम देखेंगे कि वास्तव में हम कुछ भी नहीं रोकते हैं।) एक अच्छा उदाहरण इन्फ्लूएंजा टीकाकरण का वार्षिक अनुष्ठान है। एक टीकाकरण में इन्फ्लूएंजा वायरस की केवल दो या तीन किस्में हो सकती हैं, यहां से और नाम: एशियाई, जापानी, भारतीय या स्वाइन फ्लू। लेकिन हकीकत में हजारों हैं, और शायद फ्लू के कारण लाखों वायरस हैं। उनमें से एक या दो से टीकाकरण करना समझ में नहीं आता है - कई फ्लू के साथ और टीकाकरण के बाद बीमार हैं। हम नहीं जानते कि एक वर्ष या किसी अन्य वर्ष में और एक विशेष स्थान पर किस तरह का इन्फ्लूएंजा हमें मारा जाएगा। इसलिये सबसे अच्छा तरीका मस्ती नहीं करना - यह तर्कसंगत रूप से खाने और सभी आवश्यक विटामिन और खनिजों को प्राप्त करने के लिए है। केवल उचित शक्ति की मदद से सृजन करना और टीका के दौरान एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रणाली बनाए रखें कमजोर हमारी प्रतिरक्षा। टीकाकरण और एड्स के बीच संबंध, साथ ही अन्य इम्यूनोडेफिशियेंसी विकारों का खुलासा किया गया था।

टीकाकरण हमारे शरीर की प्रतिरक्षा गतिविधि को कमजोर करता है, यही कारण है कि हम कई अन्य बीमारियों के फैलाव के लिए खतरनाक हैं। यह सोचने के लिए बहुत ही बेवकूफ होगा कि एक इन्फ्लुएंजा टीकाकरण प्राप्त करने के बाद, हम अन्य मौजूदा किस्मों के साथ कभी भी बीमार नहीं होंगे, विशेष रूप से यह मानते हुए कि वायरस अनुकूल स्थितियों में बहुत तेज़ी से विलय कर सकते हैं। ऐसा करने के लिए एकमात्र चीज है कि इन तेजी से उत्परिवर्तनीय वायरस को बनाए रखना है, यह अच्छी पोषण के साथ हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली को ईंधन भरना और वायरस के विकास के लिए शर्तों को खराब करना है। दूसरे शब्दों में, रोगजनक वायरस नहीं बढ़ेगा जहां इसकी शर्तों की अनुमति नहीं है। एक बीमारी होने या नहीं होने के नाते - हमारे स्वास्थ्य को परिभाषित करता है, न कि सूक्ष्मजीव या वायरस। Pleomorphs के सूक्ष्मजीव, यानी, वे निवास स्थान के साथ भिन्न हो सकते हैं; छड़ें कॉकॉप बन जाती हैं, और इसके विपरीत। लगता है कि सूक्ष्मजीव रोग का मतलब है नहीं उनके स्वास्थ्य के लिए जिम्मेदार रहें और इसे किसी ऐसे व्यक्ति पर स्थानांतरित करें को मार डालो ये सूक्ष्मजीव जहरीले रसायनों (दवाओं) का उपयोग करते हुए, भले ही ये दवाएं या टीकाएं चोट हमारा शरीर। टीका स्वास्थ्य को रोकती है!

टीका विभिन्न तरीकों से प्रतिरक्षा को कम करती है:

  1. टीकों में बहुत कुछ होता है रासायनिक पदार्थ और भारी धातुएं, जैसे एल्यूमीनियम, जो स्वयं विसृंगी हैं। बुध वास्तव में लिम्फोसाइट्स की गतिविधियों में परिवर्तन का कारण बनता है और उनकी व्यवहार्यता को कम करता है।
  2. टीकों में विदेशी ऊतक और विदेशी डीएनए और आरएनए होते हैं, जो अस्वीकृति की प्रतिक्रिया के कारण प्रतिरक्षा प्रणाली के दमन की ओर जाता है।
  3. टीके टी-हेल्पर अनुपात टी-दमनकर्ताओं को बदलते हैं; एड्स के साथ एक ही अनुपात देखा जा सकता है। यह अनुपात प्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य कार्यप्रणाली का मुख्य संकेतक है।
  4. टीके पॉलिमॉर्फिक न्यूट्रोफिल की चयापचय गतिविधि को बदलती हैं और कीमोटैक्सिस की अपनी क्षमता को कम करती हैं। ये न्यूट्रोफिल हमारे जीव को रोगजनक बैक्टीरिया और वायरस से बचाते हैं।
  5. टीकों प्रतिरक्षा को दबाते हैं क्योंकि वे हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली विदेशी सामग्री, भारी धातुओं, रोगजनकों और वायरस को अधिभारित करते हैं। भारी धातुएं हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली के काम को धीमा करती हैं, जबकि वायरस को विकास और विकास के लिए अपनी जगह रखी जाती है। यह बराबर है कि अगर हम एक श्रृंखला के साथ थे और तैरने से पहले हथकड़ी डालते हैं।
  6. टीका हमारे अधिभार लसीका तंत्र तथा लिम्फ नोड्स पाचन के परिणामस्वरूप बड़े प्रोटीन अणुओं को ठीक से विभाजित नहीं किया जाता है, क्योंकि टीकाएं पाचन प्रक्रिया को समाप्त कर देगी, इंजेक्शन का उपयोग करके हमारे शरीर में गिरती हैं। यही कारण है कि एलर्जी टीकों की कार्रवाई से जुड़ी हुई है: उनमें बड़े प्रोटीन अणु होते हैं, जो हमारे शरीर द्वारा एलर्जीकृत प्रतिरक्षा परिसरों को प्रसारित कर रहे हैं।
  7. टीकाएं महत्वपूर्ण की मात्रा को कम करती हैं, प्रतिरक्षा पोषक तत्वों को मजबूत करती हैं, जैसे विटामिन सी और ए, साथ ही जस्ता जो एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए आवश्यक हैं। यह पोषक तत्व है जो हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करता है जो सफेद रक्त कहानियों और फागोसाइट्स को खिलाता है और अपना काम इष्टतम बनाता है।
  8. नेटुरोटॉक्सिक टीकाएं और मस्तिष्क और अन्य ऊतकों को दालों के तंत्रिका प्रतिक्रियाओं और हस्तांतरण की गति को कम करें। अब हम जानते हैं कि कुछ लिम्फोसाइट्स सीधे मस्तिष्क के साथ न्यूरोट्रांसमीटर के जटिल परिसर के माध्यम से जुड़े होते हैं। इन कारकों को बदलना भी हमारी प्रतिरक्षा को कमजोर करता है।

एड्स टीका संचार

यद्यपि डॉक्टर एक वाक्य में टीकों और एड्स का उल्लेख करना पसंद नहीं करते हैं, लेकिन सबूतों का एक द्रव्यमान है, टीकों के साथ एड्स के रिश्ते के पक्ष में गवाही देता है। बैट्राम और हॉफमैन (हॉफमैन) घोषित करते हैं: "टी-लिम्फोसाइट्स का अनुमान लगाने के लिए उपयोग की जाने वाली अप्रत्यक्ष इम्यूनोफ्लोरेसेंस विधि ने अस्थायी गिरावट देखी ... टी-हेल्पर अनुपात रक्त नमूने में टी-दमनकारियों को ... टीकाकरण के बाद लिया गया।" इसका मतलब है कि टीकाकरण के तुरंत बाद, हमारा रक्त एड्स के साथ एक रोगी के खून की तरह दिखता है। एड्स निदान टी-हेल्पर्स के संबंध को टी-दमन करने के लिए कम करके बनाया जाता है। टीकाकरण के बाद भी ऐसा ही होता है। क्या संयोग है कि उन देशों में जहां एड्स प्रचलित है, टीकाकरण की सबसे बड़ी राशि की जाती है? और यह एक मजाक नहीं है, जब वे पूछते हैं: "क्या हम कैंसर और एड्स पर स्वाइन और किंग बदलते हैं?"

यदि हम टीकों के उत्पादन को देखते हैं, तो हम बंदर वायरस के साथ अपना संबंध देखेंगे, उदाहरण के लिए, एसवी -40, जो बंदरों से इम्यूनोडेफिशियेंसी (एड्स के समान) का कारण बनता है। कुछ वैज्ञानिकों का मानना \u200b\u200bहै कि वीआईओ और एचआईवी बहुत समान वायरस हैं, और शायद एक और वही। जब वह बंदरों में पाया गया - इसे VIO कहा जाता है जब किसी व्यक्ति के पास एचआईवी होता है। यह बहुत संभावना है कि वीआईओ की विदेशी उत्पत्ति हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए घातक बनाती है, और यह नष्ट हो जाती है। टीकाकरण और एड्स स्पष्ट रूप से अंतःसंबंधित होते हैं, और चिकित्सा साहित्य हमें ऐसे कई उदाहरण देता है। पहली हेपेटाइटिस टीकों को कुशल रूप से एड्स का कारण बनने के तरीके में जाना जाता है और रक्त समलैंगिकों से बने थे, जिनमें से उच्च स्तर का हेपेटाइटिस और एड्स था। हेपेटाइटिस (1 9 70 के दशक में) के खिलाफ पहली टीकाकरण के समय, एड्स के साथ इन टीकों के कनेक्शन पर कई निर्देश चिकित्सा साहित्य में पाए गए थे, और इसलिए लोग इन टीकाकरणों को डराने से डरते थे। हां, कोई हेपेटाइटिस से डरता था, और हालांकि कई लोगों ने हर साल हेपेटाइटिस को चोट पहुंचाई, हम एड्स से ज्यादा डरते थे, जो बहुत कठिन हो जाते हैं और इसमें अधिक मृत्यु दर होती है।

टीकों ने एड्स के महामारी को कैसे प्रेरित किया, इसके बारे में कई अन्य सिद्धांत हैं, लेकिन उनमें से कोई भी पर्याप्त साबित नहीं हुआ है। साथ ही, तथ्य यह है कि एचआईवी एक बीमारी है, जिसे मांके द्वारा खोजा गया वीआईओ के समान है, स्पष्ट है। क्या HIV और VIO समान वायरस के साथ हैं? क्या एसवी -40 प्रतिरक्षा दमन या इम्यूनोडेफिशियेंसी का नेतृत्व करता है? लंदन "टाइम्स" ने 1 9 87 में लिखा था कि एचआईवी युक्त स्पैन की गई टीका ब्राजील और अफ्रीका में हैती को लाया गया था। कुछ डॉक्टरों के पास एड्स की उत्पत्ति के बारे में अपना अनुमान था, लेकिन उन्होंने उन्हें साझा नहीं किया, और यह दर्शाने का मौका था कि सभी टीकों को निराशा को दबाकर कमजोरता को कमजोर कर दिया गया है। यह सवाल है कि मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस की टीकों को अभी भी खुला रह सकता है, लेकिन वे निश्चित रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करना। आजकल, टीकाओं को अधिक सावधानी के साथ उत्पादित किया जाता है, साइड वायरस की पहचान और हटाने के तरीकों में सुधार होता है, लेकिन टीकाएं फिर भी परिभाषा से खतरनाक होती हैं और बाद में विकसित होने वाली कई बीमारियों के लिए अनुकूल स्थितियां होती हैं।

यह प्रतिरक्षा: यह कहां से आता है? भोजन से!

विज्ञान स्वास्थ्य का सबसे मूल्यवान घटक बना रहा है - भोजन। क्या हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली का समर्थन करता है और आपको ऊर्जावान रहने की अनुमति देता है स्वस्थ जीवन? खाना। प्रसिद्ध मानवता से सबसे विनाशकारी बीमारियों को दूर करने में क्या मदद करता है? खाना। वसूली के लिए मुख्य कारक क्या है? खाना। आत्मरक्षा के लिए शरीर द्वारा क्या आवश्यक है? खाना। रोग से संरक्षित मुख्य कारक क्या है? खाना। आधुनिक एलोपैथिक दवा क्या याद आती है? खाना। पोषण और केवल शक्ति हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली का समर्थन करती है और शरीर को विदेशी रोगजनकों से खुद को बचाने में मदद करती है। जड़ी बूटी, भोजन, पोषक तत्व और विटामिन की खुराक "टूर डी फोर्स" हैं, वे हमारी प्रतिरक्षा के लिए अमूल्य हैं, और यह तथ्य दवाओं (रसायनों) के पक्ष में चिकित्सा विज्ञान को अनदेखा करता है।

यह कई कारणों पर विचार किया जा सकता है कि क्यों चिकित्सा विज्ञान हमारे स्वास्थ्य के इस सबसे महत्वपूर्ण पहलू पर ध्यान नहीं देना पसंद करता है ... शायद क्योंकि ब्रोकोली और गाजर लाभ नहीं लाते हैं। लेकिन विज्ञान में एक दिशा है, जो कि सत्य की तलाश में है, और लाभ नहीं है। सदियों के हर्बलिस्ट और प्राकृतिक चिकित्सकों ने प्राकृतिक दवाओं और सही आहार के साथ विनाशकारी बीमारियों का इलाज किया। दवा ने आहार और पोषण (साथ ही घास) को खारिज कर दिया है, क्योंकि उन्हें वैज्ञानिक चिकित्सा में कोई जगह नहीं मिली है। लेकिन मामूली पौधे एलोपैथिक निर्मित व्यक्ति (सिंथेटिक) दवाओं की समान मात्रा से बेहतर इलाज कर सकते हैं, जो कि उनके पास प्राकृतिक उत्पत्ति है, फिर भी उनके खुराक की वजह से विषाक्त हैं और उन्हें बहुत सटीक निगरानी की जानी चाहिए।

एलोपैथिक और सब्जी प्राकृतिक चिकित्सीय दवाओं के पथों के बीच विसंगति टीकाकरण के दर्शन में पता लगाया जा सकता है। टीकों का एकमात्र तरीका है आधुनिक दवाई रोगों को "रोकना" चाहिए, क्योंकि यह जड़ी बूटियों और तर्कसंगत भोजन में विश्वास नहीं करता है और उनका उपयोग नहीं करता है। इसलिए, विषाक्त टीका "स्वास्थ्य को बनाए रखने" का एकमात्र साधन है। हर्बलिस्ट और नटूरोपैथ एक पूरी तरह से अलग दृष्टिकोण से आदमी के लिए उपयुक्त हैं। वे लोगों को प्रकृति के अनुरूप रहने के लिए सिखाते हैं, स्वाभाविक रूप से खाते हैं और एक अनुकूल पर्यावरणीय रोगजनकों को नहीं बनाते हैं। नियमित रूप से शरीर को साफ करने के साथ, रोग इसके लिए कोई समस्या नहीं होगी। उनकी व्यर्थ और गलत तरीके से बीमारी को रोकने के प्रयासों में, एलोपैथी स्वास्थ्य को मजबूत करना चाहता है, जिससे शरीर को बड़ी संख्या में विषाक्त पदार्थों (टीकों) से निपटने के लिए मजबूर करना है। टीका भी के कारण रोग होता है, कई बीमारियां, कई विकार, और कैंसर की वृद्धि के लिए नींव भी रखी, को रोके रोगजनकों के हमलों को प्रतिबिंबित करने के लिए हमारे शरीर की क्षमता। एलोपैथी शरीर के महत्वपूर्ण कार्यों को दबाता है, इसे विषाक्त पदार्थों से भरता है। प्राकृतिक चिकित्सा मदद करता है शरीर को विषाक्त पदार्थों को नष्ट कर दिया जाता है, जो जीव की प्रतिरक्षा गतिविधि का समर्थन करता है।

नतीजतन, कई विसंगतियां हैं, एलोपैथी और प्राकृतिक चिकित्सा के बीच कई अंतर। इसके अलावा, हमारे देश के कानून केवल बीमारियों (यानी टीकाकरण) के एलोपैथिक तरीकों की प्रशंसा करते हैं, और दूसरों को नहीं - अधिक कुशल और कम हानिकारक, जैसे होम्योपैथी और प्राकृतिक चिकित्सा। कई धर्म टीकाकरण अस्वीकार करते हैं, क्योंकि टीका उनके सिद्धांतों का खंडन करती है, मानव और पशु कपड़े पर गर्भपात वाले फल पर उगाए जाने वाले रक्त के उत्पाद होने के नाते। पशु कपड़े, निरस्त फल और कैंसर कोशिकाओं पर उगाई जाने वाली टीकों ने विश्वास के बावजूद किसी भी उचित निर्णय और सामान्य ज्ञान का खंडन किया। इसलिए, हमारी सामान्य ज्ञान हमें धार्मिक मान्यताओं के बावजूद गंदे टीकों के खिलाफ होने का अधिकार देती है।

यह अब एक रहस्य नहीं है कि अच्छी प्रतिरक्षा बनाई गई है उचित पोषण; चिकित्सा साहित्य पोषक तत्वों के साथ प्रतिरक्षा के सबसे छोटे संचार विवरणों के अध्ययन की जगह लेता है। एक पक्षपाती रवैया अब इस तथ्य को छिपा सकता है कि भोजन मानव जीवन (और इसकी प्रतिरक्षा में) में एक बड़ी भूमिका निभाता है। आधुनिक मुख्य विज्ञान पुष्टि करता है कि हमारे स्वास्थ्य में भोजन एक महत्वपूर्ण कारक है। शक्ति हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली का समर्थन नहीं करती है और कुछ भी नहीं। फ़ील्ड (फ़ील्ड) का तर्क है: "यह अच्छी तरह से जाना जाता है कि प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास और कार्य के लिए भोजन महत्वपूर्ण है।" हार्बिज (हरबिज) ने नोट किया कि "पोषण और उसके चरित्र को प्रतिरक्षा कार्यों पर गहरा प्रभाव पड़ सकता है, संक्रमण के प्रतिरोध और मानव और जानवरों की स्वीकृति हो सकती है।" Schreshow (scrimshaw) और सैन Giovanni (Sangiovanni) कहते हैं कि "संक्रमण ... एक आंशिक स्थिति पर एक हानिकारक प्रभाव पड़ता है ... और इसके विपरीत, पोषक तत्वों की लगभग किसी भी पर्याप्त मूर्त कमी संक्रमण प्रतिरोध को कमजोर कर देगा।" चंद्र (चंद्र; एएम जे क्लिन पोषण 1997; 66 (2): 460 एस -463 एस) ने यह भी ध्यान दिया: "पोषण प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में एक परिभाषित कारक है, और कुपोषण दुनिया भर में इम्यूनोडेफिशियेंसी का सबसे आम कारण है।" चंद्र और चंद्र ( प्रोग फूड पोषण विज्ञान 1986; 10 (1-2): 1-65) ने तर्क दिया कि "प्रतिरक्षा प्रणाली संक्रमण से निपटने और ट्यूमर, ऑटोम्यून्यून और अपरिवर्तनीय बीमारियों के जोखिम को कम करने की क्षमता में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।"

इसके अलावा, हालांकि यह जानकारी हमारे लिए नई है, फिर भी यह सबके लिए नहीं है। बहुत से लोगों ने हमेशा इस दृष्टिकोण का समर्थन किया है कि एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रणाली अच्छी पोषण के साथ शुरू होती है। रोजर विलियम्स, लैनस पॉलिनॉन्ग, इवान कैमरून, एडेल डेविस, जॉन आर क्रिस्टोफर, जेट्रो क्लॉस और अन्य उत्कृष्ट पोषण विशेषज्ञों ने कई सालों से कहा है कि भोजन स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण है, लेकिन इन बयानों को अनदेखा कर दिया गया था। कृत्रिम रूप से संश्लेषित दवाओं से राजस्व ग्राहकों के स्वास्थ्य से ऊपर उठाया गया था, और विज्ञान के नाम पर आवश्यकता की आवश्यकता के बिना कई लोगों को, जबकि उन्हें एक साधारण पौधे की दवा या आहार से ठीक किया जा सकता है। पेटेंट योग्य दवाओं (कृत्रिम रूप से संश्लेषित दवाओं) के पक्ष में पिछले 80 वर्षों से बिजली का मूल्य समझा गया था। शायद पेनिसिलिना का युग था सबसे महत्वपूर्ण कारण हमारे स्वास्थ्य के एक घटक के रूप में बिजली गिरावट। एक जादू बुलेट की खोज "कनेक्शन 606" पॉल एर्लिच के साथ शुरू हुई और इस दिन तक जारी रहे। हम सोचते हैं कि कैंसर कृत्रिम रूप से संश्लेषित दवाओं के साथ बाहर से अभिभूत होना चाहिए, आंतरिक आधारों और शरीर की जन्मजात क्षमताओं को अनदेखा करना (आत्म-सम्मान के लिए) ... सशर्त, निश्चित रूप से, भोजन। आइए उम्मीद करते हैं कि अगले दशक में खो समय की भरपाई करने के लिए पोषण और स्वास्थ्य में महत्वपूर्ण कदम होंगे। अपने खाली समय में कई डॉक्टर पोषण, फाइटोथेरेपी और होम्योपैथी का अध्ययन कर रहे हैं। उनके रोगी केवल बेहतर होंगे। जैसे डॉक्टरों ने ध्यान केंद्रित किया स्वास्थ्यवर्धक पोषक तत्वयदि आवश्यक हो तो लोगों के पास एक विकल्प है। भोजन स्वास्थ्य और महत्वपूर्ण ऊर्जा देता है! टीका स्वास्थ्य को रोकती है!

टीका और कैंसर

"मैं कभी भी अदृश्य लोगों के बीच कैंसर से नहीं मिला" - डॉ वी। क्लार्क, ठीक है। 1909

आम तौर पर हम कैंसर के साथ टीकाकरण नहीं करते हैं, लेकिन चिकित्सा साहित्य में ऐसे कई संदर्भ हैं जो टीकाकरण कैंसर का कारण बनते हैं। कभी-कभी इंजेक्शन साइट पर कैंसर होता है, और कभी-कभी लिम्फैटिक प्रकार का कैंसर कई साल बाद उत्पन्न हो सकता है। टीका कैंसर का कारण बनता है। हां, टीकाकरण के बाद हर कोई कैंसर में नहीं जाता है, लेकिन शरीर अभी भी उन सामग्रियों से निवास किया जाता है जो कैंसर के विकास में योगदान देते हैं। कल्पना कीजिए कि कैंसर दरवाजे के पीछे खड़ा है। एक बार यह खोला जाएगा, और कैंसर प्रवेश करेगा। जैविक मूल्यांकन विभाग (जैविक क्षेत्र मूल्यांकन - बीटीए) में बने अनुसंधान डॉ विन्सेंट ने दिखाया कि सभी बच्चों के सामने, बीमार कैंसर, टीकाकरण ने इस दरवाजे को खोला। अब जिन बच्चों को कैंसर विकसित नहीं किया गया है (स्पष्ट रूप से) इस संभाव्यता से कम नहीं हो सकता है अच्छा पोषक। सबसे पहले, कैंसर के विकास के लिए एक निश्चित वातावरण की आवश्यकता होती है, और टीकाकरण इस वातावरण को बनाते हैं। इंजेक्शन साइट पर कैंसर दिखाई देने पर कारण कनेक्शन को अस्वीकार करना मुश्किल है। अविश्वसनीय रूप से, लेकिन फिर डॉक्टर अपने मरीजों को समझाते हैं कि यह संयोग, और कैंसर टीकाकरण से जुड़ा नहीं है!

इसके अलावा, XIX शताब्दी में। यह ज्ञात था कि टीकों ने हमारे लिम्फैटिक नलिकाओं को क्लोज किया और इसमें जहरीले पदार्थ होते हैं जो एक बीमारी, यहां तक \u200b\u200bकि कैंसर का कारण बन सकते हैं। यहां तक \u200b\u200bकि जेनर को भी अपनी टीकों के साथ समस्याएं थीं, क्योंकि उन्होंने बीमारियों और मृत्यु के कारण किया था। वह अपनी पाखंडी कथा के लिए एक शहर में लगभग झुका रहा था। हमारी लिम्फैटिक प्रणाली को शरीर के लिए लिम्फोसाइट्स परिवहन और सेलुलर प्रतिरक्षा के माध्यम से नियंत्रण बनाए रखने के लिए डिज़ाइन किया गया है। इस प्रकार, बड़े प्रोटीन अणुओं (टीकाकरण में निहित विदेशी ऊतकों) के इंजेक्शन हमारे लिम्फ नोड्स स्कोर करते हैं और लिम्फैटिक सिस्टम के लिए समस्याएं पैदा करते हैं। इसलिए, इसमें कोई रहस्य नहीं है कि ल्यूकेमिया और लिम्फोमा जैसी टीका और लिम्फैटिक बीमारियों के बीच एक कनेक्शन है।

यह ध्यान रखना दिलचस्प है कि मधुमेह की घटनाएं बच्चों की उम्र, या किशोर, जिसके बारे में हम अब इस बारे में बात कर रहे हैं कि यह "नीली आधारित आनुवंशिक बीमारी" में है। अनुसंधान डॉ। कक्षा में पाया गया कि टीकाकरण (किसी भी टीकाकरण) बच्चों के मधुमेह की घटनाओं में भी वृद्धि का कारण बन सकता है। अब सिद्धांतों में से एक कहता है कि खसरा वायरस और सूअरों की एंटीजनिक \u200b\u200bसंरचना पैनक्रिया में बीटा कोशिकाओं (जो इंसुलिन का उत्पादन करती है) की एंटीजनिक \u200b\u200bसंरचना के समान होती है। इस प्रकार, जब हमारा शरीर खसरा वायरस, इन एंटीबॉडी हमले और बीटा कोशिकाओं को एंटीबॉडी उत्पन्न करता है अग्न्याशय। वायोला मधुमेह!

टीकाएं ऑटोइम्यून रोगों के लिए आधार बनाती हैं जब विदेशी जानवरों को हमारे रक्त में इंजेक्शन द्वारा पेश किया जाता है। यह प्रक्रिया हमारे जीन ("कूदते" जीन बदलती है) और हमारी लसीका प्रणाली को नष्ट कर देती है। 1 9 40 के दशक में शुरू होने वाले सामूहिक टीकाकरण अभियानों की शुरुआत से पहले ऑटोम्यून्यून रोग आज अधिक आम हैं। ऑटोम्यून्यून रोग - पार्श्व amyotrophic sclerosis, sclerosis, रूमेटाइड गठिया और मधुमेह गंभीर बीमारियां हैं, और उन्हें बेकार ढंग से इलाज करना असंभव है। वे हमेशा के लिए लोगों के जीवन को बदलते हैं और अधिक पैसा खर्च करते हैं, समय, तनाव और अंततः एक घातक परिणाम देते हैं। ऐसी धारणाएं हैं कि ऑटोइम्यून राज्य ऑटिज़्म जैसे बीमारी के लिए खड़े हो सकते हैं; चिकित्सा साहित्य मस्तिष्क कोशिकाओं की स्वामित्व का उल्लेख करता है। यदि शरीर अपनी कोशिकाओं को भी पहचान नहीं पाता है, तो यह धोखा दिया गया था, यह सोचने के लिए मजबूर कर दिया कि ये कोशिकाएं अब नहीं थीं। ये क्यों हो रहा है? क्या एड्स एक ऑटोम्यून्यून स्टेट बन सकता है जिसमें लिम्फोसाइट्स एक दूसरे के खिलाफ काम करते हैं? और अनगिनत न्यूरोलॉजिकल, गुर्दे विकार, रक्त रोग, और टीकाकरण से जुड़े कई अन्य बीमारियों? अगर हम उत्कृष्ट स्वास्थ्य चाहते हैं, तो हमें ऑटोम्यून्यून विकारों से बचना चाहिए। हर किसी को याद रखना चाहिए कि टीकाकरण स्वास्थ्य को रोकता है!

[नोट: डॉ। वर्ग का मानना \u200b\u200bहै कि मधुमेह एक संकेतक (मार्कर) ऑटोम्युनिटी है।]

टीकाकरण के लिए contraindications इतना नहीं है। और वे सभी न्यायसंगत हैं।

किसी भी टीकाकरण contraindicated है, अगर तय किया गया है:

  • पोस्टास्कल जटिलता;
  • पिछले टीकाकरण के लिए मजबूत प्रतिक्रिया।

पोस्टम्बिनल जटिलताओं:

  • सदमा;
  • मजबूत एलर्जी;
  • पोलियो;
  • तंत्रिका तंत्र की हार:
  • एन्सेफलाइटिस या मेनिंगजाइटिस;
  • एन्सेफेलोपैथी;
  • न्यूरिटिस

टीकाकरण की प्रतिक्रिया को मजबूत माना जाता हैयदि किसी बच्चे के पास कम से कम एक संकेत है:

  1. 40 डिग्री से ऊपर शरीर का तापमान;
  2. चुभन का क्षेत्र लाल, सूजन - दुश्मन 8 या अधिक सेंटीमीटर का व्यास है।

लाइव टीकों को नहीं डाला जा सकता हैअगर बच्चे के पास है:

  1. प्राथमिक immunodeficiency;
  2. immunosuppression;
  3. मैलिग्नैंट ट्यूमर।

जिंदा में तपेदिक और पोलियो के खिलाफ टीके शामिल हैं (सभी नहीं, लेकिन यह ध्यान देना आवश्यक है)।

इम्यूनोडेफिशियेंसी की उपस्थिति के लिए सभी बच्चों को अवास्तविक है, और कोई ज़रूरत नहीं है। Immunodeficiency पर जोखिम समूह में उन बच्चों को शामिल किया गया है:

  • गंभीर purulent रोग;
  • किसी भी स्थानीयकरण के लगातार थ्रश (कैंडिडिआसिस) उत्पन्न;
  • निमोनिया;
  • निरंतर एक्जिमा;
  • थ्रोम्बोसाइटोपेनिया;
  • पुष्टि immunodeficiency के साथ रिश्तेदार।

ऐसे बच्चे निष्क्रिय टीकों को एम्बेडेड कर रहे हैं। टीकाकरण की जांच के बाद अनुशंसित - क्या बीमारी के लिए प्रतिरक्षा का गठन किया गया है जिसके खिलाफ टीका बनाई गई थी।

Immunosuppression (प्रतिरक्षा दमन) कारण:

  • हार्मोनल दवाओं के लंबे समय तक स्वागत;
  • दवाओं के साथ उपचार भारी प्रतिरक्षा (वे कैंसर और प्रणालीगत बीमारियों के दौरान आवश्यक हैं)।

बीसीजी।

बीसीजी नहीं, अगर:

  • बच्चे का वजन 2 किलो से कम है;
  • शरीर पर एक केलोइड निशान होता है;
  • बच्चे ने तपेदिक, अस्थि, ऑस्टियोमाइलाइटिस को सामान्यीकृत किया है।

डीसीए, विज्ञापन, विज्ञापन-एम

डीसीए पर contraindicated है:

  • सक्रिय रूप से तंत्रिका रोग विकसित करना;
  • पूर्व पहले आवेग (तापमान में वृद्धि नहीं होने के कारण!)।

इसके बजाए, यह एक विज्ञापनों या एडीएस-एम टीका (यानी एक खांसी घटक को बाहर रखा गया है) द्वारा पेश किया जाता है।

यदि टीका की शुरूआत को आवेगों के साथ किया गया था, अगली बार टीकाकरण एंटीकॉनवल्सेंट्स के कवर के तहत किया जाता है।

एएफसी और एडीएस-एम विरोधी विरोधाभास टीका उपयोग के लिए टीका नहीं है (केवल व्यक्तिगत असहिष्णुता)।

लेख के अंत में, हमने "रूस में राष्ट्रीय कैलेंडर टीकाकरण" की एक चेक सूची तैयार की है। यह जानने के लिए डाउनलोड करें कि बच्चे द्वारा बीमारियों से बचाने के लिए कब और क्या टीका की जानी चाहिए!

राजा, स्टीमिंग, रूबेला

एक जीवित कोरिया और एक टीका, लाल, साथ ही संयुक्त (क्रस्ट-रूबेला-वापोटिटिस, किंग-वीपोटाइटिस) की शुरूआत के लिए विरोधाभास हैं:

  • तय किया गया एलर्जी की प्रतिक्रिया aminoglycosides पर;
  • एनाफिलेक्टिक सदमे, जो अंडे प्रोटीन के जवाब में विकसित (लाल टीका पर लागू नहीं होता है)।

Measles और Rabella के खिलाफ टीका Aminoglycosides पर गंभीर एलर्जी वाले बच्चों के लिए नहीं बने हैं।

रूबेला के खिलाफ ग्राफ्टिंग के लिए विरोधाभास कोई गठिया है।

मापने के खसरा और वाष्प टीकों को चिकन भ्रूण पर निर्मित किया जाता है और चिकन प्रोटीन पर गंभीर एलर्जी वाले बच्चों के लिए पेश नहीं किया जाता है।

रूसी खसरा और शब्दावली टीकों को जापानी बटेर अंडे का उपयोग करके निर्मित किया जाता है, इसलिए उनका उपयोग चिकन अंडे प्रोटीन पर एलर्जी के साथ कम खतरनाक होता है, हालांकि क्रॉस-प्रतिक्रियाओं को बाहर नहीं किया जाता है।

हेपेटाइटिस बी

यदि बच्चा है तो हेपेटाइटिस बी के खिलाफ टीकाकरण न करें:

  • बेकरी खमीर के लिए एलर्जी, यानी, यह खमीर का उपयोग करके पकाए गए रोटी और अन्य उत्पादों को सहन नहीं करता है।

Orvi एक contraindication है?

हाँ, contraindication, साथ ही बढ़ाव भी स्थायी बीमारी। लेकिन केवल अस्थायी - 2-4 सप्ताह के लिए। शरीर के तापमान और तेज वृद्धि के बिना प्रकाश orvis आंतों की संक्रमण उज्ज्वल स्पष्ट लक्षणों के बिना, contraindications अब नहीं माना जाता है, यानी, बच्चों को उनके टीकाकरण किया जाता है।

और अगर बच्चे को गंभीर न्यूरोलॉजिकल बीमारी का सामना करना पड़ा?

यदि बच्चे को एक तेज मेनिंगिटिस या अन्य बीमारी प्रभावित हुई तंत्रिका प्रणालीआप अवशिष्ट घटनाओं के गायब होने या स्थिरीकरण के केवल छह महीने बाद इसे बढ़ा सकते हैं (अनुमति एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट प्रदान करती है)।

पुरानी बीमारियों वाले बच्चे कैसे टीकाकरण करते हैं?

पुरानी बीमारी के उत्थान के दौरान कभी टीकाकरण न करें। जब एक सतत छूट हासिल की जाती है तो हम टीकाकरण करते हैं (संकल्प अग्रणी विशेषज्ञ देता है)।

क्या हेमोफिलिया वाले बच्चों को टीकाकरण करना संभव है?

हाँ। केवल अविश्वसनीय रूप से, बहुत पतली सुई और उन स्थानों में जहां बच्चे को नुकसान पहुंचाए बिना इंजेक्शन साइट को दबा देना संभव है। रक्तस्राव के विकास की चिंताओं के मामले में दवाओं के साथ संगत हैं जो परिणामस्वरूप बढ़ते हैं।

रक्त उत्पादों की शुरूआत के बाद टीकाकरण

अगर बच्चे को रक्त दवाएं मिलीं, तो लिविंग टीकों को तुरंत तुरंत पेश नहीं किया जाता है, लेकिन इस तालिका में निर्दिष्ट एक निश्चित समय अंतराल के बाद।

टीकाकरण के लिए झूठी contraindications

ऐसे कई राज्य हैं जो परिचित हैं और माताओं और पूर्ववर्ती बाल रोग विशेषज्ञ टीकाकरण के लिए contraindications का उल्लेख करते हैं। इम्यूनोलॉजिस्ट के अनुसार, वे झूठे हैं और बच्चों को टीका लगाया जा सकता है।

  • न्यूरोलॉजिकल स्टेट प्रगतिशील नहीं हैं। सेरेब्रल पाल्सी, डाउन सिंड्रोम और अन्य न्यूरोलॉजिकल बीमारियों वाले बच्चों की टीकाकरण का एक सफल अनुभव है। संकल्प एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट देता है।
  • एलर्जी, ब्रोन्कियल अस्थमा। बच्चों को पहले स्थान पर टीकाकरण किया जाना चाहिए, क्योंकि कोई भी संक्रमण उनकी प्रतिरक्षा को कमजोर करता है और टीकाकरण की तुलना में हजारों गुना अधिक नुकसान पहुंचाता है। बाल रोग विशेषज्ञ और एलर्जीकार को इष्टतम टीकाकरण योजना चुननी चाहिए और उपयुक्त दवाएं चुननी चाहिए।
  • एनीमिया प्रकाश या मध्यम है contraindicated नहीं है। टीकाकरण किया जाता है, फिर रक्त में लौह के स्तर को बढ़ाने के लिए तैयारी निर्धारित की जाती है। संकल्प एक बाल रोग विशेषज्ञ या हेमेटोलॉजिस्ट देता है।
  • एक्स-रे पर थाइमस की छाया में वृद्धि। यह आमतौर पर यादृच्छिक रूप से प्रकट होता है और तीव्र वायरल बीमारी, तनाव और यहां तक \u200b\u200bकि एक आदर्श स्थानांतरित करने की प्रतिक्रिया होती है। यदि कोई अन्य contraindications नहीं हैं तो बच्चों को सामान्य रूप से टीकाकरण किया जाता है। संकल्प एक बाल रोग विशेषज्ञ या एंडोक्राइनोलॉजिस्ट देता है।
  • जन्मजात विकृतियां। जैसे ही शारीरिक विकारों का मुआवजा दर्ज किया जाता है, टीकाकरण किया जाता है।
  • प्रयोगशाला द्वारा प्रकट डिस्बक्टेरियोसिस, एक सामान्य कुर्सी और बच्चे के सक्रिय व्यवहार के साथ टीकाकरण के लिए एक contraindication नहीं है।
  • स्टेरॉयड दवाओं का स्थानीय उपयोग प्रतिरक्षा को महत्व नहीं देता है और टीकाकरण से दवा का कोई कारण नहीं है।

क्या आपके बच्चे को टीकाकरण के लिए contraindications है और यदि "हाँ", तो क्या?

चेक सूची "रूस में राष्ट्रीय कैलेंडर ग्राफ" डाउनलोड करें

रूस में, सभी बच्चों को दस संक्रमण से मुक्त होने का अधिकार है। चेक सूची डाउनलोड करें और पता लगाएं कि बच्चे को बीमारियों से बचाने के लिए क्या टीका और कब बनाना है!

आंकड़ों को देखो। जिन बच्चों को टीका नहीं है - चोट नहीं पहुंची। केवल ग्राफ्ट का निरीक्षण करें।

"डॉक्टर, मेरे बच्चे को अपने हाथ से काट लें ताकि वह बढ़ने पर इसे तोड़ न दे।"

यदि आप सिर्फ टीकाकरण के बारे में बात करते हैं, तो उनका लक्ष्य प्रतिरक्षा को मारना है। और यहां लक्ष्य टीकाकरण और आगे के इलाज से मुनाफे में नहीं है, अंतिम लक्ष्य एक रोगी, कमजोर और आश्रित राष्ट्र बनाना है जो लगातार बीमार है और सरकार और शक्ति की मदद पर निर्भर करता है।

टीकाकरण के कई पहलुओं के बारे में चुपचाप के टीकाकरण। सबसे पहले, जब आप फार्मेसी में कोई दवा लेते हैं, तो दवा की संरचना के बारे में, contraindications के बारे में आवश्यक रूप से लिखना है, सक्रिय पदार्थ, संकेत और कारण इस दवा को लागू करने के लिए आवश्यक क्यों है। भी दिया गया दुष्प्रभाव और उन पर काबू पाने के तरीके। यह किसी भी दवा के उपयोग के लिए एक सामान्य सूत्र है।

और टीकाकरण के समर्थकों को विश्लेषण के बिना एक पंक्ति में नियुक्त किया जाता है, गर्भनिरोधक को छोड़कर, बच्चे के राज्यों को ध्यान में रखे बिना, उनके शरीर को टीकाकरण के लिए सही तरीके से जवाब देने के लिए कितना तैयार है। टीकाकरण के समर्थक सबसे महत्वपूर्ण बात के बारे में चुप हैं, इस टीकाकरण के तंत्र के बारे में, जो प्रतिरक्षा का उत्पादन करना चाहिए, बच्चे के प्रतिरोध को एकल प्रकार की बीमारी, जैसे खसरा या खांसी में वृद्धि करना चाहिए।

यह कैसे हासिल किया जाता है?

बच्चे में बहुत छेड़छाड़ की खांसी या खसरा सूक्ष्मजीव पेश किए जाते हैं, जिन्हें कथित रूप से आराम किया जाना चाहिए, और स्वास्थ्य के लिए हानिकारक नहीं होना चाहिए (किसी और के लिए हानिकारक बैक्टीरिया, और जिन्होंने उन्हें वहां देखा, वे कितने कमजोर हैं)।

खतरनाक संक्रमण के सूक्ष्मजीवों द्वारा एक खतरनाक संक्रमण को टीका करके संक्रमण के दौरान यह कैसे काम करता है?

यह कोशिकाओं के माध्यम से एक विदेशी प्रोटीन का पता लगाता है, कोशिका डिटेक्टर संलग्न होते हैं, और हत्यारा कोशिकाएं, उन डिटेक्टरों की कोशिकाओं को देखते हैं जिन्हें मारने की आवश्यकता होती है, और विदेशी सूक्ष्मजीवों को नष्ट करना शुरू कर देता है। जैसा कि वे आदर्श मामले में कहते हैं।

वास्तव में क्या हो रहा है?

और वास्तव में, निश्चित रूप से डिटेक्टरों और हत्यारा कोशिकाओं की कोशिकाओं की संख्या, उदाहरण के लिए, हम डिटेक्टरों की कोशिकाओं को 100, और हत्यारा कोशिकाओं 100 लेते हैं, और वे समान रूप से शरीर में वितरित होते हैं, और लगातार उनके काम का नेतृत्व करते हैं , हर दिन सड़कों के साथ सूक्ष्मजीवों के खिलाफ लड़ाई में मर जाता है, और हर दिन शरीर 10 की नई कोशिकाएं बनाता है, इस प्रकार प्रतिरक्षा कोशिकाओं की संख्या लगातार होती है, और व्यक्ति स्वस्थ होता है।

टीकाकरण के दौरान क्या होता है?

और जब टीकाकरण किया जाता है, तो हमने तुरंत शरीर में खून में डाला, जो प्रकृति में बेहद दुर्लभ है, 80 सूक्ष्मजीव। डिटेक्टरों को तुरंत हमारे आदर्श सेल की स्थिति, चिह्नित, 20 कोशिकाओं को छोड़ दिया, और हत्यारा कोशिकाओं में सूक्ष्म जीवों पर सभी 80 सूक्ष्मजीवों को तुरंत देखा, और उन्हें मार डाला, 20 हत्यारा कोशिकाएं बनी रहे। मैं इन 20 10 और सूक्ष्मजीवों में से पढ़ूंगा, जो दैनिक सड़क से शरीर में प्रवेश करेगा, और हमारे पास अभी भी 10 हत्यारा कोशिकाएं होंगी।

100 डिटेक्टरों और 100 हत्यारों की मूल संख्या के साथ इसकी तुलना करें, और अब टीकाकरण के बाद, 10 गुना कम है, शरीर के अन्य लोगों के बैक्टीरिया को मारने की क्षमता 10 गुना कम हो गई है, जिसका अर्थ है कि अब अन्य बैक्टीरिया के आसपास हैं एक व्यक्ति अब यह 10 गुना आसान हो गया है, और ये रोगजनक, एक अनुकूल वातावरण में गिर रहे हैं मानव जीव, तेजी से गुणा शुरू करें, जो एक पूर्ण बीमारी की ओर जाता है।

समय के साथ, शरीर को फिर से डिटेक्टरों और हत्यारों की कोशिकाओं के अपने मूल्यों का लाभ होता है, लेकिन जब तक यह आता है, शरीर को संक्रमण से बीमार होने का जोखिम होता है, जिसके खिलाफ उन्होंने टीकाकरण से पहले सफलतापूर्वक विरोध किया।

हालांकि, सभी ग्राफ्टेड लोग अभी भी बीमार हैं, और एक ही बीमारी से यह प्रतिरक्षा अपने पूरे जीवन को नहीं रखती है, लेकिन कई वर्षों तक टीकाकरण के लेखकों की मंजूरी पर कार्य करती है। शरीर की कोशिकाओं के पूर्ण परिवर्तन पर डेटा को ध्यान में रखते हुए, शरीर के रक्त और ऊतक के निरंतर प्रतिस्थापन पर डेटा को ध्यान में रखते हुए, यह बहुत संदिग्ध है कि उत्पादित प्रोटीन जो विशेष रूप से एक प्रकार का सूक्ष्मजीव मारता है, बने रहेंगे कई सालों से एक व्यक्ति में।

टीकाकरण कैलेंडर देखें, यहां तक \u200b\u200bकि टीकाकरण के लेखकों को भी यह मान्यता है टीकाकरण का प्रभाव 100% गारंटी नहीं देता है कि टीकाकरण के बाद एक व्यक्ति चोट नहीं पहुंचाएगा.

हमने आदर्श विकल्प को देखा जब हमने शरीर में 80 बैक्टीरिया पेश किए, और अन्य सूक्ष्मजीवों के जीव में निरंतर प्रवेश को ध्यान में नहीं रखा।

लेकिन तथ्य यह है कि बैक्टीरिया, यह एक जीवित जीव है जो बेहद हानिकारक है, बाहरी वातावरण के नकारात्मक कारकों की कार्रवाई के तहत बहुत आसानी से उत्परिवर्तन, हानिकारक कारकों के लिए बहुत आसानी से अनुकूलन, और कुछ उत्परिवर्तन के बाद, ये सूक्ष्म जीव, कारकों के पूर्वजों के लिए हानिकारक, अब इन सूक्ष्म जीवों पर लागू नहीं होते हैं। सूक्ष्मजीवों की इस संपत्ति का मतलब है कि कमजोर जहर या विकिरण, या अन्य कारकों को रखकर, सूक्ष्म जीव कभी-कभी गुणा करना शुरू कर देते हैं, और उसी टीकाकरण में राशि 80 नहीं होगी, लेकिन 280, और फिर प्रतिरक्षा बहुत खराब है, और उत्परिवर्तन के कारण, यह एक और रूप होगा, उपभेद, और यह एक व्यक्ति के व्यक्ति के तनाव में बदल गया है और प्रतिरक्षा होगी। नतीजतन, प्रजनन और उत्परिवर्तन की संभावना खुराक चुनना बहुत मुश्किल है, इसलिए जब शरीर सूक्ष्म जीवों से निपट नहीं सकता है तो समय-समय पर दुखद मामलों होते हैं।

इसके अलावा, टीकाकरण के गोद लेने का दावा है कि सूक्ष्म जीव विभिन्न जहरों से कमजोर होते हैं, जो टीकाकरण की खुराक में रहते हैं, और सूक्ष्म जीवों के साथ, और एक बच्चे में पके हुए रहते हैं।

नवजात रोगाणुओं के एक बहुत ही दूषित संक्रमण, इम्यूनोलॉजिस्ट का तर्क है कि नवजात शिशु के पास अपनी कोशिकाएं हैं, हत्यारों को 9 महीने के बाद ही उत्पादित किया जाना शुरू हो जाता है, और इससे पहले कि उसके पास कोशिकाओं से कोशिकाओं के डिटेक्टरों और कोशिकाओं के हत्यारों हैं, जिन्हें उन्होंने विकास के दौरान प्राप्त किया, फिर बाद में एक बच्चे के जन्म मातृ दूध के माध्यम से हत्यारा कोशिकाओं को मिलता है। अगर मेरी मां की टीकाकरण था, और उनके बिना अब वे मातृत्व अस्पताल में नहीं लेते हैं, तो टीकाकरण का बिंदु क्या है?

फिर, मुझे बताएं कि संभावना क्या है कि आप जीवन में तपेदिक के साथ एक व्यक्ति से मिलेंगे, हेपेटाइटिस। और मातृत्व अस्पताल में, बच्चों को पेश किया जाता है, क्योंकि वे लिखते हैं, "कमजोर रूपों", लगातार प्रतिरक्षा पैदा करते हैं।

आप बहुत कुछ लिख सकते हैं, लेकिन अगर हम सारांशित करते हैं, तो विरोधियों के टीकाकरण के मुख्य तर्क यहां दिए गए हैं:

1. टीकाकरण के तथ्य पर, हर कोई विश्लेषण और शोध के बिना एक पंक्ति में किया जाता है, यह विशेष बच्चा टीकाकरण के लिए कितना तैयार है। ऐसा अध्ययन आमतौर पर प्रबुद्ध टीकाकरण प्रणाली के लिए प्रदान नहीं किया जाता है।

2. टीकाकरण के परिणामों के लिए टीकाकरण करने वाले डॉक्टरों की पूरी गैर जिम्मेदारी।

3. पूर्ण अनुपस्थिति टीकाकरण की उपयोगिता का विश्लेषण। कम से कम एक बार कहीं भी वस्त्र अध्ययन थे कि ये भ्रष्टाचार बच्चे सभी 100% स्वस्थ हैं, और सभी 100% बीमार खांसी या गाय को भ्रष्टा नहीं करते हैं।

4. टीका की सामग्री की संरचना की अनुपस्थिति को ज्ञात नहीं है।

5. सभी आधुनिक टीके संयुक्त राज्य अमेरिका और नाटो देशों में बनाया गया, जो हमारे भूगर्भीय विरोधियों हैं। रूसी संघ में कुछ टीका बनाने की कोशिश करें और इस पेंटागन टीका की पेशकश करने का प्रयास करें कि इस टीका ने हमें सैनिकों को पंचर किया है। मुझे 100% यकीन है कि संयुक्त राज्य अमेरिका में राष्ट्रीय सुरक्षा के कारणों के लिए रूसी संघ की टीका की अनुमति नहीं दी जाएगी, और रूसी संघ में विदेशी टीकाएं जो रूसी संघ के खिलाफ लगाई गई हैं और संयुक्त राष्ट्र में घोषित हैं। मानवता के लिए मुख्य खतरे से रूस की ट्रिब्यून।

6. सभी टीकों के बाद स्वास्थ्य में गिरावट आई है, कई दुष्प्रभावजो कुछ वर्षों में नुकसान पहुंचाते हैं, उन्हें नुकसान पहुंचाते हैं, और यह साबित करना असंभव है कि बीमारी का कारण, जैसे मोटापा, चयापचय विकार, टीकाकरण हो गया है।

7. टीकाकरण के समर्थकों का कहना है कि टीका सुरक्षित है, लेकिन समय-समय पर रिपोर्ट मीडिया में दिखाई देती है कि टीका के पीड़ित हैं, और कभी-कभी पीड़ितों की संख्या सैकड़ों द्वारा मापा जाता है।

8. इंटरनेट में एक स्कैंडिनेवियाई देश से डॉक्टर के साथ एक साक्षात्कार है, जो बताता है कि उन्हें रिश्वत दी गई थी, जो भी उन्होंने अपने देश की सरकार के लिए सकारात्मक रिपोर्ट लिखी थी, कि टीकाकरण, यह बहुत अच्छा और उपयोगी है। अंत में , इस देश की सरकार ने टीकाकरण की आपूर्ति के लिए एक बड़ा अनुबंध समाप्त कर दिया है, इस डॉक्टर को बड़ी राशि और पदोन्नति मिली है।

9. देश और दुनिया में आज की प्रतिरक्षा स्थिति को ध्यान में रखे बिना टीकाकरण किया जाता है, और उन बीमारियों के खिलाफ जो लगभग कोई भी बीमार नहीं होता है। यही है, हम उन बीमारियों के खिलाफ पैदा करने की कोशिश कर रहे हैं जो बीमार होने के लिए पहले से ही बहुत मुश्किल हैं। यदि आप देखते हैं, आज, मानव जाति खसरा से मर रही है, लेकिन कमजोर प्रतिरक्षा और ओन्कोलॉजी, कार्डियोवैस्कुलर बीमारियों, मधुमेह और मानसिक विकारों से। रोकथाम के लिए प्रस्तावित बीमारियां 100 साल पहले भुखमरी, विरोधी स्वच्छता, जल प्रदूषण और रोगी महामारी के युग में प्रासंगिक थीं।

10. जिसके परिणामस्वरूप कहा गया है, नतीजतन - यदि आप खतरनाक संक्रमण वाले बच्चों के जानबूझकर संक्रमण के लिए "टीकाकरण" के लिए तर्कों का निष्पक्षता और बोलते हैं, और सही, विरोधियों के तर्क (जो, वैसे, प्रमाणित डॉक्टरों) को भी खतरनाक संक्रमण वाले बच्चों के जानबूझकर संक्रमण), आग्रहपूर्ण महामारी की अवधि में, आईएमएचओ, टीकाकरण के विरोधियों के तर्क अधिक दृढ़ लगते हैं।

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