ओब्लॉन्ग मस्तिष्क के केमोरिसेप्टर्स का उत्साह। श्वसन विनियमन

Chemoreceptors को परिवर्तन करने के लिए रिसेप्टर्स को प्रतिक्रिया दी जाती है रासायनिक संरचना उनके खून या अन्य तरल। निरंतर वेंटिलेशन नियंत्रण में शामिल उनमें से सबसे महत्वपूर्ण आईएक्स और क्रैनियल मस्तिष्क तंत्रिकाओं के आईएक्स और एक्स के निकास के पास ओब्लोॉन्ग मस्तिष्क की ऊपरी सतह पर स्थित हैं। स्थानीय उपचार एच + या इस क्षेत्र के विघटित सीओ 2 कुछ सेकंड के बाद जानवरों में सांस लेने का कारण बनता है।

एक बार ऐसा माना जाता था कि सीओ 2 सीधे मेडुलरी श्वास केंद्रों में कार्य करता है, लेकिन अब यह केमोरिसेप्टर्स को व्यक्तिगत संस्थाओं के रूप में मानने के लिए परंपरागत है। कुछ डेटा के अनुसार, वे ओब्लोन्ग मस्तिष्क की ऊपरी सतह से 200 - 400 माइक्रोन की गहराई पर बंद कर दिए जाते हैं।

वे मस्तिष्क के बाह्य कोशिकीय तरल (वीजीएच) से धोए जाते हैं जिसके माध्यम से सीओ 2 आसानी से फैल जाता है रक्त वाहिकाएं एसएमजी के लिए। एच + और एचसीओ 2 आयन हेमेटरेंसफालिक बाधा को आसानी से पार नहीं कर सकते हैं।

केंद्रीय केमोरिसेप्टर्स को बाह्य कोशिकीय मस्तिष्क तरल पदार्थ से धोया जाता है और एच + आयनों की एकाग्रता में परिवर्तनों पर प्रतिक्रिया करता है: एकाग्रता में वृद्धि सांस लेने की मजबूती और इसके विपरीत होती है। तरल की संरचना इन रिसेप्टर्स रीढ़ की हड्डी (एसएमजी), स्थानीय रक्त प्रवाह और स्थानीय चयापचय की संरचना पर निर्भर करती है।

इन सभी कारकों में से सबसे बड़ी भूमिका एसएमजी की संरचना को चलाने लगती है। यह तरल पदार्थ रक्त से अलग हो जाता है जो आयनों एच + और एचसीओ 2 के लिए रक्त-अभेद्य द्वारा लेकिन स्वतंत्र रूप से आणविक सीओ 2 संचारित करता है। सीओ 2 के खून में पीओ 2 में वृद्धि के साथ मस्तिष्क के रक्त वाहिकाओं से सीईडी में फैलता है, जिसके परिणामस्वरूप एच + के आयन, केमोरिसेप्टर्स को उत्तेजित करते हैं।

इस प्रकार, रक्त में सीओ 2 का स्तर मुख्य रूप से एसएमजी के पीएच को बदलकर वेंटिलेशन को प्रभावित करता है। केमोरिसेप्टर्स की जलन हाइपरवेंटिलेशन की ओर ले जाती है जो रक्त में पी सीओ 2 को कम करती है और इसलिए, सीडी में। धमनी रक्त में पी सीओ 2 बढ़ाने पर, मस्तिष्क जहाजों का विस्तार किया जाता है, जो एसएमजी और बाह्य कोशिकीय मस्तिष्क तरल पदार्थ में सीओ 2 के प्रसार में योगदान देता है।

मानक आरएन एसएमई \u003d 7.32 पर। चूंकि इस तरल पदार्थ में प्रोटीन सामग्री रक्त की तुलना में काफी कम है, इसलिए इसका बफर कंटेनर भी काफी कम है। इसके कारण, पीओसीओ 2 में परिवर्तनों के जवाब में एसएमजी का पीएच रक्त पीएच से कहीं अधिक स्थानांतरित हो जाता है। यदि आरएन एसएमई की ऐसी शिफ्ट सहेजा गया है कब का, बाइकार्बोनेट्स हेमेटॉस्टफैली बैरियर के माध्यम से गुजर रहे हैं, यानी सीएमई में एनएसओ 3 की एकाग्रता में एक प्रतिपूरक परिवर्तन है।

24- 48 घंटे में एसएमएम के पीएच के परिणामस्वरूप सामान्य हो जाता है। इस प्रकार, एसएमजी के पीएच में परिवर्तन धमनी रक्त की तुलना में तेजी से समाप्त हो जाते हैं, जहां उन्हें गुर्दे द्वारा दो या तीन दिनों के भीतर मुआवजा दिया जाता है। रक्त के पीएच की तुलना में एसएमएफ के पीएच के मानक पर एक तेज वापसी इस तथ्य की ओर ले जाती है कि यह एसएमजी का पीएच है जो धमनी रक्त में वेंटिलेशन और पी सीओ 2 पर एक प्रमुख प्रभाव प्रदान करता है।

उदाहरण के तौर पर, पुरानी फेफड़ों के घाव वाले रोगियों के कारण हो सकता है और रक्त पी में निरंतर वृद्धि हो सकती है। ऐसे लोगों में, पीएच सामान्य हो सकता है, इसलिए वेंटिलेशन स्तर बहुत कम है, जिसका अनुमान लगाया जाना चाहिए, धमनी रक्त में पी सीओ 2 के आधार पर। स्वस्थ लोगों में एक ही तस्वीर देखी जा सकती है, अगर आप उन्हें 3% सीओ 2 के साथ गैस मिश्रण को सांस लेने के लिए कुछ दिनों के लिए मजबूर करते हैं।

"सांस लेने का फिजियोलॉजी", जे वेस्ट

श्वास काफी हद तक होशपूर्वक होता है, और सेरेब्रल छाल की कुछ सीमाओं के तहत स्टेम केंद्रों का पालन कर सकते हैं। हाइपरवेन्टिलेशन द्वारा, धमनी रक्त में पीसीओ 2 में कमी हासिल करना मुश्किल नहीं है, हालांकि यह क्षारोसिस होता है, कभी-कभी ब्रश की मांसपेशियों के आवेगपूर्ण कटौती और स्टॉप के साथ होता है। धमनी रक्त के पीसी 2 पीएच में इस तरह की कमी के साथ लगभग 0.2 बढ़ता है। फेफड़ों के मनमाने ढंग से हाइपोवेन्टिलेशन ...

परिधीय रसायनकर्ता सामान्य कैरोटीड धमनियों के द्विभाजन के क्षेत्र में स्थित कैरोटीड टैंक में स्थित हैं, और महाधमनी के ऊपरी और निचली सतहों पर होने वाले महाधमनी निकायों में स्थित महाधमनी निकायों में। मानव भूमिका कैरोटीड बछड़ा द्वारा खेला जाता है। उनके पास डोपामाइन सामग्री के कारण विशेष प्रसंस्करण के साथ ग्लोम्युलर कोशिकाओं की दो या दो से अधिक किस्में होती हैं। एक बार यह माना जाता था कि ये कोशिकाएं हैं ...

तीन प्रकार के प्रकाश रिसेप्टर्स फुफ्फुसीय खिंचाव रिसेप्टर्स का मानना \u200b\u200bहै कि ये रिसेप्टर्स हवा के पथों की चिकनी मांसपेशियों में स्थित हैं। वे फेफड़ों के तनाव पर प्रतिक्रिया करते हैं। यदि फेफड़ों को फूला हुआ राज्य में लंबे समय तक रखा जाता है, तो रिसेप्टर्स को खींचने की गतिविधि कम बदलती है, जो उनकी कमजोर अनुकूलता के बारे में बोलती है। इन रिसेप्टर्स से आवेग प्रमुख माइलिन फाइबर पर है। नसों का भटकना। मुख्य जवाब ...

सांस लेने के साथ, नाक गुहा और ऊपरी के रिसेप्टर्स रिसेप्टर्स के कुछ और प्रकार श्वसन तंत्र नाक गुहा में, नासोफेरिक, लारनेक्स, ट्रेकेआ मैकेनिकल और रासायनिक परेशानियों के रिसेप्टर्स पर प्रतिक्रिया कर रहे हैं, जिन्हें उपर्युक्त प्रकार के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। उनमें से जलन ने छींकने, खांसी और ब्रोंची की संकुचन का कारण बनता है। लारनेक्स की यांत्रिक जलन (उदाहरण के लिए, एक खराब संचालित स्थानीय के साथ एक इंट्यूबेशन ट्यूब पेश करते समय ...

हमने श्वसन विनियमन प्रणाली के व्यक्तिगत तत्वों का विश्लेषण किया। अब पीओसीओ 2, पीओ 2 और धमनी रक्त के पीएच, साथ ही शारीरिक परिश्रम में परिवर्तनों के लिए अपनी जटिल प्रतिक्रियाओं पर विचार करना उपयोगी होगा। पीएच में परिवर्तन के लिए प्रतिक्रिया धमनी रक्त के पीएच को कम करने के लिए वेंटिलेशन बढ़ाता है। व्यावहारिक रूप से, प्रशंसक प्रतिक्रिया को पीएच में पीएच में पीएच में पीओ 2 में संगत वृद्धि के लिए अलग करना मुश्किल होता है। परंतु…

केंद्रीय केमोरिसेप्टर्स वेंट्रोमेडल सतह पर ओब्लोॉन्ग मस्तिष्क में 0.2 मिमी से अधिक की गहराई पर पाए जाते हैं। इस क्षेत्र में दो नुस्खा क्षेत्र (चित्रा 15) हैं, जो मिलों पत्रों द्वारा दर्शाए गए हैं, उनके बीच एक छोटा सा क्षेत्र पाया गया था। यह क्षेत्र माध्यम की रसायन शास्त्र के प्रति संवेदनशील है, लेकिन इसका विनाश क्षेत्रों के क्षेत्रों के प्रभावों के गायब होने की ओर जाता है, यह मध्यवर्ती क्षेत्र फ़ील्ड-फ्री श्वसन वेंट्रल और दर्जन से जानकारी के हस्तांतरण में एक महत्वपूर्ण भूमिका से संबंधित है नाभिक, और ओब्लोन्ग मस्तिष्क के दूसरी तरफ के नाभिक को जानकारी का हस्तांतरण।

उसी क्षेत्र में, परिधीय केमोरिसेप्टर्स से अलग-अलग मार्ग आयोजित किए जाते हैं।

खेतों के क्षेत्र की संरचनाएं उपरोक्त तंत्रिका संरचनाओं से अलग-अलग सिग्नल को एकीकृत करती हैं और रीढ़ की हड्डी के vasoconstrictor न्यूरॉन्स द्वारा टॉनिक प्रभाव संचारित करती हैं।

चित्र 15. ओब्लोन्ग मस्तिष्क की वेंट्रल सतह पर केमोरिसेप्टर्स का स्थान

मी, एल, एसपीओएल, केमोरेसेंस में भाग ले रहा है।

आर - पुल,

पी - पिरामिड,

VIXII- चालाक नसों,

सी 1 पहली रीढ़ की हड्डी

वर्तमान में, यह काफी सटीक है कि केंद्रीय केमोरैसेप्टिव न्यूरॉन्स केवल उन पर हाइड्रोजन आयनों की कार्रवाई के तहत उत्साहित हैं।

वोल्टेज कैसे बढ़ता है 2 इन संरचनाओं के उत्तेजना की ओर जाता है? यह बाह्य कोशिकीय तरल पदार्थ में स्थित केमो-संवेदनशील न्यूरॉन्स के रूप में निकलता है और स्पीकर के कारण पीएच परिवर्तनों को समझता है 2 खून में। इस तंत्र का मुख्य कार्य पीएच के अस्वीकृति के लिए श्वसन केंद्र को सूचित करना है, और इसलिए की सांद्रता 2 खून में।

धमनी केमोरिसेप्टर्स

परिधीय या धमनी केमोरिसेप्टर्स प्रसिद्ध रिफ्लेक्सोजेनिक जोन में स्थित हैं - महाधमनी चाप और कैरोटीड साइनस (आंकड़े 17 ए और बी), और कैरोटीड और महाधमनी निकायों द्वारा दर्शाए जाते हैं। यहां स्थानीयकृत और बैरोसेप्टर्स रक्तचाप के विनियमन में भाग लेते हैं।

चित्रा 17 ए परिधीय केमोरसेप्टर्स

संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक क्षेत्र में

धमनी बिस्तर के दो केमोरैसेप्टिव जोनों में से - महाधमनी और synolocarotide - श्वसन के विनियमन में, एक सिलोकारोटीन ने एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई। परिधीय केमोरसेप्टर्स केंद्रीय गतिविधि का पूरक हैं। केंद्रीय और परिधीय संरचनाओं की बातचीत विशेष रूप से ऑक्सीजन की कमी की स्थितियों में महत्वपूर्ण है।

तथ्य यह है कि केंद्रीय केमोरसेप्टर्स ऑक्सीजन की कमी के प्रति बहुत संवेदनशील होते हैं। हाइपोक्सिया कोशिकाएं पूरी तरह से अपनी संवेदनशीलता खो सकती हैं, जबकि श्वसन न्यूरॉन्स की गतिविधि कम हो जाती है। इन शर्तों के तहत, श्वसन केंद्र परिधीय केमोरिसेप्टर्स से मुख्य रोमांचक उत्तेजना प्राप्त करता है जिसके लिए मुख्य उत्तेजना पूरी तरह से ऑक्सीजन की कमी है। टीदरअसल, धमनी केमोरसेप्टर्स ऑक्सीजन के साथ मस्तिष्क की आपूर्ति में कमी की स्थितियों में श्वसन केंद्र को उत्तेजित करने के लिए "आपातकालीन" तंत्र के रूप में कार्य करते हैं।

इसलिए, केंद्रीय और परिधीय केमोरसेप्टर्स रक्त में ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड के वोल्टेज पर श्वसन केंद्र की जानकारी में प्रेषित होते हैं, वे उत्साहित होते हैं और ऑक्सीजन सामग्री को कम करते हुए और कार्बन डाइऑक्साइड को बढ़ाने के दौरान दालों की आवृत्ति में वृद्धि करते हैं।

प्रत्यारोपण विनियमन प्रतिबिंब प्रतिक्रियाओं द्वारा किया जाता है जिसके परिणामस्वरूप फुफ्फुसीय ऊतक, संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक जोन और अन्य वर्गों में विशिष्ट रिसेप्टर्स के उत्तेजना के परिणामस्वरूप किया जाता है। श्वसन विनियमन का केंद्रीय उपकरण शिक्षा का प्रतिनिधित्व करता है मेरुदंड, oblong मस्तिष्क और overlying विभाग तंत्रिका प्रणाली। सांस को नियंत्रित करने का मुख्य कार्य मस्तिष्क बैरल के श्वसन न्यूरॉन्स द्वारा किया जाता है, जो रीढ़ की हड्डी में रीढ़ की हड्डी में श्वसन मांसपेशियों के मोत्नेलों तक पहुंचता है।

श्वसन तंत्रिका केंद्र - यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के न्यूरॉन्स का संयोजन है जो श्वसन मांसपेशियों की समन्वित लयबद्ध गतिविधि और शरीर के अंदर और पर्यावरण में बदलती परिस्थितियों में बाहरी श्वसन के निरंतर अनुकूलन को सुनिश्चित करता है। श्वसन तंत्रिका केंद्र का मुख्य (कार्य) हिस्सा oblong मस्तिष्क में स्थित है। यह दो विभागों को अलग करता है: प्रश्वसनीय(सेंटर इनहेलेशन) और निःश्वास(छूट केंद्र)। आइलॉन्ग मस्तिष्क के श्वसन न्यूरॉन्स के पृष्ठीय समूह में मुख्य रूप से प्रेरणादायक न्यूरॉन्स होते हैं। वे आंशिक रूप से डाउनस्ट्रीम पथ देते हैं जो डायाफ्राममल तंत्रिका के मोशनियरन के संपर्क में आते हैं। श्वसन न्यूरॉन्स का वेंट्रल समूह मुख्य रूप से नीचे की ओर फाइबर को इंटरकोस्टल मांसपेशी मोटर यांत्रिकी में भेजता है। Varolivev पुल के सामने क्षेत्र कहा जाता है न्यूमोटैक्टिक सेंटर। यह केंद्र समाप्ति और प्रेरणादायक विभागों के काम से संबंधित है। श्वसन तंत्रिका केंद्र का एक महत्वपूर्ण हिस्सा न्यूरॉन्स का एक समूह है। ग्रीवा विभाग स्पिनललेट (III-IV गर्भाशय ग्रीवा खंड), जहां डायाफ्राममल तंत्रिकाओं के कोर स्थित हैं।

एक बच्चे के जन्म के समय तक, श्वसन केंद्र श्वसन चक्र के चरणों की लयबद्ध शिफ्ट देने में सक्षम है, लेकिन यह प्रतिक्रिया बहुत अपूर्ण है। मामला यह है कि जन्म से, श्वसन केंद्र अभी तक नहीं बनता है, इसका गठन 5-6 साल के जीवन तक समाप्त होता है। यह इस तथ्य से पुष्टि की जाती है कि यह बच्चों के जीवन की इस अवधि के लिए है, उनकी सांस लयबद्ध और वर्दी बन जाती है। नवजात शिशु में, यह आवृत्ति और गहराई और लय दोनों में अस्थिर है। उन्होंने डायाफ्रामल को सांस ले लिया है और नींद और चांदनी के दौरान लगभग थोड़ा अलग (आवृत्ति 30 से 100 प्रति मिनट से आवृत्ति)। 1 साल के बच्चों में, दोपहर में 50-60 के भीतर श्वसन आंदोलनों की संख्या, और रात में - 35-40 प्रति मिनट, अस्थिर और डायाफ्रामल। 2-4 साल की उम्र में - आवृत्ति 25-35 के भीतर हो जाती है और मुख्य रूप से डायाफ्रामल प्रकार पहनती है। 4-6 में - ग्रीष्मकालीन बच्चे, आवृत्ति आवृत्ति 20-25, मिश्रित - स्तन और डायाफ्राममल। 7-14 साल तक 1 9-20 प्रति मिनट के स्तर तक पहुंचता है, इस समय यह मिश्रित होता है। इस प्रकार, तंत्रिका केंद्र का अंतिम गठन व्यावहारिक रूप से इस आयु अवधि से संबंधित है।

श्वसन केंद्र का उत्साह कैसा है? उसे उत्तेजित करने के सबसे महत्वपूर्ण तरीकों में से एक है स्वचालित। स्वचालन की प्रकृति पर कोई भी दृष्टिकोण नहीं है, लेकिन यह सबूत है कि श्वसन केंद्र की तंत्रिका कोशिकाओं में एक द्वितीयक विरूपण (हृदय की मांसपेशियों में डायस्टोलिक विरूपण के सिद्धांत के अनुसार) है, जो एक महत्वपूर्ण पहुंचता है स्तर, और एक नया प्रोत्साहन देता है। हालांकि, श्वसन तंत्रिका केंद्र को उत्तेजित करने के मुख्य तरीकों में से एक कार्बन डाइऑक्साइड के साथ इसकी जलन है। आखिरी व्याख्यान में, हमने नोट किया कि फेफड़ों से दूर बहने वाले रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड रहता है। यह आइलॉन्ग मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाओं के आधार उत्तेजना का कार्य करता है। यह विशेष शिक्षा के माध्यम से मध्यस्थता है - chemoreceptorsसीधे ब्रेन की संरचनाओं में स्थित ( "केंद्रीय केमोरसेप्टर्स")। वे कार्बन डाइऑक्साइड वोल्टेज के प्रति बहुत संवेदनशील हैं और अपने इंटरसेल्यूलर मस्तिष्क तरल पदार्थ धोने की एसिड-क्षार राज्य के प्रति बहुत संवेदनशील हैं।

कार्बन डाइऑक्साइड मस्तिष्क के रक्त वाहिकाओं से सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थ में आसानी से फैल सकता है और आइलॉन्ग मस्तिष्क के केमोरिसेप्टर्स को उत्तेजित कर सकता है। यह श्वसन केंद्र को रोमांचक बनाने का एक और तरीका है।

अंत में, इसकी उत्तेजना को और प्रतिबिंबित किया जा सकता है। सभी प्रतिबिंब जो श्वसन के विनियमन को सुनिश्चित करते हैं, हम परंपरागत रूप से विभाजित होते हैं: स्वयं और संयुग्मित।

अपने प्रतिबिंब श्वसन प्रणाली – ये ऐसे प्रतिबिंब हैं जो श्वसन प्रणाली के अंगों में उत्पन्न होते हैं और इसमें समाप्त होते हैं। सबसे पहले, प्रतिबिंबों के इस समूह में एक रिफ्लेक्स एक्ट शामिल होना चाहिए प्रकाश यांत्रिकी के साथ। स्थानीयकरण और प्रजातियों, कथित परेशानियों के आधार पर, जलन के प्रति रिफ्लेक्स प्रतिक्रियाओं की प्रकृति में तीन प्रकार के रिसेप्टर्स के तीन प्रकार होते हैं: अपरिहार्य रिसेप्टर्स, परेशान रिसेप्टर्स और युचस्टाकपिलरी फेफड़ों के रिसेप्टर्स।

लाइट स्ट्रेचिंग रिसेप्टर्स मुख्य रूप से वायु मार्ग (ट्रेकेआ, ब्रोंची) की चिकनी मांसपेशियों में हैं। 1000 के बारे में प्रत्येक प्रकाश में ऐसे रिसेप्टर्स के साथ भटकने वाले तंत्रिका के बड़े माइलिनाइज्ड सेवानिवेश फाइबर के श्वसन केंद्र से जुड़े हुए हैं उच्च गति पकड़। इस प्रकार के मैकेनॉकर्स के तत्काल उत्तेजना वायु मार्गों की दीवारों के ऊतकों में आंतरिक तनाव है। जब इनहेलेशन के दौरान फेफड़ों को तन्य करता है, तो इन दालों की आवृत्ति बढ़ जाती है। फेफड़ों को फुलाए जाने से रिफ्लेक्स ब्रेकिंग श्वास और निकास में संक्रमण का कारण बनता है। जब घूमने वाली नसों में कटौती होती है, तो ये प्रतिक्रियाएं रोकती हैं, और सांस धीमी गति और गहरी हो जाती है। इन प्रतिक्रियाओं को रिफ्लेक्स कहा जाता है गोरिंग ब्रीरा। यह प्रतिबिंब एक वयस्क में पुन: उत्पन्न होता है जब श्वास की मात्रा 1 एल (उदाहरण के लिए, उदाहरण के लिए) से अधिक हो जाती है। यह नवजात शिशुओं में बहुत महत्वपूर्ण है।

उत्तेजक रिसेप्टर्स या वायुमार्ग के त्वरित रूप से अनुकूलनीय यांत्रिकी, ट्रेकेआ और ब्रोंची के श्लेष्म झिल्ली के रिसेप्टर्स। वे फेफड़ों की मात्रा में तेज परिवर्तनों के साथ-साथ ट्रेकेल म्यूकोसा और ब्रोंची मैकेनिकल या रासायनिक उत्तेजना (धूल कण, श्लेष्म, कास्टिक पदार्थों के वाष्प, तंबाकू धुआं, आदि) पर कार्रवाई के तहत प्रतिक्रिया करते हैं। फुफ्फुसीय खिंचाव रिसेप्टर्स के विपरीत, परेशान रिसेप्टर्स के त्वरित अनुकूलन है। यदि आप सबसे छोटे के श्वास ट्रैक में आते हैं विदेशी भाषाएँ (धूल, धुआं कण), चिड़चिड़ाहट रिसेप्टर्स की सक्रियता एक व्यक्ति में खांसी के प्रतिबिंब का कारण बनती है। उनका रिफ्लेक्स चाप ऐसा है - रिसेप्टर्स की जानकारी से ऊपरी फोटोथ्रिन, भाषा, त्रिधारा तंत्रिका यह मस्तिष्क की उपयुक्त संरचनाओं में निकलता है (तत्काल निकासी - खांसी)। यदि नाक श्वसन पथ रिसेप्टर्स को अलग किया जाता है, तो यह एक और तत्काल निकास का कारण बनता है - छींकना।

Yuchstakapillary रिसेप्टर्स -एल्वोल और श्वसन ब्रोंची केशिकाओं के पास स्थित है। इन रिसेप्टर्स के परेशान एक छोटे सर्कल परिसंचरण में दबाव बढ़ाने के साथ-साथ फेफड़ों में अंतरालीय तरल पदार्थ की मात्रा में वृद्धि भी है। यह रक्त परिसंचरण, फुफ्फुसीय edema, फुफ्फुसीय ऊतक क्षति (उदाहरण के लिए, निमोनिया में) के एक छोटे से सर्कल में रक्त के ठहराव के साथ मनाया जाता है। इन रिसेप्टर्स से दालें एक भटकने वाले तंत्रिका के लिए श्वसन केंद्र को भेजी जाती हैं, जिससे लगातार सतह श्वसन की उपस्थिति होती है। बीमारियों के दौरान सांस की तकलीफ की भावना, सांस लेने में कठिनाई होती है। न केवल तेजी से सांस लेने (tachypan), बल्कि ब्रोंची की संकुचन भी हो सकता है।

वे अभी भी अपने स्वयं के प्रतिबिंबों के एक बड़े समूह को अलग करते हैं जो स्पेक्टल मांसपेशियों के प्रोप्रोपोक्रेप्टर्स से उत्पन्न होते हैं। रिफ्लेक्स ओटी इंटरकोस्टल मांसपेशियों के तुलनाकर्ता यह इनहेलेशन के दौरान किया जाता है, जब इन मांसपेशियों, घटते हैं, श्वसन केंद्र के समाप्ति विभाग में इंटरकोस्टल नसों के माध्यम से जानकारी भेजते हैं और परिणामी निकास होता है। रिफ्लेक्स ओटी Saproporeceptors डायाफ्रामके दौरान इसकी कमी के जवाब में किया गया
नतीजतन, नतीजतन, जानकारी पृष्ठीय में पहले डरागमल तंत्रिकाओं में प्रवेश करती है, और फिर श्वसन केंद्र के समाप्ति विभाग में एक आइलॉन्ग मस्तिष्क में और निकास आती है।

इस प्रकार, सांस के दौरान उनके सभी श्वसन प्रतिबिंबों को सांस के साथ समाप्त किया जाता है।

संयुग्मित श्वसन प्रतिबिंब - ये प्रतिबिंब हैं जो विदेश से शुरू होते हैं। प्रतिबिंबों का यह समूह, सबसे पहले, परिसंचरण और श्वसन प्रणाली की गतिविधि को संयोजित करने के लिए प्रतिबिंब को संदर्भित करता है। इस तरह के एक प्रतिबिंब अधिनियम संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक जोनों के परिधीय केमोरिसेप्टर्स के साथ शुरू होता है। उनमें से सबसे संवेदनशील sylocarotide क्षेत्र के क्षेत्र में स्थित हैं। सिंकोटाइनल केमोरिसेप्टिव संयुग्मित रिफ्लेक्स -यह तब किया जाता है जब रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड जमा किया जाता है। यदि इसका वोल्टेज बढ़ रहा है, तो अधिकांश उच्च-मोड केमोरिसेप्टर्स (और वे इस क्षेत्र में हैं और एक सोलोकारोटीन कॉलर में हैं), उत्तेजना की उभरती लहर उन्हें सेरेबोनोमोटिव नसों की आईएक्स जोड़ी के अनुसार जाती है और पहुंचती है समाप्ति श्वसन केंद्र। एक निकास है, जो आसपास के अंतरिक्ष में अतिरिक्त कार्बन डाइऑक्साइड के उत्सर्जन को बढ़ाता है। इस प्रकार, रक्त परिसंचरण प्रणाली (जिस तरह से, इस प्रतिबिंब अभिनेता के कार्यान्वयन में, अधिक गहनता से काम करती है, हृदय गति बढ़ जाती है, रक्त प्रवाह की दर) श्वसन प्रणाली की गतिविधि को प्रभावित करती है।

एक और प्रकार का संयुग्मित श्वसन प्रतिबिंब एक कई समूह है। बहिर्मुखी प्रतिबिंब। वे अपनी उत्पत्ति को स्पर्श से लेते हैं (स्पर्श करने के लिए श्वसन प्रतिक्रिया को याद रखें, स्पर्श करें), तापमान (गर्मी - बढ़ोतरी, ठंडा - श्वसन कार्य को कम करता है), दर्द (कमजोर और मध्यम शक्ति परेशान - मजबूती, मजबूत - सांस लेने में सांस लेने) रिसेप्टर्स।

वसंत-भौतिक संयुग्मन प्रतिबिंब कंकाल की मांसपेशियों, जोड़ों, अस्थिबंधकों के रिसेप्टर्स की जलन के कारण श्वसन प्रणाली की जाती है। शारीरिक परिश्रम करते समय यह देखा जाता है। ये क्यों हो रहा है? यदि किसी व्यक्ति को आराम की स्थिति में आवश्यकता होती है, तो 200-300 मिलीलीटर ऑक्सीजन प्रति मिनट आवश्यक है, फिर शारीरिक परिश्रम के दौरान इस मात्रा में काफी वृद्धि की जानी चाहिए। इन परिस्थितियों में, मो, धमनीकृत ऑक्सीजन अंतर बढ़ता है। इन संकेतकों में वृद्धि के साथ ऑक्सीजन खपत में वृद्धि के साथ है। इसके बाद, यह सब काम की मात्रा पर निर्भर करता है। यदि काम 2-3 मिनट तक रहता है और इसकी शक्ति काफी बड़ी है, तो ऑक्सीजन की खपत लगातार काम की शुरुआत से बढ़ रही है और इसकी समाप्ति के बाद ही घट जाती है। यदि काम की अवधि बड़ी है, तो ऑक्सीजन की खपत, पहले मिनटों में बढ़ रही है, बाद में निरंतर स्तर पर बनाए रखा जाता है। ऑक्सीजन की खपत विशेष रूप से भारी शारीरिक काम से बढ़ जाती है। ऑक्सीजन की सबसे बड़ी मात्रा, जो शरीर के लिए एक बेहद भारी काम के साथ 1 मिनट में अवशोषित कर सकती है, को कहा जाता है अधिकतम ऑक्सीजन खपत (आईपीसी)। वह काम जिसमें एक व्यक्ति आईपीसी के अपने स्तर तक पहुंचता है, उसे 3 मिनट से अधिक नहीं टिकना चाहिए। आईपीसी निर्धारित करने के कई तरीके हैं। गैर-खेल या लोगों के व्यायाम में, एमपीके 2.0-2.5 एल / मिनट से अधिक नहीं है। एथलीट, वह दो बार से अधिक हो सकती है। IPC एक संकेतक है शरीर की एरोबिक उत्पादकता। इस व्यक्ति की एक बहुत मुश्किल शारीरिक काम करने की क्षमता, ऑपरेशन के दौरान सीधे ऑक्सीजन के कारण अपने ऊर्जा खर्च प्रदान करने की क्षमता। यह ज्ञात है कि यहां तक \u200b\u200bकि एक अच्छी तरह से प्रशिक्षित व्यक्ति अपने आईपीसी के स्तर के 90-95% पर ऑक्सीजन खपत के साथ 10-15 मिनट से अधिक नहीं कर सकता है। जिसकी बड़ी एरोबिक प्रदर्शन है, वह अपेक्षाकृत समान तकनीकी और सामरिक तैयारी के साथ काम (खेल) में बेहतर परिणाम तक पहुंचता है।

शारीरिक कार्य के दौरान ऑक्सीजन की खपत में वृद्धि क्यों होती है? इस प्रतिक्रिया में, कई कारणों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: अतिरिक्त केशिकाओं का प्रकटीकरण और उनमें रक्त में वृद्धि, हेमोग्लोबिन के विघटन को दाईं और नीचे तक स्थानांतरित करना, मांसपेशियों में तापमान बढ़ाना। मांसपेशियों को एक निश्चित नौकरी करने के लिए, उन्हें ऊर्जा की आवश्यकता होती है, जिनमें से भंडार उनमें से भंडार होते हैं जब ऑक्सीजन वितरण। इस प्रकार, क्षमता और ऑक्सीजन की मात्रा के बीच एक रिश्ता है, जो ऑपरेशन के लिए आवश्यक है। फिर काम करने के लिए आवश्यक रक्त की मात्रा कहा जाता है ऑक्सीजन अनुरोध। ऑक्सीजन अनुरोध 15-20 लीटर प्रति मिनट और अधिक तक कड़ी मेहनत के साथ प्राप्त कर सकता है। हालांकि, अधिकतम ऑक्सीजन खपत दो या तीन गुना कम है। क्या एक मिनट ऑक्सीजन स्टॉक आईपीसी से अधिक होने पर काम करना संभव है? इस प्रश्न का सही उत्तर देने के लिए, यह याद रखना आवश्यक है कि मांसपेशियों के काम के साथ ऑक्सीजन के लिए क्या उपयोग किया जाता है। समृद्ध ऊर्जा को पुनर्स्थापित करना आवश्यक है रासायनिक पदार्थमांसपेशी संकुचन प्रदान करना। ऑक्सीजन आमतौर पर ग्लूकोज के साथ बातचीत करता है, और यह, ऑक्सीकरण, ऊर्जा मुक्त करता है। लेकिन ग्लूकोज चालाक और ऑक्सीजन के बिना हो सकता है, यानी एनारोबिक तरीका, और ऊर्जा भी प्रतिष्ठित है। ग्लूकोज के अलावा, ऑक्सीजन के बिना विभाजित अन्य पदार्थ हैं। नतीजतन, मांसपेशियों का काम सुनिश्चित किया जा सकता है और शरीर में ऑक्सीजन के अपर्याप्त सेवन के साथ। हालांकि, इस सोलुका में कई अम्लीय उत्पादों का गठन किया जाता है और उनके परिसमापन के लिए ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है, क्योंकि वे ऑक्सीकरण से नष्ट हो जाते हैं। फिर भौतिक कार्य के दौरान बनाए गए एक्सचेंज उत्पादों के ऑक्सीकरण के लिए आवश्यक ऑक्सीजन की मात्रा कहा जाता है ऑक्सीजन ऋण। यह काम के दौरान होता है और इसके बाद पुनर्स्थापनात्मक अवधि में समाप्त हो जाता है। अपने उन्मूलन पर कुछ मिनटों से डेढ़ घंटे तक छोड़ देता है। यह सब काम की अवधि और तीव्रता पर निर्भर करता है। ऑक्सीजन ऋण के गठन में मुख्य भूमिका लैक्टिक एसिड है। रक्त में एक बड़ी राशि की उपस्थिति में काम करना जारी रखने के लिए, शरीर में शक्तिशाली बफर सिस्टम होना चाहिए और इसके कपड़े को ऑक्सीजन की कमी के साथ काम करने के लिए अनुकूलित किया जाना चाहिए। ऊतकों का एक अनुकूलन उच्च प्रदान करने वाले कारकों में से एक है एनारोबिक प्रदर्शन।

यह सब भौतिक काम के दौरान सांस लेने के विनियमन को जटिल बनाता है, क्योंकि शरीर में ऑक्सीजन की खपत बढ़ जाती है और रक्त की कमी केमोरिसेप्टर्स की जलन की ओर ले जाती है। उनसे सिग्नल श्वसन केंद्र में जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप श्वसन होता है। मांसपेशी काम के साथ, कार्बन डाइऑक्साइड का गठन होता है, जो रक्त में प्रवेश करता है और यह सीधे केंद्रीय केमोरिसेप्टर्स से श्वास केंद्र पर कार्य कर सकता है। यदि रक्त में ऑक्सीजन की कमी मुख्य रूप से सांस लेने के लिए जाती है, तो अतिरिक्त कार्बन डाइऑक्साइड इसके अवकाश का कारण बनता है। दोनों भौतिक कार्यों में, इन दोनों कारकों ने उस समय कार्य किया, जिसके परिणामस्वरूप सांस लेने की वृद्धि होती है। अंत में, काम करने वाली मांसपेशियों से आने वाले आवेग श्वसन केंद्र तक पहुंचते हैं और अपने काम को मजबूत करते हैं।

श्वसन केंद्र के कामकाज के साथ, सभी विभागों को कार्यात्मक रूप से पारित किया जाता है। यह निम्नलिखित तंत्र द्वारा हासिल किया जाता है। कार्बन डाइऑक्साइड के संचय के साथ, श्वसन केंद्र का प्रेरणादायक विभाग उत्साहित है, इसकी जानकारी केंद्र के न्यूमेटॉक्सिक विभाग में जाती है, फिर समाप्ति विभाग में जाती है। बाद में, रिफ्लेक्स कृत्यों की पूरी श्रृंखला (फेफड़ों के रिसेप्टर्स, डायाफ्राम, इंटरकोस्टल मांसपेशियों, श्वसन पथ, पोत केमोरिसेप्टर्स के साथ) की पूरी श्रृंखला के कारण शुरू किया गया है। एक विशेष ब्रेक रेटुच्लिनरी न्यूरॉन के माध्यम से इसके उत्साह के कारण, सांस के केंद्र की गतिविधियों को उत्पीड़ित किया जाता है और इसे प्रतिस्थापित करने के लिए एक निकास आता है। चूंकि सांस का केंद्र बाधित होता है, यह दालों को वायवीय एसिड को नहीं भेजता है, और निकास के केंद्र में जानकारी का प्रवाह बंद हो जाता है। इस समय तक कार्बन डाइऑक्साइड के खून में जमा होता है और श्वसन केंद्र के समाप्ति विभाग के हिस्से पर ब्रेक प्रभाव हटा दिए जाते हैं। जानकारी के प्रवाह के इस पुनर्वितरण के कारण, इनहेलेशन का केंद्र शुरू किया गया है और सांस की सांस प्रतिस्थापित की जाती है। और सब कुछ फिर से दोहराया जाता है।

सांस लेने के विनियमन में एक महत्वपूर्ण तत्व एक भटकन तंत्रिका है। यह उनके फाइबर के माध्यम से है जो निकास केंद्र पर बुनियादी प्रभाव हैं। इसलिए, क्षति के मामले में (साथ ही साथ श्वसन केंद्र के न्यूमेटॉक्सिक विभाग को नुकसान के दौरान), इस तरह से सांस लेने में परिवर्तन होता है कि सांस सामान्य बनी हुई है, और साझेदारी नाटकीय रूप से नाटकीय रूप से है। इस प्रकार की श्वास को बुलाया जाता है vagus-Dznae।.

हमने पहले से ही उल्लेख किया है कि जब ऊंचाई पर वृद्धि होती है, तो संवहनी क्षेत्र के केमोरसेप्टर्स की उत्तेजना के कारण फुफ्फुसीय वेंटिलेशन में वृद्धि होती है। उसी समय, हृदय संक्षेपों और मो की आवृत्ति बढ़ जाती है। ये प्रतिक्रियाएं शरीर में ऑक्सीजन परिवहन में थोड़ा सुधार करती हैं, लेकिन लंबे समय तक नहीं। इसलिए, पहाड़ों में लंबे समय तक रहने के साथ, क्योंकि यह पुरानी हाइपोक्सिया को अनुकूलित करता है, प्रारंभिक (तत्काल) श्वसन प्रतिक्रियाएं धीरे-धीरे शरीर के गैस संचरण प्रणाली के अधिक किफायती अनुकूलन से कम होती हैं। तो, बड़ी ऊंचाइयों के स्थायी निवासियों पर, हाइपोक्सिया के लिए श्वसन प्रतिक्रिया तेजी से कमजोर हो गई ( हाइपोक्सिक बहरापन) और फुफ्फुसीय वेंटिलेशन लगभग उसी स्तर पर समान स्तर पर समर्थित है जैसे कि सादे पर रहते हैं। लेकिन हाइलैंड्स की स्थितियों में दीर्घकालिक आवास के साथ, जैकेट बढ़ता है, केक बढ़ता है, अधिक मीलोबिन मांसपेशियों में बन जाता है, माइटोकॉन्ड्रिया में, एंजाइमों की गतिविधि प्रदान करता है जैविक ऑक्सीकरण और ग्लाइकोलिज़। पहाड़ों में रहने वाले लोगों में, इसके अलावा, शरीर के ऊतकों की संवेदनशीलता, विशेष रूप से, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, अपर्याप्त ऑक्सीजन की आपूर्ति के लिए कम किया जाता है।

बोला 12000 मीटर की ऊंचाइयों पर, वायु दाब बहुत छोटा है और इन स्थितियों में भी सांस लेना शुद्ध ऑक्सीजन समस्या का समाधान नहीं करता है। इसलिए, जब इस ऊंचाई पर उड़ान भरने, मुहरबंद केबिन की आवश्यकता होती है (विमान, लौकिक जहाजों)।

किसी को कभी-कभी परिस्थितियों में काम करना पड़ता है बढ़ी हुई दबाव (गोताखोर काम)। रक्त की गहराई पर, नाइट्रोजन भंग करना शुरू कर देता है और गहराई से त्वरित वृद्धि के साथ, इसमें रक्त से बाहर खड़े होने का समय नहीं होता है, गैस बुलबुले रक्त वाहिकाओं के अवशेषों का कारण बनते हैं। इससे उत्पन्न होने वाली स्थिति को बुलाया जाता है सीज़न रोग। यह जोड़ों, चक्कर आना, सांस की तकलीफ, चेतना की हानि में दर्द के साथ है। इसलिए, वायु मिश्रणों में नाइट्रोजन को अघुलनशील गैसों के साथ बदल दिया जाता है (उदाहरण के लिए, हीलियम)।

एक व्यक्ति मनमाने ढंग से अपनी सांस लेने को 1-2 मिनट से अधिक नहीं कर सकता है। फेफड़ों के प्रारंभिक हाइपरवेन्टिलेशन के बाद, यह श्वास देरी 3-4 मिनट तक बढ़ जाती है। हालांकि, एक लंबा, उदाहरण के लिए, हाइपरवेन्टिलेशन के बाद डाइविंग अपने आस-पास के खतरे में है। रक्त ऑक्सीजन में तेजी से गिरावट चेतना के अचानक नुकसान का कारण बन सकती है, और इस राज्य में रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड के आंशिक तनाव के विकास के कारण एक तैराक (यहां तक \u200b\u200bकि अनुभवी) पानी में सांस ले सकता है और चोक (डूब गया) )।

तो, निष्कर्ष में, मैं आपको याद करने के लिए देता हूं कि स्वस्थ सांस नाक के माध्यम से, जितना संभव हो सके, ज़ड्डाका के साथ साँस के दौरान और विशेष रूप से इसके बाद। विस्तार इनहेल, हम यहां से उत्पन्न होने वाले सभी परिणामों के साथ स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूतिपूर्ण क्षेत्र के काम को प्रोत्साहित करते हैं। निष्कासन विस्तारित, हम रक्त कार्बन डाइऑक्साइड में अधिक लंबे समय तक रहते हैं। और यह रक्त वाहिकाओं (इसे कम करता है) के स्वर पर सकारात्मक प्रभाव को स्पष्ट करता है, यहां से उत्पन्न होने वाले सभी परिणामों के साथ। इसके कारण, ऑक्सीजन ऐसी स्थिति में सबसे दूर माइक्रोसाइक्लुलेशन जहाजों पर जा सकता है, अपने कार्य के उल्लंघन और कई बीमारियों के विकास को रोकता है। उचित श्वास न केवल श्वसन प्रणाली, बल्कि अन्य अंगों और ऊतकों की बीमारियों के एक बड़े समूह की रोकथाम और उपचार है! स्वास्थ्य पर सांस लें!

श्वसन केंद्र न केवल इनहेलेशन और निकास के लयबद्ध विकल्प प्रदान करता है, बल्कि श्वसन आंदोलनों की गहराई और आवृत्ति को भी बदलने में सक्षम है, इस प्रकार शरीर की वर्तमान आवश्यकताओं को फुफ्फुसीय वेंटिलेशन को अनुकूलित करने में भी सक्षम है। बाहरी पर्यावरणीय कारक, जैसे वायुमंडलीय हवा की संरचना और दबाव, परिवेश का तापमान, और शरीर की स्थिति में परिवर्तन, उदाहरण के लिए, मांसपेशी कार्य, भावनात्मक उत्तेजना, आदि के साथ, चयापचय की तीव्रता को प्रभावित करते हुए, और इसके परिणामस्वरूप, खपत ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड के निष्कर्षण, श्वसन केंद्र की स्थिति कार्यात्मक पर कार्य करें। नतीजतन, फुफ्फुसीय वेंटिलेशन की मात्रा बदल रही है।

शारीरिक कार्यों के स्वचालित विनियमन की अन्य सभी प्रक्रियाओं की तरह, प्रतिक्रिया के सिद्धांत के आधार पर शरीर में श्वसन विनियमन किया जाता है। इसका मतलब यह है कि श्वसन केंद्र की गतिविधि ऑक्सीजन के साथ जीव की आपूर्ति को विनियमित करती है और इसे उत्पन्न कार्बन डाइऑक्साइड को हटाने से प्रक्रिया की स्थिति द्वारा निर्धारित की जाती है। कार्बन डाइऑक्साइड के साथ-साथ ऑक्सीजन की कमी का संचय, श्वसन केंद्र के उत्तेजना के कारण कारक हैं।

सांस लेने के विनियमन में रक्त गैस संरचना का मूल्य यह क्रॉस-ब्लड परिसंचरण के साथ प्रयोग करके फ्रेडरिक द्वारा दिखाया गया था। इसके लिए, दो कुत्तों, जो संज्ञाहरण के तहत थे, उनके कैरोटीड धमनियों को काटते और संयुक्त करते थे और अलग-अलग जॉगुलर नसों (चित्रा 2) इनके इस तरह के कनेक्शन के बाद और गर्दन के अन्य जहाजों को क्लैंप करते हुए, पहले कुत्ते के सिर को रक्त नहीं दिया गया था अपने शरीर से, लेकिन दूसरे कुत्ते के शरीर से, दूसरे कुत्ते का सिर पहला धड़ है।

यदि इनमें से कोई भी कुत्तों में से एक ट्रेकेआ को पकड़ता है और इस प्रकार शरीर को फिर से जोड़ना, थोड़ी देर के बाद उसके पास एक सांस रोक है (एपेने), दूसरे कुत्ते की सांस की तेज कमी (डायनेमा) है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि पहले कुत्ते में ट्रेकेआ का उपचार अपने शरीर (हाइपरकैप्निया) के रक्त में सीओ 2 के संचय और ऑक्सीजन सामग्री (हाइपोक्समियम) में कमी का कारण बनता है। पहले कुत्ते के शरीर से रक्त दूसरे कुत्ते के सिर में प्रवेश करता है और उसके श्वास केंद्र को उत्तेजित करता है। नतीजतन, प्रबलित श्वास होता है - हाइपरवेंटिलेशन - दूसरे कुत्ते में, जो वोल्टेज सीओ 2 में कमी की ओर जाता है और दूसरे कुत्ते के रक्त वाहिकाओं के रक्त में 2 की वोल्टेज बढ़ाता है। इस कुत्ते के शरीर से ऑक्सीजन और गरीब कार्बनिक गैस में समृद्ध रक्त पहले सिर में प्रवेश करता है और उसकी एपेने का कारण बनता है।

चित्रा 2 - क्रॉस परिसंचरण के साथ फ्रेडरिक अनुभव योजना

फ्रेडरिक के अनुभव से पता चलता है कि श्वसन केंद्र की गतिविधि तब होती है जब रक्त में 2 और 2 से वोल्टेज बदल जाता है। इन गैसों में से प्रत्येक को अलग से सांस लेने पर प्रभाव पर विचार करें।

सांस लेने के विनियमन में रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड वोल्टेज का मूल्य। रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड के वोल्टेज में वृद्धि श्वसन केंद्र के उत्तेजना का कारण बनती है, जिससे फेफड़ों के वेंटिलेशन में वृद्धि हुई है, और रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड वोल्टेज में कमी श्वसन केंद्र की गतिविधि को रोकती है, जो लाती है फेफड़ों के वेंटिलेशन में कमी के लिए। सांस लेने के विनियमन में कार्बन डाइऑक्साइड की भूमिका प्रयोगों में होल्डन द्वारा साबित होती है जिसमें एक व्यक्ति एक छोटी मात्रा की एक बंद जगह में था। चूंकि इनहेल्ड हवा में ऑक्सीजन सामग्री कम हो जाती है और कार्बन डाइऑक्साइड सामग्री बढ़ जाती है, इसलिए निपटान विकसित करना शुरू हो रहा है। यदि आप वैकल्पिक कार्बन डाइऑक्साइड को नट्रोनिक नींबू से अवशोषित करते हैं, तो श्वास वाली हवा में ऑक्सीजन सामग्री 12% तक कम हो सकती है, और फुफ्फुसीय वेंटिलेशन में उल्लेखनीय वृद्धि नहीं होती है। इस प्रकार, इस प्रयोग में फुफ्फुसीय वेंटिलेशन की मात्रा में वृद्धि इनहेल्ड हवा में कार्बन डाइऑक्साइड में वृद्धि के कारण है।

प्रयोगों के नतीजे ने दृढ़ सबूत दिए कि श्वसन केंद्र की स्थिति अलौकिक वायु में कार्बन डाइऑक्साइड की सामग्री पर निर्भर करती है। यह पता चला था कि 0.2% द्वारा एल्वोली में सीओ 2 सामग्री में वृद्धि 100% तक फुफ्फुसीय वेंटिलेशन में वृद्धि का कारण बनती है।

अलौकिक वायु में कार्बन डाइऑक्साइड की सामग्री को कम करना (और इसके परिणामस्वरूप, रक्त में इसके वोल्टेज की कमी) श्वसन केंद्र की गतिविधि को कम कर देता है। ऐसा होता है, उदाहरण के लिए, कृत्रिम हाइपरवेन्टिलेशन के परिणामस्वरूप, यानी, गहरी और लगातार श्वसन को मजबूत किया जाता है, जिससे अलौकिक वायु में सीओ 2 के आंशिक दबाव और रक्त में सीओ 2 के वोल्टेज में कमी आती है। नतीजतन, सांस लेने का स्टॉप होता है। इस तरह से, यानी, प्रारंभिक हाइपरवेन्टिलेशन का उत्पादन, सांस लेने की मनमानी देरी के समय में काफी वृद्धि करना संभव है। तो विविधताएं जब उन्हें पानी 2 के नीचे ले जाने की आवश्यकता हो ... 3 मिनट (मनमानी श्वास की सामान्य अवधि की अवधि 40 ... 60 सेकंड) है।

श्वसन केंद्र का असर पड़ता है हाइड्रोजन आयनों की एकाग्रता में वृद्धि हुई।1 9 11 में विंटरस्टाइन ने इस दृष्टिकोण को व्यक्त किया कि श्वसन केंद्र का उत्साह गैर-कोयले एसिड का कारण बनता है, लेकिन श्वसन केंद्र की कोशिकाओं में इसकी सामग्री में वृद्धि के कारण हाइड्रोजन आयनों की एकाग्रता में वृद्धि हुई है।

श्वसन केंद्र पर कार्बन डाइऑक्साइड का उत्तेजक प्रभाव एक घटना का आधार है जिसका उपयोग किया गया है क्लिनिक के जरिए डॉक्टर की प्रैक्टिस। श्वसन केंद्र के कार्य को कमजोर करने और रोगी के ऑक्सीजन के साथ शरीर की इस अपर्याप्त आपूर्ति से उत्पन्न होने के साथ, इसे 6% कार्बन डाइऑक्साइड के साथ एक मुखौटा के माध्यम से ऑक्सीजन के मिश्रण को सांस लेने के लिए मजबूर होना पड़ता है। इस तरह के एक गैस मिश्रण को कार्बोजन कहा जाता है।

ओब्लॉन्ग मस्तिष्क के केमोरिसेप्टर्स का मूल्य निम्नलिखित तथ्यों से देखा गया। एच + -यियंस की बढ़ी हुई एकाग्रता के साथ कार्बन डाइऑक्साइड या समाधान के इन केमोरिसेप्टर्स के संपर्क में आने पर, श्वसन की उत्तेजना होती है। आइलॉन्ग मस्तिष्क के केमोरिसेप्टर वृषभ में से एक को ठंडा करने के लिए, शरीर के विपरीत दिशा में श्वसन आंदोलनों की समाप्ति के अनुसार, लेशके के प्रयोगों के अनुसार। यदि केमोरिसेप्टर बछड़ों को नोवोकेन द्वारा नष्ट या जहर दिया जाता है, तो श्वास रोकता है।

साथ में साथ सेएक महत्वपूर्ण भूमिका को सांस लेने के विनियमन में आइलॉन्ग मस्तिष्क के केमोरसेप्टर्स cAROTID और महाधमनी दास्तां में स्थित Chemoreceptors। यह विधिवत रूप से जटिल प्रयोगों में गैमियों द्वारा साबित हुआ था जिसमें दो पशु जहाजों को इस तरह से जोड़ा गया था कि कैरोटीड साइन और कैरोटीड कॉलर या एक जानवर के महाधमनी और महाधमनी निकाय की चाप किसी अन्य जानवर के खून के साथ आपूर्ति की गई थी। यह पता चला कि रक्त में एच + -योन की एकाग्रता में वृद्धि और वोल्टेज सीओ 2 में वृद्धि के कारण कैरोटीड और महाधमनी केमोरिसेप्टर्स और रेफ्लेक्स श्वसन आंदोलनों को मजबूत करने का कारण बनता है।

विचार करें सांस लेने पर ऑक्सीजन की कमी का प्रभाव।श्वसन केंद्र के प्रेरणादायक न्यूरॉन्स का उत्साह न केवल रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड के वोल्टेज को बढ़ाकर होता है, बल्कि ऑक्सीजन वोल्टेज में कमी के साथ भी होता है।

कार्बन डाइऑक्साइड से अधिक में श्वसन परिवर्तन की प्रकृति और रक्त में ऑक्सीजन वोल्टेज को कम करना अलग है। रक्त में ऑक्सीजन वोल्टेज में मामूली कमी के साथ, श्वसन ताल में प्रतिबिंब में वृद्धि होती है, और रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड के वोल्टेज में मामूली वृद्धि के साथ, श्वसन आंदोलनों की गहराई से प्रतिबिंबित होता है।

इस प्रकार, श्वसन केंद्र की गतिविधि एच + -यियनों की बढ़ी हुई एकाग्रता के प्रभाव और ओब्लोन्ग मस्तिष्क के केमोरेटोल और कैरोटीड और महाधमनी कैलोरी के केमोरिसेप्टर्स पर, साथ ही कार्रवाई के लिए वोल्टेज सीओ 2 के प्रभाव से विनियमित की जाती है निर्दिष्ट के केमोरसेप्टर्स

सांस लेने के विनियमन में यांत्रिकी के मूल्य।श्वसन केंद्र उदास हो जाता है दालें न केवल केमोरिसेप्टर्स से, बल्कि संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक जोनों के रिसेप्टर्स के साथ-साथ फेफड़ों, श्वसन पथ और श्वसन मांसपेशियों के मैकेनॉरसेप्टर्स से भी दबाए जाने से।

संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक जोनों के प्रेसिंग रिसेप्टर्स का प्रभाव इस तथ्य में पाया जाता है कि केवल तंत्रिका फाइबर द्वारा जीव के साथ जुड़े एक अलग कैरोटीड साइन में दबाव में वृद्धि श्वसन आंदोलनों के उत्पीड़न की ओर ले जाती है। यह रक्तचाप में वृद्धि के साथ शरीर में भी हो रहा है। इसके विपरीत, रक्तचाप में कमी के साथ, श्वास महंगा और गहरा हो जाता है।

श्वसन के विनियमन में महत्वपूर्ण श्वसन केंद्र में प्रवेश करने वाले आवेगों में फेफड़ों के रिसेप्टर्स से नसों का भटकना। उनमें से एक बड़ी हद तक इनहेलेशन और निकास की गहराई पर निर्भर करता है। फेफड़ों के साथ प्रतिबिंब प्रभाव की उपस्थिति 1868 में जेरिंग और ब्रेयर द्वारा वर्णित की गई थी और सांस लेने के प्रतिबिंब आत्म-विनियमन के विचार का आधार बन गई थी। यह इस तथ्य में खुद को प्रकट करता है कि एल्वोलि की दीवारों में स्थित रिसेप्टर्स में श्वास लेते हुए, आवेग पैदा होते हैं, श्वास लेने से रोकते हैं, और निकास को उत्तेजित करते हैं, और एक बहुत तेज साँस छोड़ते हैं, फेफड़ों की मात्रा में अत्यधिक कमी के साथ, आवेग आते हैं श्वसन केंद्र और रिफ्लेक्सिव रूप से श्वास लेने। इस तरह के प्रतिबिंब विनियमन की उपस्थिति निम्नलिखित तथ्यों से संकेतित है:

एल्वोल की दीवारों में फुफ्फुसीय कपड़े में, यानी, फेफड़ों के सबसे तन्य हिस्से में, अंदरूनी हैं, जो योनि तंत्रिका के अनिश्चित फाइबर के अंत की जलन को समझते हैं;

- घूमने वाली नसों को स्थानांतरित करने के बाद, सांस लेने में तेजी और गहरा हो जाता है;

नसों को भटकने के उद्देश्य से अनिवार्य स्थिति के साथ, नाइट्रोजन जैसे उदासीन गैस के फेफड़ों को बढ़ाते समय, डायाफ्राम और इंटरचेरी की मांसपेशियों में अचानक गिरावट आती है, श्वास सामान्य गहराई तक पहुंचने के बिना बंद हो जाता है; इसके विपरीत, फेफड़ों से हवा के कृत्रिम चूषण के साथ, एक डायाफ्राम कम हो जाता है।

इन सभी तथ्यों के आधार पर, लेखकों ने निष्कर्ष निकाला कि सांस के दौरान फुफ्फुसीय एल्वेली की खिंचाव फेफड़ों के रिसेप्टर्स की जलन का कारण बनता है, जिसके परिणामस्वरूप दालें श्वसन केंद्र में आ रही हैं लाइट शाखाएं नसों को घूमते हुए, और यह श्वसन केंद्र के समाप्ति न्यूरॉन्स को रिफ्लेक्टिव रूप से उत्तेजित करता है, और इसलिए, निकास की घटना को शामिल करता है। इस प्रकार, जैसा कि झुकाव और ब्रेयर ने लिखा, "हर सांस, क्योंकि वह फेफड़ों को फैलाता है, वह खुद को खत्म कर देता है।"

फेफड़ों के यांत्रिकी के अलावा, सांस लेने के विनियमन में भाग लेते हैं इंटरकोस्टल मांसपेशियों और डायाफ्राम के यांत्रिकी। वे श्वास लेने और रिफ्लेक्सिव रूप से इनहेल को उत्तेजित करते समय खींचकर उत्साहित होते हैं (एस I। Frastein)।

श्वसन केंद्र के प्रेरणादायक और समाप्ति न्यूरॉन्स के बीच संबंध। प्रेरणादायक और समाप्ति न्यूरॉन्स के बीच जटिल पारस्परिक (संयुग्मित) अनुपात हैं। इसका मतलब यह है कि प्रेरणादायक न्यूरॉन्स का उत्साह समाप्त हो गया है, और एक्सपिरेटरी न्यूरॉन्स का उत्तेजना प्रेरणादायक द्वारा अवरुद्ध है। ऐसी घटना आंशिक रूप से श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स के बीच मौजूद प्रत्यक्ष लिंक की उपस्थिति के कारण होती है, लेकिन वे मुख्य रूप से प्रतिबिंब प्रभाव और न्यूमोटैक्सिस सेंटर के कामकाज से निर्भर करते हैं।

श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स के बीच बातचीत वर्तमान में निम्नानुसार दर्शायी हुई है। रिफ्लेक्स (केमोरिसेप्टर्स के माध्यम से) के कारण, श्वसन केंद्र के लिए कार्बन डाइऑक्साइड के कार्य प्रेरणादायक न्यूरॉन्स का उत्साह होता है, जो मोशनियोन्स को प्रेषित किया जाता है, श्वसन मांसपेशियों को घेरता है, जिससे सांस का कार्य होता है। साथ ही, प्रेरणादायक न्यूरॉन्स के आवेगों को बारोलिक ब्रिज में स्थित न्यूमोटैक्सिस के केंद्र में आते हैं, और आवेग इसे न्यूरॉन्स की प्रक्रियाओं में आते हैं, आवेग्स ओब्लॉन्ग के श्वसन केंद्र के समाप्ति न्यूरॉन्स में आते हैं मस्तिष्क, इन न्यूरॉन्स की शुरुआत, इनहेलेशन की समाप्ति और निकास की उत्तेजना। इसके अलावा, सांस के दौरान समाप्ति न्यूरॉन्स का उत्साह जियरिंग के माध्यम से किया जाता है और रिफ्लेक्स रूप से होता है - ब्रेयर का प्रतिबिंब। भटकने वाली नसों को काटने के बाद फुफ्फुसीय यांत्रिकीपोर्ट्स से दालों का प्रवाह और समाप्ति न्यूरॉन्स केवल न्यूमोटैक्सिस के केंद्र से आने वाले आवेगों से उत्साहित हो सकता है। निर्वासन केंद्र को उत्तेजित करने वाला आवेग काफी कम हो जाता है और इसका उत्तेजना कुछ हद तक देरी होती है। इसलिए, घूमने वाली नसों को चिह्नित करने के बाद, सांस काफी अधिक समय तक जारी रहता है और तंत्रिकाओं के ब्रेक के बाद बाद में साँस छोड़कर प्रतिस्थापित किया जाता है। श्वास दुर्लभ और गहरा हो जाता है।

इस प्रकार, महत्वपूर्ण श्वसन समारोह केवल इनहेलेशन और निकास के लयबद्ध विकल्प के साथ संभव है, एक जटिल तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित किया जाता है। इसका अध्ययन करते समय, इस तंत्र का एकाधिक प्रावधान तैयार किया गया है। श्वास के केंद्र की शुरूआत दोनों रक्त में हाइड्रोजन आयनों (बढ़ते वोल्टेज सीओ 2) की एकाग्रता में वृद्धि के प्रभाव में होती है, जो अवरुद्ध मस्तिष्क और संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक जोनों के केमोरिसेप्टर्स के केमोरिसेप्टर्स के उत्तेजना का कारण बनती है, और महाधमनी और कैरोटिड केमोरिसेप्टर्स पर कम ऑक्सीजन वोल्टेज के प्रभाव के परिणामस्वरूप। निकास केंद्र का उत्साह दोनों रिफ्लेक्स दालों दोनों के कारण नसों और निवासियों के केंद्र के प्रभाव को न्यूमोटैक्सिस के केंद्र के माध्यम से आते हैं।

श्वसन केंद्र की उत्तेजना गर्भाशय ग्रीवा सहानुभूति तंत्रिका के माध्यम से तंत्रिका आवेगों की क्रिया के तहत बदलती है। इस तंत्रिका की जलन श्वसन केंद्र की उत्तेजना को बढ़ाती है, जो सांस लेने में बढ़ जाती है और भाग लेती है।

श्वसन केंद्र पर सहानुभूति तंत्रिकाओं का प्रभाव आंशिक रूप से भावनाओं के दौरान श्वसन में परिवर्तन बताता है।

इसी तरह की जानकारी।

केंद्रीय केमोरिसेप्टर्स वेंट्रोमेडल सतह पर ओब्लोॉन्ग मस्तिष्क में 0.2 मिमी से अधिक की गहराई पर पाए जाते हैं। दो ग्रहणशील क्षेत्र इस क्षेत्र (चित्रा 15) में स्थित हैं, जो पत्र एम और एल द्वारा दर्शाए गए हैं, उनके बीच एक छोटा सा क्षेत्र पाया जाता है। फील्ड एस माध्यम की रसायन शास्त्र के प्रति संवेदनशील नहीं है, लेकिन इसका विनाश गायब होने की ओर जाता है। फ़ील्ड एम और एल के उत्तेजना प्रभाव, यह मध्यवर्ती क्षेत्र फ़ील्ड एम और एल से सीधे श्वसन वेंट्रल और दर्जन नाभिक, और ओब्लोन्ग मस्तिष्क के दूसरे पक्ष के नाभिक को जानकारी के हस्तांतरण में जानकारी के हस्तांतरण में एक महत्वपूर्ण भूमिका है। ।

उसी क्षेत्र में, परिधीय केमोरसेप्टर्स से एसीट्राइज पास होता है। वेंट्रोलोरेटल विभागों में, केमोरेटिव फील्ड के क्षेत्र में ऐसी संरचनाएं हैं जिनकी स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के स्वर पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। शायद, यह क्षेत्र रक्त परिसंचरण प्रणाली के साथ श्वसन ताल और फुफ्फुसीय वेंटिलेशन के एकीकरण से संबंधित है। विशेष रूप से, जेड और एम जोनों में न्यूरॉन्स हैं जिनके पास स्तन रीढ़ की हड्डी के खंडों के साथ संबंध हैं, उनकी जलन संवहनी स्वर में वृद्धि की ओर ले जाती है। इस क्षेत्र के न्यूरॉन्स का हिस्सा महाधमनी और synolocarotine तंत्रिकाओं की जलन में सक्रिय है (परिधीय केमो- और कैरोटीड साइनस के बरॉरिसेप्टर्स और महाधमनी चापों की जानकारी), न्यूरॉन्स का हिस्सा हाइपोथैलेमस कोर (सूचना पर जानकारी) की जलन के लिए जिम्मेदार है आंतरिक माध्यम, तापमान) की osmotic एकाग्रता। इस प्रकार, संरचनाएं और क्षेत्र उपरोक्त तंत्रिका संरचनाओं से अलग-अलग सिग्नल को एकीकृत करते हैं और रीढ़ की हड्डी के vasoconstrictor न्यूरॉन्स द्वारा टॉनिक प्रभाव संचारित करते हैं। कौडल विभाग, क्षेत्र एल इसके विद्युत जलन के विपरीत प्रभावों के साथ प्रदर्शित करता है। साथ ही, श्वसन केंद्र से जुड़े परिसंचरण और न्यूरॉन्स के कार्यों को नियंत्रित करने वाले न्यूरॉन्स के बीच एक स्पष्ट तंत्रिका अलगाव होता है।

चित्र 15. ओब्लोन्ग मस्तिष्क की वेंट्रल सतह पर केमोरिसेप्टर्स का स्थान

एम, एल, केमोरज़ शुल्क में शामिल हैं।

आर - पुल,

पी - पिरामिड,

वी और बारहवीं - चालाक नसों,

सी 1 पहली रीढ़ की हड्डी

वर्तमान में, यह काफी सटीक है कि केंद्रीय केमोरैसेप्टिव न्यूरॉन्स केवल उन पर हाइड्रोजन आयनों की कार्रवाई के तहत उत्साहित हैं। वोल्टेज कैसे बढ़ता है 2 इन संरचनाओं के उत्तेजना की ओर जाता है? यह बाह्य कोशिकीय तरल पदार्थ में स्थित केमो-संवेदनशील न्यूरॉन्स के रूप में निकलता है और स्पीकर के कारण पीएच परिवर्तनों को समझता है 2 खून में।

ओब्लोॉन्ग मस्तिष्क के वेंट्रोलेटर विभागों का प्रतिनिधित्व तंत्रिका कोशिकाओं, एस्ट्रोसाइटिक ग्लियस द्वारा किया जाता है, जो नरम सेरेब्रल शैल द्वारा विकसित किया जाता है और तीन मस्तिष्क मीडिया से घिरा होता है: रक्त, शराब और बाह्य कोशिकीय तरल (चित्रा 16)। न्यूरॉन्स में बड़े मल्टीपालर कोशिकाओं और छोटे, गोलाकारों का पता लगाया जाता है। दोनों प्रकार के न्यूरॉन्स एक छोटा कर्नेल बनाते हैं, जो रेटिक्युलर गठन के आसन्न नाभिक से संपर्क करता है। बड़े मल्टीपलर न्यूरॉन्स में पेरिवैस्कुलर स्थानीयकरण होता है और उनकी प्रक्रियाएं माइक्रोस्कोड की दीवारों के पास स्थित होती हैं। Chemorezpping के तंत्र में, वर्तमान में बहुत अधिक समझयोग्य है। हम उन तथ्यों को सूचीबद्ध करते हैं जो स्थापित हैं और इस तंत्र को समझाने में मदद करते हैं।

मल्टीपालर न्यूरॉन्स हमेशा हाइपरकापिन के साथ अपनी चयापचय और विद्युत गतिविधि को बढ़ाते हैं और बाह्य कोशिकीय तरल पदार्थ में हाइड्रोजन आयनों की एकाग्रता में स्थानीय वृद्धि के साथ, इन न्यूरॉन्स पर है।

वोल्टेज एस के बीच। 2 वायुकोशीय हवा में और धमनी रक्त में, एक तरफ, मस्तिष्क के बाह्य कोशिकीय तरल का पीएच दूसरी तरफ एक रैखिक निर्भरता होती है।

और हाइपरकैप्निया, और बाह्य कोशिकीय तरल पदार्थ के पीएच में स्थानीय वृद्धि हमेशा श्वसन प्रतिक्रिया के साथ होती है - सांस लेने की गहराई और आवृत्ति में वृद्धि होती है।

शराब और रक्त के बीच महत्वहीन, लेकिन स्थिर संभावित अंतर है।

पीएच में कमी संभावित रूप से इस अंतर में बदलाव की ओर ले जाती है।

रक्त और बाह्य कोशिकीय तरल पदार्थ के बीच हाइड्रोजन आयनों की एकाग्रता का एक ढाल है - हाइड्रोजन आयनों के बाह्य कोशिकीय तरल में अधिक। ढाल को रक्त से प्रोटॉन के सक्रिय हस्तांतरण द्वारा बाह्य कोशिका द्रव में रखा जाता है।

रक्त और बाह्य कोशिकीय तरल के बीच की सीमा पर, कार्बनरी एंजाइम की गतिविधि।

एंडोथेलियम जहाजों, केमोपरेटिव फ़ील्ड के क्षेत्र में बाह्य कोशिकीय तरल पदार्थ के किनारे, आयनों एच + और एनएसओ 3 के लिए प्रवेश न करें - लेकिन अच्छी तरह से घुसना 2 .

लगभग घटना योजना को निम्नानुसार दर्शाया जा सकता है: 1) एकाग्रता में वृद्धि 2 रक्त में और उच्च कार्बनहाइड्रेस गतिविधि के साथ एक जोन के माध्यम से इसका मुफ्त प्रसार 2) सीओ 2 कार्बनिक हेनेरेज के प्रभाव में एच 2 ओ से जुड़ा हुआ है, फिर एच + की रिहाई के साथ अलग हो जाता है। 3) बाह्य कोशिकीय तरल पदार्थ में हाइड्रोजन आयनों का संचय मल्टीपालर न्यूरॉन्स की गतिविधि में वृद्धि की ओर जाता है।

साथ ही रक्त और शराब के बीच संभावित अंतर में कमी आई है। ये घटनाएं श्वसन केंद्र के लिए एक शक्तिशाली अनुचित उत्तेजना के रूप में कार्य करती हैं। पीएच में परिवर्तन के लिए सभी संरचनाओं की उच्च संवेदनशीलता पर ध्यान देना चाहिए - संभावित और श्वसन प्रतिक्रिया में परिवर्तन 0.01 इकाइयों द्वारा रक्त पीएच में कमी के साथ नोट किया जाता है। इन संरचनाओं की विश्वसनीयता उच्च है और इन संरचनाओं की विश्वसनीयता - मल्टीपालर न्यूरॉन्स आरएन रेंज में 7 से 7.8 तक अपनी गतिविधि को बदलने में सक्षम हैं, ऐसा बदलाव संभव नहीं है।

चित्रा 16 मस्तिष्क के आंतरिक मीडिया के सापेक्ष मल्टीपलर न्यूरॉन्स (केमोसेंसर) का स्थानीयकरण: मस्तिष्क और शराब के रक्त, बाह्य कोशिकीय तरल।

एच 1 - बड़े मल्टीपलर न्यूरॉन, एच 2 छोटे मल्टीपालर न्यूरॉन,

इसलिए, केंद्रीय केमोरैसेप्टिव तंत्र की सबसे महत्वपूर्ण शारीरिक संपत्ति मस्तिष्क के बाह्य कोशिकाओं के बाह्य कोशिकाओं में हाइड्रोजन आयनों की एकाग्रता पर प्रत्यक्ष निर्भरता में न्यूरॉन्स की गतिविधि को बदलना है। इस तंत्र का मुख्य कार्य पीएच के विक्षेपण के लिए श्वसन केंद्र को सूचित करना है, और इसके परिणामस्वरूप, रक्त में सीओ 2 की एकाग्रता। इस तथ्य पर ध्यान दें कि इस मामले में आत्म-विनियमन शारीरिक मानदंड से विचलन के सिद्धांत पर किया जाएगा।