युकेरियोट्सच्या समानतेचे सहजीवन गृहितक (सिद्धांत). माइटोकॉन्ड्रिया आणि प्लास्टीड्समधील सिम्बायोटिक संबंध सिम्बिओंट्सचे ऑर्गनॉइड्स

पन्नास वर्षांपूर्वी, 1967 मध्ये, लिन मार्गुलिस यांनी सिम्बायोजेनेटिक सिद्धांतावर एक विस्तृत पेपर प्रकाशित केला, ज्यामध्ये युकेरियोट्स (पेशी केंद्रक असलेले जीव) एकमेकांमध्ये भिन्न गट नसतात या मालिकेतून विकसित झाले. या सिद्धांतातील सध्याची दुरुस्ती अशी आहे की युकेरियोट्सच्या निर्मितीच्या आधारावर, कदाचित, अनेक उत्क्रांतीवादी पानांना दफन करणारी एक लपलेली प्रवृत्ती नव्हती (मार्गुलिसने नोंदवल्याप्रमाणे), परंतु एक अनोखी कल्पना ज्यामुळे वर्गाच्या वाईटाला कारणीभूत ठरले. हे आर्किया आणि प्रोटीओबॅक्टेरिया आहेत. परिणामी, माइटोकॉन्ड्रियासह एक फोल्डिंग सेल तयार झाला, जो पहिला युकेरियोट बनला. पुढील सहजीवन घटना - उदाहरणार्थ, क्लोरोप्लास्ट बनलेल्या शैवालचे संचय - खरंच अनेक वेळा पाहिले गेले आहे, परंतु अशा दुर्गंधी युकेरियोट्सच्या दोषाशी संबंधित नाहीत.

पन्नास वर्षांपूर्वी, 1967 मध्ये, इंटरनॅशनल जर्नल ऑफ थ्योरेटिकल बायोलॉजीने "मायटोसिस झालेल्या पेशींच्या वर्तनावर" (एल. सागन, 1967. माइटोसिसच्या उत्पत्तीवर) ओसिंग पेशी) एक लेख प्रकाशित केला. लेखाच्या लेखकाचे नाव लिन सागन होते आणि नंतर ही चमत्कारी स्त्री लिन मार्गुलिस म्हणून व्यापकपणे ओळखली जाऊ लागली. तिला सागन हे टोपणनाव पडले कारण ती कार्ल एडवर्ड सेगन या खगोलशास्त्रज्ञ आणि लेखकाशी दीर्घकाळ मैत्री करत होती.

1967 मध्ये लिन मार्गुलिसच्या लेखाचे प्रकाशन (आम्ही तिला स्पष्टतेसाठी म्हणू) जैविक घटनेच्या आधुनिकीकरणाची सुरुवात बनली, ज्याला अनेक लेखक प्रतिमानातील बदल मानतात - दुसऱ्या शब्दांत, स्त्रोत म्हणून. क्रांतीमधील विज्ञान (I. M. Mirabdullaev, 1991. Endosymbiotic theory – Science fiction पासून paradigm पर्यंत). येथील कारस्थानाचे सार सोपे आहे. चार्ल्स डार्विनच्या काळापासून, जीवशास्त्रज्ञांना खात्री पटली आहे की उत्क्रांतीची मुख्य पद्धत विचलन आहे - देठांचे विभाजन. लिन मार्गुलिस हे वैज्ञानिक समुदायाला अचूक आणि संक्षिप्त पद्धतीने स्पष्ट करणारे पहिले होते की काही महान उत्क्रांतीवादी हालचालींची यंत्रणा, जी सर्व गोष्टींपेक्षा श्रेष्ठ होती, ती मूलभूतपणे भिन्न होती. मार्गुलिसच्या हितसंबंधांच्या केंद्रस्थानी युकेरियोट्सच्या समानतेची समस्या होती - जीव ज्यांच्या पेशींमध्ये केंद्रक असलेली फोल्ड करण्यायोग्य अंतर्गत रचना असते. युकेरियोट्सच्या आधी प्राणी, वनस्पती, बुरशी आणि इतर अनेक एककोशिकीय जीव आहेत - अमीबास, फ्लॅगेलेट्स, सिलीएट्स आणि इतर. मार्गुलिसने दाखवून दिले की युकेरियोट्सच्या सुरुवातीच्या उत्क्रांतीमध्ये अजिबात भिन्नता नव्हती - त्यात अनेक उत्क्रांती शाखांचा समावेश होता आणि एकापेक्षा जास्त वेळा. उजवीकडे, त्याच मध्ये, Eukariyny organel चे दोन प्रकार - mi -chondral, upper mi -mi mi is a dihaty kisem, I chloroplast, आणि the health of the nasty -to -do - समान पूर्वज नाही, युकेरियो-क्लिटिनीचा मुख्य भाग (चित्र 1). माइटोकॉन्ड्रिया आणि क्लोरोप्लास्ट हे दोन्ही मोठे जीवाणू आहेत जे युकेरियोट्सशी अजिबात संबंधित नाहीत (माइटोकॉन्ड्रियासाठी प्रोटोबॅक्टेरिया आणि क्लोरोप्लास्टसाठी सायनोबॅक्टेरिया). हे जीवाणू प्राचीन युकेरियोटच्या (किंवा युकेरियोट्सचे पूर्वज) पेशींद्वारे तयार केले गेले होते आणि शेवटच्या तासापर्यंत त्यांचे अनुवांशिक उपकरण जतन करून त्यात राहतात.

अशा प्रकारे, युकेरियोटिक सेल म्हणजे मार्गुलिसच्या शब्दात, मल्टीजीनोम प्रणाली. आणि हे सिम्बायोसिस, वेगवेगळ्या जीवांचे परस्पर सहअस्तित्व (अधिक तंतोतंत, एंडोसिम्बायोसिस, ज्यापैकी एक सहभागी दुसऱ्याच्या मध्यभागी राहतो) याचा परिणाम झाला. सर्व उत्क्रांतीवादी डोके, समजण्यासारखे, रागावलेले होते. उत्क्रांतीचा हा दृष्टिकोन सिम्बायोजेनेसिसचा सिद्धांत म्हणून नाकारला गेला.

सिम्बायोजेनेसिसचा सिद्धांत आता सर्वत्र मान्य झाला आहे. मोठ्या प्रमाणावर उत्क्रांती होत असल्याच्या कोणत्याही सिद्धांताची पुष्टी करणे शक्य तितक्या लवकर याची पुष्टी केली गेली आहे. वैज्ञानिक संकल्पनांव्यतिरिक्त, धार्मिक मतांच्या बदल्यात, जर ते स्थिर झाले तर. सुरुवातीला, सिम्बायोजेनेसिसचे छुपे चित्र आपल्याला अगदी सारखे दिसत नाही (आणि आज ते अजिबात नाही) लिन मार्गुलिसने शतकानुशतके दाखवले आहे.

क्लासिक लॉजिक

सिम्बायोजेनेसिस बद्दल प्रसिद्ध लेख प्रकाशित होईपर्यंत सैद्धांतिक जीवशास्त्र जर्नललिन मार्गुलिसच्या सर्जनशील घटास समर्पित एक विशेष अंक तयार करणे. या अंकात प्रसिद्ध ब्रिटीश बायोकेमिस्ट आणि विज्ञान लोकप्रिय करणारे निक लेन यांचा एक महत्त्वपूर्ण लेख समाविष्ट आहे, ज्यामध्ये युकेरियोट्सच्या समस्येची सध्याची स्थिती या विषयावरील शास्त्रीय कल्पनांच्या बरोबरीने आहे. लेन ॲनिट्रोचीला यात शंका नाही की मुख्य प्रतिपादनांमध्ये (म्हणजे माइटोकॉन्ड्रिया आणि क्लोरोप्लास्ट यांच्यातील संबंध) मार्गुलिसला फारच कमी समज आहे; आमच्या काळात, यात काही शंका नाही, असे दिसते की गंभीर शास्त्रज्ञांपैकी कोणीही नाही, कारण आण्विक जीवशास्त्राचा डेटा इतका अस्पष्ट आहे. अले विन, वरवर पाहता, तपशीलांमध्ये राहतात. या परिस्थितीत, आपण तपशीलांमध्ये मग्न होऊन, तेथे बऱ्याच नवीन आणि मनोरंजक गोष्टी शोधू शकतो, परंतु युकेरियोट्सच्या उत्क्रांतीचा विषय निकाली निघण्यापासून दूर आहे हे आपण समजू शकतो.

मार्गुलिसचे खाजगी उपक्रम चुकीचे असल्याचे स्पष्ट झाले आहे. हे सामान्य आहे: जीवशास्त्राच्या विकासामध्ये डॉक्टरांची महान तरलता केवळ अविश्वसनीय आहे, जेणेकरून आकडेवारी आणि प्रकाशने निश्चितपणे सर्वकाही समजतील. नवीन तथ्ये, जी योग्य वेळी लेखकाला कळू शकली नसती, त्यात कोणतेही समायोजन करणे आवश्यक आहे. येथे असेच घडले. प्रथम, मार्गुलिसने केवळ मायटोकॉन्ड्रिया आणि क्लोरोप्लास्ट्सशीच नव्हे तर युकेरियोटिक फ्लॅगेलाशी देखील सहजीवन संबंधांवर लक्ष केंद्रित केले. तिचा असा विश्वास होता की फ्लॅगेलाचे पूर्वज लांब, वळणदार, सैल जिवाणू आहेत जे युकेरियोटिक पेशीला जोडलेले होते, जिवंत स्पिरोचेट्ससारखे (विभाग अंजीर 1). दुर्दैवाने, या गृहितकाने सध्याचे आण्विक जैविक पुरावे नाकारले नाहीत आणि यापुढे कोणाचेही समर्थन नाही.

काही क्षणांमध्ये, मार्गुलिसला तिचे अधिकार सापडले असते (जे निसर्गाचे नियम, अंतर्गत तर्कशास्त्र किंवा शक्तिशाली सिद्धांतांद्वारे संरक्षित नव्हते), परंतु त्या प्रकरणांमध्ये, जे तिच्यात खोटे नव्हते, ती कारणे चुकली. उदाहरणार्थ, तिच्या लक्षात आले की मायटोकॉन्ड्रिया हे जीवाणूंचे भाग असल्याने, जीवशास्त्रज्ञांना त्यांची युकेरियोटिक पेशींसह सजीव वातावरणात लागवड करणे खूप लवकर आहे - तसेच, अगदी सामान्य सूक्ष्मजीवांप्रमाणे. हे शक्य झाले, जे सिम्बायोजेनेसिसच्या सिद्धांताचा एक आदर्श पुरावा असेल. दुर्दैवाने, प्रत्यक्षात, जिवंत मायटोकॉन्ड्रिया स्वतंत्रपणे जगण्यास असमर्थ आहेत, कारण उत्क्रांतीच्या काळात त्यांची बहुतेक जीन्स क्लिटोरल न्यूक्लियसमध्ये स्थलांतरित झाली आणि युकेरियोटिक "मास्टर" च्या जीनोमद्वारे तेथे शोषली गेली. आता या जनुकांची प्रथिने उत्पादने मायटोकॉन्ड्रिया दरम्यान संश्लेषित केली जातात आणि नंतर युकेरियोटिक सेलमध्ये स्थित विशेष वाहतूक प्रणाली वापरून त्यामध्ये नेली जातात. माइटोकॉन्ड्रियामध्येच गमावलेली जीन्स आधीच असंख्य आहेत - ते आयुष्यभर काढले जाऊ शकत नाहीत. 1967 भाग्य, जे अद्याप कोणालाही अज्ञात आहे.

तथापि, महान राहुंक मागे, सर्वकाही tsekrema आहे. लिन मार्गुलिसचा विचार कृत्रिम होता: तिने इतर तथ्यांचे स्पष्टीकरण दिले आणि माहिती एका सुसंगत प्रणालीमध्ये एकत्रित केली जी पृथ्वीच्या या इतिहासातील सजीवांच्या उत्क्रांतीचे वर्णन करते (चित्र 2). वर्तमान वैज्ञानिक ज्ञान आम्हाला या प्रणालीची वैधता तपासण्याची परवानगी देते.

झाड आणि सीमा

सगळं आंबट व्हायला लागलं. पृथ्वीच्या सध्याच्या वातावरणात, आण्विक ऑक्सिजन (O 2 ) दिसू लागला. मग सायनोबॅक्टेरिया, ज्यांनी आंबट प्रकाशसंश्लेषणात प्रथम प्रभुत्व मिळवले, त्यांनी हा वायू वातावरणात सोडण्यास सुरुवात केली (त्यांच्यासाठी ते केवळ एक अनावश्यक उप-उत्पादन होते). हे कधीकधी शुद्ध आंबटपणा असते - हे प्रत्येकासाठी पाण्याचा अपव्यय आहे ज्यांच्याकडे इतर कोणत्याही गोष्टीपासून संरक्षण करण्यासाठी विशेष जैवरासायनिक गुणधर्म नसतात. सायनोबॅक्टेरियाच्या आम्लीकरणामुळे पृथ्वीचे वातावरण नष्ट झाले आणि मोठ्या प्रमाणात विलुप्त झाले हे आश्चर्यकारक नाही. "आंबट होलोकॉस्ट" उदयास येऊ लागला आहे (एल. मार्गुलिस, डी. सागन, 1997. मायक्रोकॉसमॉस: सूक्ष्मजीव उत्क्रांतीची अब्ज वर्षे).

येथे आधीच दुरुस्ती आवश्यक आहे. बऱ्याच वर्तमान संशोधकांचा असा विश्वास आहे की आम्ल-मुक्त बायोस्फियरपासून खरोखरच आंबट जैवमंडलात संक्रमण अधिक हळूहळू आणि कमी विनाशकारी असेल, परंतु ते “कळत असलेल्या होलोकॉस्ट” (डिव्ह., उदाहरणार्थ: “द एलिका किसनेवामध्ये) बद्दल बोलू देत नाहीत आर्चियन आणि प्रोटेरोझोइक यांच्या सीमेवर पॉड" छान नव्हते, मला असे वाटत नाही, "एलिमेंट्स", 03/02/2014). शिवाय, ते बंद होत नाही जेणेकरून आंबटपणा कमी होण्यास सुरवात होईल वर हलवलेसूक्ष्मजीवांची विविधता या वस्तुस्थितीमुळे आहे की वायुमंडलीय ऍसिडद्वारे अनेक खनिजांच्या ऑक्सिडेशनने माध्यमांचे रासायनिक संचय समृद्ध केले आणि नवीन पर्यावरणीय कोनाडे तयार केले (M. Mentel, W. Martin, 2008). पृथ्वीच्या संपूर्ण इतिहासाला “आधी” आणि “नंतर” असे विभाजित करणारे एकेकाळचे मोठे आपत्ती म्हणून वातावरणात आंबटपणा दिसणे हे विधान आता जुने आहे असे दिसते.

तरीही, हे स्पष्ट आहे की अल्फा-प्रोटोबॅक्टेरियाने आम्लांसह आपल्या ग्रहाच्या समृद्धीमध्ये सर्वात मोठी भूमिका बजावली. दुर्गंधींनी उर्जा टिकवून ठेवण्यासाठी पटकन मलमलचा वापर करण्यास सुरुवात केली आहे - आणि मोठ्या कार्यक्षमतेने. आणि युकेरियोट्सच्या त्याच सेलच्या पूर्वजांमध्ये असे कोणतेही वैशिष्ट्य नव्हते. दुर्गंधी ॲनारोबिक होती, त्यामुळे आंबट वास येत नव्हता. त्यानंतर झोपड्यांमधून दुर्गंधी सुटू लागली, ज्यामुळे फागोसाइटोसिसच्या मार्गाने इतर झोपड्यांवर चिखल होऊ लागला. आणि यामुळे त्यांना विशिष्ट जीवाणू गिळण्याची चमत्कारिक क्षमता मिळाली, त्यांना विषबाधा न करता, "अनैच्छिकपणे" आणि त्यांच्या चयापचय उत्पादनांचे शोषण. अल्फा-प्रोटोबॅक्टेरियम विझवल्यानंतर, आदिम युकेरियोटने आम्लाने मरण्याची क्षमता गमावली - अशा प्रकारे मायटोकॉन्ड्रिया तयार केले गेले. आणि सायनोबॅक्टेरिया नष्ट केल्यावर, प्रकाशसंश्लेषण करण्याची क्षमता नाहीशी झाली - आणि म्हणून क्लोरोप्लास्ट नाहीसे झाले. घडलेल्या छुप्या ट्रेंडला अनुसरून अशा कल्पना अनेक वेळा आल्याचे मार्गुलिस यांनी कौतुक केले. हे स्क्रिप्टचे नाव आहे अनुक्रमांक एंडोसिम्बायोसिस.

विहीर, मार्गुलिसने निष्कर्ष काढला की जीवनाच्या विकासाच्या शेवटच्या टप्प्यावर, एंडोसिम्बायोसिस एक नियमित नमुना बनला आहे. म्हणूनच, युकेरियोट्सच्या उत्क्रांतीच्या झाडाच्या आधारावर, शब्दशः उत्क्रांती शाखांचे एक संपूर्ण नेटवर्क आहे जे एंडोसिम्बायोटिक प्रजातींच्या संरचनेसाठी आणि "वाढणाऱ्या" प्रजातींच्या संरचनेसाठी एकामागून एक सरकत आहेत - दिवसा काय ठरवले होते. पेशींच्या संरचनात्मक वैशिष्ट्यांसह आजच्या बाह्य मनाचे (चित्र 3, ए).

असे म्हटले पाहिजे की उत्क्रांती जीवशास्त्र (आणि विशेषत: जीवाश्मशास्त्रात) 20 व्या शतकाच्या अखेरीपर्यंत या कल्पनेला इतकी लोकप्रियता मिळाली की बहुतेक उत्क्रांतीवादी घडामोडींचे नैसर्गिक आणि पद्धतशीर वैशिष्ट्य आहे. या प्रकारचा दृष्टिकोन अनेक उत्क्रांतीवादी हिल्सच्या विकासास प्रोत्साहित करतो, जे, सुप्त घटच्या प्रभावाखाली, एकाच वेळी अंदाजे समान चिन्हे विकसित करतात (चमत्कार, उदाहरणार्थ: ए. जी. पोनोमारेन्को, 2004. आर्थ्रोपोडायझेशन समान आणि पर्यावरणीय वारसा आहे). अशा शेंगांच्या उदाहरणांना सस्तनीकरण (पक्ष्यांचे साम्य), अँजिओस्पर्मायझेशन (कशेरुकाचे साम्य), आर्थ्रोपोडायझेशन (आर्थ्रोपोड्सचे साम्य), टेट्रापोडायझेशन (पार्थिव कशेरुकाचे साम्य), ऑर्निथिझेशन (पक्ष्यांचे साम्य) असे म्हणतात. iv आणि इतर गोष्टी. . असे दिसते की युकेरियोट्सची निर्मिती - युकेरियोटायझेशन - या मालिकेत चमत्कारिकरित्या बसते.

उदाहरणार्थ, किरिलो येसकोव्ह, त्याच्या चमत्कारी पुस्तकात “पृथ्वी आणि जीवनावरील जीवन” (1990 च्या दशकात लिहिलेले) नंतर म्हणाले: “सर्व शक्यतांमध्ये, युकेरियोटिकिटीमध्ये भिन्न भिन्नता आहेत, ज्यामुळे इंट्रासेल्युलर वसाहती , विनिकाली बॅटोराझोवो ( उदाहरणार्थ, लक्षात ठेवूया की लाल एकपेशीय वनस्पती, जी कोणत्याही मुख्य चिन्हांशिवाय इतर एकपेशीय वनस्पतींपासून झपाट्याने वाढतात, हे सायनोबॅक्टेरियाच्या अशा "स्वतंत्र युकेरियोटायझेशन" चे परिणाम आहे" (के. यू. एस्कोव्ह, 2000. इतिहास ही पृथ्वी आणि जीवन आहे. ते).

दुर्दैवाने, बरेच युकेरियोट्स आहेत (आम्ही याक्षणी “-zatsiy” च्या इतर अनुप्रयोगांवर चर्चा करू शकत नाही) परंतु या भयानक परिस्थितीबद्दल शंका घेणे आवश्यक आहे.

माइटोकॉन्ड्रिया समस्या

मुख्य गोष्ट अशी आहे की येस्कोव्हने ज्या गृहितकाची चर्चा केली होती ती आता जुनी झाली आहे. आण्विक अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की हिरव्या शैवालची उत्क्रांती रेषा युकेरियोट्सच्या झाडाच्या मध्यभागी खोलवर स्थित आहे (तेथे हिरव्या शैवालचे जवळचे नातेवाईक आहेत) आणि आरएनएच्या लहान टोकावर युकेरियोटिकायझेशनपासून स्वतंत्र आहे.

अले त्यापेक्षा खूप गंभीर आहे. सिम्बायोजेनेसिस ही एक नैसर्गिक, दीर्घकालीन, बहु-चरण प्रक्रिया असल्याने आणि विविध उत्क्रांतीच्या टप्प्यांवर देखील समांतर असल्याने, हे शोधणे शक्य होईल की युकेरियोट्स आणि नॉन-युकेरियोट्समधील भिन्न संक्रमण अवस्थांचा स्पेक्ट्रम जोडणे चांगले होईल. मार्गुलिसने स्वतःला असेच मानले. जे लोक संक्रमणाच्या टप्प्यात येत नाहीत त्यांना (ज्यापर्यंत न्याय करता येईल) पूर्णपणे तांत्रिक समस्येचा सामना करावा लागला, अपुरे ज्ञान आणि पद्धतींच्या अपूर्णतेशी संबंधित. जर आपल्याला जिवंत पेशींबद्दल बरेच काही माहित असेल, परंतु त्यातील पन्नास भाग्य माहित नसेल तर हे एकाच वेळी का पुष्टी होते?

ते लुप्त होत आहे. अनुक्रमांक एंडोसिम्बायोसिस प्रसारित केला जातो, प्रथम, चरण-दर-चरण, आणि दुसर्या मार्गाने - वेगळ्या उत्क्रांती ओळींमध्ये (उत्क्रांतीमध्ये अचूक पुनरावृत्ती नाहीत) थोड्या वेगळ्या पद्धतीने. यावर आधारित, मार्गुलिसने नोंदवले की लवकर आणि उशिरा क्लोरोप्लास्ट तयार करणारे युकेरियोट्स ओळखणे शक्य होईल, परंतु काही मायटोकॉन्ड्रिया नाही; युकेरियोट्स ज्यांनी जिवाणू फ्लॅगेला जतन केले आहे (जे युकेरियोटिक फ्लॅगेलाच्या संरचनेपेक्षा तीव्रपणे भिन्न आहेत); आणि असे आढळून आले की प्रामुख्याने ॲनारोबिक युकेरियोट्स ज्यामध्ये अम्लीय वातावरणाच्या संपर्कात येण्याचे कोणतेही चिन्ह नव्हते. तथापि, या अंदाजांची पुष्टी झाली नाही. कोणत्याही युकेरियोट्सला जिवाणू-प्रकारच्या फ्लॅगेलावर कोणताही ताण नाही - त्यांचे कार्य पूर्णपणे भिन्न आहे. कोणत्याही ज्ञात युकेरियोट्सला प्रथम ॲनारोब म्हटले जाऊ शकत नाही - ते सर्व, दोष न देता, त्यांच्या उत्क्रांतीच्या "आंबट टप्प्यातून" उत्तीर्ण झाले. तुम्हाला आढळेल की सर्व युकेरियोट्समध्ये एकतर सक्रिय माइटोकॉन्ड्रिया आहे, किंवा त्यांचे अधिशेष आहेत, ज्याने त्यांच्या कार्याचा महत्त्वपूर्ण भाग गमावला आहे (हायड्रोजेनोसोम्स, मेटोसोमा), किंवा - अत्यंत शेवटी - माइटोकॉन्ड्रियल जीन्स, जवळजवळ गाभ्यापर्यंत जातात.

उदाहरणार्थ, 20 व्या शतकाच्या शेवटी एक लोकप्रिय गृहीतक होती की सध्याच्या सर्व सिंगल सेल युकेरियोट्समध्ये माइटोकॉन्ड्रिया नाहीत आणि तेथे एकही नव्हते. असे प्रामुख्याने नॉन-माइटोकॉन्ड्रियल युकेरियोट्स विशेषतः आर्चेझोआ राज्यात आढळतात. मार्गुलिसने हे गृहितक लवकर स्वीकारले आणि शेवटपर्यंत ते खरे राहिले - जरी त्यांनी आधीच इतर अनेक कल्पना मांडल्या असतील (एल. मार्गुलिस एट अल., 2005. न्यूक्लियसच्या उत्पत्तीमध्ये "अपूर्णता आणि विषमता"). तिने या वस्तुस्थितीचा आदर केला की मूळ नॉन-माइटोकॉन्ड्रियल युकेरियोट्स ("आर्कप्रोस्ट") अजूनही काही अत्यंत प्रवेशयोग्य ऍसिड-मुक्त वातावरणात राहतात, जिथे त्यांना शोधणे कठीण आहे. दुर्दैवाने, सध्याचे "आर्केप्रोटिस्ट" अद्याप ओळखले गेले नाहीत, परंतु युनिकेल्युलर जीवांमध्ये निरर्थक माइटोकॉन्ड्रियाचा अक्ष, ज्याचे श्रेय पूर्वी आर्चेझोआला दिले गेले होते, अनेक वर्षांपासून शोधले गेले आहे. याक्षणी, फक्त एक युकेरियोट ज्ञात आहे जो मायटोकॉन्ड्रियाच्या दैनंदिन ट्रेस जळत नाही - फ्लॅगेला मोनोसेरकोमोनोइड्स, परंतु उत्क्रांतीच्या झाडावर या वास्तविकतेचा उदय ज्यांना मायटोकॉन्ड्रिया आहे त्यांच्यातील शंका दूर करत नाही (ए. कर्न्कोव्स्का एट अल., 2016. माइटोकॉन्ड्रियल ऑर्गेनेलशिवाय युकेरियोट). Zagalom, या क्षणी, दोष न देता, युकेरियोट्समध्ये मायटोकॉन्ड्रियाच्या उपलब्धतेतील घट दुय्यम म्हणून ओळखली जाऊ शकते. याचा अर्थ असा आहे की युकेरियोट्सच्या इतिहासातील दीर्घ-प्रतीक्षित नॉन-माइटोकॉन्ड्रियल टप्पा - ज्याला त्यांचे वर्तमान गट म्हणून ओळखले जाते - अस्तित्वात नव्हते.

मार्गुलिसला याची जाणीव होती (त्या काळासाठी याची पुष्टी झाली होती) की जीवनाच्या इतिहासाच्या सुरूवातीस, युकेरियोटिकायझेशन ही एक व्यापक प्रवृत्ती होती - एक "ट्रेंड", जसे ते सहसा म्हणतात. याच्या आधारावर, असे गृहीत धरणे पूर्णपणे शक्य होईल की वेगवेगळ्या युकेरियोट्सचे पूर्वज वेगवेगळे आहेत: उदाहरणार्थ, युकेरियोटिक शैवाल सायनोबॅक्टेरियासारखे आहेत, प्राणी जिवंत जीवाणूसारखे आहेत आणि बुरशी टँक तेरी-ओग्लियाडोफिव्हसारखे आहेत, म्हणून जिवंत भाषणे भिजवून घ्या. कापडाची पृष्ठभाग. जीवशास्त्राचे मूलभूत नियम देखील अशा गृहीतकाला समर्थन देऊ शकत नाहीत. अरेरे, तथ्ये प्रश्नाबाहेर आहेत, ही खेदाची गोष्ट आहे, हे अगदी स्पष्ट आहे. आण्विक पद्धतशीरता दर्शविते की वनस्पती, प्राणी आणि बुरशीचे प्राचीन पूर्वज हे संक्रमणकालीन स्वरूप नव्हते, तर निक लेनने सांगितल्याप्रमाणे "समान" असलेले पूर्ण विकसित युकेरियोट होते. आम्ही सुरक्षितपणे म्हणू शकतो की सर्व जिवंत युकेरियोट्सचा अंतिम पूर्वज आधीच एक पूर्ण वाढ झालेला युकेरियोटिक सेल होता: त्यात एक न्यूक्लियस, एंडोप्लाज्मिक सीमा, एक गोल्गी उपकरण, मायक्रोट्यूब्यूल्स, मायक्रोफिलामेंट्स आणि टोकॉन्ड्रिया आणि फ्लॅगेला होते. Zagalom युकेरियोटिक वर्णांचा नवीन संच.

या चिन्हात क्लोरोप्लास्टचा समावेश नाही याचे मला खरोखर कौतुक वाटते. दुर्गंधी सर्व युकेरियोट्समध्ये दिसली नाही आणि लगेच नाही. याव्यतिरिक्त, क्लोरोप्लास्ट निश्चितपणे एकापेक्षा जास्त वेळा आंघोळ करण्यात आले आणि वेगवेगळ्या उत्क्रांती शरीरात वेगवेगळ्या प्रकारे. क्लोरोप्लास्ट्स सारखे तेजीत आहेत प्राथमिक(जर युकेरियोट्स सायनोबॅक्टेरिया घेतात), तर दुय्यम(जर युकेरिओट दुसऱ्या युकेरियोटला मध्यभागी सायनोबॅक्टेरियम घेऊन गिळत असेल) आणि तृतीयांश(जर एक युकेरियोट दुसरा युकेरियोट खातो, ज्याच्या मध्यभागी तिसरा युकेरियोट जिवंत असतो आणि त्याच्या मध्यभागी सायनोबॅक्टेरियम असतो). येथे उत्क्रांती, असे दिसते, जंगली झाली आहे. माइटोकॉन्ड्रियासह, परिस्थिती पूर्णपणे भिन्न आहे: त्यांचे स्पष्टीकरण असूनही, आम्हाला कोणताही विशेष विकास किंवा कोणतेही संक्रमणकालीन टप्पे दिसत नाहीत (ज्यामध्ये दुय्यम खर्चाची संख्यात्मक तथ्ये विचारात घेतली जात नाहीत, परंतु कॅरिओट्सच्या समानतेबद्दल देखील ते सांगत नाहीत. अशा तथ्यांबद्दल काहीही). जर मार्गुलिसची परिस्थिती पूर्णपणे बरोबर असेल, तर मायटोकॉन्ड्रिया आणि फ्लॅगेलासह ते जवळजवळ क्लोरोप्लास्ट्ससारखेच असेल - परंतु दुसरा कोणताही मार्ग नाही.

मार्गुलिसचा आहार कमी का आहे हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की सर्वसाधारणपणे युकेरियोट्स एंडोसिम्बियंट्सच्या संचयापेक्षा खूपच कमी असतात. येथे तुम्ही विविध साधने लागू करू शकता, अगदी सिम्बिओंट-बॅक्टेरियाच्या काही खोल पाण्यातील वर्म्सचा संसर्ग होण्यापर्यंत, ज्याच्या शेलमध्ये वर्म्स जिवंत राहतील आणि जगतील (V.V. Malakhov, 1997. Vestimentifera - autotrophic creatures). क्लोरोप्लास्टची जलद उत्क्रांती हे या प्रवृत्तीचे सर्वात तेजस्वी प्रकटीकरण आहे. त्यांच्यापासून उद्भवलेल्या "जिवंत व्यक्ती" च्या एकमेव अक्षाने आधीच मायटोकॉन्ड्रियासह युकेरियोटिक वर्णांचा एक नवीन संच प्राप्त केला असेल. युकेरियोट्सच्या उत्क्रांतीच्या झाडाचे कॉन्फिगरेशन, आम्हाला माहित आहे, इतर आवृत्त्यांना परवानगी देत ​​नाही.

लेनने म्हटल्याप्रमाणे, वेगवेगळ्या युकेरियोट्समध्ये पेशींची मूलभूत रचना त्यांच्या जीवनपद्धतीनुसार थोडीशी बदलते (जरी जीवनाची पद्धत स्वतःहून अधिक बदलू शकते). पेशींचे सर्व वैशिष्ट्यपूर्ण घटक, जे युकेरियोट्समध्ये आढळतात, ते सामान्यत: वनस्पती, प्राणी, बुरशी, फ्लॅगेलेट्स आणि अमीबामध्ये आढळतात... "आम्हाला आता माहित आहे की सर्व काही शक्य आहे युकेरियोट्समधील अल्पसंख्याक दुय्यम अनुकूलन प्रतिबिंबित करतात"," लेन लिहितात. लेख, ज्याची चर्चा केली जाईल. युकेरियोटिक सेलच्या संरचनेच्या समानतेचा अर्थ असा आहे की त्याच्या निर्मितीच्या पहिल्या टप्प्यात युकेरियोट्सच्या सध्याच्या विकासामध्ये अक्षरशः कोणतेही ट्रेस सोडले नाहीत.

अनोखी शैली

आजकाल, लेनसाठी काम करणाऱ्या कल्पना यापुढे नवीन किंवा असमाधानकारक म्हणता येणार नाहीत. सध्याचे पुरावे युकेरियोटिक सेलची निर्मिती झाल्याच्या गृहितकांशी सर्वात सुसंगत आहेत एकाच आवाजाने, जे खूप लवकर संपले (आमच्यासाठी उपलब्ध वेळेनुसार). हे स्पष्ट आहे की युकेरियोट्सचे पूर्वज या टप्प्यावर एका प्रकारच्या "डान्स नेक" मधून गेले होते (लेनच्या आधीच्या एका लेखात, त्यांनी कबूल केले की एक लहान अस्थिर लोकसंख्या होती ज्याचे आयुष्य कमी होते, ज्यामध्ये सर्व मोठे बदल होते; एन . लेन, 2011. एनर्जेटिक्स आणि जीन प्रोकेरियोट्स-युकेरियोट्सचे विभाजन. परिणामी, "पहिल्या युकेरियोटची उत्पत्ती जी पूर्णपणे नाहीशी झाली", ज्याच्या प्रजाती वेगवेगळ्या पर्यावरणीय कोनाड्यांमध्ये वळल्या - परंतु पेशींचे मूलभूत कार्य यापुढे बदलले गेले नाही. त्यांना. या पद्धतीने कोणतेही आयओटिझेशन नव्हते. , वर्तमान जीवशास्त्राला याची पुष्टी करणारे पुरावे माहित नाहीत.

आधुनिक जीनोमिक्समधील डेटा आम्हाला असे गृहीत धरण्याची परवानगी देतो की जिवंत निसर्गाच्या सोल्युशनमधून युकेरियोट दिसलेला उंबरठा हा दोन पेशींचे एकत्रीकरण होता - पुरातन एक (तो लोकियार्किओटाशी संबंधित होता) आणि दुसरा जीवाणू (तो आहे. बहुधा ते प्रोटीओबॅक्टेरियामुळे होते). एक सुपरऑर्गॅनिझम जो परिपक्व झाला आहे आणि पहिला युकेरियोट बनला आहे (चित्र 3, बी). सध्याचा "मुख्य प्रवाह" दृष्टीकोन ही संकल्पना मायटोकॉन्ड्रियाच्या जोडणीसह ओळखतो (तथाकथित "प्रारंभिक माइटोकॉन्ड्रियल" परिदृश्य; आश्चर्यकारक, उदाहरणार्थ: एन. युटिन एट अल., 2009. फॅगोसाइटोसिस आणि युकेरियोजेनेसिसचे मूळ). खरंच, माइटोकॉन्ड्रिया हे प्रोटीओबॅक्टेरियाचे आवश्यक भाग आहेत आणि ते निश्चितपणे आर्चियाच्या पेशीमध्ये (किंवा आदिम युकेरियोट्स, आर्कियापासून फार दूर नसलेल्या) प्रतिकांप्रमाणे प्रवेश करतात. तथापि, तिथली दुर्गंधी कशी हरवली याबद्दल बोलत असताना, लेन अस्वस्थ साक्षीला पूर्ण करू देते. आणि स्वत: ला: "आम्हाला माहित नाही."

इथे मुद्दा काय आहे? शास्त्रीय सिद्धांताशी सुसंगत, सर्व अंतर्गत चिन्हे युकेरियोटिक पेशींमध्ये फागोसाइटोसिसद्वारे जोडली गेली, नंतर दफन केलेल्या वस्तूला वेगळे करून स्यूडोपॉड्सद्वारे पुरले गेले आणि पुढे विषबाधा झाली (दुर्दैवाने, ते कार्य करत नाही). क्लोरोप्लास्ट चांगले आहेत हे उघड आहे, परंतु मायटोकॉन्ड्रिया चांगले आहेत याबद्दल शंका आहे. फागोसाइटोसिस आधी, कमी मायटोकॉन्ड्रिया, बायोइन्फॉरमॅटिक्स डेटासाठी योग्य नाही हे गृहितक आहे. प्रथिने अनुक्रमांचे नियमित विश्लेषण असे दर्शविते की ॲक्टिन मायक्रोफिलामेंट्स, जे कोणत्याही स्यूडोपॉड्सची अंतर्गत चौकट बनवतात, बहुतेक भागांसाठी, सुरुवातीपासूनच अविनाशी होते - प्रथिने जे त्यांना जलद हलवण्याची परवानगी देतात, ते नंतर लक्षणीयपणे दिसू लागले (ई.व्ही. कुनिन, 2014. तर्कशास्त्र). दैवयोगाने). याचा अर्थ असा की युकेरियोट्सची उत्क्रांती थेट फॅगोसाइटोसिसपासून सुरू होऊ शकत नाही - माइटोकॉन्ड्रिया इतर काही मार्गांनी जोडले गेले.

उत्साही होण्याची गरज आहे, जेणेकरून सर्व काही यापुढे दुर्लक्षित राहणार नाही. न्यूक्लियसच्या वर्तनाव्यतिरिक्त मायटोकॉन्ड्रियाच्या वर्तनाचे गूढ अद्याप उकललेले नाही.

दुष्टपणा आणि गरज

तर, सिरीयल एंडोसिम्बायोसिसची गृहीते खरी आहे का? तर - आम्हाला समजले आहे की युकेरियोट्सच्या इतिहासात, सहजीवन प्रजाती बऱ्याच वेळा प्रभावीपणे नष्ट झाल्या आहेत. हे क्लोरोप्लास्टच्या दीर्घ, समृद्ध आणि धोकादायक इतिहासाद्वारे (पी. कीलिंग एट अल., 2013. संख्या, वेग आणि युकेरियोटिक उत्क्रांतीमधील प्लॅस्टीड एंडोसिम्बायोसेसचा प्रभाव) द्वारे स्पष्ट केले आहे. नाही, आम्हाला अशी भावना आहे की सीरियल एंडोसिम्बायोसिस हे एक गट म्हणून युकेरियोट्सचे कारण नाही. युकेरियोट्सच्या उत्क्रांतीला कारणीभूत असलेली एंडोसिम्बायोटिक संकल्पना, जिथे आपण न्याय करू शकतो, ती अद्वितीय होती.

अशा प्रकारे, "समांतर युकेरियोटायझेशन" च्या परिस्थितीची पुष्टी झालेली नाही. याचा अर्थ असा नाही की या प्रकारच्या उत्क्रांती प्रक्रिया अस्तित्त्वात नाहीत: त्यापैकी काहींचे जीवाश्मशास्त्रज्ञांनी चांगले वर्णन केले आहे (उदाहरणार्थ, प्राण्यांसारख्या सरपटणाऱ्या प्राण्यांचे सस्तनीकरण, जे x उत्क्रांतीवादी प्रमाणेच क्रूरतेचे चिन्ह विकसित करतात. गिल्क्स). शिवाय, अशा "समांतर परिस्थिती" ची यादी कालांतराने वाढतच जाईल. "एलिमेंट्स" ने दोन पूर्णपणे भिन्न-गाल असलेल्या, समृद्ध-पेशी असलेल्या प्राण्यांमध्ये मज्जासंस्थेच्या स्वतंत्र विकासाच्या गृहीतकाबद्दल एकापेक्षा जास्त वेळा लिहिले आहे (अद्भुत. उत्क्रांतीमध्ये स्टेनोफोर्सच्या भूमिकेबद्दल चर्चा सुरू आहे, "एलिमेंट्स", 09.18. 2015). युकेरियोट्सची उत्पत्ती ही पृथ्वीवरील जीवनाच्या संपूर्ण इतिहासातील सर्वात अद्वितीय घडामोडींपैकी एक आहे. कदाचित ती या मालिकेतून बाद झाली असेल.

वर्तमान वैज्ञानिक साहित्य खालील समज आहे: दुर्मिळ पृथ्वी गृहीतक(Div. Rare Earth hypothesis). या गृहीतकाचे समर्थक कबूल करतात की वरवर पाहता केवळ नियंत्रित जीवन (संस्थेची जीवाणू पातळी) समृद्ध ग्रहांवर अस्तित्वात असू शकते आणि विश्वाला आपत्कालीन घटना अनुभवायला मिळेल. आणि जीवनाचा अक्ष स्पष्टपणे अधिक जटिल आहे (एकतर युकेरियोटिक किंवा त्याच्या समान) केवळ वातावरणातील दुर्मिळ बदलादरम्यान उद्भवते; आकाशगंगेमध्ये समान जीवन असलेला एकच ग्रह आहे हे वगळलेले नाही. जर दुर्मिळ पृथ्वीची गृहीते खरी असेल, तर युकेरियोट्सचा दोष, जो प्रत्येक गोष्टीसाठी जबाबदार आहे, ही सीमा संकल्पना आहे जी "फोल्डिंग" (कमी व्हॉल्यूम) पासून "साधे" जीवन (व्यापकपणे विस्तृत) मजबूत करते.

अशाच घडामोडी अलीकडेच (आणि पूर्णपणे स्वतंत्र) प्रसिद्ध पुस्तक “द लाइफ ऑफ लाइफ,” मिखाइलो निकितिनच्या लेखकाने केल्या आहेत. "युकेरियोट्सचे स्वरूप किती नैसर्गिक होते हे आम्हाला अद्याप माहित नाही. जीवनाच्या विकासाच्या इतर टप्प्यांसाठी, जसे की आरएनए प्रकाशापासून आरएनए-प्रोटीन प्रकाशात संक्रमण, प्री-कॅरियोटिक "विषाणूंचा प्रकाश" पासून प्रोकेरियोटिक पेशींचे बळकटीकरण किंवा प्रकाशसंश्लेषणाचा उदय, आपण असे म्हणू शकतो आणि वास नैसर्गिक आहेत. आणि व्यावहारिकदृष्ट्या अपरिहार्य, जसे जीवन आधीच आहे असे दिसून आले की प्रोकेरियोटिक बायोस्फियरमध्ये युकेरियोट्सचे स्वरूप आणखी कमी तीव्र असू शकते. हे शक्य आहे की आपल्या आकाशगंगेमध्ये जीवाणू पातळीचे जीवन असलेले कोट्यवधी ग्रह आहेत आणि पृथ्वीवर केवळ काही युकेरियोट्स दिसले, ज्याच्या आधारावर समृद्ध सेल्युलर प्राणी आणि बुद्धिमान पदार्थ दिसू लागले” (एम. निकित जून, 2014. ए. युकेरियोटिक पेशींच्या समानतेबद्दल नवीन गृहितक प्रस्तावित आहे). कदाचित, युकेरियोट्सच्या वर्तनाबद्दल तपशीलवार जाणे कठीण आहे: ही एक अनोखी (ग्रहांच्या प्रमाणात) संकल्पना आहे, म्हणून घटक आणि प्रक्रियांच्या "आधारातून" अनुसरण करणारे एकसारखेपणाचे तत्त्व व्यक्त करणे महत्वाचे आहे. आता पासून मध्ये. आणि तरीही युकेरियोट्सच्या वर्तनाचे रहस्य सर्व जीवशास्त्रातील सर्वात सामान्य आहे. या गॅलुसाचे अज्ञात अन्न अद्याप निनावी आहे, येथे (निक लेनच्या लेखाप्रमाणे, ज्याची चर्चा केली जाईल) ते सर्व ज्ञात नाहीत.

पृथ्वीवरील युकेरियोट्सची वाढ अंदाजे 1 अब्ज वर्षांपूर्वी सुरू झाली, जरी त्यापैकी पहिले बरेच पूर्वी (कदाचित 2.5 अब्ज वर्षांपूर्वी) दिसू लागले. युकेरियोट्सचा उदय वातावरणातील प्रोकेरियोटिक जीवांच्या विस्कळीत उत्क्रांतीशी संबंधित असू शकतो, कारण आंबटपणा वाढू लागला.

सिम्बायोजेनेसिस ही युकेरियोट्सच्या स्थलांतराची मुख्य परिकल्पना आहे

युकेरियोट्सच्या उत्पत्तीबद्दल अनेक गृहीतके आहेत. सर्वात लोकप्रिय - सहजीवन परिकल्पना (सिम्बायोजेनेसिस). वरवर पाहता तिच्या आधी, युकेरियोट्स एका पेशीमध्ये वेगवेगळ्या प्रोकेरियोट्सच्या संयोगाच्या परिणामी उद्भवले, ज्याने सुरुवातीला सहजीवनात प्रवेश केला आणि नंतर, वाढत्या प्रमाणात विशिष्ट, अन्न ऑर्गेनेल्स नवीन जीव-क्लिनिटी बनले. कमीतकमी, मायटोकॉन्ड्रिया आणि क्लोरोप्लास्ट (प्लास्टिडिया) सहजीवन संबंधात गुंतलेले आहेत. जिवाणूंच्या सहवासातून दुर्गंधी येत होती.

क्लीना-सर हे अमीबासारखेच विलक्षण मोठे ॲनेरोबिक हेटरोट्रॉफिक प्रोकेरियोट होते. इतरांच्या विरूद्ध, बासून पिनोसाइटोसिसचा मार्ग खाणे शक्य होते, ज्यामुळे त्याला इतर प्रोकेरियोट्स गिळण्याची परवानगी मिळाली. सर्वांना विषबाधा झाली नाही, परंतु राज्यकर्त्यांना त्यांच्या उपजीविकेची उत्पादने मिळाली). त्यांनी त्यांच्या काळ्यांकडून आयुष्यभराची भाषणे काढून घेतली.

माइटोकॉन्ड्रिया हे एरोबिक बॅक्टेरियासारखेच असतात आणि यजमान सेलला एरोबिक पचनाकडे जाण्याची परवानगी देतात, जे केवळ अधिक प्रभावी नाही, तर वातावरणात सहजतेने देखील पोहोचते, जे मला माफ करा या उच्च पातळीपर्यंत पोहोचू शकते. अशा माध्यमात, एरोबिक जीवांना ऍनेरोबिकपेक्षा श्रेष्ठता प्राप्त होते.

नंतर, निळ्या-हिरव्या शैवाल (सायनोबॅक्टेरिया) सारखे प्राचीन प्रोकेरियोट्स, जे कधीही जगले नाहीत, अनेक पेशींमध्ये स्थायिक झाले. दुर्गंधी क्लोरोप्लास्ट बनली, ज्यामुळे वनस्पतींच्या उत्क्रांतीच्या अंकुरांना जन्म दिला.

मायटोकॉन्ड्रिया आणि प्लास्टीड्स या दोन्हींचा युकेरियोट्सच्या फ्लॅगेलाशी सहजीवन संबंध असू शकतो. वासाचे रूपांतर सिम्बिओंट बॅक्टेरियामध्ये वर्तमान स्पिरोचेट्सच्या क्लस्टरमध्ये झाले आहे, ज्यामुळे फ्लॅगेलम तयार होतो. हे महत्वाचे आहे की फ्लॅगेलाचे मूलभूत शरीर सेंट्रीओल बनले आहेत, जे युकेरियोट्सच्या सेल्युलर उपविभागाच्या यंत्रणेसाठी महत्त्वपूर्ण संरचना आहेत.

एंडोप्लाज्मिक अवशेष, गोल्गी कॉम्प्लेक्स, बल्ब आणि व्हॅक्यूल्स अणु लिफाफ्याच्या बाहेरील पडद्यासारखे असू शकतात. दुस-या शब्दात, ओव्हरइन्व्हेंटेड ऑर्गेनेल्सच्या कृतींमुळे मायटोकॉन्ड्रिया किंवा प्लास्टीड्सचा नाश होऊ शकतो.

खरं तर, मूर्ख लोक गाभ्याचे पौष्टिक फायदे पासून वंचित आहेत. हीच गोष्ट प्रोकॅरिओट्स-सिम्बियंट्समध्ये कशी होऊ शकते? जिवंत युकेरियोट्सच्या न्यूक्लियसमधील डीएनएचे प्रमाण बर्याच बाबतीत मायटोकॉन्ड्रिया आणि क्लोरोप्लास्टमधील प्रमाणापेक्षा जास्त असते. हे शक्य आहे की उर्वरित जनुकीय माहितीचा काही भाग कालांतराने न्यूक्लियसमध्ये गेला. तसेच, उत्क्रांतीच्या प्रक्रियेमुळे आण्विक जीनोममध्ये वाढ झाली.

याव्यतिरिक्त, सहजीवन गृहीतकांमध्ये, युकेरियोट्समधील संबंध यजमान सेलशी इतके सोपे नाही. प्रोकेरिओट्सचा फक्त एक प्रकार नाही. व्हिकोरिस्टच्या जीनोम संरेखनाच्या पद्धती आता असे निष्कर्ष काढू शकतात की पेशी आर्कियाच्या जवळ आहेत, ज्यामध्ये आर्कियाची चिन्हे आणि जीवाणूंचे अनेक निर्विवाद गट आहेत. युकेरियोट्सचा उदय प्रोकेरियोट्सच्या जटिल भागीदारीमध्ये झाला असा निष्कर्ष काढणे शक्य आहे. मिथेनोजेनिक आर्किआपासून सुरू झालेल्या या प्रक्रियेत, ते इतर प्रोकेरियोट्ससह सहजीवनात प्रवेश करतात, ज्यामुळे आंबट वातावरणात राहण्याची आवश्यकता होती. फॅगोसाइटोसिसचा देखावा परदेशी जीन्सच्या प्रवाहासह होता आणि न्यूक्लियस अनुवांशिक सामग्रीद्वारे शोषले गेले.

आण्विक विश्लेषणातून असे दिसून आले की युकेरियोट्सचे वेगवेगळे प्रथिने प्रोकेरियोट्सच्या वेगवेगळ्या गटांसारखे असतात.

सिम्बायोजेनेसिसचा पुरावा

युकेरियोट्सच्या सहजीवन संबंधाचे कारण म्हणजे मायटोकॉन्ड्रिया आणि क्लोरोप्लास्टमध्ये डीएनए असतो, जो गोलाकार असतो आणि प्रथिनांशी संबंधित नसतो (प्रोकेरियोट्समध्ये देखील). तथापि, माइटोकॉन्ड्रिया आणि प्लास्टीड्सच्या जनुकांमध्ये इंट्रोन्स असतात, जे प्रोकेरिओट्समध्ये अनुपस्थित असतात.

प्लास्टीड्स आणि माइटोकॉन्ड्रिया पेशींद्वारे सुरवातीपासून तयार होत नाहीत. पूर्वीच्या तत्सम अवयवांपासून त्यांच्या भूमिगत आणि पुढील वाढीच्या मार्गातून दुर्गंधी निर्माण होते.

यावेळी, अमीबा आहेत जे मायटोकॉन्ड्रिया नष्ट करत नाहीत आणि त्याऐवजी सहजीवन जीवाणू आहेत. एककोशिकीय शैवालसह राहणाऱ्या सोप्या गोष्टी देखील आहेत, ज्या यजमान सेलमधील क्लोरोप्लास्टची भूमिका प्रकट करतात.

युकेरियोट्सच्या उत्क्रांतीबद्दल आक्रमण गृहीतक

सिम्बायोजेनेसिस व्यतिरिक्त, युकेरियोट्सच्या वर्तनावर इतर मते आहेत. उदाहरणार्थ, अतिक्रमण गृहीतक. म्हणून, युकेरियोटिक सेलचा पूर्वज एनारोबिक नव्हता, तर एरोबिक प्रोकेरियोट होता. इतर प्रोकेरियोट्स स्वतःला अशा सेलशी जोडू शकतात. त्यानंतर त्यांचे जीनोम संपादित करण्यात आले.

न्यूक्लियस, माइटोकॉन्ड्रिया आणि प्लास्टीड्स अशा प्रकारे तयार होतात जे सेल झिल्लीच्या विभागांशी जोडलेले आणि जोडलेले असतात. या संरचना विदेशी डीएनएने नष्ट केल्या होत्या.

पुढील उत्क्रांतीच्या प्रक्रियेदरम्यान जीनोम अधिक जटिल बनले.

युकेरियोट्सच्या स्थलांतराची अतिक्रमण गृहितक ऑर्गेनेलमध्ये सबफ्लुइड झिल्लीची उपस्थिती स्पष्ट करते. तथापि, क्लोरोप्लास्ट आणि माइटोकॉन्ड्रियामधील प्रथिने जैवसंश्लेषण प्रणाली प्रोकेरियोटिक सारखीच का आहे हे स्पष्ट करत नाही, तर ती आण्विक-साइटोप्लाज्मिक कॉम्प्लेक्समध्ये महत्त्वाची भूमिका बजावते.

युकेरियोट्सच्या उत्क्रांतीची कारणे

पृथ्वीवरील जीवनाची सर्व विविधता (सर्वात सोप्या ते सर्वात जटिल आणि जटिल) युकेरियोटिक पेशींनी दिली होती, प्रोकेरियोटिक प्रकार नाही. पोषणाला दोष का दिला जातो? साहजिकच, युकेरियोट्सने विकसित केलेल्या कमी वैशिष्ट्यांमुळे त्यांच्या उत्क्रांती क्षमतांना लक्षणीय प्रोत्साहन मिळाले.

सर्व प्रथम, युकेरियोट्समध्ये एक विभक्त जीनोम असतो, जे बहुतेक वेळा प्रोकेरियोट्समध्ये डीएनएपेक्षा जास्त असते. या प्रकरणात, युकेरियोटिक पेशी डिप्लोइड असतात, याव्यतिरिक्त, त्वचेच्या हॅप्लॉइडमध्ये गाण्याच्या जनुकांचा संच मोठ्या प्रमाणात पुनरावृत्ती होतो. हे सर्व, एकीकडे, उत्परिवर्तनीय मृत्यूसाठी मोठ्या प्रमाणात सुनिश्चित करेल, तर दुसरीकडे, प्रतिकूल उत्परिवर्तनाच्या परिणामी आयुर्मानात तीव्र घट होण्याचा धोका कमी करेल. अशाप्रकारे, युकेरियोट्समध्ये, प्रोकेरियोट्स व्यतिरिक्त, स्पस्मोडिक क्षमतेचा राखीव असतो.

युकेरियोटिक पेशींमध्ये जीवन क्रियाकलापांचे नियमन करण्यासाठी एक जटिल यंत्रणा असते; त्यांच्याकडे लक्षणीय भिन्न नियामक जीन्स असतात. याव्यतिरिक्त, डीएनए रेणूंनी प्रथिनांसह कॉम्प्लेक्स तयार केले, ज्यामुळे गाळाची सामग्री पॅकेज आणि अनपॅक केली जाऊ शकते. सर्व एकाच वेळी भागांमध्ये, वेगवेगळ्या वेळी आणि वेगवेगळ्या वेळी माहिती वाचणे शक्य झाले. (जेव्हा प्रोकेरियोटिक पेशींमध्ये बहुतेक माहिती जीनोममध्ये लिप्यंतरित केली जाते, तर युकेरियोटिक पेशींमध्ये अर्ध्याहून कमी लिप्यंतरण केले जाते.) म्हणून, युकेरियोट्स स्पेशलायझेशन करू शकतात किंवा त्याऐवजी सहयोगी असू शकतात.

युकेरियोट्समध्ये मायटोसिस आणि नंतर मेयोसिस विकसित होते. माइटोसिस अनुवांशिकदृष्ट्या समान पेशी तयार करण्यास अनुमती देते आणि मेयोसिस संयुक्त विविधता मोठ्या प्रमाणात वाढवते, ज्यामुळे उत्क्रांतीला गती मिळते.

एरोबिक श्वासोच्छवासाने युकेरियोट्सच्या वाढीमध्ये मोठी भूमिका बजावली (जरी ती अनेक प्रोकेरियोट्समध्ये देखील भूमिका बजावते).

त्यांच्या उत्क्रांतीच्या पहाटे, युकेरियोट्सने एक लवचिक पडदा मिळवला ज्यामुळे फॅगोसाइटोसिस आणि फ्लॅगेला सक्षम झाला ज्यामुळे त्यांना कोसळू शकले. त्यामुळे अधिक कार्यक्षमतेने खाणे शक्य झाले.

यावेळी, युकेरियोटिक पेशींच्या सिम्बायोटिक हालचालीचा सिद्धांत आणखी अस्पष्ट मानला जाऊ शकतो (जर तुम्ही झोपेत फिरणे चालू ठेवू इच्छित असाल आणि त्याविरुद्ध: उदाहरणार्थ, कॅव्हॅलियर-स्मिथ, 2002). मायटोकॉन्ड्रिया हे सिम्बायोटिक एरोबिक बॅक्टेरिया (अल्फा-प्रोटोबॅक्टेरिया) सारखेच आहेत हे दाखवण्यासाठी डेटा गोळा केला गेला आहे, प्लास्टीड हे सहजीवन प्रकाशसंश्लेषक जीवाणू (सायनोबॅक्टेरिया) (कुझनेत्सोव्ह, ले बकोवा, 2002) सारखे आहेत. दुर्दैवाने, व्यावहारिकदृष्ट्या इतर कोणतीही ठामपणे स्थापित तथ्ये नाहीत. यजमानाच्या स्वरूपामुळे, सायटोप्लाझम आणि न्यूक्लियसच्या समानतेमुळे विविधता नष्ट होते. बहुतेक फॅचियन्स या बिंदूवर एकत्र होतात की यजमान पेशी पुरातत्त्वापूर्वी (मार्गुलिस, बर्मुड्स, 1985; वेलाई, विडा, 1999). पुरातत्व आणि युकेरियोट्समध्ये जीनोमच्या संरचनेत (झोक्रेमा, त्याची एक्सॉन-इंट्रॉन संस्था), प्रतिकृती, दुरुस्ती, लिप्यंतरण आणि भाषांतर तसेच इतर आण्विक डेटाच्या यंत्रणेत समानता असल्याचे दिसून येते. (कॅव्हेलियर-स्मिथ, 2002; स्लेसारेव्ह एट अल., 1998).

जेव्हा एक सहजीवन जीव तयार केला गेला तेव्हा एक काइमरिक (पुरातत्त्व - युबॅक्टेरियल) जीनोम तयार झाला, ज्यामध्ये अनेक चयापचय प्रणाली डुप्लिकेट दिसू लागल्या (गुप्ता, 1997). सुपरमंडन घटकांचे कार्य वर्षानुवर्षे कमी झाले आहे किंवा बदलले आहे (मार्टिन, श्नरेनबर्गर, 1997). झोक्रेमा, झिल्ली निर्मितीच्या दोन पद्धतींमधून (आर्किओबॅक्टेरियामध्ये, पडद्याचा आधार आयसोप्रीनॉइड्सच्या एस्टरने बनलेला असतो, युबॅक्टेरियामध्ये - फॅटी ऍसिडचे एस्टर) तेथे "निवड" होते आणि फक्त एक जतन केला गेला - युबॅक्टेरियल. एका गृहीतकानुसार, अणु झिल्लीची निर्मिती अनुवांशिक पुरातत्व पेशी (मार्टिन, रसेल, 2003) मध्ये पडदा संश्लेषणासाठी जबाबदार असलेल्या युबॅक्टेरियल जीन्सच्या अभिव्यक्तीचे उप-उत्पादन असू शकते. इतर अनेक गृहीतके आहेत, अगदी विलक्षण कल्पना देखील आहेत, जसे की, विषाणूजन्य संसर्गाच्या परिणामी पुरातत्त्वात पेशी केंद्रक तयार झाल्याची धारणा (टेकमुरा, 2001).

एक गंभीर समस्या म्हणजे युकेरियोटिक सेलच्या अशा अज्ञात घटकाच्या स्पष्ट analogues च्या प्रोकॅरिओट्समध्ये अनुपस्थिती, जसे की सायटोस्केलेटन, जी मायक्रोट्यूब्यूल्स (माइटोटिक स्पिंडल, फ्लॅगेला इ.) मध्ये दुमडली जाते आणि संबंधित आहे यात फॅगोसाइटोसिसचा समावेश आहे. आर्केओबॅक्टेरियम आणि युबॅक्टेरियाच्या सहजीवनाचा परिणाम म्हणून आम्ही मायक्रोट्यूब्स आणि सायटोस्केलेटल स्ट्रक्चर्स (न्यूक्लियर मेम्ब्रेनसह कॉम्प्लेक्समध्ये) तयार करण्याबद्दल एक गृहितक जोडले. जरी हे गृहितक पूर्णपणे ज्ञात नसले तरी ते विकसित होत आहे आणि नवीन दत्तक शोधत आहे (डोलन एट अल., 2002). इतर गृहितकांचा प्रस्ताव द्या, उदाहरणार्थ, प्रोकेरियोट्सच्या विशेष गटाच्या भूतकाळातील अस्तित्वाबद्दल - “क्रोनोसाइट्स”, जे जीवाणूंच्या आधी किंवा पुरातत्त्वापूर्वी नव्हते; क्रोनोसाइट्स लहान सायटोस्केलेटन असतात आणि फागोसाइटोसिसच्या आधी तयार होतात; त्यांनी विविध जीवाणू आणि पुरातत्त्व तयार केले आणि युकेरियोट्सला जन्म दिला (हार्टमन, फेडोरोव्ह, 2002).

युकेरियोट्स, कदाचित, एक मोनोफिलेटिक गट आहेत. आर्किओबॅक्टेरियाचे युबॅक्टेरियासह एकाच जीवात “यशस्वी संलयन”, सर्व युकेरियोट्सला जन्म देणारे, पृथ्वीच्या इतिहासात फक्त एकदाच घडले (गुप्ता, 1997). माइटोकॉन्ड्रियल जीनोमच्या विश्लेषणाने जिवंत युकेरियोट्समध्ये मायटोकॉन्ड्रियाची मोनोफिलेटिक समानता देखील दर्शविली (लिटोशेन्को, 2002).

युकेरियोट्सच्या सहजीवन स्वरूपामुळे त्यांच्या काही पूर्ववर्तींना गंभीरपणे विचार करण्यास प्रवृत्त केले ज्यांनी सिम्बायोजेनेसिस उत्क्रांतीमध्ये सामान्यतः स्वीकारल्या गेलेल्यापेक्षा खूप मोठी भूमिका बजावल्याचे पाहिले असेल; युकेरियोट्स, लिकेन आणि रीफ-फॉर्मिंग कोरल त्यांच्या zooxanthellae सह अपराधी कोणत्याही अर्थाने कुतूहल किंवा अपराधी नाही, परंतु, कदाचित, कायदेशीर कायद्याचे सर्वात स्पष्ट प्रकटीकरण आहे की करूब आणि इतर मॅक्रो-क्रांतीची संपत्ती मार्ग, जरी अशा स्पष्ट स्वरूपात नसले तरी (मार्गुलिस, बर्मुड्स , 1985).

प्रोकेरियोट्सची काल्पनिक विविधता - युकेरियोटिक सेलचे "सामूहिक पूर्वज"

युकेरियोट्सच्या काल्पनिक आदिम बायोटोपबद्दलचा हा डेटा आपल्याला या जीवाणूंच्या भागीदारीच्या पर्यावरणाच्या पलीकडे पाहण्याची परवानगी देतो ज्यामध्ये प्रथम युकेरियोटिक जीव विकसित होऊ शकतात.

सिम्बायोटिक जीव तयार करणाऱ्या प्रोकेरियोट्सच्या निवडलेल्या प्रजातींव्यतिरिक्त पहिल्या युकेरियोट्सच्या पूर्वजांचा विचार करणे पूर्णपणे योग्य नाही. जीवन आणि जैविक उत्क्रांतीची पद्धतशीर समज लक्षात घेऊन, हे म्हणणे अधिक अचूक होईल, जरी ते विरोधाभासी वाटत असले तरी, युकेरियोट्सचे पूर्वज प्रोकेरियोटिक जीवांची भागीदारी होती, ज्यामध्ये किमान तीन घटक समाविष्ट होते: 1) ॲनारोबिक हेटरोट्रॉफ्स, बहुधा, एक्सॉन-इंट्रॉन असलेल्या पुरातत्व बॅक्टेरियाच्या प्रतिनिधींमध्ये कार्बोहायड्रेट्स (ग्लायकोलिसिस) मध्ये आम्ल-मुक्त किण्वन करण्याची ऊर्जा होती; 2) एरोबिक हेटरोट्रॉफ्स - युबॅक्टेरिया, ज्याने कमी आण्विक वजन कर्बोदकांमधे (झोक्रेम, पायरुवेट, लैक्टिक ऍसिड किंवा इथेनॉल, जे पहिल्या घटक झोपेच्या ऊर्जा चयापचयची टर्मिनल उत्पादने होती) च्या अम्लीय ऑक्सिडेशनमधून मोठ्या प्रमाणात ऊर्जा काढली; 3) ॲनारोबिक ऑटोट्रॉफ्स - प्रकाशसंश्लेषण (सायनोबॅक्टेरिया), ज्याने उत्पादनाचा पहिला घटक उच्च-आण्विक कर्बोदकांमधे आणि दुसरा अम्लता प्रदान केला.

अशा तिप्पट सहजीवनाचे फायदे पूर्णपणे स्पष्ट आहेत: हायड्रेशनच्या तीन घटकांमधील त्वचेला इतर दोन घटकांसह सहअस्तित्वाचा थेट फायदा होतो. सायनोबॅक्टेरिया आणि आर्किओबॅक्टेरिया त्यांच्यासाठी विषारी असलेल्या अतिरिक्त ऍसिडमधून काढून टाकले जातात, तसेच ऍसिड-मुक्त ऊर्जा चयापचयची अंतिम उत्पादने; पुरातत्व बॅक्टेरिया आणि एरोबिक बॅक्टेरियामध्ये जीवनासाठी आवश्यक सेंद्रिय पदार्थ असतात आणि उर्वरित एक शक्तिशाली ऑक्सिडायझर म्हणून आंबट असतात, ज्यामुळे उच्च कार्यक्षमतेने सेंद्रिय कचरा विल्हेवाट लावता येतो.

सायनोबॅक्टेरियल मॅट्सच्या पृष्ठभागाच्या मिलिमीटर गोलामध्ये, जे आर्केआपेक्षा विस्तृत आहेत, ॲरोबिक जीवांच्या निर्मितीसाठी आंबटपणाची एकाग्रता पुरेशी होती, पूर्वीप्रमाणे, यावेळी वातावरणात आंबटपणा वातावरणाच्या तुलनेत अगदी कमी होता. Sauerkraut, प्रकाशसंश्लेषणाचे उप-उत्पादन, सायनोबॅक्टेरियासाठी विषारी आहे आणि या आक्रमक चयापचयापासून कमी पातळीचे जैवरासायनिक संरक्षण प्रदान करण्यासाठी उत्क्रांतीच्या काळात दुर्गंधी विकसित झाली आहे (Paerl, 1996). या पद्धतींपैकी एक, वरवर पाहता, एरोबिक श्वास होता. हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की सेल मेटाबोलिझमच्या यंत्रणेचा सर्वात महत्वाचा भाग - इलेक्ट्रॉन हस्तांतरण - प्रकाशसंश्लेषणाच्या एंजाइम प्रणालींपैकी एकामध्ये बदल झाल्यामुळे दिसून आला (नाकामुरा, हासे, 1990-91). सध्याचे सायनोबॅक्टेरिया हे सूक्ष्मजीवांच्या संयोगाने त्यांच्या लहान आयुष्यासाठी बहुमोल आहेत जे सक्रियपणे आंबटपणा कमी करतात आणि अशा संयुगांमध्ये दिसणारी तरलता आणि परिणामी आंबटपणा जवळून समन्वयित आहे (Paerl, 1996). साहजिकच, उच्च-आण्विक कर्बोदकांमधे आणि आंबटपणाची उच्च सामग्री असलेल्या सायनोबॅक्टेरियल मॅट्सच्या पृष्ठभागावरील बॉल आणि एक प्रकारचा "चाक", ज्यामध्ये हेटरोट्रॉफिक (एरोबिक आणि ॲनारोबिक) प्रोकेरियोट्सचे जंतू उद्भवले आणि नंतर आणि प्रथम युकेरियोट्स (रोझानोव्ह) , फेडॉन).

तुम्ही लक्षात घ्या की एक काल्पनिक जिवाणू कंपाऊंड ज्यामध्ये नियुक्त केलेले तीन घटक समाविष्ट आहेत, तरीही "शुद्ध" सायनोबॅक्टेरियल चटईच्या तुलनेत हे घटक आग्नेय कल्चर यू मेम्ब्रेन अंतर्गत एकत्र न करता काही चांगले फायदे आहेत. युकेरियोट्सच्या निर्मितीशिवाय.

सर्वात जास्त म्हणजे, युकेरियोटिक सेलची निर्मिती अशा भागीदारीच्या घटकांच्या सह-उत्क्रांतीच्या दीर्घ कालावधीतून पार पडली, ज्या दरम्यान ते परस्पर यंत्रणेद्वारे तयार केले गेले आणि परिपूर्ण झाले ज्याने हळूहळू बॅक्टेरियाच्या बायोसेनोसिसचे एका अर्ध-आय-जीवामध्ये रूपांतर केले.

सूक्ष्मजीवांचे साथीदार एकीकरणाच्या अत्यंत उच्च पातळीपर्यंत पोहोचू शकतात. प्रोकेरियोट्समध्ये क्षैतिज जीन एक्सचेंजच्या विस्तृत विस्तारामुळे मायक्रोबियल बायोसेनोसेसमध्ये परिणाम होतो, ज्यामध्ये बॅक्टेरियाच्या विविध प्रजातींचा समावेश होतो, जे मोठ्या प्रमाणात इतर जीवांच्या लोकसंख्येसारखे असतात. इतर एकात्मिक यंत्रणांपैकी, वैभवाच्या घटकांच्या वर्तनाचे (म्हणजे, फेनोटाइपिक अभिव्यक्ती) समन्वय साधण्यासाठी प्रोकेरियोट्स आपापसांत देवाणघेवाण करणार्या रासायनिक सिग्नलची प्रणाली समजून घेणे आवश्यक आहे; काही युकेरियोट्स अशा संकेतांना "आलिंगन" द्यायला शिकले आहेत आणि अशा प्रकारे त्यांच्या स्वतःच्या जीवनात प्रोकेरिओट्सच्या आयुष्याचे नियमन करतात (राइस एट अल., 1999). बॅक्टेरियामध्ये ऍपोप्टोसिसच्या यंत्रणेचा विकास विचारात घेणे देखील आवश्यक आहे - प्रोग्राम केलेले सेल मृत्यू (एंडेलबर्ग-कुलका, ग्लेझर, 1999); आरोग्याच्या फायद्यासाठी इतर जीवांच्या "आत्मत्याग" चा प्रसार, आमच्या मते, सूक्ष्मजीव आरोग्याच्या उच्च पातळीच्या अखंडतेचे (वैयक्तिकीकरण) लक्षण आहे.

त्यामुळे, युकेरियोटिक सेलच्या काही भागांची (सर्वप्रथम, सिग्नलिंग आणि रेग्युलेटरी कॅस्केड्स) अखंडता आणि उपयुक्त कार्य सुनिश्चित करणाऱ्या एकात्मिक यंत्रणा मोठ्या संख्येने हे भाग प्रत्यक्षात काम करण्याआधीच विकसित होऊ लागल्या, असे मानणे तर्कसंगत आहे.' एका पेशीच्या पडद्याखाली मिसळलेले. हे देखील महत्त्वाचे आहे की क्षैतिज जनुकांच्या देवाणघेवाणीची यंत्रणा बहुतेक माइटोकॉन्ड्रियल आणि प्लास्टीड जनुकांच्या न्यूक्लियसमध्ये पुढील हस्तांतरणासाठी एक महत्त्वपूर्ण पूर्व-अनुकूलन बनू शकते.

युकेरियोट्सचे काल्पनिक "पूर्वजांचे वैभव" अर्थातच, "परिष्कृत" सायनोबॅक्टेरियल चटईच्या पायावर आधारित होते, ज्यामध्ये हेटरोट्रॉफिक ॲनारोबिक आर्किओबॅक्टेरिया आणि हेटरोट्रॉफिक एरोबिक युबॅक्टेरिया हे सिम्बिओंट म्हणून समाविष्ट होते iv. अशा संयोजनात, "स्वच्छ" सायनोबॅक्टेरियल चटईसह एकत्रित केल्यावर, गुन्हेगार विविध पदार्थांच्या एकाग्रतेत लक्षणीय घट होते; सायनोबॅक्टेरियासाठी जास्त प्रमाणात ऍसिड घेणे; प्रकाशसंश्लेषणासाठी आवश्यक असलेल्या कार्बन डाय ऑक्साईडचे प्रमाण कमी होत होते (आर्कियन आणि प्रोटेरोझोइक यांच्या सीमेवर असलेल्या वातावरणातील एकाग्रतेमध्ये तीव्र घट झाल्यामुळे त्याचा पुरवठा कमी होऊ शकतो); जास्त सेंद्रिय पदार्थ वापरले गेले; शक्यतो, गायन जगाने वाढीच्या चक्रादरम्यान सायनोबॅक्टेरियाची संख्या नियंत्रित केली. असे गृहीत धरले जाऊ शकते की अशी लक्षणे अधिक चिकाटीने होती, ज्यामुळे संकटकाळाच्या विश्लेषणामध्ये त्यांचा विस्तार सुनिश्चित झाला. सध्याचे प्रोकॅरिओट्स आहेत, ज्यात विविध सायनोबॅक्टेरिया आणि हेटरोट्रॉफिक बॅक्टेरिया समाविष्ट आहेत, जे जगात युकेरियोट्सच्या "पूर्वज स्पेलिओथेम्स" चे analogues म्हणून पाहिले जाऊ शकतात. या जिवाणू माता विविध अतिपरिस्थितींमध्ये आढळतात, वाढीव पर्यावरणीय सहिष्णुता आणि त्यांचे घटक, बीजाणू आणि त्यांचे फोल्डिंग, शहराबाहेर विस्तीर्ण वितरण यांचे उच्च पातळीचे एकत्रीकरण द्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहेत. आंबटपणा, pH आणि इतर महत्त्वाचे पॅरामीटर्स (Paerl et al., 2000).

विविध संबंधित युकेरियोट्सच्या उपस्थितीत मायक्रोबियल फर्टिलायझेशन जोडून आणखी मोठा प्रतिकार प्राप्त केला जातो. हे शक्य आहे की अशा गटांच्या दिसण्यामुळे 2.5-2.3 अब्जच्या अंतराने कमीतकमी टाळल्या गेलेल्या स्ट्रोमॅटोलाइट फॉर्मेशन्सच्या नवीन विकासास कारणीभूत ठरले, म्हणूनच स्ट्रोमॅटोलाइट्स स्वतःच अधिक विशाल, आर्चियन (सेम) मध्ये कमी झाले. इखाटोव्ह टा इन, 1999). अन्यथा, हे स्पष्ट करणे महत्त्वाचे आहे की प्रोटेरोझोइकमधील स्ट्रोमॅटोलाइट्स आर्चियन सारखेच होते, जरी कमी तापमान आणि कार्बन डायऑक्साइड एकाग्रतेमुळे अजैविक मन स्पष्टपणे सायनोबॅक्टेरियासाठी कमी आदरातिथ्य बनले.

रसायनशास्त्राच्या तुलनेत युकेरियोटिक सेलचे स्पष्ट फायदे होण्याआधी, ज्यामध्ये त्याच्या दीर्घकालीन घटकांचा समावेश आहे, सर्व सिम्बियन टीव्हीच्या जीनोमचे एकल, केंद्रीकृत नियमन समोर आणणे आवश्यक आहे. युकेरियोटिक पेशी व्यावहारिकदृष्ट्या लहान असतात, जैवरासायनिकदृष्ट्या परस्पर पूरक घटकांच्या केंद्रीकृत नियमनसह आकारात संक्षिप्त असतात. युकेरियोट्सने डीएनए स्थिरता आणि दुरुस्तीला चालना देण्यासाठी अधिक अत्याधुनिक प्रणाली विकसित केली असण्याची शक्यता होती, ज्यामुळे उत्परिवर्तनांची वारंवारता कमी झाली. हे शक्य आहे की प्रथम कार्यक्षम डीएनए दुरुस्ती आणि दुरुस्ती प्रणाली पुरातत्त्वात विकसित झाली, जी अत्यंत मनांमध्ये रेंगाळली (ग्रोगन, 1998). हे हायपरथर्मोफाइल्स असू शकते (आदरणाने, आर्किया, स्पष्टपणे, अधिक तापमानवाढ झाली आहे (सोरोखटिन, उशाकोव्ह, 2002)), किंवा पृष्ठभागावरील पाण्याच्या गोळ्यांचे रहिवासी, जेथे कठोर अल्ट्राव्हायोलेट कंपनांमुळे युबॅक्टेरियाची निर्मिती गुंतागुंतीची आहे. इंट्रासेल्युलर सिम्बायोसिसच्या संक्रमणाने युबॅक्टेरिया (माजी प्लास्टीड्स आणि माइटोकॉन्ड्रिया) यांना त्यांचे जीनोम पुरातत्त्वीय यजमान पेशींच्या दुरुस्ती प्रणालीच्या "संरक्षणाखाली" हस्तांतरित करण्याची संधी दिली. हे शक्य आहे की या गरजेमुळे न्यूक्लियसमधील बहुतेक माइटोकॉन्ड्रियल आणि प्लास्टीड जनुकांचे जलद संक्रमण उत्तेजित होते.

युकेरियोट्समधील जीनोमचे नियमन, स्थिरीकरण आणि संरक्षण प्रणालींचा प्रारंभिक विकास (आणि बहुतेकदा त्यांच्या पुरातत्त्वीय पूर्वजांमध्ये) सूक्ष्मजैविक रसायनशास्त्राच्या "पूर्वजांना" विचारात घेण्याचे महत्त्व वाढवते, म्हणून अगदी पहिली मिश्रित प्रोकेरियोटिक-युकेरियोटिक भागीदारी जी सुरुवातीला "साध्या" पुरातन सायनोबॅक्टेरियल मॅट्ससाठी अनुकूल असलेल्या मनात विकसित केले. हे शक्य आहे की आम्ही तुलनेने उथळ पाण्याच्या भागात राहत होतो, जेथे मध्यप्रवाह अस्थिर होता आणि अल्ट्राव्हायोलेट एक्सपोजर अधिक तीव्र होते. हे घटक अधिक प्रभावी संरक्षण प्रणाली आणि जीनोमचे नियमन असलेल्या सूक्ष्मजीवांना निवडक फायदा देऊ शकतात. ही कल्पना युकेरियोट्सच्या खोल-पाणी स्थलांतराबद्दल पूर्वी तयार केलेल्या गृहीतकावर आधारित आहे (बर्नहार्ड एट अल., 2000) (हे गृहितक, खरे तर, फक्त या वस्तुस्थितीवर आधारित आहे की कठोर अल्ट्राव्हायोलेट किरणोत्सर्गाच्या मनात, जीवन अधिक महत्वाचे आहे). युकेरियोट्सच्या पूर्वज बायोटोपमधील कमी टोकाच्या मनाबद्दलच्या गृहितकांना अनेक लेखकांनी समर्थन दिले आहे जे असे मानतात की पुरातत्व जीव, जे सहजीवनाचा आधार बनले, ते ऍसिडोथर्मोफिलिक होते (डोलन एट अल., 2015). 002). या संदर्भात, असा अंदाज लावता येतो की, उदाहरणार्थ, आर्कियामध्ये, सोरोखटिन आणि उशाकोव्ह (2002) च्या मॉडेल्सच्या आधारे, समुद्रातील पाणी 60 अंश सेल्सिअस तापमानापर्यंत आणि सुमारे 3 पीएच पर्यंत पोहोचू शकते. -5. आजच्या सायनोबॅक्टेरियल माता, ज्यामध्ये वैविध्यपूर्ण हेटेरोट्रॉफिक सिम्बियंट्स समाविष्ट आहेत आणि मुख्यत: अत्यंत तीव्र वातावरणात राहतात (Paerl et al., 2000), त्यांना युकेरियोट्सच्या भागीदारीबद्दल पर्यावरणीय आणि संरचनात्मक दृष्टीने "पूर्वजांचे" analogues म्हणून पाहिले जाऊ शकते."

VIDPIVID:

बहुतेक जीवशास्त्र अभ्यासक्रमांमध्ये, प्रोकेरियोट्स आणि युकेरियोट्समधील फरकाचे मुख्य लक्षण म्हणजे उर्वरित दुहेरी-झिल्लीच्या अवयवांची (माइटोकॉन्ड्रिया आणि प्लास्टीड्स) उपस्थिती. हे ऑर्गेनेल्स, पृष्ठभागावरील पडद्याच्या व्यतिरिक्त, इतर सेल झिल्ली संरचनांमध्ये दिसणारी वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्ये फारच कमी दर्शवतात. त्यांच्या वर्तनाचे पोषण युकेरियोट्सच्या पोषणाशी निगडीत आहे. या पौष्टिक सिद्धांताला सिम्बायोजेनेसिसच्या सिद्धांताद्वारे समर्थित आहे.

तसेच, या सिद्धांतानुसार, माइटोकॉन्ड्रिया आणि क्लोरोप्लास्ट हे सिम्बायोटिक प्रोकेरियोटिक जीवांसारखे दिसतात, जे फागोसाइटोसिसच्या परिणामी प्रोटोयुकेरियोट्सद्वारे पुरले जातात. हा प्रोटोयुकेरियोट, कदाचित, आधीच विकसित झालेल्या युकेरियोटिक वर्णांसह अमीबॉइड हेटेरोट्रॉफिक, ॲनारोबिक जीव असेल.

त्या वेळी आपल्या दैनंदिन जीवनाच्या सभोवतालच्या परिस्थितीबद्दल बोलणे आपल्यासाठी वाजवी ठरते. युकेरियोट्सचा पहिला संभाव्य अधिशेष अंदाजे 1.5 अब्ज वर्षांपर्यंत आहे. आज वातावरणातील आंबटपणा दररोज ०.१% पेक्षा कमी झाला आहे. जैविक उत्क्रांतीच्या प्रत्येक क्षणी (जर आपल्याला निश्चितपणे माहित नसेल तर), प्रकाशसंश्लेषण सुरू होते. प्रकाशसंश्लेषण हे अर्थातच प्रोकेरियोट्स आहेत: सायनोबॅक्टेरिया आणि फोटोट्रॉफिक बॅक्टेरियाचे इतर गट. स्ट्रोमॅटोलाइट्स - टॅक्स्ड व्हर्ट्समधील दगड, फोटोट्रॉफिक बॅक्टेरियाच्या गटांचे पुरावे, 2 अब्ज वर्षांपूर्वी दिसले (गंध सध्याच्या सायनोबॅक्टेरियाने तयार केलेल्या सारखाच आहे). त्या तासापर्यंत वातावरण आंबटमुक्त होते; शक्य तितक्या लवकर, मूस जमा करणे सुरू होते. या साठ्यामुळे मोठी समस्या निर्माण झाली. हे रासायनिकदृष्ट्या सक्रिय आहे आणि खरं तर, विषारी आहे. मला जखिस्टसाठी मार्ग शोधण्याची संधी मिळाली. बायोकेमिकल (कदाचित त्यापैकी एक बायोल्युमिनेसेन्स आहे). ते प्रोकेरियोट्समध्ये समृद्ध झाले आहेत (जरी त्यांच्यातील एक महत्त्वपूर्ण भाग कोरड्या ऍनारोबपासून वंचित आहे - त्यांच्यासाठी आंबटपणा सडलेला आहे). पण नंतर गोष्टी पुढे गेल्या - त्यांनी हे औषध ऊर्जा काढून टाकून सब्सट्रेट्सचे ऑक्सिडाइझ करण्यासाठी वापरण्यास सुरुवात केली. विनिक एरोबिक चयापचय.

सेरेडोविश्चे! काही युकेरियोट्स आणि ॲनारोब्स आहेत. परंतु ही तिची योग्यता नाही: घोटाळ्याच्या आधारावर बायोकेमिकली स्तब्ध होऊन त्यांनी प्रोकेरियोट्सच्या वाइन चोरल्या. त्यांनी स्वतः प्रोकेरियोट्सना गुलाम बनवून मारले - त्यांना त्यांच्या अंतर्गत सेल्युलर सिम्बियन्समध्ये रूपांतरित केले.

आणखी 25-30 वर्षांपूर्वी, सिम्बायोजेनेसिसचा आपला टोकाचा सिद्धांत उपहासाच्या अधीन होता आणि पाखंडी लोकांचा आदर केला गेला होता. तथापि, आज तुम्हाला कमी अडचणींचा सामना करावा लागला तरीही आज तुम्ही ज्ञानाच्या जगात सामील होऊ शकता.

2. सिम्बायोजेनेसिसचा सिद्धांत: पोषणाचा इतिहास

सेल ऑर्गेनेल्स हे सहजीवन जीव असू शकतात ही कल्पना मातीवर वाढू लागली. लेखक कझान विद्यापीठाच्या प्राणीशास्त्रीय मंत्रिमंडळाचे क्युरेटर आहेत के.एस. मेरेझकिव्हस्की. फॅमिन्सिन आणि बारानिव्स्की यांच्या लाइकेन्सच्या सहजीवन स्वरूपाच्या शोधाने (1867) याची प्रेरणा मिळाली. वनस्पतिशास्त्रज्ञांनी हे ओळखले नाही की लायकेन्स हे 50 वर्षांनंतरही सहजीवनाचे उत्पादन आहे! हे आता स्पष्ट नाही की हृदयाच्या जीवाला प्रिय अशा "ज्ञात" म्हणजे "स्वतः" नसून इतर दोन जीवांची वाढ. या परिस्थितीचा मेरेझकोव्स्कीच्या कल्पनांशी फारसा संबंध नाही. क्लोरोप्लास्ट हे ऊतींचे भाग नसून स्वतंत्र जीव आहेत?! आपल्या पेशींना बॅक्टेरियासारखा वास येतो - माइटोकॉन्ड्रिया?! आणि हे आपण स्वतः मरत नाही तर दुर्गंधी?! हा सिद्धांत 50 वर्षांपासून ज्ञात नव्हता. तथापि, नंतर अनुयायी दिसू लागले - आधीच अमेरिकेत; प्राधान्य, जसे की हे एकापेक्षा जास्त वेळा झाले, वाया गेले.

सिद्धांत का यशस्वी झाला? "सर्वशक्तिमान, कारण ते खरे आहे"?... हे खरे आहे - ज्याने नवीन श्रद्धांजली जमा केली आहे.

3. सिम्बायोजेनेसिसचा सिद्धांत: पुरावा.

मायटोकॉन्ड्रिया आणि क्लोरोप्लास्ट्सच्या दृष्टीकोनातून, सेल्युलोजसह ओतलेल्या सिम्बायोटिक बॅक्टेरियाच्या बाबतीत, या अवयवांच्या भविष्यातील आणि शरीरविज्ञानाच्या अनेक वैशिष्ट्यांद्वारे पुष्टी केली जाते:

1) दुर्गंधी "प्राथमिक पेशी" ची सर्व चिन्हे दर्शवते: "पडदा पूर्णपणे बंद आहे;

अनुवांशिक सामग्री - डीएनए;

त्याची प्रथिने संश्लेषण उपकरणे ribosomes आहे;

ते वंशानुसार पुनरुत्पादन करतात (आणि ते वंशाची पर्वा न करता विभागले जातात).

२) दुर्गंधी बॅक्टेरियासारखीच लक्षणं दर्शवते:

डीएनए गोलाकार आहे आणि हिस्टोन्सशी जोडलेला नाही;

रिबोसोम्स प्रोकेरियोटिक असतात - 70S--राणा आणि इतर. युकेरियोट्सचे वैशिष्ट्य नाही 5.8S-pRNA;

रिबोसोम हे जीवाणूंप्रमाणेच प्रतिजैविकांना संवेदनशील असतात.

4. सिम्बायोजेनेसिसचा सिद्धांत: अडचणी

क्लोरोप्लास्ट्स आणि माइटोकॉन्ड्रियामध्ये सेल भिंत नसते, जे प्रसारित पूर्वजांच्या गटांचे वैशिष्ट्य असते. तथापि, त्यात फारसे काही नाही आणि सध्याच्या अनेक एंडोसिम्बियन्समध्ये असे काही नसू शकते. कदाचित, प्रतीक आणि शासक यांच्यातील देवाणघेवाण सुलभ करण्यासाठी ते नष्ट होईल. हे लीजेनसह फोल्ड करण्यायोग्य कॅम्प आहे. याव्यतिरिक्त, सायनोफोरा पॅराडॉक्सा शैवालमध्ये ते आढळले

"मध्यवर्ती फॉर्म" - त्सियानेली म्हणतात. हे ऑर्गनॉइड्स (सिम्बिओंट्स?) एक कमी सेल भिंत तयार करतात, म्हणूनच सायनोबॅक्टेरिया त्यांच्यासाठी महत्त्वपूर्ण आहेत. त्याच वेळी, त्यांच्याकडे एक जीनोम आकार आहे जो 10 पट लहान आहे, कमी जिवाणू आहे (जे क्लोरोप्लास्टसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे) आणि होस्ट सेलसारखे पुनरुत्पादन करत नाही. हे लक्षात घेण्याजोगे आहे की सायनोफोरा एक फ्लॅगेलेटेड एकपेशीय वनस्पती आहे आणि ते लाल शैवालच्या क्लोरोप्लास्टसारखे असतात, जे फ्लॅगेलाचे नेहमीच कमी होतात.

आणि महत्वाच्या गोष्टींमुळे अक्ष अवघड आहे. अनेक मायटोकॉन्ड्रिया आणि क्लोरोप्लास्ट प्रथिने न्यूक्लियर जनुकांद्वारे एन्कोड केली जातात, सायटोप्लाझममधील राइबोसोम्सवर संश्लेषित केली जातात आणि नंतर थेट दोन झिल्ली ओलांडून ऑर्गेनेलमध्ये वितरित केली जातात! हे कसे घडू शकते? सिम्बायोजेनेसिसच्या चौकटीतील एक स्पष्टीकरण म्हणजे ऑर्गेनेल जनुकांचा भाग न्यूक्लियसमध्ये हलविला गेला. अजून वीस वर्षांपूर्वी हे दीपगृह शुद्ध आहे असे वाटले. त्यानंतर, मोबाइल अनुवांशिक घटकांबद्दलचा डेटा जमा झाला (आमच्या प्रदेशातील वैज्ञानिक समुदायाच्या ज्ञानाच्या टप्प्यांपैकी एक म्हणजे आर.बी. हेचिनचे पुस्तक "जीनोमची विसंगती"). जीन्स गुणसूत्रांमध्ये जागा बदलतात, विषाणू जीवाणू आणि युकेरियोट्सच्या जीनोममध्ये येतात. न्यूक्लियसमध्ये जीन्स हलवण्याची प्रक्रिया खूप आशादायक बनली आहे, परंतु काहीही झाले नाही. तथापि, अशी प्रक्रिया प्रत्यक्षात सुरू असल्याचे पुरावे नंतर समोर आले. अनेक अमीनो ऍसिडसह प्रथिने मदत करतात. यापैकी एक माइटोकॉन्ड्रियल प्रोटीन, प्रोटॉन एटीपी सिंथेटेस, 8 सबयुनिट्स (पेप्टाइड लान्स) बनलेला आहे. प्रथम अक्ष उघड झाले की यीस्टमध्ये 4 माइटोकॉन्ड्रियामध्ये एन्कोड केलेले असतात आणि 4 न्यूक्लियसमध्ये एन्कोड केलेले असतात. हे आधीच स्वतःच संशयास्पद बनले आहे! आणि मानवांमध्ये, सर्व 8 लांजूग न्यूक्लियसमध्ये एन्कोड केलेले आहेत. याचा अर्थ असा की यीस्ट आणि मानवांच्या प्राचीन पूर्वजांपासून युकेरियोट्सच्या उत्क्रांती दरम्यान, जीन्स न्यूक्लियसमध्ये हलवली गेली - याचा अर्थ तत्त्वतः हे शक्य आहे - हुर्रे!

सिम्बायोजेनेसिसच्या अतिरिक्त सिद्धांतांसाठी, मायटोकॉन्ड्रिया आणि क्लोरोप्लास्टची वैशिष्ट्ये मोठ्या संख्येने दिली गेली आणि/किंवा स्पष्ट केली गेली. हस्तांतरणातील क्रिया, ज्याचे खाली परीक्षण केले गेले आहे, ते त्वरीत सिद्ध झाले आहेत: त्यांची पुष्टी झाली आहे. सर्वप्रथम, सिम्बायोजेनेसिसचा सिद्धांत सबफ्लुइड झिल्लीची उपस्थिती आणि त्याची शक्ती स्पष्ट करतो. उपसफेस झिल्लीची जोडणी फॅगोसाइटोसिसचा परिणाम आहे; बाह्य झिल्ली हा गवताच्या व्हॅक्यूओलचा अतिरिक्त पडदा असतो आणि म्हणूनच, वनस्पतीचा असतो आणि एंडोसिम्बिअंटचा नाही. जरी संक्रामक पडदा ऑर्गनॉइड सारखाच दिसत असला तरी, आश्चर्याची गोष्ट म्हणजे, लिपिड फोल्डच्या मागे ते पेशीच्या एंडोप्लाज्मिक सीमांच्या पडद्यासारखेच असते आणि ऑर्गनॉइडच्या अंतर्गत पडद्यासारखे कमी असते.

आमचा सिद्धांत सायटोप्लाझम आणि ऑर्गनॉइड्सच्या चयापचयाचे महत्त्व स्पष्ट करतो. ॲनारोब - बॅक्टेरियाच्या जोडणीसह प्रोटोयूकेरियोट, जे आधीच एरोबिक (माइटोकॉन्ड्रिया) बनले आहेत; हेटरोट्रॉफ ॲडिंग फोटोट्रॉफी (क्लोरोप्लास्टी). सिम्बियोजेनेसिसचा सिद्धांत ऑर्गेनेल्स आणि बॅक्टेरियाच्या डीएनए अनुक्रमांचे समरूपता (समानता) दर्शवितो. अनुक्रम पद्धतीच्या आगमनाने या अंदाजाची त्वरीत पुष्टी झाली. उदाहरणार्थ, 168-रिबोसोमल आरएनएच्या न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमांवर आधारित, क्लोरोप्लास्ट लॅनोबॅक्टेरियाच्या सर्वात जवळ असतात आणि मायटोकॉन्ड्रिया जांभळ्या जीवाणूंच्या सर्वात जवळ असतात. यजमानांच्या साइटोप्लाझममधील राइबोसोम्सद्वारे हे आणि इतर दोन्ही आरआरएनए युकेरियोटिक आरआरएनएपेक्षा तीव्रपणे वेगळे आहेत. सिद्धांतानुसार, सिम्बायोजेनेसिसचा सिद्धांत सिंबिओन्ट्सच्या एकाधिक (नॉन-डिस्पोजेबल) जोडण्याची शक्यता आणि त्यांच्या पूर्वजांप्रमाणेच अनेक भिन्न दीर्घायुषी जीवाणू शोधण्याची शक्यता व्यक्त करतो. कदाचित ही क्षमता क्लोरोप्लास्टमध्ये जाणवली असावी.

येथे हे लक्षात घेतले पाहिजे की सायटोलॉजीवरील बहुतेक पुस्तकांमध्ये हिरव्या वनस्पतींच्या क्लोरोप्लास्टचे वर्णन समाविष्ट आहे: जेव्हा आपण या ऑर्गेनेल्सबद्दल बोलतो तेव्हा आपण त्यांना ओळखू शकतो. हिरव्या शैवालचे क्लोरोप्लास्ट कळीसारखे फिरतात. आणि इतर पाण्यात, दुर्गंधी झिल्लीच्या भागांद्वारे आणि रंगद्रव्यांच्या संचाद्वारे पूर्णपणे भिन्न केली जाऊ शकते.

निळ्या शैवालमध्ये, क्लोरोप्लास्टमध्ये क्लोरोफिल आणि फायकोबिलिन्स असतात - प्रथिने रंगद्रव्ये, विशेषतः मानवांमध्ये निवडलेली - फायकोबिलिसोम्स; झिल्ली पिशव्या - लॅमेला - त्यामध्ये एक-एक करून ठेवल्या जातात. या चिन्हांमागे, दुर्गंधी (सर्व क्लोरोप्लास्टपासून) सायनोबॅक्टेरियाशी मिळतेजुळते असते, ज्याचे थेट साठे, कदाचित, इ. हिरव्या शैवालमध्ये, सर्वोच्च शैवालमध्ये क्लोरोफाइड ए आणि बी असते; फायकोबिलिन्स नसतात; लॅमेला स्टॅक - कडांमध्ये व्यवस्थित केले जातात. ठराविक सायनोबॅक्टेरियाचे प्रकार या चिन्हांमागील दुर्गंधीद्वारे ओळखले जातात. 70 r.r वर पहिला अक्ष आमच्या शतकात आम्ही अद्भुत प्रोकेरियोटिक फोटोऑटोट्रॉफ - प्रोक्लोरॉनचे वर्णन नोंदवले आहे. हे पूर्वी ascidians आणि ascidians चे प्रतीक म्हणून ओळखले जात होते, जे नखांच्या मध्यभागी राहतात, परंतु क्लोकल रिकामपणात राहतात. (डिडेम्निड्स हे उंदराच्या आकाराचे, औपनिवेशिक प्राणी आहेत जे कोरल रीफ्सवर रेंगाळतात. प्रतीकांद्वारे एक चमकदार हिरवी झाडाची साल उधळते. ते भूखंड हलके करणे निवडून अगदी सहजपणे कोसळू शकतात. प्रतीक तुम्ही सरकारकडून संरक्षण आणि आवश्यक वाढ काढून टाकाल. घटक, आणि प्रकाशसंश्लेषणाच्या स्त्रोतापासून, कदाचित, एमिनो ऍसिड - प्रोक्लोरॉन नायट्रोजन स्थिरीकरणापूर्वी तयार केले जाते.) असे दिसून आले की प्रोक्लोरॉन हे सर्वात सामान्य सायनोबॅक्टेरियम आहे (जरी ते नेहमीच प्रोक्लोरोफायटाच्या विशेष शाखेत पाहिले गेले आहे तेव्हापासून ते उघडपणे दिसून आले आहे. फिलामेंटस बॅक्टेरियम प्रोक्लोरोथ्रीक्ससह दीर्घकाळ), परंतु ... ते कोणाकडेही नाही; є क्लोरोफिल ए, बी; є stosi lamellae. अशाप्रकारे, हे महान गुलाबांच्या क्लोरोप्लास्टच्या पूर्वजांचे "मॉडेल" आहे!

इतर शैवाल (उदाहरणार्थ, तपकिरी आणि सोनेरी शैवाल) पासून क्लोरोप्लास्टचे "मॉडेल" अद्याप शोधले जाऊ शकतात. त्यामुळे सहजीवनाच्या सिद्धांतालाही पुष्टी मिळाली आहे.

पृथ्वीच्या भूगर्भशास्त्राविषयी 9 परदेशी अहवालांद्वारे समर्थित. मुख्य मार्ग आणि टप्पे? वाढत्या वनस्पती आणि प्राण्यांची इच्छा. VIDPIVID:

पृथ्वीच्या सेंद्रिय प्रकाशाची उत्क्रांती लिथोस्फियरच्या उत्क्रांतीशी अतूटपणे जोडलेली आहे. पृथ्वीच्या लिथोस्फियरच्या विकासाचा इतिहास भूगर्भीय युगांमध्ये विभागलेला आहे: कॅथार्चियन, आर्कियन, प्रोटेरोझोइक, पॅलेओझोइक, मेसोझोइक, सेनोझोइक. त्वचेचा काळ पूर्णविराम आणि युगांमध्ये विभागलेला आहे. भूवैज्ञानिक युग, कालखंड आणि युग पृथ्वीवरील जीवनाच्या विकासाच्या टप्प्यांचे संकेत देतात.

कॅटार्चियन, आर्कियन आणि प्रोटेरोझोइक क्रिप्टोझोइकमध्ये विलीन होतील - "पवित्र जीवनाचा युग." उर्वरित क्रिप्टोझोइक ठेवी लहान तुकड्यांद्वारे दर्शविले जातात जे नेहमी ओळखता येत नाहीत. पॅलेओझोइक, मेसोझोइक आणि सेनोझोइक फॅनेरोझोइक - "स्पष्ट जीवनाचा युग" सह एकत्रित केले आहेत. फॅनेरोझोइक कोब हे कंकाल तयार करणाऱ्या प्राण्यांच्या देखाव्याद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे जे आजूबाजूच्या परिसरात उत्तम प्रकारे जतन केले जातात: फोरामिनिफेरा, शेल मोलस्क, प्राचीन आर्थ्रोपॉड्स.

सेंद्रिय प्रकाशाच्या विकासाचे प्रारंभिक टप्पे

आधुनिक जीवांचे पूर्ववर्ती (आर्किबिओंट्स) पेशींच्या मुख्य घटकांच्या उपस्थितीद्वारे दर्शविले गेले: प्लाझमलेमा, सायटोप्लाझम आणि अनुवांशिक उपकरणे.

सेंद्रिय जगाच्या पुढील विकासामध्ये इकोसिस्टममधील जीवांच्या इतर गटांच्या उत्क्रांतीचा समावेश होतो. इकोसिस्टममध्ये किमान तीन घटक समाविष्ट असले पाहिजेत: उत्पादक, ग्राहक आणि विघटन करणारे. तसेच, सेंद्रिय प्रकाशाच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर, अन्न वापरण्याच्या मुख्य पद्धती तयार केल्या जातात: फोटोऑटोट्रॉफिक (होलोफाइटिक), हेटरोट्रॉफिक होलोझोआन आणि हेटरोट्रॉफिक सॅप्रोट्रॉफिक. फोटोऑटोट्रॉफिक (होलोफायटिक) प्रकारच्या अन्नामध्ये शरीराच्या पृष्ठभागावरील अजैविक पदार्थांचा नाश आणि त्यानंतरच्या केमोसिंथेसिस किंवा प्रकाशसंश्लेषणाचा समावेश होतो. हेटरोट्रॉफिक सॅप्रोट्रॉफिक प्रकारच्या अन्नासह, शरीराच्या संपूर्ण पृष्ठभागावरून तुटलेले सेंद्रिय पदार्थ काढून टाकले जातात आणि हेटरोट्रॉफिक होलोझोइक प्रकारच्या अन्नासह, अन्नाचे मोठे भाग जमा होतात आणि त्यांचे विषबाधा होते. जेव्हा रेडीमेड सेंद्रिय भाज्यांचे प्रमाण जास्त असते तेव्हा अन्न तयार करण्याची हेटरोट्रॉफिक (सेप्रोट्रॉफिक) पद्धत पहिली असते. बहुतेक पुरातत्व हेटरोट्रॉफिक सॅप्रोट्रॉफिक अन्नामध्ये माहिर आहेत. फोल्डेबल एन्झाइम प्रणाली वापरून वास तयार होतो. यामुळे अनुवांशिक माहिती, विभक्त पडदा, विविध अंतर्गत पेशी पडदा आणि ऑर्गनॉइड्सचे स्वरूप वाढले. काही हेटरोट्रॉफ्स सॅप्रोट्रॉफिक ते होलोझोइकमध्ये संक्रमण करतात. पुढे, हिस्टोन प्रथिने दिसतात, ज्यामुळे सबक्लिनियममध्ये समान गुणसूत्र आणि पूर्ण प्रक्रिया दिसणे शक्य होते: माइटोसिस आणि मेयोसिस. अशाप्रकारे, प्रोकेरियोटिक प्रकारच्या सेल संस्थेपासून युकेरियोटिकमध्ये संक्रमण होते.

आर्किबिओंट्सचा आणखी एक भाग ऑटोट्रॉफिक अन्नामध्ये माहिर आहे. ऑटोट्रॉफिक अन्न उत्पादनाची सर्वात प्राचीन पद्धत केमोसिंथेसिस आहे. एन्झाइम-ट्रान्सपोर्ट सिस्टमच्या आधारे, केमोसिंथेसिस नंतर प्रकाशसंश्लेषण केले जाते - चयापचय प्रक्रियांचा एक संच जो प्रकाश संश्लेषण रंगद्रव्ये (बॅक्टेरियोक्लोरोफिल, क्लोरोफिल) किंवा iliv a. b, s, d आणि इतरांच्या मदतीने प्रकाश उर्जेद्वारे चालविला जातो. ). कार्बोहायड्रेट्सचे जास्त प्रमाण जे CO2 फिक्सेशन दरम्यान सोडवले जाते, ज्यामुळे विविध पॉलिसेकेराइड्सचे संश्लेषण होते.

हेटरोट्रॉफ आणि ऑटोट्रॉफमधील या सर्व चिन्हांमध्ये उत्कृष्ट अरोमॉर्फोसेस समाविष्ट आहेत.

हे निश्चित आहे की पृथ्वीच्या सेंद्रिय जगाच्या उत्क्रांतीच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात जनुकांची देवाणघेवाण वाढली होती.

पूर्णपणे भिन्न जीव (जनुकांचे ट्रान्सडक्शन, इंटरस्पेसिफिक हायब्रिडायझेशन आणि इंट्रासेल्युलर द्वारे हस्तांतरण

सहजीवन). संश्लेषणादरम्यान, हेटरोट्रॉफिक आणि फोटोऑटोट्रॉफिक जीवांची शक्ती एका पेशीमध्ये एकत्र केली गेली.

यामुळे एकपेशीय वनस्पतीच्या वेगवेगळ्या शाखा तयार झाल्या - पहिली ताजी शैवाल.

रशियाच्या उत्क्रांतीचे मुख्य टप्पे

शैवाल हा प्राथमिक जलीय फोटोऑटोट्रॉफिक जीवांचा संख्यात्मकदृष्ट्या विषम गट आहे. विकोप्नीमध्ये, शैवाल प्रीकॅम्ब्रियन (570 दशलक्ष वर्षांपूर्वी) पासून ओळखले जातात आणि प्रोटेरोझोइक आणि प्रारंभिक मेसोझोइकमध्ये, या सर्व शाखा आधीच अस्तित्वात आहेत. शैवालच्या सध्याच्या शाखांमधून दुसर्या शाखेच्या पूर्वजांचा विचार करणे अशक्य आहे, जे शैवालच्या उत्क्रांतीचे आंशिक स्वरूप दर्शवते.

तिसऱ्या सिलुरियनला, महासागर धुऊन पाण्याचे क्षारीकरण करण्यात आले. यामुळे समुद्र किनाऱ्याच्या आणि सुप्रा-टिटोरल झोनच्या सेटलमेंटमध्ये बदल घडून आले (लॉटोरल झोन हा किनाऱ्याचा एक भाग आहे जो भरती-ओहोटीच्या वेळी भरलेला असतो; समुद्र किनारी झोन ​​पाणी आणि भू-पृष्ठभागाच्या निवासस्थानाच्या दरम्यान मध्यवर्ती स्थान व्यापतो; सुप्रिटिटोरियल झोन एक आहे plivіv, zvolodzhuvana breezes येथे मैदानाच्या वरच्या किनारपट्टीचा भाग; -Povitryanogo midlife).

त्याऐवजी, स्थलीय वनस्पती दिसण्यापूर्वी वातावरणातील आम्लता लक्षणीयरीत्या कमी होती: प्रोटेरोझोइक - 0.001, कॅम्ब्रियन - 0.01, सिलुरियन - 0.1. जेव्हा अम्लताची कमतरता असते तेव्हा वातावरणाचा मर्यादित घटक अल्ट्राव्हायोलेट विकिरण असतो. जमिनीवर वनस्पतींचा उदय फेनोलिक संयुगे (टॅनिन्स, फ्लेव्होनॉइड्स, अँथोसायनिन्स) च्या चयापचय विकासासह होता, जे रासायनिक अभिक्रियांमध्ये भाग घेतात, ज्यामध्ये म्युटेजेनिक घटकांच्या प्रकारांचा समावेश होतो (अति वायु, आयनीकरण आणि रासायनिक पदार्थ). जमिनीवर रोपे लावणे अनेक अरोमोर्फोसेसच्या उदयाशी संबंधित आहे:

विभेदित ऊतींचे स्वरूप: वक्र, प्रवाहकीय, यांत्रिक, प्रकाशसंश्लेषण. विभेदित ऊतींचे स्वरूप मेरिस्टेम्स आणि मुख्य पॅरेन्कायमा यांच्याशी अविभाज्यपणे जोडलेले आहे. _? विभेदित अवयवांचा उदय: प्रवाह (कार्बोनिक अन्नाच्या अवयवाकडे) आणि मुळे (खनिज अन्नाच्या अवयवाकडे).

गेमटॅन्जिया सेल सामग्रीमध्ये समृद्ध आहेत: ऍन्थेरिड्स आणि आर्केगोनिया. भाषणांच्या देवाणघेवाणीत दररोज बदल होत आहेत.

उच्च शैवालचे पूर्वज हे सध्याच्या खारोव शैवाल सारखेच जीव मानले जातात. सर्वात जुनी वाढणारी स्थलीय वनस्पती कुक्सोनिया आहे. कुक्सोनियाने 1937 चा शोध लावला (डब्ल्यू. लँग) स्कॉटलंडच्या सिलुरियन पिसियन्समध्ये: (सुमारे 415 दशलक्ष वर्षांपूर्वी). ही वाढ एकपेशीय वनस्पतीच्या झुडूप सारखीच होती, ज्यामध्ये स्पोरँगिया आहे. ते अतिरिक्त rhizoids मागे सब्सट्रेट संलग्न होते.

त्यानंतर, ग्रेटर रोझलिन्सची उत्क्रांती दोन ओळींमध्ये विभागली गेली: गेमोफायटिक आणि स्पोरोफिटिक

गेमोफायटिक लाइनचे प्रतिनिधी ब्रायोफाइट्स आहेत. ही अधर्मी ठिकाणे आहेत, ज्यांना दिवस आहेत

विशेष वायर आणि यांत्रिक फॅब्रिक्स.

उत्क्रांतीच्या दुसऱ्या ओळीमुळे वनस्पतिवृद्धी दिसू लागली, ज्यामध्ये स्पोरोफाइट जीवनचक्रावर वर्चस्व गाजवते आणि वाढत्या वाढीच्या सर्व ऊतींवर (प्रकाश, वक्र, प्रवाहकीय, मुख्य पॅरेन्कायमा आणि यासारखे). सर्व प्रकारच्या ऊतींच्या उदयासह, वनस्पतींच्या शरीराचे मुळे आणि प्रवाहांमध्ये भेदभाव होतो. वनस्पतींच्या प्रजातींपैकी सर्वात जुनी म्हणजे राइन (सायलोफाईट्स) आहेत, जी नष्ट झालेली नाहीत. डेव्होनियनच्या बाजूने, बीजाणूजन्य वनस्पतींचे वर्तमान गट (मॉसवीड्स, हॉर्सटेल्स, फर्न) तयार होतात. तथापि, बीजाणू धारण करणाऱ्या वनस्पतींचे दैनंदिन जीवन असते आणि स्पोरोफाइट अभेद्य भ्रूणापासून विकसित होते.

मेसोझोइकच्या सुरूवातीस (? 220 दशलक्ष वर्षांपूर्वी) मेसोझोइक युगात मरण पावलेल्या पहिल्या वाढत्या वनस्पती दिसतात. व्हॉईसचे सर्वात मोठे अरोमॉर्फोसेस:

शुक्राणूजन्य दिसणे; बीज एक मादी गेमोफाइट (एंडोस्पर्म) विकसित करते.

पाहिले धान्य देखावा; बऱ्याच प्रजातींमध्ये, करवतीचे धान्य अंकुरित झाल्यावर करवतीची नळी तयार करते, ज्यामुळे मानवी गेमटोफाइट तयार होते.

आजकाल, गोदामासमोर एक भिन्न भ्रूण दिसून येतो.

तथापि, Golosnosnyh वाढणारी रोपे अनेक लक्षणीय वर्ण राखून ठेवतात: बियांच्या कळ्या मांसाच्या कळ्या (मेगास्पोरॅन्जिओफोरेस) वर उघडपणे उगवल्या जातात, फाइलिंग केवळ वारा (ॲनोमोफिली), हॅप्लोइड एंडो शुक्राणू (महिला गेमटोफाइट), प्रवाहकीय सहाय्याने शक्य आहे. ऊती आदिम असतात (श्वासनलिका xylemia मध्ये प्रवेश करते). सेनोझोइकमध्ये, गोलोसोनासिन्न्यांनी पोक्रिटोनासिन्निमला स्वीकारले.

प्रथम कव्हर-बेअरिंग (चिकवीड) वाढ दिसू लागली, कदाचित, आधीच जुरासिक काळात, आणि क्रेटन काळात त्यांचे अनुकूली विकिरण सुरू झाले. यावेळी, गर्भवती स्त्रिया जैविक प्रगतीच्या मध्यभागी असतात, ज्यामध्ये अनेक अरोमोर्फोसेस असतात: ? राणी दिसली - बीजांडांसह बंद कार्पेल.

रंग दिसू लागला, ज्यामुळे एन्टोमोफिली (डासांचा प्रादुर्भाव) मध्ये संक्रमण करणे शक्य झाले. जंतूजन्य थैली आणि उपवृद्धीचे स्वरूप.

यावेळी, कव्हर निनावी जिवंत स्वरूपांद्वारे दर्शविले जाते: झाडे, चहाची पाने, लिआना, मूळ आणि समृद्ध औषधी वनस्पती, पाण्याचे तण. बौडोअर फुले एका विशेष आकारात पोहोचतात, जे करवतीची अचूकता राखते आणि गहन निर्मिती सुनिश्चित करते - वनस्पतींच्या अंदाजे 250 हजार प्रजाती आहेत.

प्राण्यांच्या उत्क्रांतीचे मुख्य टप्पे

खालच्या वर्म्स (फ्लॅटवर्म्स आणि राउंडवर्म्स) मध्ये तिसरा जंतूचा थर असतो - मेसोडर्म. हे एक महान अरोमोर्फोसिस आहे, ज्याचा परिणाम नेहमी ऊती आणि अवयव प्रणालींमध्ये फरक होतो. J3aTeM प्राण्यांचे मोलर ट्री प्रोटोस्टोम्स आणि ड्युटेरोस्टोममध्ये वाढते. पहिल्या वर्म्सच्या मध्यभागी, शरीराचा दुसरा रिकामपणा (संपूर्णपणे) कृमींच्या अनेक भागांमध्ये निर्माण होतो. हे एक महान अरोमोर्फोसिस आहे, जो प्रत्येकजण बाजूला शरीराचा Jb शक्य हेम बनतो.

अळीच्या भागांमध्ये आदिम अंत (पॅरापोडिया) आणि शरीराचे एकसंध विभाजन असते. तसेच कॅम्ब्रियनच्या कोबवर आर्थ्रोपॉड्स आहेत, ज्यामध्ये पॅरापोडिया टर्मिनल सेगमेंटमध्ये रूपांतरित होतात. U V I

आर्थ्रोपॉड्स हे नलिका च्या विषम (अस्पष्ट) विभाजनाद्वारे दर्शविले जातात. त्यांच्याकडे चिटिनस एक्सोस्केलेटन आहे, जे मांसाचे विभेदित बंडल तयार करतात. आर्थ्रोपॉड्स आणि अरोमोर्फोसेसच्या वैशिष्ट्यांची यादी.

सर्वात आदिम आर्थ्रोपॉड्स - ट्रायलोबाइट्स - पॅलेओझोइक समुद्रात राहत होते. दैनंदिन गिल-बेअरिंग आदिम जलीय आर्थ्रोपॉड्स क्रस्टेशियन द्वारे दर्शविले जातात. तथापि, सुरुवातीच्या डेव्होनियनमध्ये (पार्थिव परिसंस्थांचा उदय आणि जमिनीवर स्थलीय परिसंस्था तयार झाल्यानंतर) अर्कनिड्स आणि कोमाख्सचा उदय अपेक्षित होता. कोळ्यासारखे प्राणी असंख्य ॲलोमॉर्फोसेस (इडिओॲडप्टेशन्स) मुळे जमिनीवर आले:? पाण्यासाठी कव्हर्समध्ये प्रवेश न करणे.

अळ्यांच्या विकासाच्या टप्प्यांचे नुकसान (टिक्स वगळता, टिक्सची अप्सरा प्रौढ प्राण्यांमध्ये परिपक्व होत नाहीत).

कॉम्पॅक्ट, कमकुवतपणे उच्चारित शरीराची निर्मिती.

जीवनाच्या अवयवांची निर्मिती ही दृष्टी आहे जी जगण्याच्या नवीन मनांचे प्रतिनिधित्व करते. मच्छर जमिनीवर राहण्यासाठी सर्वात अनुकूल आहेत आणि त्यांनी उत्कृष्ट अरोमोर्फोसेस विकसित केले आहेत:? जर्मिनल झिल्लीची उपस्थिती सेरस आणि अम्नीओटिक असते. क्रिलची उपस्थिती. तोंडी उपकरणाची प्लॅस्टिकिटी.

क्रेडिअन कालावधीत फुलांच्या कोंबांच्या देखाव्यासह, कोमा आणि फुलांच्या वनस्पतींचे कोमाटोज उत्क्रांती (सह-उत्क्रांती) सुरू होते आणि त्यांचे सह-अनुकूलन (सह-अनुकूलन) तयार होते. सेनोझोइक युगात, कोमाखास, तसेच क्विटकोव्ह जंगले, जैविक प्रगतीच्या टप्प्यावर आहेत.

ड्युटेरोस्टोम प्राण्यांमध्ये, सर्वात मोठ्या प्रमाणावर विकसित केलेले चोरडा प्राणी आहेत, जे अनेक महान अरोमॉर्फोसेस प्रदर्शित करतात: नॉटकॉर्ड, मज्जातंतू नलिका, सेलिआक महाधमनी (आणि नंतर हृदय).

जिवाचे चालणे अद्याप स्थापित झालेले नाही. असे दिसते की खालच्या मणक्याचे नसलेल्या प्राण्यांमध्ये जड रिकामे पेशी असतात. उदाहरणार्थ, कोलोजीनोपोरा या शिंगाच्या बीटलमध्ये, आतड्यांसंबंधी बृहदान्त्र, जो शरीराच्या आधीच्या टोकाला असलेल्या मज्जातंतूच्या गँग्लियावर पसरलेला असतो, तो vacuolated पेशींनी बनलेला असतो, ज्यामुळे शरीराच्या मध्यभागी एक लवचिक कातरण दिसते, जे छिद्र करण्यास मदत करते. माती मध्ये ओतणे. नेमाटोप्लाना निग्रोकॅपिटुला या प्राचीन अमेरिकन वर्ममध्ये, वर्णन केलेल्या फोरगट व्यतिरिक्त, आतड्याची संपूर्ण पृष्ठीय बाजू दोरीमध्ये बदलली जाते, जी व्हॅक्यूओलेटेड पेशींद्वारे तयार होते. या अवयवाला आतड्यांसंबंधी जीवा (chorda intestinalis) असे म्हणतात. हे शक्य आहे की आतड्याच्या पृष्ठीय बाजूच्या रिक्त पेशींमधून, पाठीच्या जीवा (कोर्डा डोर्सॅलिस) मध्ये एंडोमेसोडर्मल चाल आहे.

आणि सिलुरियन मधील आदिम कॉर्डेट प्राण्यांना प्रथम कड आहेत (शिखरांशिवाय). मणक्यामध्ये, अक्षीय आणि आंतरीक सांगाडा, ऑस्क्रेमा, ब्रेनकेस आणि कवटीचे विघटन तयार होते, ज्यामध्ये एक अरोमोर्फोसिस देखील असतो. खालच्या मणक्याचे तोंड विविध मासे द्वारे दर्शविले जाते. माशांचे सध्याचे वर्ग (ख्रियाचॉव्ह आणि किस्तकोव्ह) पॅलेओझोइकच्या शेवटी तयार होतात - मेसोझोइकच्या सुरूवातीस).

काही सिस्टिक मासे (मांस धारण करणारे मासे), ज्याने दोन अरोमोर्फोसेस - फुफ्फुसाचा विकास आणि योग्य शेवट दिसणे - प्रथम Chotyrhinods - उभयचर (उभयचर) जन्म दिला. पहिले उभयचर प्राणी डेव्होनियन काळात जमिनीवर आले आणि त्यांचा विकास कामियानो-कोल काळात (स्टेगोसेफेलियन्सची संख्या) मध्ये सुरू झाला. आजचे उभयचर ज्युरासिक कालखंडाच्या अखेरीस उदयास आले.

समांतर, चार पायांच्या जीवांच्या मध्यभागी भ्रूण झिल्ली - अम्नीओट्सपासून तयार होतात. भ्रूण झिल्लीची उपस्थिती ही एक महान अरोमोर्फोसिस आहे, जी सरीसृपांमध्ये प्रथम आहे. भ्रूण झिल्लीच्या विकासामुळे, तसेच इतर अनेक चिन्हे (शिंगी उपकला, ओटीपोटाचा ग्रीवा, ग्रेट पेल्विसच्या गोवरचा देखावा) सरपटणारे प्राणी पाण्यातील त्यांचे संचय पूर्णपणे गमावले आहेत. पहिले आदिम सरपटणारे प्राणी - कोटिलोसॉर - दिसणे कामियन-शांत कालावधीच्या समाप्तीपर्यंत होते. पर्मियनमध्ये सरपटणाऱ्या प्राण्यांचे विविध गट आहेत: हायपरटूथ, सरडे आणि इतर. मेसोझोइक कॉब कासव, प्लेसिओसॉर आणि त्यांच्या शोसॉरच्या मानेने तयार होतो. सरपटणारे प्राणी वाढू लागतात. शिखरांच्या जवळ असलेल्या गटांमधून, उत्क्रांतीवादी विकासाचे दोन स्तंभ मजबूत होतात. मेसोझोइकमध्ये, प्रति कानाच्या एका कानाने स्यूडोसुचियाच्या मोठ्या गटाला जन्म दिला. स्यूडोझुयखी जिपोक्रॅट्स टू द सॉरो: मगर, टेरोसॉरस, मी पूर्वज phthiv ib dinosauri, rare -skinned_dvuma ghilov: lizarotazy (bronotosaurus) ib पोल्ट्री (Redinas Vidu - Trigotozavr ची टिल्की). सुरुवातीच्या काळात, दुसर्या फुलामुळे सरडे (सरडे, गिरगिट आणि साप) चे उपवर्ग दिसू लागले.

तथापि, सरपटणारे प्राणी कमी तापमानाचा सामना करू शकले नाहीत: अत्यंत रक्तप्रवाहामुळे त्यांचे उबदार रक्त येणे अशक्य आहे. मेसोझोइक कालखंडाच्या शेवटी, हवामानातील बदलांमुळे, सरपटणारे प्राणी मोठ्या प्रमाणावर नामशेष झाले.

जुरासिक काळात काही स्यूडोसुचियामध्ये, स्कुटुला दरम्यान एक कायमचा सेप्टम दिसून येतो, डाव्या महाधमनी कमान कमी होते, रक्ताभिसरणाची नवीन पातळी तयार होते आणि उबदार-रक्त येणे शक्य होते. पुढे, या प्राण्यांनी जन्मासाठी अनेक अनुकूलन केले आणि पक्ष्यांच्या वर्गाला जन्म दिला.

मेसोझोइक युगाच्या (? 150 दशलक्ष वर्षांपूर्वी) जुरासिक ठेवींमध्ये, प्रथम पक्ष्यांचे संयोजन प्रकट झाले: आर्किओप्टेरिक्स आणि आर्किओर्निस (तीन सांगाडे आणि एक पंख). अर्थात, तेथे लाकडी प्राणी होते जे योजना करू शकतात, परंतु सक्रिय तण काढण्यापूर्वी ते बांधले गेले नाहीत. याआधीही (उदाहरणार्थ, ट्रायसिकमध्ये, सुमारे 225 दशलक्ष वर्षांपूर्वी) एक प्रोटोव्हिस सापडला होता (टेक्सासमध्ये 1986 मध्ये दोन सांगाडे सापडले होते). प्रोटोव्हिसचा सांगाडा सरपटणाऱ्या प्राण्यांच्या सांगाड्यापेक्षा खूप वेगळा आहे, ग्रेट सेरेब्रम आणि सेरेबेलम आकाराने मोठे होते. क्रेटन काळात, पक्ष्यांच्या प्रजातींचे दोन गट होते: इचथोर्निस आणि हेस्परोर्निस. पक्ष्यांचे सध्याचे गट केवळ सेनोझोइक युगाच्या सुरूवातीस दिसतात. पक्ष्यांच्या उत्क्रांतीमधील मूळ अरोमॉर्फोसिस हे डाव्या महाधमनी कमानाच्या घटासह एकाच वेळी चार-कक्षांचे हृदय दिसण्यामुळे होते. धमनी आणि शिरासंबंधी रक्तामध्ये वाढ झाली आहे, ज्यामुळे मेंदूच्या पुढील विकासास आणि भाषण विनिमयाच्या पातळीत तीव्र वाढ होऊ शकते. सेनोझोइक युगातील पक्ष्यांची वाढ अनेक उत्तम विचारधारेशी निगडीत आहे (पिसे दिसणे, मस्क्यूकोस्केलेटल प्रणालीचे विशेषीकरण, मज्जासंस्थेचा विकास, संततीचे पुनरुत्पादन आणि रक्तसंक्रमणापूर्वी प्रजनन), तसेच जवळपासच्या लक्षणांशी आंशिक अध:पतन (उदाहरणार्थ, दात गळणे).

मेसोझोइक युगाच्या कोबवर पहिला सॉस दिसला, ज्याने अरोमॉर्फोसेसच्या संपूर्ण मालिकेला जन्म दिला: लवचिक कॉर्टेक्ससह वाढवलेला अग्रमस्तिष्क, बहु-कक्षांचे हृदय, उजव्या महाधमनी कमान कमी करणे, निलंबनाचे परिवर्तन, चौरस आणि उच्चारित श्रवणविषयक ossicle येथे ब्रश, alveoli येथे दात देखावा, perioral रिक्त. Ssavts चे पूर्वज हे आदिम पर्मियन प्लाझुनी होते, ज्यांनी अनेक उभयचर पात्रे ठेवली होती (उदाहरणार्थ, त्या चांगल्या प्रकारे विकसित केलेल्या वेली होत्या). मेसोझोइक युगाच्या जुरासिक काळात, सावट्सचे प्रतिनिधित्व किमान पाच वर्गांनी केले होते (बगाटोगोर्बकोव्ह, ट्रिगॉर्बकोव्ह, ट्रायकोडोंट, सिमेट्रोडॉन्ट, पँटोथेरी). यापैकी एका वर्गाने, बहुधा, सध्याच्या आदिम श्वापदांना जन्म दिला, आणि दुसरा - ससेंट आणि प्लेसेंटल. सेनोझोइक युगात प्लेसेंटा आणि व्हिव्हिपॅरिटी दिसू लागल्याने, प्लेसेंटल वनस्पतींची जैविक प्रगती होऊ लागली. एक्झिट पॅडॉक प्लेसेंटल आणि कोमाचॉइड आहे. डासांमध्ये, सैल दात, उंदीर आणि प्राइमेट्स लवकर उद्भवले आणि क्रिओडॉन्ट्सचा समूह - आदिम झोपड्यांचा मृत्यू झाला. Creodonts द्वारे दोन नखे मजबूत करण्यात आली. या गिलोकांपैकी एकाने वर्तमान हिगीला जन्म दिला, ज्यापासून पिनिपेड्स आणि व्हेल उबले. दुसऱ्या फुलाने आदिम होर्ड्स (कंडिलर्ट्रास) आणि नंतर जिप्सी-हॉट्स, इव्हन-टोड्स आणि स्पॉरिड कोरलला जन्म दिला.

सेव्हत्सीच्या सध्याच्या गटांचे अवशिष्ट भेद महान हिमनदी - प्लेस्टोसीनच्या युगात संपले. सवत्सिवच्या सध्याच्या प्रजातींच्या साठ्यामध्ये मानववंशीय घटक महत्त्वाची भूमिका बजावतो. ऐतिहासिक तासात वाइन होते: ऑरोच, स्टेलरची गाय, तर्पण आणि इतर प्रजाती.

सेनोझोइक युगाच्या शेवटी, काही प्राइमेट्स एका विशिष्ट प्रकारच्या अरोमोर्फोसिसने ग्रस्त आहेत - सेरेबेलमच्या गोवरचा अतिविकास. परिणामी, एक पूर्णपणे नवीन प्रकारचा जीव उदयास येतो - मानव बुद्धिमान आहेत.

10. उत्क्रांती प्रक्रिया शिकण्याच्या मुख्य पद्धती:

1) पॅलेओन्टोलॉजिकल;

2) तोंडी-शरीरशास्त्रीय;

3) भ्रूणशास्त्रीय;

4) जैव-भौगोलिक;

5) अनुवांशिक डेटा;

6) बायोकेमिकल डेटा;

7) आण्विक जीवशास्त्र पासून डेटा; पॅलेओन्टोलॉजिकल पद्धती

1. विकोप्नी संक्रमणकालीन रूपे - जीवांचे रूप जे मी ओळखेन! अधिक वृद्ध आणि तरुण गट. माशांपासून स्थलीय कशेरुका आणि पुटी-आकाराच्या माशांपर्यंत संक्रमणकालीन स्वरूप.

2. पॅलेओन्टोलॉजिकल मालिका - उत्क्रांती आणि बीट फिलोजेनीच्या प्रक्रियेत एकमेकांशी जोडलेली कोपलिन फॉर्मची मालिका; फायलोजेनेटिक मालिका मध्यवर्ती स्वरूपांच्या निर्मितीमुळे आहे जी मुख्य आणि खाजगी तपशीलांच्या जवळ आहेत आणि उत्क्रांतीच्या प्रक्रियेदरम्यान एकामागून एक वंशावळीत जोडलेली आहेत.

3. कोपलाइन फॉर्मचा क्रम. त्याच प्रदेशातील मैत्रीपूर्ण विचारांसाठी, विकोप कॅम्पमध्ये सर्व नामशेष स्वरूप जतन केले जातात

गट डेटाचे विश्लेषण करताना, उदय आणि फॉर्म बदलण्याची सुसंगतता, उत्क्रांती प्रक्रियेच्या व्यत्ययाची वास्तविक गती निश्चित करणे शक्य आहे.

तोंडी-शरीरशास्त्रीय पद्धत

ही पद्धत विविध पद्धतशीर गटांच्या सजीवांमध्ये स्थापित समानतेवर आधारित आहे. दैनंदिन जीवन आणि तत्सम कार्यांनंतर एकमेकांचे प्रदर्शन करणाऱ्या अवयवांना होमोलॉगस (रूट शूट, हॉर्सटेल स्टेम शूट, निरका शूट) म्हणतात. भ्रूणशास्त्रीय पद्धती

1. जंतूजन्य समानता प्रकट करणे. 19व्या शतकात, कार्ल बेहर यांनी "जंतूजन्य समानतेचा कायदा" तयार केला: वैयक्तिक विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्याचे पालन केल्यामुळे, भिन्न जीवांमध्ये समानता अधिक दिसून येते.

2. पुनरावृत्तीचे तत्त्व. Vycheniya जंतू समानता परवानगी

4. डार्विन आणि ई. हेकेल यांना हे लक्षात आले की ऑन्टोजेनेसिसच्या प्रक्रियेदरम्यान, अनेक पूर्वजांचे स्वरूप पुनरावृत्ती होते (पुनरावृत्ती): विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर, अधिक दूरच्या पूर्वजांची चिन्हे पुनरावृत्ती होते, परंतु नंतर - जवळचे पूर्वज (आणि समकालीन वर्तमान) फॉर्म). जैव-भौगोलिक पद्धती

1. पोरिव्हन्यानी वनस्पती आणि प्राणी. खंड आणि सभोवतालच्या भाजीपाला आणि खाद्य जगाची मौलिकता, समानता आणि विशिष्टता याबद्दल संचित साहित्य

2. अवशेष - प्रजाती किंवा प्रजातींचे छोटे गट आणि भूतकाळातील दीर्घ-विलुप्त गटांचे वैशिष्ट्य असलेल्या चिन्हांचे संकुल.

3. उरीव अनेकदा विस्तीर्ण आहे. उद्रेक आहेत, जर जीव मध्यभागी बदलाच्या गतीशी जुळवून घेऊ शकले नाहीत, आणि ते बहुतेक मोठ्या क्षेत्रामध्ये उद्भवले, आणि केवळ भूखंडांमध्येच राखीव होते, जे अत्यंत मनाच्या जवळ आहेत.

बेट फॉर्म च्या Vivchennya. बेटांच्या जीवजंतू आणि वनस्पतींचे वेगळेपण मुख्य सारात वेगळेपणाच्या क्षुल्लकतेमध्ये आहे

पोषण 11. सूक्ष्म-क्रांती आणि त्याच्या मूलभूत तरतुदींबद्दल वाचन:

युरी ऑलेक्झांड्रोविच फिल्न्पचेन्को (1927) यांनी "सूक्ष्म उत्क्रांती" आणि "मॅक्रोइव्होल्यूशन" या शब्दांचे रुपांतर, उत्पत्ती आणि उच्च टॅक्साच्या निर्मितीच्या कार्यपद्धतींमध्ये निर्माण केले.

सूक्ष्म उत्क्रांती म्हणजे प्रजातींमधील उत्क्रांती प्रक्रियांची संपूर्णता. सूक्ष्म-उत्क्रांतीवादी बदलांचे सार म्हणजे लोकसंख्येच्या अनुवांशिक संरचनेत बदल. प्राथमिक उत्क्रांती अधिकाऱ्यांच्या युद्धाद्वारे, नवीन एलील दिसतात आणि या निवडीचे परिणाम नवीन रूपांतर तयार करतात. यामध्ये एका ॲलीलला दुसऱ्या ॲलीलने बदलणे, प्रथिनांचा एक आयसोटाइप (एंझाइम) दुसऱ्या आयसोटाइपने बदलणे समाविष्ट आहे. लोकसंख्येमध्ये खुल्या अनुवांशिक प्रणालींचा समावेश आहे. म्हणून, सूक्ष्म-उत्क्रांतीच्या स्तरावर, पार्श्व जीन हस्तांतरण अपेक्षित आहे - लोकसंख्येमधील अनुवांशिक माहितीची देवाणघेवाण. याचा अर्थ असा की एका लोकसंख्येमध्ये उद्भवलेले अनुकूली वर्ण दुसऱ्या लोकसंख्येमध्ये जाऊ शकते. तसेच, अनुवांशिक सामग्रीची देवाणघेवाण करणाऱ्या खुल्या अनुवांशिक प्रणालीच्या उत्क्रांतीमुळे सूक्ष्म उत्क्रांती शक्य आहे. मॅक्रोइव्होल्यूशन म्हणजे सुप्रास्पेसिफिक टॅक्साच्या पातळीवर होणाऱ्या उत्क्रांतीवादी बदलांची संपूर्णता. सुपरस्पीसीज टॅक्सा (जीनस, होमलँड्स, पॅडॉक, वर्ग) बंद अनुवांशिक प्रणाली आहेत. [विविध टॅक्स (प्रजाती, प्रकार) निर्मितीची यंत्रणा परिभाषित करण्यासाठी, जे. सिम्पसन यांनी "मेगाइव्होल्यूशन" हा शब्दप्रयोग केला.] एका बंद प्रणालीतून दुसऱ्या प्रणालीमध्ये जनुकांचे हस्तांतरण एकतर अशक्य किंवा संभव नाही. अशाप्रकारे, एका बंद वर्गीकरणात दिसणारे अनुकूलक वर्ण दुसऱ्या बंद वर्गीकरणात हस्तांतरित केले जाऊ शकत नाही. म्हणून, स्थूल-क्रांतीच्या ओघात, जीवांच्या गटांमधील वर्चस्वाचे महत्त्व प्रकट होते. तसेच, बंद जनुकीय प्रणालींच्या उत्क्रांतीमुळे मॅक्रोइव्होल्यूशन शक्य आहे, जे नैसर्गिक मनातील जनुकांची देवाणघेवाण करतात. अशा प्रकारे, मॅक्रोइव्होल्यूशनच्या अभ्यासामध्ये, एकीकडे, टॅक्साच्या विवादित प्रजातींचा अभ्यास आणि दुसरीकडे, या टॅक्साच्या वर्णांच्या उत्क्रांतीवादी (फिलोजेनेटिक) परिवर्तनाचा अभ्यास समाविष्ट आहे. STE अनुयायी मानतात की "उत्क्रांतीचे तुकडे हे लोकसंख्येच्या अनुवांशिक रचनेतील बदल आहेत, उत्क्रांतीची यंत्रणा ही लोकसंख्येच्या अनुवांशिकतेची समस्या आहे" (डॉबझान्स्की, 1937). उत्क्रांतीच्या इतिहासादरम्यान होणारे मोठे आकारशास्त्रीय बदल लहान अनुवांशिक बदलांच्या संचयाने स्पष्ट केले जाऊ शकतात. अशा प्रकारे, "सूक्ष्म-क्रांती मॅक्रो-क्रांती देते."

सूक्ष्म-क्रांती आणि मॅक्रो-क्रांती यांच्यातील संबंध समरूप मालिकेच्या कायद्याद्वारे स्थापित केला जातो. एन.आय. वाव्हिलोव्हने एक प्रणाली म्हणून दृश्याबद्दल विश्वास निर्माण केला. या सिद्धांतामध्ये, इंट्रास्पेसिफिक विविधता वर्गीकरणाच्या परिणामाद्वारे मजबूत केली जाते (जे. रे यांनी प्रथम प्रयत्न केला).

CTE चे समर्थक विरोधक मानतात की उत्क्रांतीचा सिंथेटिक सिद्धांत सर्वात शक्तिशाली लोकांचे अस्तित्व आणि त्यांचे स्वरूप स्पष्ट करतो. उदाहरणार्थ, रिचर्ड गोल्डश्मिट ("मटेरियल फाउंडेशन्स ऑफ इव्होल्यूशन", 1940) प्रशंसा करतात की इतर उत्परिवर्तनांचे संचय आणि निवड आक्षेपार्ह चिन्हे दिसणे स्पष्ट करू शकत नाही: ? अत्यंत वैविध्यपूर्ण जीवांमध्ये पिढ्यांचे रेखाचित्र; मोलस्क शेल्सचा देखावा;

पक्ष्यांचे फर कोट आणि पक्ष्यांच्या पंखांचे स्वरूप; आर्थ्रोपॉड्स आणि कशेरुकांमध्ये विभाजनाचे स्वरूप;

पाठीच्या कण्यातील महाधमनी कमानींची पुनर्रचना (स्नायू, नसा आणि फाट्यासह); पाठीच्या दातांचे स्वरूप;

आर्थ्रोपॉड्स आणि स्पाइनल कशेरुकांमध्ये डोळे दुमडलेले दिसणे.

या चिन्हांचे स्वरूप जीन्समधील मॅक्रोम्युटेशनमुळे असू शकते, जे एंजाइमची रचना नव्हे तर विकासाचे नियमन दर्शवते. त्यामुळे मॅक्रो-क्रांती ही एक स्वतंत्र घटना आहे, सूक्ष्म-क्रांतीशी संबंधित नाही. हा डार्विनवादाच्या सरकारच्या विरोधकांचा दृष्टिकोन आहे, जो सूक्ष्म-क्रांतीचा नैसर्गिक आधार ओळखतो, परंतु मॅक्रो-क्रांतीचा नैसर्गिक आधार नाही.

3, उत्क्रांतीचे अंडरवर्ल्ड नमुने

मॅक्रो-क्रांती हे उत्क्रांतीवादी बदलांचे औपचारिक चित्र आहे. केवळ मॅक्रोइव्होल्यूशनच्या पातळीवरच भूमिगत प्रवृत्ती उदयास येतात, म्हणजे सेंद्रिय प्रकाशाच्या उत्क्रांतीचे नियम. 19 व्या शतकाच्या उत्तरार्धात - 20 व्या शतकाच्या पूर्वार्धात, उत्क्रांती प्रक्रियेच्या नियमांच्या संख्यात्मक अभ्यासाच्या आधारे, उत्क्रांतीचे मूलभूत नियम (तत्त्वे) तयार केले गेले. (हे नियम सामान्य स्वरूपाचे असू शकत नाहीत, जीवांच्या सर्व गटांसाठी त्यांचे सार्वत्रिक महत्त्व नाही आणि कायद्यांद्वारे त्यांचा आदर केला जाऊ शकत नाही.)

1. उत्क्रांतीच्या अपरिवर्तनीयतेचा नियम, किंवा डोलोचे तत्त्व (लुई डोडलो, बेल्जियन पॅलेओन्टोलॉजिस्ट, 1893): एकदा चिन्ह दिसले की ते पुन्हा मोठ्या प्रमाणात दिसू शकत नाही. उदाहरणार्थ, दुय्यम जलचर मोलस्क आणि जलीय पतंग हिवाळ्याच्या हंगामात पुनरुत्पादन करत नाहीत.

2. गैर-विशेषीकृत पूर्वजांच्या वंशाचा नियम, किंवा कोप तत्त्व (एडवर्ड कोप, अमेरिकन पॅलेओन्टोलॉजिस्ट-प्राणीशास्त्रज्ञ, 1904): जीवांचा एक नवीन गट गैर-विशेषीकृत पूर्वजांच्या स्वरूपातून उद्भवतो. उदाहरणार्थ, नॉन-स्पेशलाइज्ड कोमाचॉइड्स (जसे की सध्याच्या टेनरेक्स) सर्व दैनंदिन प्लेसेंटल वनस्पतींना जन्म देतात.

3. प्रगतीशील स्पेशलायझेशनचा नियम, किंवा डेपेरे तत्त्व (C. Depere, paleontologist, 1876): एक गट ज्याने विशेषीकरणाच्या मार्गावर प्रवेश केला आहे, पुढील विकासासह, वाढत्या सखोल विशेषीकरणाचा मार्ग. आजचे विशेष प्राणी (रुकोरिल्स, पिनिपेड्स, व्हेल), जे सर्व काही घडवून आणले आहेत, ते पुढील विशेषीकरणाद्वारे विकसित झाले आहेत.

4. अनुकूली किरणोत्सर्गाचा नियम, किंवा कोवालेव्स्की-ओस्बॉर्न तत्त्व (V.O. Kovalevsky, Henry Osborne, American paleontologist): एक गट ज्यामध्ये आश्चर्यकारकपणे प्रगतीशील चिन्हे आहेत, किंवा अशा चिन्हांची संपूर्णता, नवीन गटांच्या व्यक्तिमत्त्वाची सुरुवात करते. फॉर्म अनेक नवीन आहेत पर्यावरणीय कोनाडे इतर गावांमध्ये प्रवेश करतात. उदाहरणार्थ, आदिम प्लेसेंटल वनस्पती वनस्पतींच्या सर्व वर्तमान उत्क्रांती-पर्यावरणीय गटांना जन्म देतात.

5. जैविक प्रणालींच्या एकात्मतेचा नियम आणि श्माचौसेन (II. श्माथौसेन) चे तत्त्व: जीवांचे नवीन, उत्क्रांतीवादी तरुण गट पूर्ववर्ती गटांच्या सर्व उत्क्रांती यश स्वतःपासून शोषून घेतात. उदाहरणार्थ, सावंतांनी वडिलोपार्जित स्वरूपातील सर्व उत्क्रांतीविषयक उपलब्धी हस्तगत केल्या: मस्क्यूकोस्केलेटल उपकरणे, फाटके, जोडलेले टोक, मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे मुख्य भाग, जंतू पडदा, तपशीलवार दृश्य अवयव (पेल्विक अवयव), r अनेक भिन्न प्रभाव देखील आहेत. एपिडर्मिस वर.

6. फेज बदलाचा नियम, आणि सेव्हर्ट्सॉव्ह-श्मालहॉसेन तत्त्व (ए.एन. सेव्हर्ट्सोव्ह, I.I. श्मालहॉसेन): उत्क्रांतीच्या विविध यंत्रणा नैसर्गिकरित्या एका वेळी बदलतात. उदाहरणार्थ, ॲलोमॉर्फोसेस त्वरीत अरोमोर्फोसेस बनतात आणि अरोमॉर्फोसेसच्या आधारावर नवीन ॲलोमॉर्फोसेस तयार होतात.

टप्पे बदलण्याच्या नियमाव्यतिरिक्त, जे. सिम्पसनने उत्क्रांतीचा वेग ठरवण्यासाठी एक नियम आणला: उत्क्रांतीच्या गतीसाठी! तीन प्रकारच्या उत्क्रांतीमध्ये परिवर्तन: ब्रॅडिटेलिचनाया (वेगवान गती), हॉरोटेलिक (मध्यम गती) आणि टॅचिटेलिक (वेगवान गती).

पोषण 12. प्रतिमेची लोकसंख्या संरचना. VIDPIVID:

प्रजातींची लोकसंख्या रचना

दृश्य ही खरोखरच एक अतिशय जटिल प्रणाली आहे, केवळ एकत्र आलेल्या समान व्यक्तींचा संग्रह नाही. व्यक्तींचे अधिक विखंडित नैसर्गिक गट आहेत - लोकसंख्या, जे या प्रजातीच्या संपूर्ण विस्तारित क्षेत्र (क्षेत्र) पेक्षा जास्त नसलेल्या समान लहान भूखंडांच्या लोकसंख्येचे प्रतिनिधित्व करतात. त्वचेच्या लोकसंख्येच्या मध्यभागी पॅनमिक्सियाचा जास्तीत जास्त टप्पा असतो; वेगवेगळ्या लोकसंख्येशी साम्य असलेल्या व्यक्तींचे आंतरप्रजनन अधिक दुर्मिळ आहे आणि विविध लोकसंख्येमधील अनुवांशिक माहितीची देवाणघेवाण अधिक सामान्य आहे. हे एकाच प्रजातीच्या वेगवेगळ्या लोकसंख्येमध्ये होणाऱ्या अनुवांशिक प्रक्रियांचे वेगळे स्वातंत्र्य सूचित करते. युद्धाद्वारे, त्वचेची लोकसंख्या त्याच्या विशिष्ट जीन पूलद्वारे विशिष्ट लोकसंख्येद्वारे दर्शविली जाते जी वेगवेगळ्या एलीलच्या वारंवारतेच्या दरम्यान आणि विविधतेच्या स्पेक्ट्रमच्या विविध वैशिष्ट्यांसह संबंधांवर आधारित असते. लोकसंख्येतील हे अनुवांशिक भिन्नता तुरळक किंवा नॉन-नमुना वर्णाचे असू शकतात. हे वरवर पाहता मोठ्या लोकसंख्येमध्ये (जवळपास 500 किंवा त्याहून अधिक) प्रबळ राहते जे या भौगोलिक क्षेत्रात सामान्य आहेत.

प्रजातींच्या श्रेणीतील विविध भागांमधील नैसर्गिक विचारांमुळे कमी फरक पडतो. परिणामी, वेगवेगळ्या भागात राहणाऱ्या एका प्रजातीच्या लोकसंख्येसाठी निवड भिन्न असू शकते. हे वेगवेगळ्या लोकसंख्येच्या जनुक पूलमध्ये सतत फरक असल्याच्या वस्तुस्थितीमुळे आहे. लोकसंख्येचे जनुक पूल आणि निवड प्रक्रियेची वैशिष्ठ्ये ही जन्मजात स्वरूपाची आहेत: विशिष्ट जनुक पूलमधून ॲलेल्सची निवड, जी लोकसंख्येनुसार एकत्रित आणि बदललेल्या विविधतेचे एक विशिष्ट चित्र तयार करते, ते जिवंत लोकसंख्येच्या मनासाठी अनुकूल बनते. .

लोकसंख्येतील विविध ॲलेल्सच्या घटनांची वारंवारता थेट आणि उलट उत्परिवर्तन, निवड दाब आणि स्थलांतर आणि स्थलांतरणाच्या परिणामी इतर लोकसंख्येसह पडलेल्या माहितीची देवाणघेवाण याद्वारे निर्धारित केली जाते ii विशेष लक्षणीय लोकसंख्येमध्ये मनाच्या उल्लेखनीय स्थिरतेसह, सर्व महत्त्वपूर्ण प्रक्रिया एक स्थिर प्रवाह बनण्याच्या टप्प्यावर येतात, ज्याचे विशिष्ट वैशिष्ट्य एकीकडे, मनाच्या विशिष्टतेद्वारे, दुसरीकडे, मनाच्या विशिष्टतेद्वारे निर्धारित केले जाते. प्रजातींची अनुवांशिक प्रणाली. युद्धाद्वारे, अशा मोठ्या आणि स्थिर लोकसंख्येने जीन पूलची निवड संतुलित आणि अनुकूल करणे सुरू केले, ज्यामध्ये एक अंतर्निहित वर्ण असू शकतो आणि या लोकसंख्येची विशिष्ट वैशिष्ट्ये वाढू शकतात (इकोलॉजिस्ट नैसर्गिक, वर्तनात्मक आणि अनेकदा संपूर्ण गायन मॉर्फोफिजियोलॉजिकल डिस्प्ले).

ज्या लोकसंख्या वेगळ्या किंवा वेगळ्या भागात राहतात त्या त्यांच्यामधील अनुवांशिक माहितीच्या देवाणघेवाणीतील बदलांसाठी अधिक संवेदनशील होतात. याचा परिणाम म्हणजे संपूर्ण अलगाव आणि उप-प्रजातींची निर्मिती, जी प्रजातींच्या विविध भागांमध्ये राहणाऱ्या प्रजातींची लोकसंख्या म्हणून समजली जाते (ज्याचा परिणाम अलोपॅट्रिक विस्तार होऊ शकतो) आणि मॉर्फोलॉजिस्टच्या स्थिर कॉम्प्लेक्सद्वारे वैशिष्ट्यीकृत केले जाते नैसर्गिक, शारीरिक आणि पर्यावरणीय चिन्हे, मंदीद्वारे एकत्रित. तथापि, प्रजाती एक-एक करून एकत्र येत राहतात आणि जसजसा त्यांच्यातील संपर्क पुन्हा विस्तारतो तसतसे एक आंतरग्रेडीकरण क्षेत्र दिसून येते, ज्यामध्ये, संकरीकरणाच्या परिणामी, व्यक्ती मध्यस्थ चिन्ह विकसित करतात. एकमेकांशी सातत्याने साम्य असलेल्या प्रजातींमध्ये उप-प्रजातींची उपस्थिती ही प्रजातींच्या पॉलीटाइपिसिटी या संज्ञेद्वारे दर्शविली जाते.

काही उपप्रजातींच्या श्रेणी मोठ्या असल्याने, उपप्रजाती लहान प्रमाणात लोकसंख्येमध्ये विभागल्या जातात - पर्यावरणशास्त्रज्ञ अशा प्रादेशिक (अलोपेट्रिक) गटांचे अनेक क्षेत्र वेगळे करतात. अशाप्रकारे, प्रजातींच्या मध्यभागी प्रादेशिक लोकसंख्येची एक जटिल, श्रेणीबद्ध प्रणाली आहे, ज्याचा उद्देश प्रजातींच्या श्रेणीतील विविध क्षेत्रांमधील सर्व विविधतेची इष्टतम निवड करणे आहे.

लोकसंख्येच्या तुकड्यांमध्ये एक विशिष्ट जनुक पूल असतो, जो नैसर्गिक निवडीच्या नियंत्रणाखाली असतो, हे स्पष्ट आहे की या नैसर्गिक गटातील व्यक्ती प्रजातींच्या उत्क्रांतीवादी परिवर्तनांमध्ये सर्वात महत्वाची भूमिका बजावू शकतात. प्रजातींमध्ये कोणतेही बदल घडवून आणणाऱ्या सर्व प्रक्रिया - कन्या प्रजातींचे विभाजन (स्पेशिएशन) किंवा संपूर्ण प्रजातींमध्ये थेट बदल (फिलेटिक उत्क्रांती) - प्रजातींच्या लोकसंख्येच्या पातळीवर सुरू होतात. लोकसंख्येच्या जीन पूलच्या परिवर्तनाच्या प्रक्रियेला सामान्यतः सूक्ष्म-क्रांती म्हणतात. एन.व्ही. टिमोफीव-रेसोव्स्की, एन.एन. व्होरोंत्सोव्ह आणि ए.व्ही. याब्लोकोव्ह यांच्या मते, लोकसंख्या ही उत्क्रांती प्रक्रियेची प्राथमिक संरचनात्मक एकके आहेत आणि लोकसंख्येच्या जीन पूलमध्ये वेक्टरीकृत (थेट) बदल ही आता प्राथमिक उत्क्रांती घटना आहेत.

सर्वात लोकप्रिय निनी सहजीवन गृहीतकयुकेरियोटिक पेशींची समानता, कोणत्याही आधार किंवा यजमान पेशींमधून, युकेरियोटिक प्रकारच्या पेशींच्या उत्क्रांतीमध्ये, ॲनारोबिक प्रोकेरियोट म्हणून कार्य करते, केवळ अमीबॉइड जीवांपूर्वी विकसित होते. एरोबिक डिहान्याला पेरेखिड, क्लिटिनी मिटोकॉन्ड्रियाची जबाबदारी, याकीने जेली झमिन सिंबिओन्टिव्ह - एरोबिक बॅकटेरी, क्लिटिन-गॅरीसमध्ये प्रवेश केला. फ्लॅगेलासाठी समान दृष्टीकोन गृहीत धरला जातो, ज्याचे पूर्वज सिम्बिओंट बॅक्टेरिया होते, ज्याने फ्लॅगेलम तयार केले आणि जिवंत स्पिरोचेट्स बनले. झगल ऑर्डरचा एक महत्त्वाचा वारसा नष्ट करण्याच्या सक्रिय पद्धतीमध्ये प्रभुत्व मिळविण्यासाठी फ्लॅगेलामध्ये सेल्युलोज जोडणे पुरेसे नाही. असे गृहीत धरले जाते की बेसल बॉडीज, जे फ्लॅगेला प्रदान करतात, मायटोसिसच्या प्रक्रियेदरम्यान सेन्ट्रीओलमध्ये विकसित होऊ शकतात. प्रकाशसंश्लेषणापूर्वी हिरव्या वनस्पतींची उपस्थिती पेशींमध्ये क्लोरोप्लास्ट्सच्या उपस्थितीद्वारे निर्धारित केली जाते. सिम्बायोटिक गृहीतकाच्या समर्थकांचा असा विश्वास आहे की प्रोकेरियोटिक निळ्या-हिरव्या शैवाल यजमान सेल सिम्बियंट्स म्हणून काम करतात ज्यामुळे क्लोरोप्लास्टचा जन्म झाला. गोवर साठी गंभीर युक्तिवाद सहजीवनमायटोकॉन्ड्रिया प्रमाणेच, सेंट्रीओल्स आणि क्लोरोप्लास्ट्स असे आहेत ज्यांचे ऑर्गेनेल्स डीएनए वाहतात. त्याच वेळी, प्रथिने बॅसिलिन आणि ट्युब्युलिन, ज्यापासून फ्लॅगेला तयार होतात आणि आधुनिक प्रोकेरियोट्स आणि युकेरियोट्ससारखे असतात, भिन्न असू शकतात. प्रजातींसाठी मध्यवर्ती आणि महत्त्वाचे म्हणजे न्यूक्लियसच्या हालचालीबद्दल पोषण. असे गृहीत धरले जाते की ते प्रोकॅरियोटिक सिम्बिओंटपासून देखील निसटले असते. न्यूक्लियर डीएनएचे वाढलेले प्रमाण, जे बऱ्याच प्रकरणांमध्ये सध्याच्या युकेरियोटिक सेलमध्ये असते आणि तेच प्रमाण मायटोकॉन्ड्रिया किंवा क्लोरोप्लास्टमध्ये असते, बहुधा हळूहळू हालचालीमुळे होते. यजमानाच्या जीनोमच्या वाढीच्या मार्गाने (प्रतिकांच्या सहभागाशिवाय) आण्विक जीनोम तयार झाला हे तथ्य बंद करणे अशक्य आहे. झिडनो अतिक्रमण गृहीतकयुकेरियोटिक सेलचे पूर्वज स्वरूप एक एरोबिक प्रोकेरियोट होते. अशा सेल-मास्टरच्या मध्यभागी लगेचच मूठभर जीनोम होते, जे सेल झिल्लीशी जोडलेले होते. डीएनए असलेले ऑर्गेनेल्स, तसेच न्यूक्लियस, न्यूक्लियस, माइटोकॉन्ड्रिया आणि क्लोरोप्लास्टमध्ये पुढील कार्यात्मक स्पेशलायझेशनसह झिल्लीचे भाग विणणे आणि जोडणे सुरू केले. पुढील उत्क्रांतीच्या प्रक्रियेत, आण्विक जीनोम अधिक जटिल बनले आणि साइटोप्लाज्मिक झिल्लीची प्रणाली कमी झाली. ^ Intussusception गृहीतेहे न्यूक्लियस, माइटोकॉन्ड्रिया, क्लोरोप्लास्ट आणि दोन पडद्याच्या पडद्यामधील उपस्थितीचे स्पष्टीकरण देते. तथापि, आम्ही पुष्टी करू शकत नाही की क्लोरोप्लास्ट आणि माइटोकॉन्ड्रियामधील प्रथिनांचे जैवसंश्लेषण तपशीलवार जिवंत प्रोकॅरिओट्सशी संबंधित आहे, परंतु युकेरियाच्या साइटोप्लाझममधील प्रथिनांच्या जैवसंश्लेषणापेक्षा वेगळे आहे.

12. क्लिनिकल चक्र, त्याचे कालावधी. मिटोटिक सायकल आणि त्याची यंत्रणा. औषधांमध्ये पेशींच्या प्रसाराची समस्या.

युकेरियोट्सचे वितरण सुनिश्चित करणाऱ्या प्रक्रियांची संपूर्णता पुनरावृत्ती होते आणि त्याला सेल्युलर सायकल म्हणतात. सेल सायकलची जटिलता विभागलेल्या पेशींच्या प्रकारावर अवलंबून असते. काही पेशी, उदाहरणार्थ, मानवी न्यूरॉन्स, टर्मिनल भिन्नतेच्या टप्प्यावर पोहोचल्यानंतर, त्यांचे लिंग विस्मृतीत घेतात. त्वचेच्या अवयवांच्या बिघाडामुळे प्रौढ जीवाचे मूत्रपिंड आणि यकृत विभाजित होऊ लागतात. आतड्यांसंबंधी एपिथेलियमच्या पेशी एखाद्या व्यक्तीच्या संपूर्ण आयुष्यात सामायिक करतात. स्वीडिश वाढणाऱ्या पेशींमध्ये, कापणी होईपर्यंत तयार होण्यास सुमारे 24 वर्षे लागतात. सेल सायकल टप्प्यात विभागली गेली आहे: माइटोसिस - एम-फेज, सेल न्यूक्लियसचा उपविभाग. जी 1 - टप्पा हा डीएनए संश्लेषणापूर्वीचा कालावधी आहे. एस-फेज - संश्लेषणाचा कालावधी (डीएनए प्रतिकृती). जी 2 फेज हा डीएनए संश्लेषण आणि माइटोसिस दरम्यानचा कालावधी आहे. इंटरफेस हा कालावधी आहे ज्यामध्ये G1-, S- आणि G2-फेज समाविष्ट आहेत. सायटोकिनेसिस हा सायटोप्लाझमचा एक विभाग आहे. प्रतिबंध बिंदू, आर-पॉइंट - सेल सायकलमधील तास, जेव्हा सेल तळाशी ढकलला जातो तो अपरिवर्तनीय होतो. G0 फेज - क्लिटिनचा टप्पा, जो मोनोबॉलपर्यंत पोहोचला किंवा G1 च्या सुरुवातीच्या टप्प्यात वाढीचे घटक कमी केले. सेल डिव्हिजन (माइटोसिस किंवा मेयोसिस) मध्ये गुणसूत्रांचा एक उपविभाग दिला जातो, जो सेल सायकल एस दरम्यान होतो. हा कालावधी संश्लेषण - डीएनए संश्लेषण या शब्दाच्या पहिल्या अक्षराद्वारे नियुक्त केला जातो. एस कालावधीच्या समाप्तीपासून मेटाफेज पूर्ण होईपर्यंत, न्यूक्लियसमध्ये शुक्राणू किंवा अंड्याच्या केंद्रकापेक्षा जास्त डीएनए असते आणि त्वचेचे गुणसूत्र दोन समान भगिनी क्रोमेटिड्सपासून बनलेले असते. मायटोसिस दरम्यान, क्रोमोसोम्स घनरूप होतात आणि प्रोफेसच्या शेवटी आणि मेटाफेसच्या सुरूवातीस ते ऑप्टिकल मायक्रोस्कोपी अंतर्गत दृश्यमान होतात. सायटोजेनेटिक विश्लेषणासाठी, मेटाफेस क्रोमोसोमची व्हिकोरिस्टिक तयारी वापरा. ॲनाफेसच्या सुरुवातीला, होमोलोगस क्रोमोसोम्सचे सेंट्रोमायर्स वेगळे होतात आणि क्रोमेटिड्स माइटोटिक स्पिंडलच्या प्रॉक्सिमल ध्रुवांकडे वळतात. क्रोमेटिड्सचे नवीन संच ध्रुवावर पोहोचल्यानंतर (ज्या ठिकाणी त्यांना गुणसूत्र म्हणतात), त्यांच्या त्वचेभोवती एक विभक्त पडदा तयार केला जातो, ज्यामुळे दोन कन्या पेशींचे केंद्रक तयार होते (मातृ पेशीच्या अणु झिल्लीचा नाश होतो. प्रोफेसची तत्त्वे). कन्या पेशी G1 कालावधीमध्ये प्रवेश करतात आणि पुढील टप्प्यासाठी तयारी करताना, S कालावधीमध्ये प्रवेश करतात आणि DNA प्रतिकृतीतून जातात. विशेष कार्ये असलेल्या पेशी, जे क्वचितच मायटोसिसमध्ये प्रवेश करतात किंवा आधीच त्यांचे आयुष्य शेवटपर्यंत घालवतात, अशा स्थितीत असतात ज्याला G0 कालावधी म्हणतात. शरीरातील बहुतेक पेशी डिप्लोइड असतात - क्रोमोसोमचे दोन हॅप्लॉइड संच असतात (हॅप्लॉइड संच म्हणजे गेमेट्समधील गुणसूत्रांची संख्या; मानवांमध्ये 23 गुणसूत्र असतात आणि गुणसूत्रांचा डिप्लोइड संच 46 असतो). गोनाड्समध्ये, राज्य पेशींचे पूर्वज सुरुवातीला अनेक माइटोटिक विभागांमध्ये विकसित होतात आणि नंतर मेयोसिसमध्ये प्रवेश करतात - गेमेट निर्मितीची प्रक्रिया, ज्यामध्ये दोन नंतरचे विभाग असतात. मेयोसिसमध्ये, होमोलोगस क्रोमोसोम्स जोडले जातात (माता 1 ला गुणसूत्रांसह पालकांचे 1 ला गुणसूत्र इ.), त्यानंतर, तथाकथित क्रॉसिंगओव्हर दरम्यान, पुनर्संयोजन होते, ज्यामुळे काही भाग वडिलांमध्ये काही मातृ गुणसूत्रांची देवाणघेवाण होते. परिणामी, त्वचेच्या गुणसूत्रांची अनुवांशिक रचना स्पष्टपणे बदलते. मेयोसिसच्या पहिल्या विभागात, होमोलोगस क्रोमोसोम वेगळे होतात (आणि सिस्टर क्रोमेटिड्स नाही, माइटोसिस प्रमाणे), परिणामी क्रोमोसोमचा हॅप्लॉइड संच असलेल्या पेशी तयार होतात, ज्यामध्ये ऑटोसोमचे 22 उपविभाग आणि एक उपविभाग हा गुणसूत्र असतो. मेयोसिसच्या पहिल्या आणि इतर विभागांमध्ये एस पीरियड नसतो आणि दुसऱ्या विभागातील कन्या पेशी सिस्टर क्रोमेटिड्सपासून वेगळ्या होतात. परिणामी, क्रोमोसोमचा हॅप्लॉइड संच असलेल्या पेशींची स्थापना केली जाते, ज्यात DNA दुप्पट कमी, G1 कालावधीत डिप्लोइड सोमॅटिक पेशींमध्ये कमी आणि S कालावधी संपल्यानंतर दैहिक पेशींमध्ये 4 पट कमी असते. गुणसूत्रांची दैनिक संख्या आणि झिगोटमध्ये डीएनए ऐवजी जी 1 कालावधी दरम्यान सोमाटिक पेशींप्रमाणेच g समान राहतो. झिगोटमधील एस पीरियड कड्यांना नियमित हेमसाठी उघडतो, जे सोमाटिक पेशींचे वैशिष्ट्य आहे. माइटोसिस(ग्रीक माइटोस - थ्रेडमधून) - गुणसूत्रांच्या प्रतिकृतीनंतर न्यूक्लियसचे विभाजन, परिणामी मुलीच्या केंद्रकामध्ये वडिलांच्या गुणसूत्रांची संख्या समान असते. मायटोसिस ही एक फोल्डिंग यंत्रणा आहे ज्यामध्ये अनेक टप्प्यांचा समावेश होतो, उत्क्रांतीच्या प्रक्रियेत काही संक्रमणाची आवश्यकता असते जेव्हा डीएनएच्या तीव्र प्रमाणात वाढलेल्या पेशी दिसून येतात, जे क्रोमोसोमच्या काठावर पॅक केलेले असतात. मायटोसिसची प्रक्रिया बनलेली असते: प्रोफेस, प्रोमेटाफेस, मेटाफेस, ॲनाफेस आणि टेलोफेस. प्रोफेस.प्रोफेस कानात, असंख्य सायटोप्लाज्मिक मायक्रोट्यूब्यूल, जे सायटोस्केलेटनमध्ये प्रवेश करतात, विघटित होतात; यामुळे मुक्त ट्यूब्युलिन रेणूंचा एक मोठा पूल तयार होतो. हे रेणू पुन्हा घनरूप होऊन माइटोटिक उपकरणाचा मुख्य घटक बनतात - माइटोटिक स्पिंडल. सेन्ट्रीओल्सची त्वचा जोडी माइटोटिक केंद्राचा भाग बनते, ज्यामधून सूक्ष्मनलिका वळवतात (“मिरर” आकृती). डोळ्याचा मागचा भाग न्यूक्लियर मेम्ब्रेनपासून संरक्षित आहे. उशीरा प्रोफेसमध्ये, ध्रुवीय सूक्ष्मनलिकांचे बंडल, जे एकमेकांशी संवाद साधतात (आणि ध्रुवीय धाग्यांसारख्या हलक्या सूक्ष्मदर्शकामध्ये दृश्यमान असतात), एकत्र येतात आणि एका वेळी दोन माइटोटिक केंद्र वेगळे करतात. गाभ्याची पृष्ठभाग. ही पद्धत द्विध्रुवीय माइटोटिक स्पिंडल तयार करते. ^ मायटोसिसचा दुसरा टप्पा म्हणजे प्रोमेटाफेस.न्यूक्लियर झिल्लीचे लहान तुकड्यांमध्ये जलद विघटन होते जे सायटोप्लाज्मिक रेटिक्युलमच्या तुकड्यांमध्ये मोडत नाही. हे तुकडे स्पिंडलच्या बाहेर दिसत नाहीत. रसदार पेशींमध्ये, प्रोमेटाफेस 10-20 मिनिटे घेते. वितळलेले माइटोटिक स्पिंडल न्यूक्लियस आता आण्विक प्रदेशात प्रवेश करू शकतात. सेंट्रमच्या त्वचेच्या बाजूला असलेल्या गुणसूत्रांवर, विशेष संरचना तयार केल्या जातात - किनेटोचोरेस. म्हणून, त्वचेच्या गुणसूत्रात त्वचेच्या ध्रुवांशी जोडलेला एक किनेटोचोर धागा असतो. परिणामी, दोन प्रदीर्घ बल आहेत जे गुणसूत्राला विषुववृत्त विमानात आणतात. अशाप्रकारे, गुळगुळीत प्रोमेटाफेस गुणसूत्र आणि त्यांचे अवशिष्ट अभिमुखता कन्या पेशींमधील क्रोमेटिड्सचे हळूहळू पृथक्करण सुनिश्चित करेल, जे मेयोसिसमध्ये खूप महत्वाचे आहे. ^ मायटोसिसचा तिसरा टप्पा मेटाफेस आहेअनेकदा एक क्षुल्लक तास काळापासून. सर्व गुणसूत्रांची मांडणी अशा प्रकारे केली जाते की त्यांचे सेंट्रोइड्स एकाच समतल (मेटाफेस प्लेट) वर असतात. मेटाफेस गुणसूत्र संतुलित ध्रुवीय शक्तींद्वारे मोहकपणे स्थिर स्थितीत स्थिर होतात. माइटोटिक स्पिंडलच्या अक्षाला लंब असलेल्या गुणसूत्रांच्या अभिमुखतेमुळे आणि स्पिंडलच्या दोन्ही ध्रुवांच्या समान बाजूला त्यांचे वितरण झाल्यामुळे, संबंधित किनेटोचोर थ्रेड्स आहेत. हे स्पष्ट आहे की मेटाफेस प्लेटमध्ये अशा गुणसूत्रांचा विस्तार माइटोटिक स्पिंडलमध्ये कर्षण असलेल्या शक्तीच्या निर्मितीद्वारे निर्धारित केला जातो: ही पद्धत अशी आहे की किनेटोचोर थ्रेड्सवरील बल कमकुवत आहे, ध्रुवाच्या जवळ किनेटो स्थित आहे. होरी div मेटाफेस 1 आणि 2. त्वचेचे गुणसूत्र मेटाफेस प्लेटमध्ये किनेटोकोर्सच्या जोडीसह आणि त्यांच्याशी संबंधित धाग्यांचे दोन बंडल असलेले स्थित आहे, जे स्पिंडलच्या प्रॉक्सिमल ध्रुवांवर जातात. मेटाफेज त्वचेच्या गुणसूत्राच्या दोन किनेटोकोर्सच्या विभाजनासह अचानक संपतो. ^ मायटोसिसचा चौथा टप्पा ॲनाफेस आहे trivaya zazvichay kіlka khvilin. ॲनाफेसची सुरुवात त्वचेच्या गुणसूत्राच्या रॅप्प्ट स्प्लिटिंगपासून होते, जी सिस्टर क्रोमेटिड्सच्या सेंट्रोमेअरमधील त्यांच्या कनेक्शनच्या बिंदूवर विभागणीद्वारे दर्शविली जाते. किनेटोचोरेस वेगळे करणारी ही क्लीव्हेज माइटोसिसच्या इतर भागांमध्ये जमा होत नाही आणि माइटोटिक स्पिंडलशी संलग्न नसलेल्या गुणसूत्रांवर दिसून येते; हे स्पिंडलच्या ध्रुवीय शक्तींना मेटाफेस प्लेटवर कार्य करण्यास अनुमती देते, सुमारे 1 µm/xv च्या तरलतेसह स्पिंडल पोल्सवर त्वचा क्रोमॅटिड हलवण्यास सुरवात करते. ॲनाफेस चक्रादरम्यान, क्रोमोसोम ध्रुवांजवळ येताच किनेटोकोर धागे लहान होतात. साधारण या तासाला, माइटोटिक स्पिंडलचे धागे घट्ट होऊ लागतात आणि स्पिंडलचे दोन ध्रुव पुढे सरकतात. डाळी आश्चर्यचकित. माइटोसिस: ॲनाफेसमध्ये गुणसूत्र टर्नओव्हर. क्लिनिक स्टेज, ज्यामध्ये क्रोमोसोम नवीन कन्या पेशींच्या दोन ध्रुवांकडे वळतात. ^ मायटोसिसच्या पाचव्या अंतिम टप्प्यात, टेलोफेसकन्या क्रोमेटिड्सचे विभाजन ध्रुवापर्यंत पोहोचते आणि किनेटोकायर धागे निघतात. कन्या क्रोमेटिड्सच्या त्वचेच्या गटातून ध्रुवीय फिलामेंट्स वजा केल्यानंतर, एक नवीन परमाणु लिफाफा तयार केला जातो. कंडेन्स्ड क्रोमॅटिन फुगणे सुरू होते, केंद्रक दिसू लागतात आणि मायटोसिस समाप्त होते. प्रसार.ऊतक पेशी तयार करण्याची मुख्य पद्धत मायटोसिस आहे. पेशींच्या वाढत्या संख्येच्या जगात, जंतूच्या थरांच्या गोदामातील स्थानिकीकरणाच्या जटिलतेमुळे आणि हिस्टोजेनेटिक त्यांच्या सामर्थ्याप्रमाणेच क्लस्टर गट किंवा लोकसंख्या एकत्रित केली जाते. सेल्युलर सायकल संख्यात्मक मुद्रा अंतर्गत सेल्युलर यंत्रणा द्वारे नियंत्रित केले जाते. शवविच्छेदनापूर्वी, पेशींमध्ये सायटोकाइन्स, वाढीचे घटक, हार्मोनल आणि न्यूरोजेनिक उत्तेजना टोचल्या जातात. अंतर्गत सेल्युलर नियामकांची भूमिका विशिष्ट साइटोप्लाज्मिक प्रोटीनद्वारे खेळली जाते. त्वचेच्या सेल्युलर चक्रादरम्यान अनेक गंभीर बिंदू असतात जे सेल्युलर ऊतींचे चक्राच्या एका कालावधीपासून दुसर्या कालावधीत संक्रमण सूचित करतात. जेव्हा पेशींची अंतर्गत नियंत्रण प्रणाली खराब होते, तेव्हा आर्द्रता नियमन घटकांच्या प्रवाहाखाली, ऍपोप्टोसिस काढून टाकला जातो किंवा चक्राच्या एका कालावधीत संपूर्ण तास उशीर होतो.