डिस्बेक्टेरियसिसच्या विश्लेषणामध्ये ई. कोळी. आंत्र डायबिओसिसचे विश्लेषण

• 8: 00-19: 00 सोमवार
• 8: 00-19: 00 मंगळवार
• 8: 00-19: 00 बुधवार
• 8: 00-19: 00 गुरुवार
• 8: 00-19: 00 शुक्रवार
• 9: 00-17: 00 शनिवार
• 10: 00-14: 00 रविवारी

लक्ष द्या!

   काही चाचण्या आणि डॉक्टरांची वेळ नोंदणीच्या वेळेपासून भिन्न आहे. आम्ही आपल्याला "कॉल कसे पास करावे" आणि "डॉक्टरांची मिळण्याची शेड्यूल" मधील माहितीकडे लक्ष द्यावे अशी विनंती करतो.

आपल्या सोयीसाठी, अतिरिक्त टेलिफोन सादर केले जातात:

• 8(495) 380-20-19
• 8(495) 459-17-18
• 8-905-546-59-33
• 8-905-546-59-35
• 8-905-546-59-51

आम्ही रोख आणि कार्डे स्वीकारतो.

आंत्र डायबिओसिसचे विश्लेषण

मुलांमध्ये सामान्य आणि डिस्बेक्टेरिओसिस मधील आंतरीक मायक्रोफ्लोरा

मानवी शरीर आणि त्याचे मायक्रोफ्लोरा एक जटिल पारिस्थितिक तंत्र तयार करते, ज्याचे समतोल आपोआप अनुकूलतेचे एक अद्भुत उदाहरण आहे. आतड्यांसंबंधी युबियोसिसच्या संरक्षणासाठी सर्वात महत्वाचे घटक म्हणजे आंतड्याचे उपनिवेशीकरण प्रतिकार होय. त्याच वेळी, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचा मायक्रोफ्लोरा एक अत्यंत संवेदनशील सूचक प्रणाली आहे जो होमिओस्टॅसिसच्या गड़बड्यांमध्ये प्रमाणात आणि गुणात्मक बदलांसह प्रतिसाद देतो. विशेषतः, मायक्रोफ्लोराची स्थिती प्रभावित करणार्या प्रमुख घटक म्हणून प्रतिरक्षा प्रणालीची भूमिका आणि महत्त्व यावर भर दिला पाहिजे.

मानवी मायक्रोफ्लोरा त्याच्या मायक्रोकोलॉजीचा आधार बनवते, बाहेरील वातावरणाशी संपर्क साधणार्या सर्व पृष्ठभागांमध्ये राहते आणि एक प्रकारचे "बाह्यकेंद्रीय" अवयव बनवते. हा "अवयव" कोणत्याही मानवी अवयवासारखा असतो, त्याचे स्वत: चे कार्य, निकष आणि कार्यात्मक स्थितीचे निर्देशक असतात.

आधुनिक संकल्पनांनुसार सामान्य आंतरीक वनस्पती शरीराच्या संरक्षणाची प्रणाली आणि त्याच्या अंतर्गत वातावरणाची स्थिरता राखण्यासाठी एक महत्त्वपूर्ण दुवा आहे. कोलन microflora मुख्य प्रतिनिधी विविध अनऍरोबिक जीवाणू (bifidobacteria आणि lactobacilli, Bacteroides) आहेत: मृदू (E आहे coli) -, एक देशी (autohonnaya, काही करायला कायद्याने भाग पाडणे) सतत वनस्पती येणार्या; अतिरिक्त किंवा पर्यायी वनस्पती (स्टॅफिलोकोकस, बुरशी) आणि क्षणिक, यादृच्छिक (ऑलोचोन्नया) - सशर्तपणे पॅथोजेनिक फ्लोरा; (क्लेब्सीला, प्रोटीस, क्लॉस्ट्रिडियम इ.). हे सुप्रसिद्ध आहे की स्वदेशी सूक्ष्मजीव मुख्य बचाव करणारे घटक आहेत ज्या मानवी शरीराला रोगजनकांमुळे उपनिबंधकांपासून संरक्षित करतात. सामान्य वनस्पती, प्रतिजैविक पदार्थ उत्पादन आणि एक acidic वातावरण तयार व्हिनेगर, मुंग्यांचा, succinic आणि दुधचा ऍसिड उत्पादन, संधीसाधू वनस्पती वाढ रोखते आतडी हालचाल normalizing. थेट प्रथिने, fats, कर्बोदकांमधे, nucleic, पित्त पाण्यासारखा-इलेक्ट्रोलाइट्सचे चयापचय मध्ये ऍसिडस् आणि कोलेस्ट्रॉल चयापचय सहभागी enzymes च्या लक्षणीय प्रमाणात निर्मिती, कॅल्शियम, लोह शोषण जाहिरात सक्षम प्रदान आहे जे एक स्थानिक वनस्पती पचन आणि चयापचय प्रक्रिया खेळतो महत्त्वाची भूमिका, व्हिटॅमिन डी व्यतिरिक्त, एक देशी वनस्पती आवश्यक शरीर पदार्थ, जीवनसत्त्वे, niacin आणि फॉलीक ऍसिड, व्हिटॅमिन के, amino ऍसिडस् समावेश मिश्रण (AB लायकी), जैविक दृष्ट्या सक्रिय संयुगे लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील मुलूख शारीरिक प्रतिक्रिया सहभागी. मायक्रोफ्लोरा रोग प्रतिकारशक्तीच्या निर्मितीच्या प्रक्रियेत आणि जीवनाच्या प्रसवोत्तर विकासात प्रतिकूल प्रतिक्रियांचे प्रतिक्रीया, लियोझीमाचे उच्च स्तर, गुप्त इम्युनोग्लोबुलिन, आयएफएन, साइटोकिन्स, उचितडिन आणि पूरक यांचे महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते. autoflora आतडे देखील antirahiticheskimi Antianaemia आणि गुणधर्म, .एक antiallergic प्रभाव आहे आणि पित्त यकृताचा-आतड्यांसंबंधी अभिसरण प्रमुख घटक सहभाग आहे.

एखाद्या व्यक्तीच्या आयुष्यात आंतड्याच्या मायक्रोफ्लोराची रचना बदलते. गर्भाशयात दीर्घकाळ भ्रूणविकल्प विकास गर्भ आणि त्याच्या प्रतिकारक तंत्राचे आई व कुटुंबातील मायक्रोफ्लोरामध्ये रुपांतर करण्याच्या सर्वात मौल्यवान उत्क्रांतीप्राप्त अधिग्रहण तंत्र मानले जाते. जन्मावेळी नवजात शिशु स्वतःच्या शरीराच्या नैसर्गिक मायक्रोफ्लोराद्वारे दूषित होतात. सूक्ष्मजीव निर्मितीचे दुसरे स्त्रोत हे हॉस्पिटलचे पर्यावरण आहे, त्याचे प्रतिरक्षा प्रणालीच्या अपरिपक्वता आणि अपूर्णतेमुळे नवजात शरीराच्या मायक्रोबायोसिनोसिसच्या निर्मितीवर मोठा प्रभाव पडतो. आयुष्याच्या पहिल्या वर्षाच्या मुलामध्ये आंतड्याच्या मायक्रोबायोसिनोसिसचे स्वरूप थेट खाद्यपदार्थांच्या प्रकारावर अवलंबून असते. स्तन दुधात (3-लैक्टुलो-एनझीम, जो बिफिडोबॅक्टेरियाचे पुनरुत्पादन उत्तेजित करते, ज्यामध्ये अम्ल वातावरणाचा देखावा आणि फुटफेक्टिव्ह बॅक्टेरियाचा विकास टाळता येतो). मातृत्व हॉस्पिटलमध्ये दात्याचे दूध घेण्याची देखील उपनिवेशीकरण प्रक्रियेची सामान्य पद्धत विकृत करते.

गेल्या दोन दशकांपासून केलेल्या अभ्यासांमुळे संरक्षण यंत्रणेत दिसून आले आहे स्तन दूध   गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या श्लेष्म झिल्लीवरील रोगप्रतिकारक पदार्थांच्या उद्रेकांशी संबंधित, जे प्रतिकूल वातावरणात त्यांचे गुणधर्म स्वीकारण्यास आणि राखून ठेवण्यास सक्षम असतात आणि सहकारी परिणामांमुळे काही सूक्ष्मजीवांचे मृत्यू होऊ शकतात. दुधाचे काही घटक गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये जीवाणूंना बंधु शकण्यास सक्षम करतात, ज्यामुळे श्लेष्म झिल्लीमध्ये प्रवेश होतो. नवजात मुलाचे आतडे निविदा असल्याने आणि जळजळ दरम्यान तयार केलेल्या जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांमुळे जास्त प्रमाणात नुकसान होऊ शकते, म्हणूनच दुधांचे संरक्षणात्मक प्रभाव जळजळ प्रतिक्रियांच्या संबंधाशी संबंधित नाही हे विशेषतः महत्त्वाचे आहे.

अलीकडच्या वर्षांच्या कार्यात, असे आढळून आले आहे की दुधामध्ये पाचनक्षम सूक्ष्मजीव आढळतात, ज्यापैकी 85.7% स्त्रिया सामान्य श्रेणीत बदलतात. हा सशक्तपणे रोगजनक वनस्पती, मुलाकडे जात असताना, आतड्यात नेहमीच मूळ नसते. मानवी दुधातील सशर्त रोगजनक सूक्ष्मजीव आणि मुलामध्ये आंतडिक डायबिओसिसची तीव्रता यांच्यात थेट संबंध नसल्याचेही हे दिसून आले. मानलेला डेटा, आंतड्याच्या मायक्रोफ्लोराच्या संक्रामक प्रभावाविरूद्ध मानवी निओटेन्सच्या गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या निष्क्रिय संरचनेच्या अंमलबजावणीत स्तन दुधाच्या असंबद्ध घटकांच्या सहभागाची शक्यता दर्शवितात.

आधुनिक परिस्थितीत निरोगी, पूर्ण-मुदत नवजात नवजात अवस्थेत मायक्रोफ्लोरा तयार करण्याच्या गुणधर्म अॅरोबिक बॅक्टेरियासह आंतड्याचे लवकर उपनिवेशीकरण, त्यांची मंद गती कमी करणे आणि बिफिडोफ्लोरा तयार करण्याचे दीर्घ मार्ग आहे. 8-9 दिवसांनी बिफिडोबॅक्टेरियाचा स्थिर प्राधान्य आहे (त्यांचा विशिष्ट वजन पेरणी केलेल्या सूक्ष्मजीवांचे एकूण वजन 85-90% असावा), एकूण अॅरोबिक सूक्ष्मजीव 10-15% पेक्षा जास्त नसावेत.

स्वस्थ मुलांमध्ये आंतरीक मायक्रोफ्लोराची रचना, एक नियम म्हणून अतिशय परिवर्तनीय आहे आणि बर्याच घटकांवर अवलंबून असते: आईचे आरोग्य, आहार, वय, पर्यावरण इत्यादि. सशर्त रीलिझची वारंवारता पॅथोजेनिक मायक्रोफ्लोरा   आयुष्याच्या पहिल्या वर्षातील मुले मोठ्या प्रमाणात बदलतात. बहुतेक प्रकरणांमध्ये आतड्यांतील मायक्रोफ्लोरामध्ये हे बदल कोणत्याही रोगजनक स्थितीत नसतात आणि त्यांच्यामुळे काढून टाकल्या गेलेल्या कारणामुळे स्वतःच अदृश्य होऊ शकतात. जीवनावर परिणाम करणाऱ्या एक्सोजेनस आणि एंडोजोजेन कारकांच्या एकूण मूल्यामध्ये वाढ झाल्यामुळे, मायक्रोबायोसिनोस जैविक संतुलनाची स्थिती सोडून देतात, ज्यामुळे सूक्ष्म-रोग आणि रोगप्रतिकारक विकार उद्भवतात. ही प्रक्रिया डिस्बेक्टेरियसिस होऊ शकते.

आंतड्याच्या डिस्बेक्टेरोसिसला स्वदेशी आणि सामान्य अंतर्जात मायक्रोफ्लोराची मात्रा आणि गुणात्मक रचना म्हणजे बिफिडोबॅक्टेरिया आणि लैक्टोबॅसिलि, सामान्य ई कोलाई आणि सामान्यतः आतड्यात अनुपस्थित सूक्ष्मजीव किंवा वाढीव प्रमाणात (संधीवादी सूक्ष्मजीव) होत असलेल्या सूक्ष्मजीवांची संख्या वाढविण्याच्या दिशेने. डिस्बेक्टेरियसिस हे कृत्रिम प्रकारचे खाद्यपदार्थ असलेल्या मुलांच्या घटनांपैकी एक कारण आहे. डिस्बेक्टेरियसिसचा विस्तृत प्रसार तीव्र आणि तीव्र आजारांमधील वारंवारता आणि तीव्रता वाढवतो, विशेषत: गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टपासून. 9 3-9 8% मुलांमध्ये अन्न एलर्जीच्या त्वचेची अभिव्यक्ती असलेल्या, आंतरीक डिस्बेक्टिरिओसिस या सर्व रूग्णांमध्ये गॅस्ट्रोएन्टेरोलॉजिकल पॅथॉलॉजीसह आढळून आले. डिस्बेक्टिरिओसिस 62% मुलांमध्ये गॅस्ट्रोडोडेनल पॅथॉलॉजी आणि 83% आंतड्यांमधील रोग आढळते.

सध्या, डिस्बेक्टेरियसिस शरीराच्या अनुकूली क्षमतेचे खंडित मानले जाते, ज्याच्या विरुद्ध संक्रामक आणि इतर प्रतिकूल घटकांविरुद्ध शरीराचे संरक्षण कमकुवत होते. डिस्बेक्टेरियसिस, एक नियम म्हणून, प्रतिरक्षा प्रणालीच्या स्थितीत विकारांशी संबंधित आहे. स्पष्टपणे, सामान्य वनस्पती, रोगप्रतिकारक स्थितीची स्थिती आणि रोग प्रकट करणे यातील अडथळे एकतेने विचारात घ्याव्यात आणि प्रत्येक प्रकरणात ट्रिगरची भूमिका डिस्बेक्टेरियसिस, रोगप्रतिकार स्थिती किंवा रोगजनक प्रक्रियेच्या त्रिकोणाच्या कोणत्याही घटकांपैकी असू शकते. आंत्र डायबिओसिसमधील जीवनाची सर्वसाधारण प्रतिक्रियाशीलता रोखणे संक्रामक रोग, एलर्जीक प्रतिक्रिया, रोगांचे दीर्घकाळापर्यंत पोचते. आंतरीक डिस्बिओसिस ही एक दुय्यम स्थिती असलेली सिंड्रोम असते. परिणामी, आतड्याच्या अंतर्गत वातावरणाची रचना लक्षणीयपणे बदलते, जी पाचन प्रक्रियेत व्यत्यय आणते, आंतड्याच्या भिंतीवर हानिकारक प्रभाव पडतो आणि विद्यमान मालाबॉस्पेशन वाढवते. अशा प्रकारे, आंतड्याच्या डायबिओसिसमुळे दुर्गंधीजन्य मंडळास बंद होते.

भिन्न लेखकांनुसार, डायबिओसिसच्या घटनेची वारंवारिता 14.5% सरासरी असते. मातृत्व हॉस्पिटलमधून बाहेर पडण्याच्या वेळी; फक्त 30% मुलांमध्ये साधारणतः आतड्यांतील मायक्रोफ्लोरा तयार होतो. अलीकडील वर्षांमध्ये निरोगी लहान मुलांमध्ये डिस्बीओटिक राज्यांमध्ये स्पष्ट वाढ झाली आहे. एक ते दोन वर्षांच्या मुलांमध्ये, 8.6% प्रकरणांमध्ये आंत्र डायबिओसिस होतो, 7.8% प्रकरणांमधून 2 ते 3 वर्षे ते 48.5%, स्वस्थ टॉडलरमध्ये, 33-30-50 मध्ये डिस्बेक्टेरिसिस होतो. प्रकरणांपैकी% त्याच वेळी, पारिस्थितिकदृष्ट्या स्वच्छ भागात राहणा-या मुलांमध्ये, आंतड्याच्या डिस्बायोसिसची वारंवारता 35-40% पेक्षा जास्त नसते आणि रशियाच्या काही भागातही 20% पेक्षा जास्त नसते.

सशर्त पॅथोजेनिक फ्लोराच्या दूषिततेच्या टक्केवारीत वाढ होण्याच्या मुख्य कारणामध्ये खालील गोष्टी आहेत: 1) संपूर्णपणे मुलाची सामान्य प्रतिकारक्षम प्रतिक्रिया, 2) स्थानिक प्रतिकार शक्तीमध्ये व्यत्यय, 3) प्रसूती रुग्णालयात राहण्याची अट. त्यांना बहिर्मुख (हवामान, भौगोलिक आणि पर्यावरणीय परिस्थिती) आणि अंतर्जात स्वरुपाच्या कारणांमध्ये विभाजीत केले जाऊ शकते. समाजकंटकांमध्ये संसर्गजन्य आणि सौम्य रोग, आहारातील उल्लंघन, औषधोपचार आणि इम्यूनोडिफिनेसची उपस्थिती समाविष्ट आहे.

लहान मुलांमध्ये, डिस्बेक्टिरिओसिस बहुतेकदा शरीराच्या अपूर्ण संरक्षणात्मक प्रतिक्रियांसह, तसेच जन्माच्या क्षणापासून मुलाला जोखीम कारणीभूत असते. डिस्बेक्टेरियसिसच्या जोखमीसाठी अनेक लेखक अँटीबायोटिक थेरपी प्रथमच घेतात, आंत्र संक्रमण, इम्युनोडेफिशिएन्सी, सेझेरियन सेक्शन, मातृ हृदय हृदयाचे रोग आणि गर्भधारणेच्या विषारीपणा, नंतर स्तनपान, कृत्रिम आहार देणे, आंतरीक मायक्रोबायोसिनोसिस मधील एरोबस आणि अॅनेरोबचे प्रमाण अनुक्रमे 52% आणि 48% आहे आणि "कृत्रिमता" - 32% आणि 63%. शिवाय, "कृत्रिमता" डिबबॅक्टेरिसिस हा उप-आणि डिंकम्पेंडेड स्वरूपात आढळतो, अधिक सामान्य आणि दीर्घकालीन सुधार आवश्यक आहे. नवजात मुलांमध्ये आंतड्यातील डिसफंक्शनचे मुख्य कारण बिफिडोफ्लोरा आणि अॅरोबिक मायक्रोफ्लोरा यांचे संयुक्त विकार आहेत.

उपचारात्मक आणि निवारक उपायांचे निदान आणि तर्कशुद्ध बांधकाम ए.एफ. बिलीबिनने आंतड्याच्या डायबिओसिसच्या जातीच्या प्रकारांचे वर्गीकरण विकसित केले आहे. डिस्बेक्टेरियसिसमध्ये स्टॅफिलोकोकल, प्रोटीक, फंगल, संबंधित (स्टॅफिलोकोकस, प्रोटी, फंगी, लेक्टोज-नेग्रेटिव्ह एस्चेरीचिया) प्रजाती आढळतात. काही लेखकांचा असा विश्वास आहे की डायरिया क्लिनिकच्या उपस्थितीत संबंधित इटिओलॉजीच्या एन्टरोकॉलिसचे निदान करणे अधिक उचित आहे कारण आंतड्यांतील संसर्गाचे सौम्य, मिटलेले, दीर्घकाळचे प्रकार ज्ञात आहेत, ज्यायोगे कोणत्या संधीवादी रोगजनकांचा समावेश आहे. हे लक्षात ठेवावे की जेव्हा रुग्णाच्या जटिल जटिल बॅक्टेरियोलॉजिकल, विषाणूजन्य आणि सीरोलॉजिकल परीक्षेत तीव्र आंतरीक रोगाचे ईटिओलॉजिकल घटक म्हणून सशर्त रोगजनक मायक्रोबची भूमिका स्थापित केली जाऊ शकते.

व्यवसायात, डाइबिओसिसची तीव्रता लक्षात घेणे महत्वाचे आहे. तीन ते चार अंश आहेत: भरपाई डिस्बेक्टेरियसिस, किंवा डिस्बीओटिक प्रतिक्रिया, सबकोपेन्सेटेड आणि डिम्पॅप्लाइड डिस्बेक्टेरियसिस. बर्याचदा डिस्बेक्टिरिओसिस मुळ, अलीकडे वाहणारे किंवा उपप्रकेंद्रित स्वरूपात आढळते. डिस्बेक्टेरियसिसचे नैदानिक ​​चित्र सूक्ष्मजीववैज्ञानिक प्रकार (डिस्बेक्टेरियसिसची डिग्री), मुलाचे वय, जीवनाची प्रतिक्रियाशीलता यावर अवलंबून असते. डिस्बेक्टेरियसिस लेटेन्ट (उपशास्त्रीय), स्थानिक (स्थानिक), व्यापक, बक्टरेरेरियासह कार्यरत आहे, व्यापक, संक्रमणाच्या सामान्यीकरणसह कार्यरत आहे, सेप्सिस.

डिस्बिओसिसचे निदान ऍनामॅस्टिक, महामारीसंबंधी डेटाच्या विश्लेषणावर आधारित आहे क्लिनिकल चिन्हे   आणि जीवाणूजन्य परीक्षा परिणाम. डिस्बेक्टेरियसिसचे प्रयोगशाळा निदान हे कॉप्रोलॉजिकल रिसर्चच्या नियमित पद्धतींवर आधारित आहे, आंतरीक सामग्रीचे बायोकेमिकल तपासणी, एंडोस्कोपिक तपासणी दरम्यान एक दुय्यम मुकुसा स्क्रॅपिंगची जीवाणूविज्ञान तपासणी, रेक्टम तसेच आंतरीक सामग्री, पित्त आणि डिस्बेक्टेरियसिसचे मल यांचे विश्लेषण. फेस्टल मायक्रोफ्लोराची रचना निर्धारित करणे ही सर्वात सामान्य पद्धत आहे, जी दूरच्या आतड्याच्या मायक्रोबियल रचना प्रतिबिंबित करते. Faeces च्या बॅक्टेरियोलॉजिकल तपासणीच्या परिणामांचे मूल्यांकन वेगवेगळ्या प्रकारे केले पाहिजे. खरा डिस्बेक्टेरियसिसपासून तथाकथित "डिस्बेक्टेरियोसिस रिअॅक्शन" वेगळे करणे आवश्यक आहे. हे करण्यासाठी, आपण किमान 14 दिवसांच्या अंतरासह 2-3-गुणा अभ्यास करणे आवश्यक आहे. खरा डिस्बेक्टेरिओसिसमध्ये, पॅथॉलॉजिकल स्थिती म्हणून, मायक्रोफ्लोराची रचना आणि मात्रातील बदल बर्याचदा नमूद केले जातात आणि नियम म्हणून, अंतर्निहित रोगाच्या सहकार्याशी संबंधित असतात. आम्ही यावर जोर देतो की डिस्बेक्टेरिओसिस रोगाचे क्लिनिकल चित्र जुळवून विष्ठेच्या बॅक्टेरियोलॉजिकल तपासणीच्या परिणामांवर आधारित आहे. म्हणून डिस्बायोसिसच्या मूल्यांकनाकडे जाण्याचा दृष्टीकोन, तिचा तीव्रता, विशिष्ट गुणात्मक आणि मात्रात्मक बदलांचे महत्व वेगळे केले पाहिजे आणि क्लिनिकशी संबंधित असावे आणि डिबॅक्टेरियोसिसच्या प्रमाणाविषयी प्रयोगशाळेच्या डॉक्टरांचे निष्कर्ष क्लिनिकल निदान मानले जाऊ शकत नाही.

04.14.86 पासून यूएसएसआरच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या पद्धतशीर शिफारसींनुसार. ? 10-11 / 31 डायबिओसिसचे बॅक्टेरियोलॉजिकल निदान खालील निकषांनुसार केले जाते:
- मी डिस्बेक्टेरियसिस पदवी   (प्रलंबित, भरपाईचा फॉर्म) मायक्रोबायोसिनोसिसच्या एरोबिक भागामधील लहान बदल (एस्चेरीचिया कोळीच्या संख्येत वाढ किंवा कमी) दर्शविते. बिफिडोफ्लोरा आणि लैक्टोफ्लोरा बदललेले नाहीत. नियमानुसार, आतड्यांवरील विकृती रेकॉर्ड केल्या जात नाहीत;
- दुसरा अंश डीस्बेक्टेरियसिस   (डिस्बेक्टेरियसिसचे उपसंवेदनशील रूप) - बिफिडोबॅक्टेरियाच्या मात्रात्मक सामग्रीमध्ये थोडी घट झाली आहे, एस्चेरीचिया कोळीमधील प्रमाणत्मक आणि गुणात्मक बदल किंवा इतर सशर्तपणे रोगजनक सूक्ष्मजीव आढळतात;
- तिस-या अंशांचा डिस्बेक्टेरियसिस - लेक्टोफ्लोरामध्ये घट आणि एस्चेरीचिया कोळीच्या पातळीमध्ये तीव्र बदलामुळे एकत्रित केलेल्या बायिफोडाफ्लोरा (105 ~ 107 CFU / g) चे लक्षणीय प्रमाणात कमी केले. बिफिडोफ्लोरामध्ये घट झाल्यानंतर, आंतड्याच्या मायक्रोफ्लोराच्या संमिश्रतेचे प्रमाण उल्लंघन केले गेले आहे, सशर्त रोगजनक सूक्ष्मजीवांच्या रोगजनक गुणधर्मांच्या प्रकटीकरणासाठी स्थिती तयार केली गेली आहे. नियमानुसार, तृतीय पक्षाच्या डिस्बेक्टेरियसिसमध्ये आंतडिक रोगांचे प्रमाण कमी होते;
-   चतुर्थांश डिस्बेक्टेरियसिस   - बिफिडोफ्लोराची अनुपस्थिती, लॅक्टोफ्लोरामध्ये लक्षणीय घट आणि एस्चेरीचिया कोळी (कमी किंवा वाढ) या संख्येत बदल, त्या दोघांचे पालन आणि संवर्धनक्षमतेत वाढ होते आणि समाजात संधीप्राप्त सूक्ष्मजीवांच्या स्वस्थ व्यक्तींसाठी विशिष्ट नाही.
  निरोगी मुलांमध्ये आढळणा-या आंतड्याच्या मायक्रोफ्लोराच्या रचनांमध्ये विविध प्रमाणात बदल घडवून आणल्यास, कोणत्याही रोगजनक लक्षणांमुळे नाही, त्यांना उपचारांची आवश्यकता नसते. इनटेस्टिनल मायक्रोबायोसिनोसिस मधील हे बदल त्यांच्या कारणास्तव निष्कासित होते (उदाहरणार्थ, मुलाचे पोषण सुधारणे, इत्यादी) वगळता स्वतःच अदृश्य होऊ शकतात. बर्याचदा हे सशर्तपणे रोगजनक रोगजनकांचे तथाकथित सतत, क्षणिक कॅरेज आहे.

बहुतेकदा बायोलॉजिक किंवा एन्टीबायोटिक्सशी उपचार करणार्या मुलांमध्ये, डिस्बेक्टेरियसिस क्लिनिक एकतर तात्पुरते कमी होते किंवा रोगाची सर्वसाधारण नैदानिक ​​चित्रे रोग पूर्णपणे काढून टाकल्याशिवाय मिसळली जाते आणि डिस्बेक्टेरियसिसच्या विश्लेषणात आढळले आहे की मायक्रोफ्लोरा सामान्यीकरण दर्शवत नाही. याचे एक कारण म्हणजे रोगप्रतिकारक यंत्रणा कमकुवत झाल्यामुळे, संयोगजन्य ऍलर्जी प्रकटीकरणांची उपस्थिती यामुळे डिस्बेक्टेरियोसिसचा प्रतिकूल मार्ग मानला जातो. बर्याचदा, या मुलांचे संपूर्ण किंवा अंशतः स्तनपान होण्यापासून वंचित ठेवले जाते (आहार अर्धा ते दोन महिनेापेक्षा कमी असतो). म्हणूनच, डिस्बेक्टेरियसिसच्या उद्भव आणि उत्पत्तीच्या रोगप्रतिकारक घटकांची भूमिका, शरीराच्या प्रतिकारक अवस्थेवरील नंतरच्या प्रभावाचा अभ्यास तसेच मायक्रोफ्लोरा सामान्य करण्याच्या नवीन मूळ मार्गांचा शोध, डिस्बेक्टेरियसिसच्या समस्या मध्ये एक दिशा आहे.

थेट जीवाणू आणि त्यांच्या लिटिटेसच्या परिचयाने आंतड्यातील वनस्पतींचे सामान्यपणे स्वीकृत सुधारणांना नियंत्रित सिम्बायोसिस म्हणतात. सध्या, डिस्बेक्टिरिओसिसच्या जटिल जटिलतेचे पालन करणे सामान्य आहे: आहार, एंजाइम, व्हिटॅमिन थेरेपी, बायोलॉजीज्चा वापर, युबियोटिक्स, असंबद्ध बचाव घटकांचे उत्तेजक, फाइटोथेरपी आणि विघटित चयापचय घटकांचे पुनर्संचयित करणे. जीवाणूंची तयारी ज्यामध्ये रोगजनक आणि सशक्तपणे रोगजनक मायक्रोफ्लोरा विरुद्ध उद्दीष्ट विरोधक क्रियाकलाप आहे, सामान्य आतड्यांतील मायक्रोबायोसिनोसिस आणि क्लिनिकल रिकव्हरिअरच्या पुनर्वसनमध्ये योगदान देणारे मायक्रोफ्लोरा आणि उपचारात्मक क्रियाकलापांची यंत्रणा यांचे नियमित प्रभाव असलेले सर्वात मोठे रोग आहे. मायक्रोफ्लोरावरील प्रत्यक्ष प्रभावासह औषधांच्या उपचारात्मक परिणामकारकतेची यंत्रणा, आतड्यांतील म्यूकोसामध्ये पुनरुत्पादनाच्या प्रक्रियेची उत्तेजना, रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया वाढवणे आणि रुग्णाच्या शरीराच्या सामान्य प्रतिकारशक्तीचा समावेश असतो. बिफिडंबाक्टेरिन समाविष्ट करण्याचा वचन जटिल उपचार   सेप्सिस आणि निमोनिया असलेले मुले, आंतड्याच्या मायक्रोफ्लोराचे सामान्यीकरण करतात, नैदानिक ​​अभ्यासक्रमावर आणि अंमली रोगाच्या परिणामावर सकारात्मक प्रभाव पडतो, सेप्सीस असलेल्या रुग्णांमध्ये पेर्फोरेटिव्ह नेक्रोटीझिंग एन्टरोकॉलिसचा विकास रोखतो आणि यामुळे मृत्यु दर कमी होते.

सध्या, बायफिडंबॅक्टीरिन, लैक्टोबॅक्टीरिन, बिफिकोल, कोलिबॅक्टीरिन, बायोबॅकॉन, बक्टिसपोर्पिन्स, अॅसीलेक्ट यासारख्या जैविकशास्त्रांचा वापर केला जातो. प्रोबियोटिक्स आणि प्रीबायोटिक्सशी संबंधित औषधांच्या जटिल व्यवस्थापनाद्वारे डिस्बेक्टिरिओसिसचे सुधारण विशेषतः प्रभावी आहे. तथापि, सर्वसाधारणपणे या औषधांनी मूळतः त्यांच्यावर ठेवलेल्या आशयाचे समर्थन केले नाही हे ओळखणे आवश्यक आहे कारण सिंबियोटिक विकृती सूक्ष्मजीवांच्या प्रतिक्रियाशीलतेतील बदलांमुळे होते. रोगाच्या दरम्यान जैविक तयारीचा वापर केला जातो, जेव्हा होस्ट-मायक्रोबायोटा सिस्टीममध्ये सामान्य कनेक्शन व्यत्यय आणतात, विशेषतः तिचे प्रतिरक्षा प्रणाली शरीरावर ताणतणाव असते, त्यामुळं मायक्रोबायोटोची प्रजाती रचना आदर्शांपेक्षा खूपच बदलली जाते. म्हणूनच, ओळखलेली जीवाणूंची संस्कृती एक प्रतिकूल प्रतिकूल वातावरणात आहे आणि त्वरेने काढून टाकली जात नाही, ती पूर्ण देत नाही उपचारात्मक प्रभाव. याव्यतिरिक्त, काही प्रकरणांमध्ये, जीवाणूजन्य तयारी पूर्णतः वापरणे शक्य नाही, उदाहरणार्थ, 6 महिन्यांखालील मुलांमध्ये डिस्बायोसिस सुधारण्यासाठी कोलिबॅक्टीरिनचा वापर केला जात नाही. अशा परिस्थितीत, ड्रग विकासासाठी वेगळा दृष्टिकोन आवश्यक आहे, असंख्य चयापचय, नियामक, इम्युनोलॉजिकल आणि होस्ट-मायक्रोबायोटा सिस्टीममधील इतर नातेसंबंधांच्या थेट वापराच्या आधारावर आणि जेव्हा ते तुटलेले असतात तेव्हा हे बंधन पुनर्संचयित करणे आवश्यक असते. अशा औषधे   एंटीबायोटिक्स, सिंथेटिक केमोथेरपी किंवा जीवाणूनाशक एजंट नसावेत, परंतु सामान्यतः मायक्रोफ्लोरा ज्या शरीरात मायक्रोफ्लोरा बदलतात किंवा सिग्नलिंग रेणू किंवा यजमान-मायक्रोफ्लोरा सिस्टीममध्ये सामान्य कनेक्शन प्रदान करणार्या इतर विषयांना सूचित करतात. म्हणून, एजेंडावर डिस्बेक्टेरियसिसचा एक जटिल उपचार आहे, ज्यामध्ये विविध दिशानिर्देशांचे इम्युनोस्टिम्युलंट्स समाविष्ट आहेत. त्यामध्ये इंटरफेरन्ससह मौखिक इम्यूनोमोड्युलेटर्सवर जोर देणे आवश्यक आहे, नंतर इतरांना व्यापक प्रतिबंध आणि डीबबेक्टेरियोसिस सुधारण्याचे तंत्र आढळले नाही. या संदर्भात, नुकत्याच आंतड्याच्या डायबिओसिसच्या सुधारणेमध्ये मौखिक प्रशासन, मेणबत्त्या व्हिफरॉन, ​​किफररॉन, तोंडाच्या संयोगाने किंवा प्रोबियोटिक्सच्या वापरासह आणि त्यांच्याशिवाय नक्षत्रांच्या स्वरुपात सपोझिटरीजसाठी इम्यूनोग्लोबुलिन तयार करणे प्रारंभ केले.

नवजात मुलांमध्ये डिस्बायोसिसच्या रोखण्यासाठी सर्वात महत्वाचे उपाय, सर्वप्रथम, बाळाच्या लवकर जोडणीला आईच्या स्तनापर्यंत जोडणे आणि कमीतकमी 6 महिने स्तनपान करणे, तिच्या मूळ स्वरूपात स्तनपान करुन आणि जर आवश्यक असेल तर मिश्रित खाद्यपदार्थ बदलणे. कोणत्याही नवीन उत्पादनास प्रारंभ करण्यापूर्वी स्तन दुधाचा असावा. दुस-या महिन्यापासून ते मुलाला हास्यास्पद वाटतो बाटली खाणेहे उत्पादनांची शिफारस करणे उचित आहे आरोग्य अन्ननैसर्गिक संरक्षित घटकांसह समृद्ध.

पॅथॉलॉजिकल कॉलोनिझेशन आणि संधीजन्य आणि रोगजनक सूक्ष्मजीवांमुळे होणारे नवजात संसर्गाचे संक्रमण टाळण्यासाठी अनेक लेखक सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या प्रतिनिधींच्या जीवाणूद्वारे निर्देशित वसाहती वापरून सूचित करतात.

अशाप्रकारे, मायक्रोफ्लोरा रोग प्रतिकारशक्तीच्या निर्मितीच्या प्रक्रियेत आणि नवजात मुलांचे विशिष्ट प्रतिकूल प्रतिक्रियांमध्ये महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते. त्याच वेळी, आतड्यांतील सूक्ष्मजीवांचे गुणात्मक-प्रमाणित प्रमाण जीवनावर संपूर्ण प्रतिक्रियाशीलता, आणि डिस्बेक्टेरियसिसला त्याच्या अनुकूली क्षमतेच्या तोडगा म्हणून प्रतिकारक यंत्रणेतील विकृतीसह एक सूचक म्हणून मानले जाऊ शकते. त्यानुसार, डिस्बेक्टेरियसिस असलेल्या मुलाच्या प्रतिकार शक्तींचे दडपण संपूर्ण प्रतिक्रियाशील जीवनात कमी होते जे विशेषतः बाटलीतले अन्न असलेल्या मुलांसाठी महत्वाचे आहे आणि अशुभ स्तन दूध घटकांच्या स्वरूपात गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे निष्क्रिय संरक्षण मिळत नाही. म्हणून, डिफेबॅक्टेरिसिस (आणि सामान्य जीवनातील प्रतिक्रियाशीलता) च्या उत्पत्ती आणि उत्पत्तीच्या प्रक्रियेत, इंटरफेरॉनसारख्या प्रतिरक्षा घटकांची भूमिका आणि नैदानिक ​​महत्त्व तसेच मायक्रोफ्लोरा सुधारण्याच्या पद्धतींमधील नवीन, जवळील शारीरिक, त्यांच्या वापरामध्ये त्यांचा उपयोग, डिस्बेक्टेरियसिसच्या समस्येतील महत्वाच्या दिशानिर्देशांपैकी एक आहे.

जर आपल्याला आठवते कि डिस्बेक्टेरियसिस ही इतर रोगनिदानविषयक परिस्थितिंचे परिणाम आहे आणि त्यामध्ये वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणे नाहीत तर हे स्पष्ट होते की केवळ एक वैद्यकीय अभिव्यक्तीसाठी निदान करणे अशक्य आहे.

आंतड्याच्या मायक्रोफ्लोराच्या असंतुलनची मुख्य पुष्टी ही डिस्बेक्टेरियसिस चाचणी आहे, जी शास्त्रीय बॅक्टेरियोलॉजिकल पद्धतीने किंवा अधिक आधुनिक बायोकेमिकल पद्धतीने केली जाते.

निर्देशक कशावर अवलंबून असतात?

जेव्हा आंतडिक डिस्बिओसिस चाचणी केली जाते, तेव्हा खालील मुद्दे विचारात घ्यावेत:

1. फक्त उदर नसलेली परंतु म्यूकोसल मायक्रोफ्लोराची उपस्थिती. उदर वनस्पती ही सूक्ष्मजीव आहेत जी आतड्यांतील लुमेनमध्ये मुक्तपणे "फ्लोट" करतात. म्यूकोसा वनस्पतीत श्लेष्मल झिड्डीवर निश्चित केलेले बॅक्टेरिया समाविष्ट असते. अभ्यासासाठी डिस्बेक्टेरियसिसच्या मलमध्ये केवळ गोलाकार वनस्पती आढळते. याचा अर्थ असा होतो की प्राप्त झालेला परिणाम आंतड्यातील बायोकेनोसिसचा केवळ आंशिक कल्पना देतो. बहुतेक सूक्ष्मजीव - श्लेष्म झिल्लीच्या रहिवाशांना - खात्यात घेतले जात नाही.
2. वायुसह फेकेल जनतेचा संपर्क डिस्बेक्टेरियोसिसच्या विश्लेषणाच्या परिणाम विकृत करू शकतो.. आंतड्यातील वनस्पतींचा भाग म्हणून ऑक्सिबिक सूक्ष्मजीव असतात जे ऑक्सिजन शिवाय अस्तित्वात असतात. आणि आता विचार करा की सामग्री गोळा केल्यानंतर त्या कशा असतील? सर्व केल्यानंतर, वायु ऑक्सिजन असलेल्या मलच्या अगदी कमी संपर्क टाळणे जवळजवळ अशक्य आहे. तर, खरं तर, विश्लेषणात आढळलेले जास्त ऍनेरोब आहेत.
3. प्रयोगशाळेतील साहित्य वितरण वेळ. स्टूल संग्रह आणि विश्लेषण दरम्यानचा अंतराळ जितका अधिक असतो तितकाच कमी अचूक डायबिओसिसचे निदान आहे कारण मायक्रोबियल फ्लोराचा भाग मरतो.

शक्य तितकी अचूक परिणाम मिळविण्यासाठी, सामग्री संग्रहाने प्रारंभ होणारी, डिस्बेक्टेरियसिसच्या मलच्या परीक्षेत विशिष्ट आवश्यकता पूर्ण करणे आवश्यक आहे.

विश्लेषण करण्यासाठी साहित्य कसे गोळा करावे?

प्रैक्टिस शो प्रमाणे, बहुतेक रुग्णांना डिस्बेक्टेरियसिससाठी मल कसा घ्यावा हे माहित नसते. ज्यांना माहित नाही त्यांच्यासाठी येथे अनिवार्य आवश्यकतांची यादी आहे:

आपण पाहू शकता की, डिस्बेक्टेरियसिससाठी मल गोळा करण्यासाठीचे नियम बरेच सोपे आहेत परंतु परिणाम त्यांच्या पालनपालनावर अवलंबून असतो. म्हणून, आपल्याला अधिक अचूक संकेतक मिळवायचे असल्यास, शिफारसींचे अनुसरण करा.

विश्लेषण स्वतः कसे केले जाते?

सर्व प्रथम, सामग्री गंतव्यस्थानावर वितरित करणे आवश्यक आहे. म्हणून, पहिला प्रश्न - डिस्बेक्टेरियसिससाठी कोठे चाचणी घ्यावी?

हे संशोधन जीवाणूविषयक किंवा मोठ्या बहुमुखी प्रयोगशाळेत केले जाते. उदाहरणार्थ, डिस्बेक्टेरियसिससाठी स्टूल अॅनालिसिस करते. इन्व्हिट्रो हे एक स्वतंत्र प्रयोगशाळा आहे जे अनेक रशियन शहरांमध्ये अस्तित्वात आहे.

दुसरा प्रश्न आहे हे विश्लेषण किती केले आहे? सरासरी, यास पूर्ण होण्यासाठी 5-7 दिवस लागतात.

आणि शेवटी, तिसरा प्रश्न, - डायबिओसिसचा प्रयोगशाळा निदान कसा आहे?

प्रथम, मल "पेरणी" करते, तर डिस्बेक्टेरियसिससाठी बीजनिंग फीस विशेष पोषक माध्यमांवर बनविले जातात, जेथे आंतड्याचे सूक्ष्मजीव 4 आणि कधीकधी जास्त दिवस वाढतात.

या कालावधीनंतर, सूक्ष्मजीवांचे उगवलेली वसाहतींची संख्या मोजली जाते, सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासली जाते आणि प्रत्येक ग्राम सामग्रीच्या जीवाणूंची संख्या एका विशिष्ट पद्धतीचा वापर करून मोजली जाते. याचा परिणाम सीएफयू / ग्रॅमच्या (युनिट्सच्या 1 ग्रॅम प्रति कॉलनी-फॉर्मिंग युनिट्स) व्यक्त केला जातो.

ही लॅब पूर्ण झाली. हे केवळ विश्लेषण विश्लेषित करणे बाकी आहे आणि हे उपस्थित चिकित्सकांचे कार्य आहे.

संख्या काय म्हणते?

डिस्बेक्टेरियसिससाठी तयार विश्लेषण - त्याची डीकोडिंग एका टेबलमध्ये प्रविष्ट केली जाते - मलमध्ये आढळणार्या सर्व सूक्ष्मजीवांची सामग्री दर्शवते.

मुलांमध्ये व प्रौढांमधील डिस्बेक्टेरियसिसच्या मल यांचे विश्लेषण वेगवेगळे जीवाणूंची परवानगी असलेल्या प्रमाणात वेगळे आहे, खालील सारणीतून पाहिले जाऊ शकते:

बॅक्टेरियाचे नाव	नवजात मुलांसाठी आदर्श	1 वर्षाहून अधिक व प्रौढांवरील मुलांसाठी नियम
पॅथोजेनिक आंतरीक वनस्पती	—	—
ई कोलाई एकूण संख्या	1-7 * 10 8 / ग्रॅम	3-4 * 10 8 / ग्रॅम
ई. कोळी खराबपणे व्यक्त केलेल्या एंजाइमेटिक गुणधर्मांसह	10% पेक्षा जास्त नाही	10% पेक्षा जास्त नाही
हेमोलिझिंग ई. कोळी	—	—
लॅक्टोज-नेगेटिव्ह एंटरोबॅक्टेरिया	5%	5%
सूक्ष्मजीवांचे एकूण संख्येचे कोकाल रूप	25% पेक्षा जास्त नाही	5% पेक्षा अधिक नाही
बिफिडोबटेरिया	10 9 आणि अधिक	10 8 आणि अधिक
एन्टरोकॉसी	1-30 * 10 6 / ग्रॅम	10 6 / ग्रॅम
लॅक्टोबॅकिलस	1 * 10 7 - 10 8 / ग्रॅम	10 6 - 10 7 / ग्रॅम
प्रोटीस	—	—
मशरूम	—	—

मानकांद्वारे मिळविलेल्या डेटाची तुलना करुन, आपण स्वत: चे डायबिओओसिसच्या मलच्या आपल्या विश्लेषणाचे मूल्यांकन करू शकता - डीकोडिंग अवघड नसते.

आंतरीक मायक्रोफ्लोराचे मूल्यांकन करण्यात वर्णन केलेली पद्धत केवळ एकमात्र नाही. ते डिस्बेक्टेरियसिसच्या मलच्या जैवरासायनिक विश्लेषणाचा वापर करतात, जो सामग्री गोळा करण्याच्या बाबतीत रुग्णांसाठी कमी श्रमिक आणि अधिक सोयीस्कर आहे. त्याला काय आवडते?

डायबिओसिसचे निदान करण्यासाठी एक्सप्रेस पद्धत

2000 मध्ये प्रस्तावित केलेली ही तंत्र फॅटी ऍसिडची स्पेक्ट्रम ठरविण्यावर आधारित आहे, जे गॅस्ट्रिक आणि आतड्यांतील सूक्ष्मजीवांचे महत्त्वपूर्ण कार्य आहे. दुसर्या प्रकारे, यास गॅस-लिक्विड क्रोमॅटोग्राफिक विश्लेषण म्हणतात. हे आंतड्याच्या डायबिओसिसचे बायोकेमिकल विश्लेषण म्हणून देखील ओळखले जाते.

तंत्र जीवाणूविज्ञान संशोधन पेक्षा अधिक माहितीपूर्ण आणि सोपे आहे. फॅटी ऍसिडचे स्पेक्ट्रम केवळ मायक्रोफ्लोराचे असंतुलनच नाही तर गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचा विभाग देखील ठरवू शकतो, जिथे हा विकार झाला आणि रोगाचा प्रकार देखील.

शास्त्रीय पद्धतीच्या तुलनेत बायोकेमिकल विश्लेषणमध्ये अनेक फायदे आहेत:

• हे खूप वेगवान केले जाते - परिणाम एका तासात मिळवता येतो
• पॅरिएटल मायक्रोफ्लोराची सामग्री निश्चित करते जी बेक्लॅलिसिस दरम्यान अनपेक्षित राहते
• त्याची संवेदनशीलता जास्त आहे
• प्रयोगशाळेला साहित्य वितरणासाठी कठोर मुदतीचे पालन करण्याची गरज नाही. बॅक्झो दरम्यान जर मलच्या वाहतूक 2 तास लागतात, तर डिस्बेक्टिरिओसिसच्या मलचे जैव रासायनिक विश्लेषण पुढील दिवशी देखील घेतले जाऊ शकते. फक्त गोठवा गोळा केलेली सामग्री   फ्रीझरमध्ये आणि नंतर कोणत्याही सोयीस्कर वेळी गोठविलेल्या प्रयोगशाळेत वितरित करा

डिस्बेक्टेरियसिससाठी बायोकेमिकल विश्लेषणाबद्दल एक प्रश्न असू शकतो - ते कसे घ्यावे? जर आम्ही सामग्रीच्या संग्रहासाठी तयारी आणि आवश्यकतांची तुलना करतो तर ते जीवाणूंच्या संशोधनासाठी मलच्या वितरणासारखेच असतात.

डिस्बेक्टेरियसिससाठी अद्याप कोणत्या चाचण्या आहेत? पाचन विकार असलेल्या सर्व रूग्णांनी कोपरोस्कोपी लिहून देणे आवश्यक आहे. पण ...

कोप्रोस्कोपिया किती माहितीपूर्ण आहे?

कोपरोस्कोपीया सूक्ष्मदर्शकाखाली तिच्या रचनाचा अभ्यास केल्यावर मल यांचे परीक्षण करण्याचा सर्वात सोपा मार्ग आहे. परंतु या तंत्रज्ञानाचा वापर करून आंत्र डायबिओसिसचे निदान अशक्य आहे.

कोप्रोस्कोपिया कोणती माहिती देते?

प्रथम, अनुमानित स्टूल रंग. हे सूक्ष्मदर्शिकेपूर्वी, दृश्यमानपणे केले जाते. हे ज्ञात आहे की डायबिओसिससह मल यांचे रंग हिरव्या होतात. तर, आधीच या अवस्थेत आंतड्यातील बायोकेनोसिसमध्ये बदल होण्याची शक्यता आहे.

बहुतेकदा विष्ठेत डायबिओसिसस श्लेष्मासह, आणि कोपरोस्कोपी जेव्हा हे स्पष्टपणे दृश्यमान असते.
  डायबिओसिस असणा-या मलमध्ये रक्त देखील असू शकते, अशा वेळी लाल रक्तपेशी आढळतात.

कोपरोस्कोपीया डिस्बेक्टेरियसिसच्या निदान प्रक्रियेत केवळ एक सहायक भूमिका निभावतात कारण आंतड्याच्या मायक्रोफ्लोराच्या रचनामध्ये उल्लंघन ओळखणे अशक्य आहे.

आता थोडक्यात सांगा. आंतड्याच्या मायक्रोफ्लोराच्या प्रमाणात किंवा गुणवत्तेतील उल्लंघनाची शंका असल्यास, डिस्बेक्टेरियसिस चाचणीसाठी गृहितकांची पुष्टी करा किंवा त्यास नकार द्या.

आपण क्लासिक बॅक्टेरियोलॉजिकल किंवा बायोकेमिकल विश्लेषण करू शकता - दोन्ही प्रकरणांमध्ये तयार करणे समान आहे. परंतु दुसरी पद्धत जास्त संवेदनशीलतेमुळे आणि अचूकतेमुळे जास्त चांगली आहे.

डिस्बेक्टिरिओसिसचा उपचार हा रोगाच्या उपचारांपासून सुरू झाला पाहिजे, ज्यामुळे आतड्यातील मायक्रोबियल असंतुलन आणि अर्थात परीणामांच्या परिणामांचा विचार केला जातो.

डायबिओसिस विश्लेषणांचे निदान

डिस्बेक्टेरियसिस विविध रोगजनक स्थितीमुळे उद्भवू शकते, म्हणून त्याच्या विकासादरम्यान योग्य निदान करणे कठीण आहे. या रोगाची कोणतीही स्पष्ट लक्षणे नसल्यामुळे परिस्थिती जटिल आहे. अचूक निदान करण्यासाठी एकट्या नैदानिक ​​प्रकटीकरण पुरेसे नाहीत.

आंतड्याच्या मायक्रोफ्लोराच्या अस्थिर स्थितीची पुष्टी करण्यासाठी डिस्बेक्टेरियसिस चाचणी करणे ही मुख्य मार्ग आहे.

जीवाणूविषयक संशोधन पद्धतीच्या वापरामुळे आजारी व्यक्तीच्या मलळ्यात एकूण संख्या आणि रोगजनक सूक्ष्म जीवांची एकाग्रता करणे शक्य आहे. अभ्यास अगदी सोपा आहे, तथापि, त्याचे प्रभावीपणा प्रभावित करणारे बरेच घटक आहेत.

डिस्बेक्टेरियसिससाठी कोणते परीक्षण

डिस्बेक्टेरियसिससाठी वेगवेगळ्या प्रकारच्या चाचण्या केल्या जातात. आधुनिक डायग्नोस्टिक्सच्या पद्धतींमध्ये त्यांचा विभाग दोन मुख्य प्रकारांमध्ये समाविष्ट असतो.

1. जैविक संशोधन पद्धत. रुग्णाच्या मलच्या रोगजनक रोगांचे अस्तित्व ठरवण्याचा एक सोपा मार्ग. विश्लेषणाच्या निष्कर्षांनुसार आंतड्याच्या मायक्रोफ्लोराचा न्याय करणे शक्य आहे. तरीसुद्धा, ही पद्धत काही गैरसोयींशिवाय नाही. यात समाविष्ट आहेः

• अभ्यासानंतर आंतड्याच्या मायक्रोफ्लोराच्या स्थितीची संपूर्ण छाप कायम राहिली नाही;
• आंतडयाच्या श्लेष्माची प्रत्यक्ष तपासणी केली जात नाही, ज्यामुळे त्याचे राज्य पूर्ण चित्र मिळत नाही;
• डिस्बेक्टेरियसिसच्या विश्लेषणाचे परिणाम विरूद्ध आहेत, कारण ऍनेरोबिक सूक्ष्मजीवा अगदी हवेत मरतात. ते आंतड्याच्या मायक्रोफ्लोराचे मुख्य भाग दर्शवतात;
• जैविक पदार्थ संशोधकांच्या सूक्ष्मदर्शकाखाली नसतात, त्यापैकी बहुतेकजण मरतात.

1. बायोकेमिकल विश्लेषण पद्धत. त्यात चयापचयांचा अभ्यास केला जातो, जे त्यांच्या स्वत: च्या जीवनाच्या प्रक्रियेत सूक्ष्मजीव तयार करतात. विश्लेषण अगदी सोपे आहे आणि काही तासांनी परिणाम प्राप्त करण्याची शक्यता देते. केवळ डिस्बेक्टेरियसिसच नव्हे तर गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनलच्या रोगाचे निदान करणे देखील शक्य आहे.

डायबिओसिस (वैशिष्ट्ये) साठी मल यांचे विश्लेषण

डिस्बेक्टेरियसिससाठी मल यांचे विश्लेषण संशोधनाच्या जैव रासायनिक पद्धतीस संदर्भित करते. संपूर्ण स्पेक्ट्रममध्ये फॅटी ऍसिडचा शोध घेण्यासाठी त्यातील तळाची गॅस-तरल क्रोमॅटोग्राफिक विश्लेषण करणे ही सर्वात सोपी ओळ आहे. तथापि, याला थोडा वेळ लागतो, परंतु आंतडयाच्या भिंती जवळील मायक्रोफ्लोराची स्थिती पूर्ण चित्र देते. डिस्बेक्टेरियसिसच्या मलच्या विश्लेषणाची पद्धत अत्यंत संवेदनशील आहे आणि वैद्यकीय प्रयोगशाळेला संशोधन सामग्री त्वरित वितरणाची आवश्यकता नाही. पद्धत तंतोतंत माहितीपूर्ण आणि अचूक आहे. आजच्या बर्याच प्रयोगशाळा आपल्या रूग्णांना देऊ शकतील असे नाही.

नवजात मुलांमध्ये डिस्बेक्टिरिओसिसचे विश्लेषण

अर्भकांमध्ये, दीर्घ काळातील अतिसार नंतर डिस्बेक्टेरियसिसचा संशय असू शकतो जो तीन दिवसापर्यंत टिकू शकतो. तिच्याकडे वारंवार, द्रवपदार्थ, फॉईमिंग चेअरचे स्वरूप आहे जे मांच्या स्तनाचा संभोग करणाऱ्या मुलासाठी नैसर्गिक आहे. फॉईमिंग स्टूल चांगला सूचक नाही आणि तो कुपोषण किंवा मुलाच्या आईच्या आहारावरील ऍलर्जीक प्रतिक्रिया असल्याचा इशारा करतो. कोणत्याही परिस्थितीत, अकार्यक्षम घाबरणे आवश्यक नाही.

डिस्बेक्टेरियसिस वर मुलांच्या विश्लेषण डेटाचा अभ्यास करताना खालील विभागांवर लक्ष द्यावे:

• पॅथोजेनिक एन्टरोबॅक्टेरियाची उपस्थिती - सामान्य स्थितीत शून्य पेक्षा जास्त नसावे. जर ते असतील तर ते संक्रामक रोगाचे तीव्र स्वरुप असल्याचे दर्शविते;
• बिफिडोबॅक्टेरियाची सामान्य सामग्री. सामान्य मूल्यांकडून विचलन (9 5-99%) डायबिओसिसच्या प्रारंभास सूचित करते, परंतु हे नवजात शिशुंमध्ये होत नाही;
• लैक्टोबॅकिलिची सामग्री 106-107 च्या दरम्यान असावी. त्यांच्या कमतरतेमुळे, मुलामधील ऍलर्जीच्या विकासाची खात्री करणे शक्य आहे.

मुलांमध्ये डिस्बेक्टेरियसिसच्या विकासाच्या या महत्त्वपूर्ण निर्देशकांवर आपल्या मुलाकडे लक्ष द्यावे. विश्लेषण डीक्रिप्ट करण्याचा कार्य तज्ञांची जबाबदारी आहे.

मोठ्या मुलांमध्ये डिस्बायोसिस चाचणी

मोठ्या मुलांमध्ये, डिस्बायोसिसचा विकास नवजात बालकांच्या रोगापासून वेगळे आहे. म्हणून, वर्णित समस्या वेगवेगळ्या वयोगटातील मुलांमध्ये वयानुसार आणि वेगवेगळ्या प्रकारे तपासली पाहिजे. म्हणून सामग्री दरम्यान फरक करणे आणि सराव मध्ये ते लागू करणे सोपे आहे.

एक वर्षापेक्षा जुने मुलांमध्ये डिस्बीओसिसचे कारण पुढीलप्रमाणे:

• मांस उत्पादनांच्या आहारात उपस्थित असलेले अयोग्य आहार, मोठ्या प्रमाणात साखर आणि मिठाई;
• बाहेरील पर्यावरणीय वातावरणाची पोकळ अवस्था, ज्यामुळे हानिकारक विषारी पदार्थांचे संसर्ग होण्याची शक्यता असते;
• मुलाच्या आतड्यांवरील संसर्गाच्या शरीरात उपस्थिती;
• आतडे आत वर्म्स च्या देखावा;
• पौगंडावस्थेतील मुलाच्या शरीराच्या हार्मोनल पार्श्वभूमीचे पुनरुत्थान.

डिस्बेक्टेरियसिसच्या विश्लेषणासाठी निर्जंतुकीकरणाच्या स्थितीत मल गोळा केले पाहिजे. एक आठवडा नंतर पोषक माध्यमांमध्ये पेरणीनंतर, स्थितीची तपासणी केली जाते. त्याच वेळी लक्षणे मुख्यतः रोगजनक सूक्ष्मजीवांच्या वाढीकडे आकर्षित होतात. रुग्णांना आवश्यक औषधे निश्चित करण्यासाठी उपस्थित डॉक्टरांना ही माहिती आवश्यक आहे.

विश्लेषणाच्या परिणामांसह फॉर्म खालील विभाग आहेत:

• सापडलेल्या सूक्ष्मजीवांची यादी;
• रेकॉर्ड सूक्ष्मजीवांचे प्रमाणित मूल्यांकन;
• रुग्णाच्या वयाचे संकेत
• अँटिबायोटिक्स आणि बॅक्टेरियोफेज्सच्या प्रभावांसाठी पॅथोजेनिक मायक्रोफ्लोराची संवेदनशीलता निश्चित करणे.

डिस्बेक्टेरियसिससाठी दिलेल्या चाचणीच्या परीणामांवर आणि क्लिनिकल प्रकल्पाच्या पुढील निर्धारणानुसार, रोगाच्या विकासाची संख्या निश्चित केली जाते.

प्रौढ डिस्बेक्टेरिओसिसचे विश्लेषण

प्रौढांमधील डिस्बीओसिसचा विकास मुलांमध्ये रोगाच्या मार्गापासून महत्त्वपूर्ण फरक असू शकतो. त्याचे लक्षणे मानवी शरीरात रोगासंबंधी बदल तसेच त्याच्या संरचनेची वैशिष्ट्ये यावर अवलंबून असतात. रुग्णांचे वय, अस्तित्वातील वैद्यकीय उत्पादनांचा कालावधी, रोगामुळे रोगजनक रोगामुळे होणारे रोग आणि इतर घटकांमुळे सूक्ष्मजीवांचे प्रकार देखील महत्वाचे आहे.

आंत्र संक्रमणांच्या प्रभावांचे मूल्यांकन केल्याने रोगाचा विभक्त निदान केला जातो. संशोधन प्रयोगशाळा पद्धतींपैकी मलवांचा अभ्यास असावा. हे केवळ आंतरीक मायक्रोफ्लोराचे प्रमाण आणि गुणात्मक उल्लंघन ठरविणे देखील शक्य करते, परंतु मानवी शरीराच्या संवेदनशीलतेचे स्तर देखील एन्टीबायोटिक्स आणि बॅक्टेरियोफॅजेसच्या कारवाईस ठरवते.

खालीलप्रमाणे अभ्यास आयोजित केला जातो. खारटपणातील एक ग्रॅम खारट आणि पोषक माध्यमांमध्ये सुसंस्कृत केला जातो. आंत्रजनक बायोकेनोसिसचे उल्लंघन बिफिडोबॅक्टेरियाच्या वाढीच्या अनुपस्थितीमुळे आणि ई. कोळीच्या अस्तित्वातील घटनेद्वारे नोंदवले जाते. याव्यतिरिक्त, डिस्बेक्टेरियसिस खालील प्रकारचे बॅक्टेरियाच्या स्वरुपात सिद्ध होते: स्टॅफिलोकोकस, प्रोटीस, यीस्ट.
  डिस्बेक्टेरियसिसच्या चाचणी व्यतिरिक्त, गॅस्ट्रोस्कोपी, कोलोनोस्कोपी, रेक्टरोमोस्कोपी, सिरिगोस्कोपी आणि पोट अल्ट्रासाऊंड डॉक्टरांद्वारे निर्धारित केले जाऊ शकते.

डिस्बेक्टेरियसिस (तांत्रिक समस्या) चे विश्लेषण

जेव्हा डायबिओसिस बहुतेक वेळा हृदयविकाराचा झटका, मळमळ, कब्ज, अतिसार, बेल्चिंग तसेच तोंडातून अप्रिय गंध चिन्हित करते. मौखिक पोकळीच्या काठावर "झडी" दिसते. डिस्बेक्टेरियसिस हे निश्चित करणे कठिण आहे कारण अशा लक्षणांचा संयम गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट, यकृत तसेच हेल्मिन्थियसिसच्या रोगांचेही वैशिष्ट्य आहे. आपण अंतिम निदान करण्यापूर्वी आणि डिस्बेक्टेरियसिसच्या विकासाच्या वस्तुस्थितीचे निराकरण करण्यापूर्वी, आपण खालील मूलभूत चाचणी उत्तीर्ण करणे आवश्यक आहे:

• कॉपरोग्राम - विश्लेषण गोळा केलेले मलआंतड्याच्या गुहा, स्वादुपिंड, यकृत आणि पोटाच्या एनझिमॅटिक फंक्शन्सशी संबंधित निष्कर्ष काढता येऊ शकतील. याव्यतिरिक्त, हे विश्लेषण कोलायटिस आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल जळजळ प्रक्रियेचे अचूक निदान करण्यास परवानगी देते;
• कीटक आणि एन्टरोबियासिसच्या अस्तित्वासाठी मल यांचे विश्लेषण केल्याने आपण वर्म्स आणि चिमणीच्या अंडींच्या शरीरात उपस्थित राहण्याची परवानगी देतो;
• पॅथोजेनिक बॅक्टेरियाच्या उपस्थितीसाठी फेक विश्लेषण केल्यामुळे सल्मोनेला, शिगेला आणि ई. कोळी दिसून येते.

वर्णन केलेले सर्व अभ्यास सोपे आणि पूर्णपणे वेदनादायक आहेत. ते कोणत्याही क्लिनिकच्या कार्यालयात केले जातात. डिस्बेक्टेरियसिस निर्धारित करण्यासाठी चाचणी घेण्याआधी त्यांना ताब्यात घेणे आवश्यक आहे. वरील यादीतील सर्व लक्षणे पूर्णपणे काढून टाकणे आवश्यक आहे.

डिस्बेक्टेरियसिसचे विश्लेषण, कसे पास करावे?

दुर्दैवाने, डिस्बेक्टिरिओसिससह, लगेच किंवा नंतर आपण कोणत्याही व्यक्तीसह त्याच्या पलीकडे दुर्लक्ष करावे लागेल. या रोगाची उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती अचूकपणे निर्धारित करण्यासाठी आंतरीक मायक्रोफ्लोराचा अभ्यास करणे आवश्यक आहे. डिस्बेक्टेरियसिसच्या विश्लेषणाच्या प्रसारामध्ये हे निश्चितच आहे की आयोजित संशोधनाचे सार निहित आहे.

डिस्बेक्टेरियसिसच्या विश्लेषणाच्या योग्य वितरणासाठी, काही नियमांचे पालन करणे आवश्यक आहे.

1. सर्वप्रथम, डॉक्टरांच्या मदतीने आपल्याला विशेष आहार घ्यावा लागेल. प्रस्तावित चाचणीपूर्वी पाच ते सहा दिवस आधी असावा. आहारांच्या नियमांचे पालन करण्याच्या नियमांमुळे या विश्लेषणातील विकृतीची शक्यता नाकारली जाते.
2. जर एंटीबायोटिक्स किंवा बॅक्टेरियोफेजेस उपचार घेत असतील तर, हे अपेक्षित चाचणीपूर्वी तीन आठवड्यांपूर्वी थांबवावे. याव्यतिरिक्त, औषधे आणि लक्षणे घेतली जाऊ नयेत.
3. विश्लेषणाच्या दिवशी थेट कंटेनर किंवा विशेष ग्लास कंटेनर तयार करणे आवश्यक आहे. संशोधन करण्यासाठी 10 ग्रॅमपेक्षा जास्त मसाला ठेवू नये. ते ताजे असावे. नमुने गोळा केल्यानंतर, त्यांना प्रयोगशाळेत तीन तासांच्या आत संशोधन करणे आवश्यक आहे. एक नियम म्हणून, संशोधन परिणाम एक आठवडा नंतर दिला जातो.

डिस्बेक्टेरियसिस चाचणीसाठी आपण खालील पद्धत वापरु शकता. या कारणासाठी, वॉल बायोप्सी वापरली जाते. लहान आतडे. पद्धत खर्चिक आणि वापरण्यास कठीण आहे. यातील फरक हा आहे की कोणत्याही सामग्रीचे विश्लेषण करण्यासाठी वापरले जाते. नियमानुसार, अभ्यासासाठी आरएनए किंवा डीएनए खंड काढला जातो आणि इतक्या प्रमाणात वाढविला जातो की त्याचा दृष्टीक्षेप अभ्यास केला जाऊ शकतो.

मुलाचे आंतरीक मायक्रोफ्लोरा स्थिरतेमध्ये भिन्न नसल्यास मुलाचे विश्लेषण वितरण प्रौढ व्यक्तीच्या विश्लेषणापेक्षा वेगळे आहे. यामुळे मुलास डिस्बिओसिस ओळखणे कठीण होते. म्हणून, अशा परिस्थितीत, अतिरिक्त संशोधन, स्क्रॅपिंग, एकत्रित मलंचे जैव रासायनिक विश्लेषण, जैविक विश्लेषणाचे संशोधन स्क्रॅपिंग पद्धती.

डिस्बेक्टेरियसिसचे विश्लेषण कसे करावे?

डिस्बेक्टेरियसिसच्या मलच्या विश्लेषणाचा हेतू चिकित्सक, संक्रामक रोग विशेषज्ञ किंवा गॅस्ट्रोएन्टेरोलॉजिस्टच्या क्षमतेमध्ये आहे. विश्लेषण करताना आणि त्याच्या वितरणाची आवश्यकता लक्षात घेऊन, विश्लेषण गोळा करण्यासाठी अनेक मूलभूत नियमांचे पालन केले पाहिजे.

1. चाचणी घेतल्याच्या काही दिवस (बहुतेकदा तीन किंवा चार दिवस), आपण सर्व घेणे थांबवावे औषधे, ज्याची क्रिया आतड्याच्या कार्यप्रणाली तसेच त्याच्या मायक्रोफ्लोराची स्थिती प्रभावित करू शकते. अपवाद वगळता, अपवाद वगळता फक्त महत्वाची औषधे असू शकतात.
2. एसिबबायोटिक्सच्या नियुक्तीपूर्वी किंवा त्यांच्या रिसेप्शन रद्द केल्याच्या एक दिवस आधी मलच्या वितरणाची अंमलबजावणी व्हावी.
3. डायबिओसिसच्या निश्चितीसाठी चाचणी घेण्याआधी एक महिन्यापूर्वी प्रोबियोटिक्स आणि युबियोटिक पदार्थांचे स्वागत केले जाणे आवश्यक आहे.
4. घ्या रेक्टल मेणबत्त्या   डिस्बेक्टेरियसिस चाचणी गोळा करण्यापूर्वी तीन दिवस थांबवावे.
5. विश्लेषण गोळा करण्यापूर्वी लगेच एनीमा घेऊ नका.

आंत्र डायबिओसिसच्या विश्लेषणासाठी डेटा गोळा करणे केवळ निर्जंतुकीकरण, स्वच्छ कंटेनरमध्ये असावे. प्रथम आपण कोणत्याही पोत, डंक किंवा धुणे तयार करणे आवश्यक आहे. टाकीचा वैद्यकीय अल्कोहोल किंवा इतर जंतुनाशक औषधोपचार केला जातो आणि नंतर पुर्णपणे धुऊन घेतला जातो. त्याच वेळी स्वच्छता - जेल, पावडर यासाठी कोणतेही साधन लागू करणे अशक्य आहे. प्रक्रियेच्या शेवटी टँकवर उकळत्या पाण्याने पाणी घालावे.

विश्लेषण कोणत्याही सोयीस्कर वस्तुद्वारे एकत्रित केले जाऊ शकते, तो एक जुळवा किंवा एक कापूस तलवार असू द्या. यासाठी आपण सामान्य टूथपिक वापरू शकता.

विश्लेषणासाठी गोळा केलेली सामग्री एका विशिष्ट डिशमध्ये ठेवली पाहिजे जी निर्जंतुकीत असणे आवश्यक आहे. हे डिश फार्मेसिसमध्ये विकले जाते, आपण ते घरी देखील तयार करू शकता. या कंटेनरचे स्टेरिलायझेशन त्याच पद्धतीने केले जाते ज्यायोगे विश्लेषक गोळा करण्यासाठी वाहनाचे निर्जंतुकीकरण केले जाते.

सर्व साहित्य गोळा केल्याच्या तीन तासांनंतर संशोधनानंतर प्रयोगशाळेकडे जाणे आवश्यक नाही. त्यांना फ्रीझिंग करता येत नाही आणि रात्री रेफ्रिजरेटरमध्ये ठेवता येत नाही.

गोळा केलेल्या विश्लेषणाचे परिणाम शक्य तितके विश्वासार्ह असल्याचे आपण आपल्या संग्रहापूर्वी शॉवर घ्यावे.

मध्ये संकलित विश्लेषण   मल मूत्र आत प्रवेश करू नये, त्यानंतर परिणाम अविश्वसनीय असेल.

डिस्बेक्टेरियसिससाठी विश्लेषण कोठे पास करावे?

आपण कोणत्याही क्लिनिक किंवा निवासस्थानाच्या इतर वैद्यकीय संस्थेत डिस्बेक्टेरियसिस चाचणी घेऊ शकता. हे पुरेसे आहे की त्यामध्ये सर्व उपकरणे असलेली प्रयोगशाळा आहे जी सर्व आवश्यक संशोधन करण्यास परवानगी देईल.

डिस्बेक्टेरियसिसची किंमत किती आहे?

डिस्बेक्टेरियसिसच्या मलच्या विश्लेषणास निश्चित मूल्य आहे. हे अनन्यपणे निश्चित केले जाऊ शकत नाही. जर आम्ही नॉन-स्टेट मेडिकल संस्थांबद्दल बोललो तर त्यांच्यातील विश्लेषण 800 रूबलच्या आत आहे. सरकारी मालकीच्या संस्थांमध्ये विश्लेषणाची किंमत लक्षणीय आहे आणि 200 रूबलपर्यंत मर्यादित आहे. तथापि, ज्या अभ्यासक्रमामध्ये हा अभ्यास केला जातो त्या शहराद्वारे विश्लेषणाचा खर्च देखील निश्चित केला जातो.

विशेषतः, राजधानी आणि प्रदेशातील वैद्यकीय केंद्रांमध्ये विश्लेषणाच्या किंमतीमध्ये लक्षणीय फरक आहे. मॉस्को आणि सेंट पीटर्सबर्ग येथे, अशा विश्लेषणाची किंमत 1000-1200 रूबलच्या पातळीवर आहे. व्होरोनझ आणि चेल्याबिंस्कमध्ये, उदाहरणार्थ, 580 ते 9 00 रूबलमध्ये समान विश्लेषणाचा खर्च आहे. त्याच वेळी, महापालिकेच्या प्रयोगशाळेतील विश्लेषणाची किंमत अंदाजे समान आहे आणि या क्षेत्रानुसार 300 ते 800 रुबलांपर्यंतची आहे.

डिस्बेक्टेरियसिसचे विश्लेषण: परिणाम

डिस्बेक्टेरियसिसच्या विश्लेषणाच्या निष्कर्षांनुसार, मानवी आंतड्यात राहणार्या विविध सूक्ष्मजीवांची संख्या निश्चित केली जाते.

प्रयोगशाळेत विश्लेषण सामग्री वितरीत केल्यावर, विशेषज्ञ विशिष्ट पोषक माध्यम वापरून स्टूल संस्कृती करतात, जी योग्य प्रकारे पुनरुत्पादन आणि बॅक्टेरियाच्या विकासासाठी आवश्यक असते. ज्या वेळेस उद्देशित पेरणीची वेळ काही दिवसापर्यंत मर्यादित आहे. पाच दिवसानंतर, मायक्रोस्कोप अंतर्गत प्रजनन सूक्ष्मजीवांची उपनिषणे तपासली जातात. मग, विशेषज्ञ अभ्यास करतात त्या सामग्रीच्या एका ग्रॅममध्ये सर्व सूक्ष्मजीवांचे अचूक मोजमाप करतात. चाचणी परीणामांवरील सर्व डेटा एका सारणीमध्ये सारांशित केला जातो ज्यामध्ये उपस्थित चिकित्सकास चाचणी सामग्रीमध्ये असलेल्या सर्व सूक्ष्मजीवांच्या संपूर्ण माहितीचा मागोवा घेण्यास सोयीस्कर आहे.

जैविक विश्लेषणाशी तुलना केल्यास, भौतिक संशोधनाची वेळ कमी लागतो. याव्यतिरिक्त, संशोधनासाठी साहित्य गोळा करण्याची प्रक्रिया रुग्ण आणि डॉक्टर दोघांसाठीही सोयीस्कर आहे. बायोकेमिकल डायग्नोस्टिक्सला एक्स्प्रेस डायग्नोस्टिक्स देखील म्हणतात.

मानवी शरीरात फॅटी ऍसिडचे प्रमाण निश्चित करणे हे त्याचे मुख्य कार्य आहे. हे आवश्यक आहे कारण हे ऍसिड आंतरीक मायक्रोफ्लोराच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाचे सूचक आहेत. असे विश्लेषण आयोजित करण्याची पद्धत अगदी साध्या, माहितीपूर्ण आणि सोयीस्कर आहे. संभाव्य असंतुलन शोधून काढणे आणि कोणते विभाग उल्लंघन करत आहे हे निर्धारित करण्यासाठी आतड्यांमधील सूक्ष्मजीवांचे कार्य शोधणे शक्य होते.

डिस्बेक्टेरियसिससाठी विश्लेषण: प्रतिलेख

डिस्बेक्टेरिओसिसच्या चाचण्यांचे परिणाम समजून घेणे ही आतड्यात समाविष्ट असलेल्या मायक्रोफ्लोराची दीर्घ यादी आहे. कधीकधी एखाद्या व्यक्तीस औषधोपचार न करणे स्वतंत्रपणे परीक्षांचे परिणाम समजून घेण्यासाठी आणि योग्य निष्कर्ष काढण्यासाठी कठीण असते.

अशा प्रकारचे विश्लेषण करण्यासाठी फॉर्मचे स्वरूप म्हणजे वैद्यकीय संस्थेच्या प्रकारानुसार त्याचे मत भिन्न असू शकतात ज्यामध्ये असे विश्लेषण केले जाते. प्रथम, फायदेशीर जीवाणूंची यादी दिली जाते, नंतर संधीविषयक आणि शेवटी, रोगजनक. तथापि, ऑर्डर भिन्न असू शकते. विश्लेषण समजून घेण्यात मुख्य लक्ष आतड्याच्या मायक्रोफ्लोराच्या खालील घटकांना दिली जाते.

1. बिफिडोबटेरिया हे जीवाणू आतड्यांतील मायक्रोफ्लोराच्या फायदेशीर प्रतिनिधींपैकी आहेत. त्यांची टक्केवारी 9 5% पेक्षा कमी नसावी, 99% असल्यास. विश्लेषणाच्या स्वरुपात बिफिडोबॅक्टेरियाची संख्या नवव्या व सातव्या डिग्रीपासून 10 ते दहावीपर्यंत आहे. जीवाणूंची एकूण संख्या कमी झाल्याने डायबिओसिसचा विकास सूचित होतो.
2. लॅक्टोबॅकिलस मानवी आंतड्यातील अशा जीवाणूंची टक्केवारी 5% आहे. हा सकारात्मक आंतरीक मायक्रोफ्लोराचा घटक देखील आहे. या प्रकारचे बॅक्टेरियाचे मुख्य कार्य लैक्टिक ऍसिडचे उत्पादन आहे. सर्व प्रथम, आंत काम सामान्य करणे आवश्यक आहे. दागिन्यांपासून आतड्यांपासून मुक्त होण्याच्या क्रियांच्या सूक्ष्मजीवांमुळे उत्तेजितता येते. याव्यतिरिक्त, लैक्टोबॅकिलि शरीराला ऍलर्जीक हल्ल्यापासून संरक्षित करते.
3. ई कोलि. एन्टरोबॅक्टेरियाच्या संख्येत समाविष्ट. इ. कोळीची टक्केवारी 1% आहे, परंतु शरीराची आवश्यकता उत्तम आहे. शरीरातील ई. कोळीच्या संख्येत घट झाल्यामुळे डायबिओसिसचा विकास होतो. तसेच, आपण मानवांमध्ये कीटकांच्या अस्तित्वाविषयी बोलू शकतो.
4. एन्टरोकॉसी अशा सूक्ष्मजीव देखील निरोगी आंतड्यात असतात. एन्टरोकॉसीचा इष्टतम टक्केवारी 25% पेक्षा जास्त नाही. अन्यथा, जर हा निर्देशक ओलांडला असेल तर आपण यूरोजिनेट क्षेत्रातील संक्रमणांच्या उपस्थितीबद्दल बोलू शकतो. जर या सूक्ष्मजीवांचे सूचक सामान्य श्रेणीत असतील तर काळजी करण्याची गरज नाही.
5. पॅथोजेनिक आंतड्यातील सूक्ष्मजीव. अशा जीवाणूंना हानिकारक मानले जाते. हे सल्मोनेला आणि शिगेला. ते सॅल्मोनेलोसिस, टायफॉइड ताप आणि डासेंटरीसारख्या संक्रामक रोगांमुळे होण्यास सक्षम आहेत. सामान्य परिस्थितीत, अशा सूक्ष्मजीव पूर्णपणे अनुपस्थित असतात. त्यांची उपस्थिती कोणत्याही प्रकारच्या संक्रमणास सूचित करते. बर्याचदा, हे रोगजनक सूक्ष्मजीव असतात जे डिस्बेक्टेरियसिसच्या डीकोडिंग विश्लेषणात इतरांची सूची उघडतात.

काही प्रकरणांमध्ये, कोंबड्यांचे सूक्ष्मजीव वाढत आहे याची संख्या असूनही डीकोडिंगचे विश्लेषण आंतड्याच्या मायक्रोफ्लोरामध्ये घट होत नाही. हे तथ्य शरीराच्या बाहेर बुरशीच्या एकाग्रतेत वाढ दर्शवितात. निदान प्रक्रियेत त्वचेच्या समस्या भागात अँटीफंगल मलईने उपचार करणे समाविष्ट आहे.

डिस्बेक्टेरियसिस म्हणजे बिफिडोबॅक्टेरियाची एकूण संख्या आणि रोगजनक आंतड्यातील सूक्ष्मजीवांची वाढ.

मायक्रोस्कोप अंतर्गत लॅक्टोबॅकिलि - उपयुक्त आतड्यांतील मायक्रोफ्लोरा

मित्रांनो, आम्ही डिस्बेक्टेरियसिसचा विषय पुढे चालू ठेवतो आणि आज आपण आंतडिक डिस्बेक्टीओसिससाठी कोणते परीक्षण केले पाहिजे या प्रश्नाचे विचार करू. आपल्याला मायक्रोफ्लोरामध्ये समस्या आहेत किंवा नाही हे समजून घेण्यासाठी काय केले पाहिजे. आणि आणखी एक मनोरंजक क्षण, आधिकारिक रोग डिस्बेक्टेरियसिस, जो रोगांच्या आंतरराष्ट्रीय वर्गीकरणात समाविष्ट आहे, अस्तित्वात नाही.

हे या घटनेमुळे झाले आहे की डिस्बेक्टिरिओसिस विविध घटकांमुळे बनलेले आहे, विविध इतर, पूर्वीच्या विचलनामुळे हे शरीरात विकृतीचे परिणाम आहे. मायक्रोफ्लोराची असंतुलन नेहमी काही खोल घटकांची अभिव्यक्ती असते.

जर आंत सामान्य स्थितीसाठी जबाबदार सूक्ष्मजीवांचे नियमित मृत्यू असेल तर इतर अवयवांमध्ये काही समस्या आहेत. परंतु येथेही एक दुष्परिणाम असू शकते जेव्हा फायदेशीर जीवाणू रोगजनक मायक्रोफ्लोरा विरुद्ध लढ्यात सहजपणे त्यांचे स्थान मजबूत करू शकत नाहीत. त्यामुळे लैक्टो आणि बिफिडो संस्कृतींची तयारी कोणत्याही परिस्थितीत करावी.

आंत्र डायबिओसिस चाचणी

मी पुढील गोष्टींमध्ये या तयारींबद्दल बोलणार आहे, आणि आता मायक्रोफ्लोराच्या अस्तित्वासाठी आतड्याची स्थिती तपासण्यासाठी कोणते परीक्षण केले जावे याचा एक प्रश्न असेल. सर्वकाही दान करणे अर्थपूर्ण नाही, आपण एक निवडू शकता आणि तज्ञांचा सल्ला घेऊ शकता.

डिस्बायोसिससाठी पेरणी   हे मुख्य विश्लेषणांपैकी एक आहे, जे बिफिडस आणि लैक्टोबॅकिलिची कमतरता आहे की नाही ते शोधण्याची अनुमती देते. विश्लेषणाने आंतड्यात राहणा-या रोगजनक जीवाणूंची एकूण संख्या समजणे आणि फायदेशीर मायक्रोफ्लोरा दाबणे देखील शक्य होते.

हे निदान जरी सोपे असले तरी आपल्या आतड्यांमध्ये काय होत आहे याची एक स्पष्ट छायाचित्र देते. ज्यांना डायबिओसिसची सतत अभिव्यक्ती असते त्यांच्यासाठी शिफारस केली जाते - पाचन दुःख, कोलायटिस, खुर्चीवर समस्या, आंतड्यात कट करणे, फोडणे, उकळणे इ.

कॉप्रोग्राम - स्कॅटोलॉजिकल स्टडी:   हे आतड्यांच्या सामुग्रीचा एक अधिक संपूर्ण अभ्यास आहे, ज्यामुळे आपल्याला विविध सूक्ष्मजीवांची मात्रात्मक आणि नेमकी उपस्थिति मिळू शकते. माझा असा विश्वास आहे की हा अभ्यास फक्त रुग्णांच्या ऐवजी, वैद्यकीय संशोधनासाठी, कठीण परिस्थितींमध्ये आणि नंतरच आवश्यक आहे. थोडेसे उपयुक्त वनस्पती आढळल्यास स्पष्टपणे दिसून येते की लैक्टो आणि बायिफोबॅक्टेरियाचे संरक्षण आणि देखभाल करण्यासाठी पुढील कार्य केले पाहिजे.

मलच्या वायू-द्रव क्रोमॅटोग्राफी:   आंतरीक घटकांच्या घटक भागांचे पृथक्करण आणि पुढील विश्लेषण यावर आधारित जटिल विश्लेषण देखील. आम्हाला घरगुती पातळीवर याची गरज नाही. तरीसुद्धा, असा एक अभ्यास आहे, याचा अर्थ तो उल्लेख केला पाहिजे.

स्क्रॅपिंगची बॅक्टेरियोलॉजिकल परीक्षाः   आंतडयाच्या श्लेष्मातून स्क्रॅपिंग केले जाते आणि त्याचे एक किंवा दुसर्या प्रकारचे जीवाणू, रोगजनक आणि फायद्यासाठी उपस्थितीत अभ्यास केला जातो. ही पद्धत आपल्याला विविध सूक्ष्मजीवांद्वारे आंतड्यांचे वसाहतीचे स्पष्ट चित्र मिळवण्यास मदत करते.

मूत्रामध्ये इन्डोल आणि स्केटोलची उपस्थिती   पॅथोजेनिक मायक्रोफ्लोराची उपस्थिती ओळखण्यासाठी एक अभ्यास. इन्डोल आणि स्काटोल - हानिकारक सूक्ष्मजीवांद्वारे विक्षिप्त विषारी पदार्थ आणि मूत्रात या पदार्थांची उपस्थिती दर्शवते की शरीरात रोगजनक बॅक्टेरिया आहेत.

हायड्रोजन श्वास चाचणी:   आता डिस्बेक्टेरियसिसच्या विश्लेषणासाठी विष्ठा पारित करणे आवश्यक नाही. लैक्ट्युलोज आणि ग्लूकोजसह हायड्रोजन श्वास चाचणीसारखे अभ्यास देखील आहेत. तथापि, आपल्याला मायक्रोफ्लोराच्या रचनाचे उल्लंघन करण्याचे ठरविण्याची पद्धत देखील लागू करते, तथापि, सर्वच, आतड्याच्या अधिक सखोल अभ्यास आवश्यक असू शकते.

डायबिओसिसची पदवी

आतड्यातील मायक्रोफ्लोराची रचना किती असंतुलित आहे यावर अवलंबून, डिस्बेक्टेरियसिसच्या तीन अंश आहेत.

प्रथम पदवी   आतड्यात एक उपयुक्त मायक्रोफ्लोरा आहे, परंतु त्याचे कार्य आणि प्रमाण सामान्यपेक्षा कमी आहे परंतु गंभीर नाही. नियम म्हणून, प्रथम पदवी बहुसंख्य प्रौढांमध्ये आढळते. किरकोळ एककामध्ये प्रमाणापेक्षा मायक्रोफ्लोराची प्रमाणिक आणि गुणात्मक रचना असते. नियम फक्त अपवाद.

द्वितीय पदवीः विश्लेषण मध्ये सशर्त पॅथोजेनिक सूक्ष्मजीव उपस्थित आहेत. होय, लैक्टो आणि बायिफोबॅक्टेरिया अद्याप प्रतिस्पर्धी लढू शकतात आणि दडपशाही करू शकतात, परंतु उपयुक्त मायक्रोफ्लोराचे बल आधीच संपत आहेत. आतड्यातील रिकाम्या भागात संधीवादी सूक्ष्मजीव तयार करतात - जे मुख्य हस्तक्षेप करत नाहीत परंतु त्यांना मुक्त रीइन देतात, नियंत्रण सोडतात आणि ते शरीराला त्यांच्या महत्त्वपूर्ण क्रियांच्या उत्पादनांसह विष लावतात.

थर्ड डिग्रीः   गंभीरपणे, आतड्यात लॅक्टो आणि बिफिडोकल्चरचे कोणतेही लक्षण नसल्यास, सशर्तपणे पॅथोजेनिक मायक्रोफ्लोरा रोगजनक बनले आहे आणि शरीरावर विष आहे.

उपचारांच्या धोरणाबद्दल मी खालील सामग्रीत आणि आज सर्व काही बोलणार आहे! मी तुम्हाला अलविदा सांगतो, आता मी प्रश्नांसह अक्षरे उत्तरे देईन. रांग खूप लांब आहे आणि कधीकधी पत्रव्यवहार - प्रश्नाचे उत्तर बर्याच काळासाठी विलंब होऊ शकते. क्षमस्व, मित्रांनो, मी जितका वेळ व मेहनताना उत्तर देतो, परंतु मी बर्याच कारणांमुळे सर्व काही करू शकत नाही ...

आंतड्यातील डायबिओसिस - गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या विविध पर्यावरणीय घटक आणि मायक्रोफ्लोरा दरम्यान गतिशील स्थितीचे उल्लंघन. डिस्बीओसिस हे स्वतंत्र रोग नाही परंतु ही स्थिती अंतःकरणातील कार्यप्रणालीवर प्रतिकूल परिणाम करते, जी मल, ओटीपोटात विसर्जन किंवा वेदना, अस्वस्थ होणे किंवा अशा लक्षणांमधील विकृतीच्या रूपात प्रकट होते.

डिस्बेक्टेरियसिस साठी निर्धारित तेव्हा

Bakposev आयोजित करण्याच्या आणि त्याच्या परिणामांचे संपूर्ण विश्लेषण करण्यासाठीचे कारण असे आहे:

1. दीर्घ काळापर्यंत गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रीट (उदर अस्वस्थता, अतिसार, फुफ्फुस, कब्ज).
2. ऍलर्जीक त्वचा फॅश. हे विशिष्ट पदार्थांवरील शरीराची प्रतिक्रिया दर्शवते.
3. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे संक्रमण.
4. वारंवार सर्दी
5. साइटोटोक्सिक औषधे, अॅन्टीबायोटिक्स किंवा हार्मोन थेरपीचा दीर्घकाळ वापर केल्यानंतर.

रोगाच्या स्पष्ट स्वरुपाच्या आधी ते आंतड्यांच्या गटाला वेस देतात तेव्हा परिस्थिती असू शकते. उदाहरणार्थ, नवजात मुलांकडून अनिवार्य विश्लेषण घेतले पाहिजे, जर आईला स्तनदाह किंवा योनीसिसचे निदान झाले असेल तर, कमी अफगर स्कोर आहे. बाळाच्या जन्माच्या वेळी पुनरुत्पादन उपाय घेतल्यास छातीत छातीशी जोडल्यास डिस्बेक्टेरियोसिसचे वेदना होतील. रोगाच्या विकासाची संभाव्यता प्रसूती रुग्णालयात दीर्घ मुदतीसह शक्य आहे, जे वातावरणापासून आक्रमक सूक्ष्मजीवांसह आंतड्याचे वसाहतीची शक्यता वाढवते. आपण टँकी पेरिंग मलस देखील असाइन करावा:

1. नवजात शिशुच्या सुरुवातीच्या कृत्रिम आहारांच्या प्रतिकूल अभ्यासक्रमांच्या नोंदी असल्यास स्तनपान व एक वर्षाखालील मुलास. ऍनिमिया असलेल्या मुलांसाठी, डिस्बेक्टिरिओसिस आणि कर्बोदकांमधे कॅनालिअलायझेशन, वारंवार तीव्र श्वासोच्छवासाच्या व्हायरल इन्फेक्शन्स, ऍलर्जीक डार्माटायटिस, रिक्ट्स, डिसप्पेप्टिक डिसऑर्डर.
2. प्रीस्कूल वयोगटातील मुले आणि सतत बंद सामूहिक घटक असलेले मुले आणि बर्याचदा तीव्र श्वासोच्छवासाच्या व्हायरल इन्फेक्शन्स किंवा त्वचेवर ऍलर्जीक प्रतिक्रिया असल्यास ग्रस्त असतात.
3. सह किशोर एलर्जी प्रतिक्रियाव्यसन सह, वारंवार सर्दी.
4. प्रौढांमध्ये तणाव, आतड्यांमधील संक्रमण, व्यावसायिक धोके, असंतुलित पोषण, अँटीबायोटिक्ससह उपचार, नॉनस्टेरोडायट अँटी-इंफ्लॅमेटरी ड्रग्स, केमोथेरपी किंवा रेडिएशन थेरेपी आणि इम्यूनोडिफिशियन्सी स्टेटस वितरणाचे कारण असतील.
5. वयोवृद्धांमध्ये, आंतरीक मायक्रोफ्लोरामध्ये वय-संबंधित बदल, हेमोलाइटिक वनस्पतींची संख्या वाढवलेल्या आधारांवर जोडली जाते.

विश्लेषण प्रकार

डिस्बेक्टेरियसिसच्या मल यांचे विश्लेषण दोन पद्धतींनी करता येते - जीवाणूविज्ञान आणि बायोकेमिकल. दुसरे म्हणजे अधिक अचूक, आधुनिक मानले जाते. पहिला पर्याय बर्याच काळापासून वापरला गेला आहे; त्याने मूलभूत निदान म्हणून चांगले कार्य केले आहे. जर शक्यता असेल, तर ते योग्य आहे, जेणेकरून मादक द्रव्यांचा वापर करुन मशाचे कॉपरोग्राम केले जाईल. परिणाम डीकोड करणे अधिक क्लिष्ट आहे, परंतु डेटा अधिक अचूक होईल. प्रत्येक पद्धतीमध्ये फायदे आणि विवेक आहे.

बॅक्टेरियोलॉजिकल

या अभ्यासाच्या सहाय्याने विष्ठेचा कॉपरोग्राम एक विशिष्ट पोषक माध्यमांमध्ये जनतेस पेरून, 4-5 दिवसांसाठी जीवाणू विकसित करणे सोपे आहे. पुढे, सूक्ष्मजीवांचे गठित कॉलनी सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासली जातात. प्रयोगशाळेतील तज्ज्ञांनी 1 ग्रॅम संशोधनाची सामग्री प्रति बॅक्टेरियाची संख्या निर्धारित करते. सामान्य विश्लेषण पत्रकात, या निर्देशकास सीएफयू / जी (प्रत्येक ग्राम कॉलनी तयार करणाऱ्या युनिट्स) म्हणून संदर्भित केले जाते. पुढे, डॉक्टरांनी तयार केलेल्या टेबलाची तपासणी केली आणि आवश्यक उपचार नियुक्त केले.

बायोकेमिकल

विष्ठेचे जैवरासायनिक विश्लेषण दर बॅक्टेरियोलॉजिकलपेक्षा जास्त आहे. हे सोपे सामग्री संग्रह प्रक्रियासह कॉपोरोलॉजीची तात्काळ आवृत्ती आहे. विश्लेषण आंतडयाच्या फॅटी ऍसिडचे स्पेक्ट्रम ओळखण्यास सक्षम आहे. हे महत्त्वपूर्ण आहे कारण ते मायक्रोफ्लोराच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाकलापांचे परिणाम आहेत. एक साधा आणि त्याच वेळी माहितीपूर्ण पद्धत असंतुलन आणि सर्वात महत्त्वपूर्ण बदलांमधील अंतर्गत आतील भागांची उपस्थिती निर्धारित करण्यास मदत करते. मलच्या जैवरासायनिक विश्लेषणाचे मुख्य फायदे:

1. वेग परिणाम 1 तासात केले जातात.
2. अधिक विस्तृत संशोधन. उदर मायक्रोफ्लोरा व्यतिरिक्त, म्यूकोसल देखील तपासली जाते. हे अधिक प्रभावी उपचार ठरविण्यात मदत करेल.
3. किमान विरूपण बायोकेमिकल विश्लेषणात उच्च संवेदनशीलता आहे, जी डेटाच्या अचूकतेमध्ये सुधारणा करते.
4. डिस्बेक्टेरियसिसच्या मलच्या विश्लेषणासाठी सामग्री वितरीत करण्यासाठी, जेव्हा ते सोयीस्कर असेल तेव्हा आपण करू शकता. आपण संध्याकाळी मल गोळा करू शकता, त्यांना फ्रीजरमध्ये ठेवू शकता आणि दुपारी त्यांना घेऊन जाऊ शकता. सामग्रीच्या बॅक्टेरियोलॉजिकल परीक्षा संग्रहानंतर पहिल्या 3 तासांत वितरित करणे आवश्यक आहे, ते अधिक काळ किंवा गोठविलेले नाही.
5. विश्लेषण तयारीसाठी काही वैशिष्ट्ये नाहीत.

मल कसा गोळा करावा

क्लिनिकल अभ्यासाची अचूकता विविध घटकांवर अवलंबून असते आणि त्यापैकी एक विश्लेषणासाठी मल कशी गोळा करायची हे माहित आहे. क्रियांची एक सूची आहे जी डेटाची कमाल अचूकता सुनिश्चित करेल आणि डीकोडिंग संकेतकांदरम्यान समस्या निर्माण करणार नाही. आंत्र डायबिओसिसचे विश्लेषण कसे करावे याचे मूलभूत नियम येथे आहेत:

1. जर रुग्णास रेचक औषधे घेतात तर ते अभ्यासापूर्वी 3-4 दिवस आधी सोडले पाहिजेत.
2. बेरियमसह एनीमा किंवा क्ष-किरणांनंतर विश्लेषण अचूक परिणाम देणार नाही.
3. सामग्रीच्या वितरणापूर्वी 12 तासांपूर्वी अँटीबायोटिक्सच्या वापरास थांबू नये.
4. एक निर्जंतुकीकरण कंटेनर आवश्यक साहित्य गोळा करा. कंटेनरमध्ये कोणताही मूत्र प्रवेश करणार नाही याची खात्री करा.
5. आवश्यक प्रमाणात सुमारे 10 मिली.
6. गोळा केल्यानंतर 3 तासांच्या आत संशोधन करण्यासाठी कंटेनर वितरित करणे आवश्यक आहे.
7. आपण सर्दी मध्ये विश्लेषण एक जार संग्रहित करू शकता, परंतु गोठवू नका.

कॉप्रोग्राम काय दाखवते

प्रयोगशाळेत, विशिष्ट सूक्ष्मजीव आणि घटकांच्या अस्तित्वाची अनुपस्थिती किंवा अनुपस्थितीसाठी सामग्रीची तपासणी केली जाते. त्यांच्यापैकी प्रत्येकास मानवी आरोग्यावर काही विशिष्ट प्रभाव पडतो आणि उपचार योजना तयार करणे महत्वाचे आहे. डॉक्टरांनी घेतलेल्या मुख्य निर्देशक येथे आहेत:

1. मल रक्कम. अपर्याप्त अग्नाशयी कार्य, पित्त नसणे, कोलन आणि लहान आतडे खराब पाचन यांची तपासणी केली. दर निर्देशक 100-200 ग्रॅम आहे.
2. बिलीरुबिन सामान्यतः अनुपस्थित असावे. जर ते अभ्यासात ओळखले गेले असेल तर याचा अर्थ असा की पेरिस्टॅलिसिसचे उल्लंघन केले आहे (बळकट), घटकांमध्ये स्टर्कोबिलिनमध्ये बदल करण्याची वेळ नाही. एंटीबायोटिक्स किंवा सल्फोनामाइड्स घेतल्यानंतर मायक्रोफ्लोरा सप्रेशन दर्शवते. मध्ये बचपन   बिलीरुबिनची उपस्थिती सामान्य मानली जाते.
3. स्टेरोबिबिन सामान्यतः उपस्थित असते. हा घटक पुनर्नवीनीकरण बिलीरुबिन आहे जे जनतेला रंग देते. जर विश्लेषणामध्ये अनुपस्थित असेल तर यकृत रोग शक्य आहेत (पित्त, ट्यूमर, पित्त नळीचा निचरा). जर जास्त प्रमाणात स्टेरोकोबिलिन असेल तर, हा एक कमकुवत चक्रीवादळ कार्य, मोठ्या आतड्यात अन्न खराब पचन आणि दाहक प्रक्रिया सूचित करतो.
4. धडपडीशिवाय स्नायू तंतू. लहान प्रमाणात उपस्थित असावे. मोठ्या प्रमाणात मांस खाताना निर्देशक वाढू शकतो.
5. स्ट्रिशनसह स्नायू तंतू अनुपस्थित असावेत. अपुर्या अग्नाशयी किंवा गैस्ट्रिक पाचनमुळे पॅनक्रियाच्या रोगांमधील अभ्यासात दिसून येते.
6. मुरुम साधारणपणे अनुपस्थित. मोठ्या आतडे (अप्पर सेक्शन) च्या जळजळाने दिसून येते.
7. आयोडोफिलिक फ्लोरा. सामान्य किंवा रोगजनक असू शकते. प्रथम क्लॉस्ट्रिडिया, दुसरा - मोठा रॉड-आकाराचा वनस्पती, पॅथोजेनिक कोकी (सोनेरी, कोगुलस-नेव्हिगेट स्टॅफिलोकोकस इ.) समाविष्ट असतो. अपर्याप्त गैस्ट्रिक पाचन किंवा कमकुवत कोलन विकसित होते.
8. स्टार्च अनुपस्थित असणे आवश्यक आहे. त्याची उपस्थिती लहान आतडे रोग, पॅनक्रिया नुकसान, बोलते.
9. वनस्पती फायबर. हा घटक पचण्याजोगे आणि अपरिभाषित आहे. विश्लेषण मध्ये दुसरा प्रकार उपस्थित असल्यास, पाचन प्रक्रिया विचलित आहे.
10. साबण अनुपस्थित असावे. वाढलेला निर्देशक पेट किंवा लहान आतडेच्या भागांद्वारे अपुरे पाचन दर्शविते.
11. कॅंडीडा मशरूम - जेव्हा अँटीबायोटिक्स घेतल्यानंतर मायक्रोफ्लोरा दाबला जातो तेव्हा दिसून येते.
12. चारकोट-लीडेन क्रिस्टल्स. सामान्यतः अनुपस्थित असावे. त्यांची उपस्थिती विकास दर्शवते कीटक उपद्रव, अम्बेबिक डासेंटीरी, आंतरीक ऍलर्जिक जळजळ.

प्रौढ जनतेच्या अभ्यासाचे निष्कर्ष प्रौढ आणि मुलांच्या आदर्शांच्या संकेतशब्दात फरक करतात. स्वतंत्रपणे विश्लेषण डेटाची तुलना मानकानुसार केली जाऊ शकते खालील सारणीवर असू शकते:

विश्लेषण घटक	प्रौढ आणि किशोरांसाठी	नवजात मुलासाठी
प्रति दिवस मल रक्कम
मल च्या सुसंगतता	सजावट	सुशोभित किंवा अनोळखी
मल च्या फॉर्म	बेलनाकार
कलर स्टूल	तपकिरी	तपकिरी, पिवळा, राखाडी पिवळा
Feces प्रतिक्रिया	तटस्थ किंवा किंचित क्षारीय	तटस्थ किंवा अम्ल
मायक्रोस्कोपी
मल मध्ये स्नायू तंतू	निदर्शनास आलेली नाही किंवा धडपडीशिवाय वेगळे पचलेले फायबर आहे	अनुपस्थित
मल मध्ये कनेक्टिव्ह ऊतक
मल मध्ये तटस्थ चरबी	मनाई नाही	लहान रक्कम
मल मध्ये फॅटी ऍसिडस्	मनाई नाही	लहान रक्कम
मल मध्ये साबण		एक लहान रक्कम आहे
डायजेस्टिबल प्लांट फायबर		एकल पेशी किंवा सेल गट
फायबर अपरिहार्य आहे	विविध प्रमाणात	विविध प्रमाणात
मल मध्ये स्टार्च
मेद मध्ये आयोडोफिलिक वनस्पती	उपस्थित नाही	उपस्थित नाही
मलई, मल मध्ये epithelium	लहान रक्कम	लहान रक्कम
मल मध्ये पांढर्या रक्त पेशी	सिंगल	सिंगल

	प्रौढ	एक वर्ष जुना मुलगा	एक वर्षापेक्षा लहान मुलं
बिफिडोबटेरिया
लॅक्टोबॅकिलस
एस्चेरीचिया
बॅक्टेरोइड्स
पेप्टोस्ट्रेप्टोकोककी
एन्टरोकॉसी
सॅप्रोफिटिक स्टॅफिलोकोकस
पॅथोजेनिक स्टेफिलोकोकस	अनुपस्थित	अनुपस्थित	अनुपस्थित
क्लोस्ट्रीडिया
कॅन्डिडा ( यीस्टसारखे मशरूम)
पॅथोजेनिक एन्टरोबॅक्टेरिया

व्हिडिओ

प्रत्येक व्यक्तीस डिस्बेक्टेरियसिसच्या मलचे विश्लेषण घेण्याची गरज भासते आणि अध्ययनाचे परिणाम उपस्थित डॉक्टरकडे सादर केले जाते. पण प्रत्येकाला हे माहित आहे की अशा प्रकारच्या विश्लेषणाची आवश्यकता का आहे? पचनक्रिया, आतड्याच्या सर्व भाग, पोट, यकृत, इ. मधील विविध विकारांवरील अभ्यासात विस्तृत माहिती उपलब्ध आहे. खाली डिस्बेक्टेरियसिस विश्लेषण संबंधित विविध वैद्यकीय तज्ञांच्या दृष्टिकोनातून व्हिडिओ आहेत.

जीवाणूशास्त्रज्ञ च्या मत

डॉ. कोमरोवस्कीचा मत

"मेडेलप" तज्ञ क्लिनिकचा मत